铜材的优点特性都有哪些

在中学里铜与硫酸锌不反应，是因为铜的金属活动性不如锌强，中学就这么说的。 如果正确地说为什么铜与硫酸锌不反应，并没有这样简单，ZnSO4是一种路易斯酸，溶液是酸性的 ZnSO4+2H2O==========H2【ZnSO4（OH）2】（一种路易斯酸） 在科学研究中，铁其实能和硫酸锌溶液反应。 H2【ZnSO4（OH）2】+Fe===========Fe【ZnSO4（OH）2】+H2↑科学研究中铜与硫酸锌溶液不反应，其实实际是铜金属活动性不如氢强。

你没有把录像看完啊？？冷却后把试管中的溶液倒入盛有水的烧杯里，可以看到溶液是“蓝色”的，证明得到的就是硫酸铜。原先颜色比较深，因为硫酸铜浓度大。 教辅资料都是“理想化”的。看到的黑色，是产生的氧化铜，氧化铜后来也被硝酸溶解变成了硝酸铜。实际情况往往与教材上的不一样，再举些其他例子：1.比如实验室用氯酸钾制氧气，实际上得到的氧气会有一股“臭味”，固体混合物加热后会变紫色，但这些现象，课本中根本不会写出来的。2.如果是用玻璃管会导气管，点燃氢气或是甲烷什么的可燃性气体，看到的火焰都是黄色的，不会象教材中写的淡蓝色火焰或者蓝色火焰。

静置后溶液的温度降低，有硝酸铜晶体析出。因为浓硝酸与铜反应，产生的二氧化氮溶解在溶液中，使溶液诚棕色和蓝色的混合色，使本应呈蓝色的硝酸铜看起来是灰绿色的。

铜与浓硫酸反应生成硝酸铜，当硝酸铜的浓度达到饱和时的浓度时，就会析出2.5水硝酸铜（Cu(NO3)·2.5H2O）.

与金属反应生成盐，表现酸性。而生成了SO2，S元素本身被还原，表现了氧化性楼上的说法是错误的，因为Ci->CU(2+)不能说明什么，这是酸的氧化性，不能说明H2SO4是氧化性的酸，比如Fe放到HCl里也会变成Fe2+

加热条件下，稀硝酸：生成硝酸铜和一氧化氮。浓的这是二氧化氮。反应物的物质的量之比居于中间则二者都有。

铜与硝酸的物质的量之比为3：8 很明显,这是Cu与稀硝酸反应.产物是NO、Cu(NO3)2 Cu + 8 HNO3(稀) == 3 Cu(NO3)2 + 2 NO(气体) + 4 H2O 还原产物中N的化合价是+2

硝酸反应会有NONO2之类的生成，会消耗硝酸根，但不会消耗完，有一部分会以盐的形式留下来，当加入硫酸时，硫酸提供了H+，这时硝酸根又可以反应了，只要硫酸充足，硝酸根就会全部反应完，这时只剩硫酸根了，所以就变成硫酸铜了

当然不是蓝色溶液了，浓硫酸中水极其少，产物CuSO4是以固体形式存在的。至于验证：取少量固体溶于水，得到蓝色溶液，加入NaOH产生蓝色絮状沉淀，证明有Cu2+；另取固体溶于水，加入HCl无沉淀，再加BaCl2有白色沉淀生成，证明有SO42-。所以固体是CuSO4。（如果还需要验证结晶水是否存在的话，加热固体，控制温度不要使固体变黑，若无质量减轻则不存在结晶水）

利用电解原理，溶液为硫酸铜，阴极为活泼金属，阳极为有细密小坑的铜。应该能附着上铜能变的光滑

青铜是红铜(紫铜,纯铜)和锡或铅的合金，熔点在700～900℃之间，比红铜的熔点(1083 ℃)低。含锡10％的青铜,硬度为红铜的4.7倍。熔化的青铜在冷凝时体积略有涨大,所以青铜铸件填充性好,气孔少,具有较高的铸造性能。青铜的出现，对于提高社会生产力起到了划时代的作用。人类从使用红铜发展到冶铸青铜，有一个过程。开始将铜矿石、锡矿石或铅矿石等一起冶炼，发展到先炼出纯铜，再与锡、铅矿石合炼，最后发展到分炼铜、锡，再按一定配比合炼得到成分稳定的青铜。在锡、铅矿缺少的地方，人们用砷或锌来代替。红铜与锌的合金是黄铜。

所有的青铜都是铜锡合金，当然还要添加一些别的成分，还有铜锡的配比也有讲究，所以各个时代的青铜镜的配比成分都是不同的。

2Cu +S ==Cu2S计算氧化剂 或者还原剂之一 即可计算Cu的 或者计算S 的都可以只计算反应物中的Cu 与产物的Cu之间的得失电子就行 ----对转移了 0.5*1==0.5 mol电子

其实很简单，溶液变成蓝色就是2NaOH+Cu=Cu【OH】2↓+2Na,H还有一个反应就是2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O、、、我是初3生的，对于这些还比较在行、、希望能帮到你的忙、、加油哦、化学其实很容易的、、我相信你能行、、

2+3 一共5分Cu占这种合金的2分也就是2/5也就是40%

19.2 g Cu的物质的量=19.2/64 = 0.3 mol3 Cu + 8 HNO3 = 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO↑3 8 20.3 mol x y所以x=0.8 mol，y=0.2 mol0.2 mol NO的体积是22.4 ×0.2 =4.48 L所以生成的气体在标准状况下的体积4.48 L，参加反应的稀硝酸的物质的量0.8 mol

浓硝酸与铜反应 现象:浓硝酸与铜能剧烈反应,放出红棕色的气体,溶液变成绿色 反应产物:二氧化氮,硝酸铜和水 化学方程式: Cu+4HNO3(浓) =Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O 稀硝酸与铜的反应:一氧化氮,硝酸,水现象:铜表面产生气泡,生成无色的气体,溶液逐渐变成蓝色反应产物:Cu + 4HNO3(浓) ＝ Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

铜与浓硝酸反应：Cu+4HNO3（浓）=Cu（NO3）2+2NO2+2H2O铜与稀硝酸反应：3Cu+8HNO3=3Cu（NO3）2+2NO+4H2O硝酸无论浓稀，都是强氧化剂，可以将铜氧化为硝酸铜，但浓硝酸和稀硝酸的还原产物有所不同，分别为二氧化氮和一氧化氮。

你好，我也是百度的，请看看。1.与氧的反应铜是不太活泼的重金属，在常温下不与干燥空气中的氧化合，加热时能产生黑色的氧化铜。如果继续在很高温度下燃烧，就生成红色的Cu2O。2Cu+O22CuO4Cu+O22Cu2O在潮湿的空气中放久后，铜表面会慢慢生成一层铜绿，铜绿可防止金属进一步腐蚀，其组成是可变的。　　2Cu+O2+CO2Cu(OH)2CuCO3另：2Cu+O₂+H₂O+CO₂=Cu₂(OH)₂CO₃2.与卤素的反应　　铜在常温下就能与卤素直接化合，加热时还能与硫直接化合生成CuS：Cu+Cl2=CuCl2Cu+S=CuS此外，铜还能与FeCl3作用，在电子工业中常用FeCl3溶液来刻蚀铜，以制造印刷线路。Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl23.与酸的反应　　在电位序中，铜族元素都在氢以后，所以不能置换稀酸中的氢。但当有空气存在时，铜可缓慢溶于这些稀酸中：　　2Cu+4HCl+O2=2CuCl2+2H2O　　2Cu+2H2SO4+O2=2CuSO4+2H2O　　浓盐酸在加热时也能与铜反应，这是因为Cl和Cu形成了较稳定的配离子[CuCl4]，使Cu=Cu+e的平衡向右移动：　　2Cu+8HCl(浓)2H3[CuCl4]+H2↑　　铜易为HNO3、热浓硫酸等氧化性酸氧化而溶解：　　Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O　　3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O　　Cu+2H2SO4(浓)=CuSO4+SO2↑+2H2OCu元素的焰色反应为：绿色。

青铜是铜锡合金，能与酸以及氧化性强的物质反应

大于100ml,因为浓硫酸反应过程中会不断被稀释，稀释的硫酸和铜不会反应，所以硫酸一定要过量保证反应的浓度。由于溶液中仍然存在硫酸（过量），也就是多余的氢离子，加入硝酸盐，就是加入硝酸。离子反应方程式为：3Cu+8H+ +2NO3- -> 3Cu2+ + 2NO + 4H2O

加热1373K　　2Cu+O2==2CuO　　4Cu+O2==2Cu2O　　 铜盐的焰色反应2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3　　2Cu+4HCl+O2=2CuCl2+2H2O　　Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O　　3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O　　Cu+Cl2=点燃=CuCl2　　Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2铜的化合物　　（1）氢氧化铜和氧化铜　　>1273K　　4CuO==Cu2O+O2↑　　≈353K　　Cu(OH)2=加热=CuO+H2O　　Cu(OH)2+H2SO4=CuSO4+2H2O　　Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓　　（2）硫酸铜　　（a）硫酸铜俗名胆矾或蓝矾，其水溶液呈蓝色　　（b）硫酸铜的制备　　加热　　Cu+2H2SO4(浓)====CuSO4+SO2↑+2H2O　　加热　　2Cu+2H2SO4(稀)+O2====2CuSO4+2H2O　　（c)　硫酸铜的加热　　无水硫酸铜加热到923K时，分解成CuO　　CuSO4==加热==CuO+SO3↑　　或者　　2CuSO4==加热==2CuO+2SO2↑+O2↑　　（d）硫酸铜的用途　　①高中化学用无水硫酸铜检验水蒸气的存在。　　②高中生物检验蛋白质时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。　　③高中生物检验还原性糖时用硫酸铜、氢氧化钠制成斐林试剂，与还原性糖经沸水浴后作用生成砖红色沉淀。　　④应用领域无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。　　(3)硫化铜　　Cu2++H2S=CuS+2H+　　加热　　3CuS+2NO3-+8H+==3Cu2++2NO+3S+4H2O　　2CuS+10CN-==2[Cu(CN-)4]3-+2S2-+(CN)2　　(4)铜的配合物　　（a）配阳离子：[Cu(NH3)4]2+　　（b）配阴离子：[Cu(OH)4]2-　　（c）配阳离子：[Cu(NH3)2]+

C14415高导电锡铜合金，相当于国内牌号：TSn0.12（GB/T 2061-2013）C14415是添加少量锡元素的铜合金，导电性接近于纯铜，而有更好的机械性能。C14415 与C19210具有相同的材料特性，可互换替代使用，C14415的产品形态主要为带材，棒材，板材，被广泛使用于电晶体（功率积体电路晶片）的引线架材、汽车水箱、冷冻散热片以及开关插座等。C14415对应各国标准牌号：C14415化学成分：

1、长时间浸润：少量的硝酸汞溶液在铜表面反应，腐蚀铜并产生汞珠；2、短时间浸润：铜表面发黑；3、铜片浸于硝酸汞溶液中：铜表面发黑，时间较长时可看到在铜表面出现银亮的微小汞珠，甚或汞珠落入溶液底部，这时也可发现铜被腐蚀。

铜的熔点低于铁的熔点，熔化铸造比较方便，人类早期可以得到的温度不足以熔化铁

看新闻说铜是人体必须的元素，我学的好像铜是重金属，二者矛盾吗？ 不矛盾，人体需要微量元素，以保持机体平衡，但是一旦微量元素摄入太多，那么就会导致中毒现象，二者是统一的，量变到质变的过程 元素周期表中铜元素后面的金属元素都是重金属吗？ 重金属指比重大于5的金属，（一般指密度大于4.5克每立方厘米的金属）约有45种，如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如汞、铅、镉等并非生命活动所必须，而且所有重金属超过一定浓度都对人体有毒。 如汞中毒的临床表现有，全身症状为头痛、头昏、乏力、发热。口腔及消化道症状表现为齿龈红肿酸痛、糜烂出血、牙齿松动、龈槽溢脓，口腔有臭味，并有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻。皮肤接触可出现红色斑丘疹，以四肢及头面部分布较多。少数患者可有肾损害，个别严重者可有咳嗽、胸痛、呼吸困难、绀紫等急性间质性肺炎的表现。 重金属中毒会使体内的蛋白质凝固,这个你可以从高三的化学书看到,如果轻微中毒,就大量喝牛奶,牛奶中的蛋白质会和重金属反应,这样不会损伤到你自身的身体机能,喝了以后马上就医。 对什么是重金属，目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞（水银）、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。重金属不能被生物降解，相反却能在食物链的生物放大作用下，成千百倍地富集，最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中累积，造成慢性中毒。 在中学的概念中铜和铜以后的金属都是重金属 为什么锌和铜都是重金属，但又是人体的必 任何东西都有两面性。 铜和锌都是构成蛋白质的重要元素。铜在合成输氧的血红蛋白的过程中是不可或缺的，另外，有些动物体内还有极少量血蓝蛋白，它类似血红蛋白，只是它的重要组成不是由铁而是铜。而锌在人的成长，发育，受精能力等方面都起重要作用，知道人喝了酒之后的酒精的去向吗，就是人体内一种酒精脱氢酶把酒精氧化成乙醛，再通过含锌的乙醛脱氢酶和其他酶进一步氧化成水和二氧化碳，但是如果乙醛脱氢酶的量不足就会在人体内积聚来不及分解的乙醛，产生头痛，恶心等症状，这就是有些人酒后呕吐的原因了！ 铜是重金属，为什么比铜还重的锌却是人体所需要的 铜超标体危害 主要由重金属离铜带危害体内残存量重金属急易身体内脏器造负担特别肝胆两种器官现问题维持体内新陈代谢现紊乱肝硬化肝腹水甚至更严重发现铜:铜类早使用金属1874Harless指软体物体内铜具重要作用；1878Ferderig章鱼血内蛋白质配合物铜离并称该蛋白血铜蓝蛋白至1928Hart发现铜物体内必需微量元素我传统医早药物专著《神农本草经》(秦汉)曾记载6种含铜药物空青、白青、曾青等并认些矿物药具延益寿养保健作用说早铜体必需元素认识铜理功能铜理功能主要体现几面：l.与体造血功能密切相关般认造血功能主要与微量元素铁关铁参与形血红蛋白程铜起着关键性作用即二价铁转变三价铁必须依赖血浆铜蓝蛋白氧化作用体内缺铜血浆铜蓝蛋白氧化性降低必导致铁价位转变发困难引起贫血临床经发现些缺铁性贫血病单纯补充铁剂效并明显加用含铜制剂贫血快纠另外肿瘤疾病期患者贫血与体内铜量消耗关给贫血患者补铁适补铜往往收较效2.与体抗氧化作用关体内含铜蛋白金属硫蛋白(MT)、铜锌超氧化物歧化酶(SOD)具较强抗氧化作用能够清除氧自由基MT主要清除羟自由基SOD主要清除氧化氢等目前已知自由基体损害非明显体内自由基清除自由基相互平衡打破体内自由基能与发肿瘤、脉粥硬化、关节炎、加速衰及其种病症关统计表明与自由基关疾病70几种所自由基羟自由基毒性体危害重羟自由基通脂质氧化反应直接损害细胞膜且使许体重要酶性降低或消失更重要羟自由基能够直接破坏细胞核DNARNA导致细胞死亡另外研究证实铜于铜锌-SOD性非重要体内缺铜SOD性显著降使体内抗氧化能力受严重影响所古认含铜矿物药具营养保健作用能与其铜锌等金属直接诱导体内MT合、提高SOD酶性清除自由基作用关3.其含铜酶赖氨酰氧化酶、络氨酸酶等体理功能较作用赖氨酰氧化酶通催化赖氨酰或赖氨酰氨基氧化脱氨等系列化程影响胶原组织交联缺乏铜引起赖氨酸酰氧化酶性降低导致结缔组织弹性蛋白胶原纤维交联障碍熟迟缓血管、骨骼等组织脆性增加容易引起血羊膜早破孕妇及其胎皆缺铜现象羊膜早破原能缺铜通述机制影响羊膜韧性厚度故；酪氨酸酶种单加氧酶铜缺乏酪氨酸酶形困难酪氨酸经该酶单氧合作用转变巴程受阻由巴转变黑色素减少缺铜病由于黑色素足发毛发脱色症能耐受阳光照射若体内严重缺乏酪氨酸酶则发白化病适量补充含铜较高食品增加肌体组织柔韧性防止毛发脱色及白化病发具积极意义4.铜治疗作用前所述铜用治疗缺铜铁引起贫血或缺铜引起毛发脱色白化、疔、痈；或用铜钱醋淬内服治疗骨折、关节炎等(药自铜)另外近几应用药铜铁复治疗晚期肿瘤取定效铜缺乏症内缺铜两类：类单纯缺铜指原发性或其疾病引起仅缺铜化指标改变并缺铜临床症状、体征、病理变化者；另类称缺铜综合征包括原发继发凡缺铜化指标临床症状、体征、病理变化者皆属类包括单纯性缺铜综合征(婴症状性缺铜等)、缺铜性贫血、低血铁-低血铜-低血浆蛋白综合征、Menke氏综合征及其疾病引起缺铜综合征造铜缺乏症病主要：(l)供给足主要见于婴幼牛奶铜含量低乳铜含量随哺乳间延减少完全胃肠道营养未注意补充微量元素(2)吸收良膳食蛋白质促进铜吸收牛奶铜物利用率比乳低豆类食品含铜高利用率低能与豆蛋白铜吸收抑制作用关关于植酸铜吸收利用截 感觉这样的提问没有意义 建议自己下去查查资料 哪些元素是重金属？ 什么是重金属？（也有两个说法） 这里为您提供两种解释 都比较有道理 1 重金属指比重大于4或5的金属，约有45种，如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如汞、铅、镉等并非生命活动所必须，而且所有重金属超过一定浓度都对人体有毒。 如汞中毒的临床表现有，全身症状为头痛、头昏、乏力、发热。口腔及消化道症状表现为齿龈红肿酸痛、糜烂出血、牙齿松动、龈槽溢脓，口腔有臭味，并有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻。皮肤接触可出现红色斑丘疹，以四肢及头面部分布较多。少数患者可有肾损害，个别严重者可有咳嗽、胸痛、呼吸困难、绀紫等急性间质性肺炎的表现。 重金属中毒会使体内的蛋白质凝固,这个你可以从高三的化学书看到,如果轻微中毒,就大量喝牛奶,牛奶中的蛋白质会和重金属反应,这样不会损伤到你自身的身体机能,喝了以后马上就医 2 对什么是重金属，目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞（水银）、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。重金属不能被生物降解，相反却能在食物链的生物放大作用下，成千百倍地富集，最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中累积，造成慢性中毒。 重金属元素由于某些原因未经处理就被排入河流、湖泊或海洋，或者进入了土壤中，使得这些河流、湖泊、海洋和土壤受到污染，它们不能被生物降解。鱼类或贝类如果积累重金属而为人类所食，或者重金属被稻谷、小麦等农作物所吸收被人类食用，重金属就会进入人体使人产生重金属中毒，轻则发生怪病（水俣病、骨痛病等），重者就会死亡。所以我们不要过量地进食海产，每次进食前一定要把海产彻底煮熟，以免吃入细菌。 铜铝锌铅哪个是重金属 铜和铅是重金属 锌和铝不是 硫化铜是不是重金属 硫化铜不是重金属，是化合物（盐）。重金属是指铜、汞、银等金属单质。 什么是重金属元素的背景值 就是正常值，作为污染值的一个判断标准，如果超过这个值就是说明有污染 Se是人体必须的元素,下列关于Se^78和Se^80说法错误的是 A互为同位素 正确 B属于同种元素 正确 C质子数和电子数相同 不完全正确 质子数相同是一定的，但是没有指明原子或离子，不能确定得失电子情况。 D中子数不同 正确 人体必须的两种微量元素 人体必需的微量元素不只两种。 (1)人体必需微量元素，共8种，包括碘、锌、硒、铜、钼、铬、钴及铁。(2)人体可能必需的元素，共5种，包括锰、硅、硼、钒及镍。(3)具有潜在的毒性，但在低剂量时，可能具有人体必需功能的元素，包括氟、铅、镉、汞、砷、铝及锡，共7种。

铝—铜二元合金在制造上较其他铸铝合金为简单。此种合金可以在坩埚，火焰反射炉和各种结构的电炉中熔炼。铝—铜合金不像铝—硅合金易于吸收气体，也不像含镁量高的合金易于氧化。使用牌号A3及其以下的铝锭和3级(M3)的及其以"F的铜作为铝—铜合金的炉料。铜以铝—铜中间合金的状态加入铝—铜合金内。含铜33%的铝铜共晶合金具有优良中间合金的一切性能：可以制成化学成分均一的易熔的（熔点540℃）和脆性大的合金。但是，含铜50%的合金具有更大的优点。在低熔点（575℃）和足够的脆性时，此种合金是均—的。铝—铜中间合金有三种可能制造方法：（1）混合熔融的铝和铜；（2）溶解铜于熔融的铝中；（3）溶解铝于熔融的铜中。在这三种方法中最实用的是第三种方法，因为此种方法很简单，并且保证中间合金的质量良好。在熔融的铝中溶解铜的方法和混合熔融金属的方法，由于熔炼物强烈的过热而使中间合金易为非金属杂质所玷污。往熔融的铝中加入预热的固体铜或熔融的铜， 由于铝—铜合金生成热的放散而促使温度显著升高。将单独熔化的金属混合在一起，除了使合金过热之外，还会使生产过程复杂化，因为需要使用两台熔炉，坩埚等。但当在大型铸造车间内熔合大量中间合金时，此种方法有某些使用意义。采用此种方法时，单独在木炭复层下熔化铜和分量的铝。将熔融的铜以细流注入熔融的铝中，另外分批地加入剩余部分固态铝，以便降低熔炼物的温度。当固态铝在液态铜中溶解时，熔炼物的加热温度显著降低。这是由于铜的热容量和熔化潜热较该铜为高。但是，使用这种力法时并不能避免该熔炼物局部过热的可能。为了避免局部过热，将铝加在熔池表面下的深处，而在液态铜中溶解。溶解固态铜于熔融的铜中以制造Al—Cu中间合金的方法综述如下：将全部铜装入炉中，并加入全部炉料铝的10~15%，以便加速铜的熔化。随着铜的熔化逐渐少量地加入铝，将铝加入熔池的深处并在此时搅混熔炼物。铝锭应预热至150~200℃。待全部铝溶解之后，将合金冶却到700℃并用氯化锌进行精炼，除去熔渣并将制成的中间合金在680~700℃时浇铸于经过预热的锭模中。当中间合金在锭模中凝固时，用杓子取出表面所生成的薄膜，以便于金属凝固时从其中放出气体，并除去表面上的非金属污物。[4]

因为形成了原电池，负极是Cu，失去的电子通过导线达到正极Ag上 Cu-2e-==Cu2+而溶液中的Ag+在正极得到电子变成金属Ag 2Ag+2e-=2Ag因此，在银上就是Cu置换出来的Ag，原电池是把氧化反应和还原反应分开在2个电极上进行。而不像一般的置换反应，氧化和还原在一个地方进行

铜由于外因（受力、湿度、温度场变化等）而变形时会产生应力。物体由于外因（受力、湿度、温度场变化等）而变形时，在物体内各部分之间产生相互作用的内力，以抵抗这种外因的作用，并试图使物体从变形后的位置恢复到变形前的位置。单位面积上的内力称为应力。应力是一个矢量，沿截面法向的分量称为正应力，沿切向的分量称为切应力。消除内应力的几种方法：1、对物体进行热处理（针对金属材料、高分子材料等工件）。2、放到自然条件下进行消除（即自然时效消除内应力）。3、人工通过敲打振动等方式进行消除。四是通过超声冲击震荡来优化应力，或改变应力的方向。

铜的密度为8.9×10千克／米，读作8.9×10千克每立方米，表示每米铜的质量为8.9×10千克。如果用克／厘米作单位。则铜的密度为8.9克／厘米。铜是一种过渡元素，化学符号Cu，英文copper，原子序数29。纯铜是柔软的金属，表面刚切开时为红橙色带金属光泽，单质呈紫红色。扩展资料铜被广泛地应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域，在中国有色金属材料的消费中仅次于铝。铜是一种红色金属，同时也是一种绿色金属。说是绿色金属，主要是因为它熔点较低，容易再熔化、再冶炼，因而回收利用相当地便宜。古代主要用于器皿、艺术品及武器铸造，比较有名的器皿及艺术品如后母戊鼎、四羊方尊。

设铜是X克、锌是Y克则有：X/Y=3/2X/(Y+2)=6/7X=4Y=8/3

C 本题考查的是有关化学式的计算和推断，质量守恒定律及其应用。根据质量守恒定律：在化学反应中，反应前后原子的种类没有改变，数目没有增减，进行解答。反应前的原子有：Cu—1个，H—4个，S—2个，O—8个；反应后的原子有：Cu—1个，H—4个，S—1个，O—6个；则X中应有2个O原子和1个S原子，故X的化学式为SO 2 ，故选C

硫酸铜溶于水不会发生反应的啊，只有无水硫酸铜吸收一定的水分后会转变为五水硫酸铜

醋与铜器不宜长久接触，否则产生铜绿（碱式醋酸铜），用生有铜绿的铜器盛放食品，或烹炒菜肴则易中毒。因铜绿是一种有毒的铜盐，人体吸收后毒性表现为抑制酶活性需要的巯基，抑制红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶的活性，降低谷胱甘肽还原酶的活性。损伤细胞膜，使细胞及细胞器因而受损，表现为溶血、少尿、休克、中枢神经抑制，重者死亡。

目前，全球市场对铜的需求仍然较大。尤其是在新能源、电动汽车等领域的发展，对铜的需求量将进一步增加。同时，铜矿产量的增长速度逐渐放缓，这也加剧了铜供应的紧缺状况。因此，预计在未来一段时间内，铜价仍将保持相对高位的走势。当下铜价走势铜的价格受到多种因素的影响，如供需关系、国际政治经济形势、市场预期等。近年来，全球经济增长乏力、中美贸易战等因素对铜价产生了一定影响。总之，铜是一种重要的金属，其价格走势备受关注。当前，铜价处于相对高位，市场需求仍然较大。投资者需要谨慎投资，选择正规的交易平台和渠道。根据国内外市场的数据，2021年初至今，铜价呈现出了明显的上涨趋势。截至2021年9月底，铜价已经达到了每吨约1.2万美元，创下了历史新高。其中，6月份以来，铜价涨幅较大，主要原因是全球经济复苏预期加强、供应短缺等因素推动了铜价的上涨。

铜其实不太容易被氧化的，在空气中因为水分子和氧气、二氧化碳的作用下才反应。为了防止生锈可以刷油漆。

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静置后溶液的温度降低，有硝酸铜晶体析出。因为浓硝酸与铜反应，产生的二氧化氮溶解在溶液中，使溶液诚棕色和蓝色的混合色，使本应呈蓝色的硝酸铜看起来是灰绿色的。

根据Cu+2AgNO3=2Ag+Cu（NO3）2，消耗64gCu就生产216g银，当然固体质量增加。

中亚大型以上的铜矿，主要有5种类型，即斑岩型和沉积砂页岩型及矽卡岩型、岩浆铜镍矿型和火山-沉积型。一、斑岩型矿床最重要的大型以上斑岩铜矿，在哈萨克斯坦分布于巴尔喀什地区及北哈萨克斯坦的博舍库利及巴尔喀什南部的科克赛矿床，这些斑岩铜矿除博舍库利（铜1.3Mt，金49t）等形成于早古生代陆缘弧内（成矿期为寒武纪）其余都形成于碰撞-后碰撞期并与石炭纪—二叠纪晚期岩浆分异的斑岩体有关。分布于乌兹别克斯坦库拉马石炭-二叠纪火山-沉积盆地中的阿尔玛雷克矿田，由3个大型斑岩铜金矿组成，其中卡尔马克尔-达利涅耶两斑岩铜矿的铜含量27Mt，金含量2798t，可见储量之大（图6-1）。科翁腊德斑岩铜（钼）矿床：位于巴尔喀什湖北岸，是世界级超大型铜矿，铜金属储量超过790×104t，平均含Cu0.9%。该矿床属巴尔喀什成矿带西段，位于巴尔喀什纬向线性构造与西北—南东向的科翁腊德—薄尔林纳断层的交汇处。矿体产于长轴近南北向的破火山口中，破火山口周围为，法门阶（ ）红色砂岩，火山口内为早-中石炭世火山混杂砂岩等所充填，安山岩及安山质凝灰岩位于火山口中心，形成火山穹丘。矿体产于火山穹丘内部。受晚石炭世侵入的花岗闪长岩、斑岩岩株控制，平面上呈环形，外环大小720m×130m，向下延伸超过500m。近地表发育有氧化带（厚2～50m，平均20m）、淋滤带（厚7～56m）、次生富集带（厚54～206m），以上3个带的平均品位为1.2%，原生矿带的平均品位为0.6%。矿化分布在受热液蚀变（粘土化、硅化、绢云母化、钾长石化等）的花岗闪长岩、长英质火山岩中，金属硫化物呈分散状或复杂细脉状，主要矿石矿物为黄铁矿、黄铜矿、辉钼矿、磁铁矿等。专家认为，该矿床形成于大陆边缘的岛弧环境（另一种观点认为它属泥盆纪—石炭纪残余洋盆封闭期产物）。含矿的斑岩基本上是沿古火山通道侵位的，小的含矿岩株之下可能有更大的岩基，它是该矿床成矿的主要热源、流体源和矿质来源，沿火山机构下渗循环的大气降水也参与了成矿作用。含矿岩体年龄多为396～282Ma，成矿作用的主峰期为296～260Ma（A，M.库尔恰霍夫）吉尔吉斯斯坦北天山早古生代斑岩型铜金矿分布于吉尔吉斯山西段南坡如塔尔迪布拉克矿床铜70×104t，金60t及安达什等矿床，多为细脉状，时代均为中奥陶世，吉尔吉斯山东段的奥克托尔科依矿床Cu50×104t，Au24t，成矿期为泥盆纪。除主要工业价值的铜钼外还有砷、铅、锌、铼、铊、镓、硒、碲、铟、铋、钴、镍、金、银、锑、锡等多种元素。新疆的斑岩铜矿；主要分布于准噶尔盆地周缘，有五个主要成矿期，志留纪以蒙西铜矿为代表，形成于陆缘弧环境，与蒙古奥尤-陶勒盖超大型铜金矿床成矿期相近，为晩志留世—早泥盆世，但后者成矿高峰期为石炭纪（320～307Ma）；泥盆纪的斑岩铜矿以哈拉苏铜矿为代表，产于叠加在早古生代岛弧基底上的泥盆纪叠加岛弧带内，成矿与中泥盆晚期的构造-岩浆作用有关。至少有两期成矿事件，早期375Ma，晚期279Ma，印支期叠加成矿作用使矿床更加富集。石炭纪—二叠纪的斑岩铜矿比较发育，与哈萨克斯坦的科翁纳德、阿克斗卡以及乌兹别克斯坦的阿尔玛雷克等超大型铜钼、铜金矿床的成矿期相似；西准噶尔包古图铜矿围岩为石炭纪凝灰砂岩、凝灰岩，含矿岩体为侵入其中的花岗闪长岩和花岗闪长斑岩，年龄330～320Ma，准噶尔北缘的希勒库都克铜钼矿床，以钼为主，成矿与中酸性（次火山）斑岩脉有关（329Ma），辉钼矿Re-Os等时线年龄327Ma，含矿斑岩属过铝质髙钾钙碱性系列，形成于后碰撞环境；土屋-延东铜钼矿，具大-超大型规模。对其成矿地质背景的认识，历来分歧较大，关键是对觉洛塔格构造背景的认识，含矿围岩是岛弧火山岩或是裂谷型火山岩以及含矿围岩的确切时代等问题。含矿围岩企鹅山群为富钠质粗面玄武岩-粗安岩，Sm-Nd等时线年龄（416±120）Ma，含矿斑岩（斜长花岗斑岩、蚀变后为钠长花岗斑岩）单颗粒锆石U-Pb年龄369～356Ma（芮宗瑶等，2002），刘德全等（2003）测得含矿斜长花岗斑岩的 SHRIMP年龄为（332±2）Ma，暗示成矿作用发生于早石炭世。但后来在含矿岩体侵入的企鹅山组及梧桐窝子组中采到晚石炭世中-上部达拉阶上部牙形刺化石（董连慧、冯京、李凤鸣，2005），说明含矿岩体应晚于或等于晚石炭世。不少研究者如韩宝福等（2006）通过 SHRIMP 锆石U-Pb年龄的研究认为准噶尔古生代后碰撞深成岩浆活动，从早石炭世维宪期中-晚期开始至早二叠世末期结束，东准噶尔在330～265Ma，西准噶尔在340～275Ma之间。有的岩体具高钾钙碱性系列，因此这期斑岩铜矿多形成于后碰撞期或 B 型俯冲-A 型俯冲的过渡期。这一期斑岩岩浆期后热液对石英脉型钼矿的形成有利，如新疆的苏云河钼矿，哈萨克斯坦的扎涅特、东科翁腊德钼矿（280Ma）等，都产于斑岩铜矿附近并约晚于斑岩铜矿成矿期。二叠纪斑岩铜矿，以新疆西天山莫斯早特斑岩铜矿为代表，据赵振华等（2004）的研究，认为阿吾拉勒山西段二叠纪火山岩-浅侵型岩浆中，分布着多处Cu矿床（点），它们主要产于富碱的石英钠长斑岩的岩体中，其中以尼勒克县城南莫斯早特 Cu 矿床为代表，该矿床以莫斯早特钠长斑岩为中心，包括其周围穹隆状火山岩围岩中的奴拉赛、克孜克藏、克孜克藏南3个矿化体间的矿化地段面积约 10km2。矿体产于莫斯早特破火山穹隆内，穹隆中心为石英钠长斑岩（1.5km2），围岩为二叠纪火山-沉积建造。含矿岩体为石英钠长斑岩，其地球化学特征与埃达克质岩石基本相同，具有富Na、Al高、Sr低等特点，全岩 年龄（268±5）Ma，Rb-Sr年龄（248±12）Ma，K-Ar年龄254.5Ma，属中晚二叠世，围岩蚀变为绿帘石化、青盘岩化和黄铁矿化。含矿石英钠长斑岩形成于后碰撞阶段，属由碰撞、挤压向伸展、拉张转变的构造动力学格架的转折期。三叠纪—侏罗纪斑岩型钼（铼）矿及钼矿；分布于觉洛塔格东段，如哈密东部的白山钼（铼）矿和钼矿，前者与花岗岩、花岗斑岩、碱性正长岩等有关，围岩为早石炭世细碎屑岩-细碧-石英角斑岩建造。矿体产于黑云母长英质角岩带内，主要由含矿石英-钾长石细脉、硫化物细脉和矿化角岩组成。成矿时代为三叠纪235.7Ma（李华芹，2006）。 产于黑云母斜长花岗岩中的钼矿成矿年龄181Ma、含矿石英脉187Ma（李华芹等，2006）属板内后造山期产物。蒙古国等的主要斑岩铜矿；蒙古国最重要的斑岩型铜、钼、金矿化，集中于三个近东西向分布的火山岩带；即北蒙古色楞格火山岩带、中蒙古火山岩带和南蒙古火山岩带，南蒙古火山岩带近年有重大突破，中蒙古含矿性较差。按成矿期分三种类型；晚古生代-早中生代斑岩型矿床、古生代-中生代层控型铜矿床、与辉长岩有关的岩浆分异铜镍矿床（时代不明）。蒙古-外贝加尔成矿区（北蒙古）的额尔登特鄂博斑岩铜矿，成矿年代已获较多资料，近来在含矿石英闪长岩中获SHRIMP和LA-MA-ICP-MS锆石U-Pb年龄（240±3.0）Ma～（246±1.0）Ma（江思宏等，2010）可认为该矿床形成于晚二叠世—早三叠世。该矿床铜储量1260×104t，钼36×104t，被列为世界十大斑岩铜矿之一。晚古生代—中生代北蒙古的火山岩浆作用反映了同时代的俯冲作用，它起始于早二叠世，在晚二叠世—三叠纪达到顶峰，与蒙古-鄂霍茨克海的闭合相对应。该矿床的形成可能与此海槽的闭合有关。图6-1 中亚造山系主要斑岩铜矿分布图（据成守德，2006）1-AI-Pt1基底；2—Ar-Pt1基底上的盖层；3—Pt2末期固结基底（罗丁尼亚古陆）；4—Pt2末期固结基底上的盖层；5—萨拉依尔（Z ）期固结陆壳；6—萨拉依尔固结基底上的盖层；7—加里东期固结陆壳；8—加里东期基底上的盖层；9—华力西早期（DC1）固结陆壳；10—华力西早期陆壳基底上的盖层；11—华力西晚期（P）固结陆壳；12—印支期（TJ）固结陆壳；13—印支期（TJ）固结基底上的盖层；14—燕山期（J）固结陆壳；15—燕山期（J）固结基底的上叠沉积（K）；16—喜马拉雅期（EN）固结陆壳；17—第四纪盖层，第四纪玄武岩；18—岛弧；19—叠加岛弧；20—残余洋盆（1.早古生代，2.晚古生代）；21—陆缘火山岩带（DC）；22—晚古生代上叠盆地；23—弧后，弧间，弧前盆地；24—裂陷槽；25—裂谷；26—华力西期以来形成的陆内盆地；27—印支期以来形成的陆内盆地；28—燕山期以来形成的陆内盆地；29—喜马拉雅期以来形成的陆内盆地；30—蛇绿混杂岩矿床名称哈萨克斯坦：1—乌拉尔（C）；2—谢列特（03—S1）；3—博舍库利（ ）；4—科克塔斯扎尔矿床（C)；5—奥泽尔诺耶矿床（C)；6—康斯坦丁诺夫（C）；7—阿尔马雷（C）；8—克孜尔塔什（C）；9—热安都克（C）；10—南克孜尔赖（C2-3）；11—别斯绍克（C3）；12—博尔雷（C2-3）；13—卡斯卡尔卡兹甘（C2-3)；14—科翁腊德（C2-3）；15—萨雷沙甘（C1-2）；16—索库尔柯伊（C2-3）；17—阿克斗卡（C）；18—扎纳扎尔（C1）；19—卡拉布加（C1）；20—克齐尔卡因（C1）；21—卡尔卡梅斯（03）；22—阿克塔斯特（03）；23—翁古尔柳（03）；24—恰特尔拜（03）；25—热伊桑（03）；26—科克赛（C）乌兹别克斯坦：27—阿尔马累克（C）（卡利马克尔、达利涅耶）；28—萨雷切库（C）；29—杨戈克雷；30—坎德尔吉尔吉斯斯坦：31—卡因齐（03）；32—塔尔迪布拉克（03）；33—青年（C2）；82奥克托尔科伊（C）中国新疆：34—索尔库都克（C）；35—喀拉苏（C）；36—卡拉先格尔（C）；37—臭水泉南（C-P）；38—乌伦布拉克（C-P）；39—塔黑尔巴斯套（C）；40—云英山（C-P）；41—喇嘛苏（C）；42—达巴特（C）；43—加曼特（C）；44—群吉等矿群（C-P）；45—肯登高尔（C）；46—达湾沙拉（C-P）；47—博红托斯（C-P）；48—依格尔（C）；49—小堡（C）；50—白山（C）；51—延东（C）；52—士屋（C）；53、灵龙（C）；54—赤湖（C）；55—大同（C）；56—乌鲁克沙依（C）；57—云雾岭（E）中国青海：58—青海杂多纳日贡玛（中．新生代）中国西藏：59—德格昌达沟（中．新生代）；60—昌都莽总铜矿（中．新生代）；61—江达玉龙（中．新生代）；62—贡觉多霞松多（中．新生代）；63—察雅马拉松多（中．新生代）中国甘肃：64—公婆泉（C）；65—红山井（C）；66—白山堂（C)中国内蒙古；70—八大关（T-J）；71—乌鲁格吐山（T-J）；72—白乃庙（0）中国河北：73—贾家营（J）；74—大湾（J）中国山西：75—繁峙后峪（J）；76—铜矿峪（Ar—Pt）；77—小西沟（Ar—Pt）中国陕西：78—金堆城（J）；79—石家湾（J）中国河南：80—栾川矿群；南泥湖（J）、三道庄（J）、上房（J）；81—秋树湾（J）蒙古国：67—额尔登特（T—J）；68—查干苏布尔加（C-P）；69—欧玉陶勒盖（C、K）近年在蒙古南戈壁发现的欧玉陶勒盖超大型富金铜矿床，彻底改变了普遍认为蒙古只能找到铜钼矿床的观点。自西南欧玉矿区被发现后，富金斑岩铜矿体在Kharmagtai，Oyut Ulaan，和 Hunguit被找到，都位于南戈壁地区。地球物理调查对发现该矿区起了重要作用。艾芬豪矿业公司在Kharmagtai 5km2范围内，钻探圈定了4个富金斑岩体，矿化作用与西南欧玉区相似，但铜金矿化多赋存于网脉状闪长斑岩和电气石角砾岩管中，普遍存在钠长石、磁铁矿、黑云母和绿帘石化热液蚀变，总之欧玉陶勒盖不同矿化系统间关系复杂，西南欧玉区的金（g/t）、铜（%）比率通常为2：1，南欧玉区为1：10，北部雨果区为1：4，目前许多方面还在研究中，对区域构造背景和容矿岩体的岩石成因等多方问题都还没有较好的认知。目前认为它是一个巨型的泥盆纪斑岩型铜金矿区，在雨果区发现的深成超高品位铜矿是目前世界上发现的斑岩型铜矿床中品位最高的。就斑岩型铜金矿的规模而言，欧玉陶勒盖在世界上排名第二，仅次于Grasberg之后。预测今后还可能发现更多的铜金矿资源，在蒙古和中国的戈壁区很可能发现其他的早-中二叠世的斑岩型铜金矿床。燕山期的斑岩Cu矿主要分布在中蒙边境东段，叠加在前寒武纪及古生代褶皱基底上的断陷盆地与断隆的相邻部位，中生代火山-沉积岩及燕山期花岗岩类发育。可能是由于东南侧库拉（太平洋）板块向欧亚大陆的俯冲所引起。因此也形成了不少大-超大型Cu（Mo）矿床。位于北蒙古维季姆萨拉依尔造山带内的中生代断陷盆地中，断陷盆地内发育二叠纪及中生代的火山-沉积建造，其基底为前寒武系及早古生代早期褶皱带。含矿斑岩为燕山期210～240Ma花岗闪长斑岩、斜长花岗斑岩、石英闪长斑岩、花岗斑岩、花岗正长斑岩和围岩-火山角砾岩（如额尔登特超大型矿床）。内蒙古乌努格吐山大型斑岩Cu（Mo）矿床，位于中蒙古-额尔古纳萨拉依尔造山带的上叠中生代构造活化带内，中生代火山、侵入岩发育。其中二长花岗斑岩与Cu（Mo）矿化有密切的成因联系，工业矿体产于线性断裂与环形火山穹隆构造的交汇部位。在桐柏-大别及北秦岭褶皱带中近华北地块南缘，分布着一系列大-中型斑岩矿床（金堆城大型Mo矿床，栾川南泥湖大型Mo、W矿床，上房Mo、Fe大型矿床，秋树湾中型Cu（Mo）矿床等等。它们与燕山期浅-超浅成花岗斑岩小岩体有成因联系，并常分布于区域北西西向断裂旁侧。侯增谦等（2004、2007）在研究西藏冈底斯中新世斑岩铜矿时空分布时，认为在大陆碰撞造山带同样可以形成大型斑岩铜矿，这些斑岩铜矿形成于造山后伸展环境，受垂直造山带的正断层系统控制。并讨论了大陆环境的斑岩铜矿至少产出于4类环境；晚碰撞走滑环境、后碰撞伸展环境、后造山伸展环境、非造山崩塌环境。并指出大陆环境含矿斑岩以高钾质为特征，多具高钾钙碱性和钾玄质，常显示埃达克岩地球化学亲和性，其岩浆通常起源于加厚的新生镁铁质下地壳或拆沉的古老下地壳。陆间碰撞期的地壳大规模加厚以及其后的软流圈上涌和岩石圈拆沉，是形成含矿岩浆的主导机制。并认为与大洋板块俯冲无任何关系的大陆环境，也是斑岩型矿床产出的重要环境，如藏东玉龙、西藏冈底斯、中国东部德兴、长江中-下游等。西藏冈底斯斑岩铜矿；位于拉萨地体南缘，东西向展布，斑岩多呈岩株、岩瘤产出，侵位于规模宏大的冈底斯花岗岩基内部，东西延伸350km，宽80km，含大型和一系列小型矿床、矿点构成。铜资源量1500×104t以上。斑岩带岩浆活动介于17～12Ma（中新世中期）、成矿峰期年龄（15±2）Ma左右。藏东玉龙斑岩铜矿带；长300km，宽15～30km，由4个大型铜矿和众多含矿斑岩体构成。金属Cu 储量 1000×104t以上。以玉龙 Cu 矿为典型，Cu储量 628×104t，伴生Au100t，Cu品位 0.99%，Au品位0.35g/t，具世界级规模。矿带与印度-欧亚大陆主碰撞方向斜交，受 NNW向大规模走滑断裂带控制，斑岩带岩浆活动有三个高峰期；52Ma，40Ma，33Ma，成矿年龄介于40～35Ma间，属晚碰撞走滑阶段产物，含矿斑岩以二长花岗斑岩为主，次为钾长花岗斑岩。Cu、Mo组合，外围Pb、Zn、Ag 组合；江西德兴斑岩铜矿田：产于扬子地块内部，由三个矿床组成；铜厂，Cu储量524.4×104t；朱砂红，Cu储量60.5×104t（Cu品位 0.423%）；富家坞，Cu储量257×104t（Cu 品位 0.50%）、Mo储量167 845t（品位0.033%），具世界级规模。含铜斑岩锆石年龄介于166～177Ma（约中侏罗世早期）。岩浆峰期年龄（171±3）Ma，辉钼矿Re-Os年龄173Ma，属后造山伸展阶段，侵入岩小体积、浅侵位、多期多相，高钾钙碱性花岗闪长斑岩为主。细脉侵染型，Cu、Mo组合，外围无明显矿化。长江中-下游成矿带的斑岩铜矿：位于扬子板块东北部，由鄂东、九瑞、安庆、庐枞、铜陵、宁芜和宁镇等七个矿集区构成。成矿多与燕山晚期（150～122Ma）闪长斑岩、石英斑岩密切相关，辉钼矿Re-Os年龄143～142Ma，九瑞城门山矿床最大，Cu金属量307×104t（0.75%），Au43.6t（0.24g/t），成矿年龄136Ma，（早白垩世）；封山洞铜矿，铜大于100t，Au；大于40t，Ag大于1500t，成矿年龄138～149Ma（晚侏罗晚期—早白垩世），庐枞沙溪铜矿属大型规模，Cu品位大于百分之一，含矿斑岩Rb-Sr 143Ma，成矿年龄123.6Ma；宁镇安基山铜矿，达中等规模，钼储量120 450t（品位0.018%）斑岩年龄123～106Ma，辉钼矿Re-Os年龄106Ma。侵染状、细脉状，Cu Mo组合，外围具弱的Cu、Mo、Pb、Zn矿化。二、沉积砂页岩型大型铜矿见于中哈萨克斯坦萨雷苏盆地的北缘，最重要的矿床是热兹卡兹甘矿床。它产于前寒武纪及早古生代褶皱基底上的晚古生代上叠盆地中的石炭纪热兹卡兹甘组中。并整合覆于法门期—纳缪尔期灰岩、白云岩、砂、泥岩之上，其上为晚石炭世—早二叠世红色粉砂岩、砂岩和灰岩所覆盖。热兹卡兹干组属浅水三角洲—潟湖相沉积偶夹火山灰凝灰岩。据研究有26层含矿砂岩，其中19层含有工业矿体，可归并为9个含矿层位，每个含矿层位有一个以上的含矿层、多的可达5层，其间为红色砂岩。含矿层由一些相距很近、顺层侵染矿化和细脉矿化的单个矿体构成。整个地区有300多个矿体。储量在300×104t以上。矿体与围岩整合产出形成平缓的短轴褶皱，近矿蚀变在矿床上出现相当宽的硅化、碳酸盐化、绿泥石化、绢云母化、钾长石化、高岭土化。该矿床具有两大成矿阶段：第一阶段是原始地层中铜的沉积形成矿源层阶段。第二阶段形成细脉矿石。是铜的活化转移并在有利的构造部位富集形成巨大再生矿体。用Re-Os法测定年龄为（210±30）Ma，对其中的12个样品铅同位素测定的年龄为250～260Ma。该矿床除主要组分铜外，铅、锌、银、铼、镉也具工业意义，此外还含砷、锑、铋、钼、钴、锇等元素。属哈萨克斯坦重要的超大型铜矿床。吉尔吉斯塔拉斯州的达列砂岩型铜矿产于晚泥盆-早石炭世地层中。新疆境内的砂岩型铜矿，主要有三个时代，石炭纪砂岩型铜矿，主要产于秦祁昆造山系的西昆仑造山带昆盖山等一带的石炭纪裂谷带的裂谷边缘向内，如盖孜-特克里曼苏砂岩型铜矿。裂谷中心相的火山岩带中产与火山-沉积建造有关的块状硫化物型铜矿。晚二叠世砂岩型铜矿产于伊犁盆地的陆相沉积盆地中；中-新生代的砂岩型铜矿产于塔里木陆内盆地的周边。三、岩浆型铜镍矿床它们常与早古生代及晚古生代晚期的镁铁—超镁铁杂岩有关，分布在科克舍套地块及扎尔马—萨吾尔带中。如南玛克苏特铜镍矿床。由于在原苏联欧洲北部有超大型的诺里尔斯克矿床，因此，对中亚地区该类矿床研究较差，但不等于它不是重要类型。如新疆北准噶尔的喀拉通克铜镍矿、东天山黄山等铜镍矿均达大型规模，它们与碳纪—二叠纪后碰撞伸展环境中形成的基性-超基性杂岩有关。四、与华力西中酸性岩侵入体有关的矽卡岩型铜矿个别也可形成大型矿床，如巴尔喀什北缘的萨亚克铜矿床，吉尔吉斯贾拉拉巴德州的库鲁杰列克等矿床，成矿时代为早石炭世。五、火山-沉积型铜矿如阿富汗的艾纳克铜矿，属特提斯成矿域，位于印度板块与欧亚板块缝合带的西北侧，喀布尔市东南约30km，矿床产于喀布尔前寒武纪地块晚前寒武纪的凹槽内，凹槽具三层结构；下构造层为早元古喀布尔群由角闪岩、片麻岩、结晶片岩组成的褶皱基底，中构造层为晚前寒武-寒武纪洛依赫瓦尔群，属潟湖-三角洲相沉积，已变质为绿片岩和角闪岩，厚880m为重要含矿层位，上构造层为新近纪磨拉石建造。该矿床分中、西、南3个矿区，以中部矿区最大。矿体与围岩整合产出，共分4个矿化层，含铜最富的是砂质和细粒白云质大理岩。铜储量500×104t以上。原生矿石为侵染状、细脉侵染状，主要矿石矿物为黄铜矿、斑铜矿次为黄铁矿、闪锌矿等。艾纳克铜矿资源总量（中部+西部）为1133×104t，Cu平均品位1.64%，最低品位0.4%，相应的矿石量为6.909×108t（阿富汗矿产部书面报告，2007）。钼矿多与斑岩铜矿伴生，或与高温热液型钨钼共生如科克腾克尔Mo储量430kt具世界级规模，扎涅特钼矿也属高温热液型大型矿床，为独立钼矿，成矿期多为晚石炭世—早二叠世，一般略晚于同带斑岩铜矿成矿期，多属后碰撞期产物。

金属活动性顺序表的意思，是Cu不能与稀硫酸反应，不能置换出稀硫酸里面的H。并不是说不能生成硫酸铜……硫酸铜，可以先将Cu与O2反应，生成CuO，然后再用CuO与稀硫酸反应，就可以生成硫酸铜和水了~

铜：熔点1083.4±0.2℃；铁：熔点1538℃。铜呈紫红色光泽的金属，密度8.92克/立方厘米。熔点1083.4±0.2℃，沸点2567℃。有很好的延展性。导热和导电性能较好。铁（iron）是一种金属元素，原子序数26，铁单质化学式：Fe。纯铁是白色或者银白色的，有金属光泽。熔点1538℃、沸点2750℃，能溶于强酸和中强酸，不溶于水。铁有0价、+2价、+3价和+6价，其中+2价和+3价较常见，+6价少见。扩展资料：铜位于元素周期表第11族，同族的还有银和金，这些金属的共同特点有延展性高、导电性好。这些元素的原子最外层只有一个电子，位于s亚层，次外层电子d亚层全满。原子间的相互作用以s亚层电子形成的金属键为主，而全满的d亚层的影响不大。与d亚层未满的金属原子不同，铜的金属键共价成分不多，而且很弱，所以单晶铜硬度低、延展性高。宏观上，晶格中广泛存在的缺陷（如晶界），阻碍了材料在外加压力下的流动，从而使硬度增加。因此，常见的铜是细粒多晶，硬度比单晶铜更高。铁是有光泽的银白色金属，硬而有延展性，有很强的铁磁性，并有良好的可塑性和导热性。晶体结构为体心立方结构，晶格常数a=2.87埃。日常生活中的铁通常含有碳因而暴露在氧气中容易在遇到水的情况下发生电化学腐蚀，而纯度较高的铁则不易腐蚀。参考资料：百度百科 铜参考资料：百度百科 铁

铜和铁的价格，主要是由在地壳中的储量决定的，这是地球天然的成分决定的。铁矿石的储量大，也就便宜，铜矿少，也就贵。由于铜的冶炼，所需要的温度比较低，铁的冶炼所需要的温度比较高，所以人类是先掌握了冶炼铜，后掌握了冶炼铁。实际上作为农具和简单生产工具，铁比铜好，铁的硬度、韧性都比较好，而且价格低廉。从促进生产力发展的角度，铁的使用范围更广阔。铜的导电、导热性能好，所以现在主要是做导电和传热的用途。

铜的密度是：8.96克/立方厘米。100立方厘米，就是896克，相当于0.896公斤。

铜的价格受到多种因素的影响，如供需关系、国际政治经济形势、市场预期等。近年来，全球经济增长乏力、中美贸易战等因素对铜价产生了一定影响。根据国内外市场的数据，2021年初至今，铜价呈现出了明显的上涨趋势。截至2021年9月底，铜价已经达到了每吨约1.2万美元，创下了历史新高。其中，6月份以来，铜价涨幅较大，主要原因是全球经济复苏预期加强、供应短缺等因素推动了铜价的上涨。根据国内外市场的数据，2021年初至今，铜价呈现出了明显的上涨趋势。截至2021年9月底，铜价已经达到了每吨约1.2万美元，创下了历史新高。其中，6月份以来，铜价涨幅较大，主要原因是全球经济复苏预期加强、供应短缺等因素推动了铜价的上涨。铜是一种非常重要的金属，广泛应用于电气、建筑、汽车、航空航天等领域。因此，铜的价格也一直备受关注。那么，当下铜价走势如何？市场行情如何？本文将为大家进行探究。目前，全球市场对铜的需求仍然较大。尤其是在新能源、电动汽车等领域的发展，对铜的需求量将进一步增加。同时，铜矿产量的增长速度逐渐放缓，这也加剧了铜供应的紧缺状况。因此，预计在未来一段时间内，铜价仍将保持相对高位的走势。

青铜是金属冶铸史上最早的合金，在纯铜（紫铜）中加入锡或铅的合金，有特殊重要性和历史意义，与纯铜（紫铜）相比，青铜强度高且熔点低（25%的锡冶炼青铜，熔点就会降低到800℃。纯铜（紫铜）的熔点为1083℃）。青铜铸造性好，耐磨且化学性质稳定。2015年3月28日，河南省周口市发现一处战国至东汉时期的墓葬群，发掘出土一批精美随葬品，其中的一把青铜剑，保存完好，十分罕见。1965年在湖北省江陵县望山1号墓出土一把越王勾践剑，这把宝剑穿越了两千多年的历史长河，剑身不见丝毫锈斑，依旧寒光闪闪、锋利无比，被誉为“天下第一剑”。扩展资料：据考证，铜是人类利用化学方法取得的最古老金属之一。1933年，科学家在河南省安阳县的殷墟挖掘中发现了我国古代冶炼铜的遗址，其中就有18.8千克的孔雀石。孔雀石是一种含铜的碳酸盐矿物，化学式为 Cu2(OH)2CO3，因其颜色酷似孔雀羽毛上斑点的绿色而得名。孔雀石中的碳酸盐在高温条件下，经分解和还原就可以制得金属铜了。这种金属铜就是我们通常所说的纯铜。由于纯铜的颜色为紫红色，因此又名紫铜、赤铜、红铜等。铜在地壳中的含量并不大，大概不超过0.01%。但是，含铜的矿石还真是不少，如黄铜矿﹑辉铜矿﹑黝铜矿﹑蓝铜矿﹑孔雀石等。中国开采的主要是黄铜矿（铜与硫、铁的化合物），其次是辉铜矿和斑铜矿。商周时代是我国青铜器的鼎盛时期，青铜冶炼和制造已经达到了炉火纯青的境界。我国古代冶金技术的进步，凝聚了我国古代劳动人民的智慧。我国大约在四、五千年之前就开始利用纯铜了，并有了初始的青铜冶炼技术。参考资料来源：百度百科-青铜

看哪个时期罢。。现代的话，铜多用于地下电缆，因为比重太大，在这个快节奏的社会已经渐渐落伍了。不过因为导电性很好，在电工仍有不可替代的作用。铝是地壳中含量最大的金属，在第三次科技革命中，铝这种新型金属越来越得到广泛的应用。铝的表面很容易和氧气反应，但是生成的三氧化二铝会阻止里面的铝和氧气进一步反应，因此铝有很好的抗腐蚀能力。不过纯铝很软，因此应用的大多数是铝合金。铝因为比重小，所以解决了许多对于钢铁是不可能完成的任务。铝合金大量应用于航空航天工业和汽车工业。不过因为熔点，硬度和抗压能力还是远远不如钢铁，所以铝合金仍旧无法完全代替钢铁。不过铝合金应用的前景是非常光明的，人类迟早会步入「镁铝时代」。

C 铜的密度比铅的小，铅球的密度应该是比铜大，比铅小，介于铜于铅之间，这样的说法总是没错的，

主要原料是硫化铜精矿，一般包括焙烧、熔炼、吹炼、精炼等工序. 焙烧 分半氧化焙烧和全氧化焙烧（“死焙烧”），分别脱除精矿中部分或全部的硫，同时除去部分砷、锑等易挥发的杂质。此过程为放热反应，通常不需另加燃料。造锍熔炼一般采用半氧化焙烧，以保持形成冰铜时所需硫量；还原熔炼采用全氧化焙烧；此外，硫化铜精矿湿法冶金中的焙烧，是把铜转化为可溶性硫酸盐，称硫酸化焙烧。 熔炼 主要是造锍熔炼，其目的是使铜精矿或焙烧矿中的部分铁氧化，并与脉石、熔剂等造渣除去，产出含铜较高的冰铜（xCu2S·yFeS）。冰铜中铜、铁、硫的总量常占80%～90%，炉料中的贵金属，几乎全部进入冰铜。 冰铜含铜量取决于精矿品位和焙烧熔炼过程的脱硫率，世界冰铜品位一般含铜40%～55%。生产高品位冰铜，可更多地利用硫化物反应热，还可缩短下一工序的吹炼时间。熔炼炉渣含铜与冰铜品位有关，弃渣含铜一般在0.4%～0.5%。熔炼过程主要反应为： 2CuFeS2→Cu2S+2FeS+S Cu2O+FeS→Cu2S+FeO 2FeS+3O2+SiO2→2FeO·SiO2+2SO2 2FeO+SiO2→2FeO·SiO2 造锍熔炼的传统设备为鼓风炉、反射炉、电炉等，新建的现代化大型炼铜厂多采用闪速炉。 鼓风炉熔炼 鼓风炉是竖式炉，小国很早就用它直接炼铜。传统的方法为烧结块鼓风炉熔炼。硫化铜精矿先经烧结焙烧脱去部分硫，制成烧结块，与熔剂、焦炭等按批料呈层状加入炉内，熔炼产出冰铜和弃渣，此法烟气含SO2低，不易经济地回收硫。为消除烟害，回收精矿中的硫，20世纪50年代，发展了精矿鼓风炉熔炼法，即将硫化铜精矿混捏成膏状，再配以部分块料、熔剂、焦炭等分批从炉顶中心加料口加入炉内，形成料封，减少漏气，提高SO2浓度。混捏料在炉内经热烟气干燥、焙烧形成烧结料柱，块状物料也呈柱状环绕在烧结料柱的周围，以保持透气性，使熔炼作业正常进行。中国沈阳冶炼厂、富春江冶炼厂等采用此法。 反射炉熔炼 适于处理浮选的粉状精矿。反射炉熔炼过程脱硫率低，仅20％～30％，适于处理含铜品位较高的精矿。如原料含铜低、含硫高，熔炼前要先进行焙烧。反射炉生产规模可大型化，对原料，燃料的适应性强，长期来一直是炼铜的主要设备，至80年代初，全世界保有的反射炉能力仍居炼铜设备的首位。但反射炉烟气量大，且含SO2仅1%左右，回收困难。反射炉的热效率仅25%～30%，熔炼过程的反应热利用较少，所需热量主要靠外加燃料供给。70年代以来，世界各国都在研究改进反射炉熔炼，有的采用氧气喷撒装置将精矿喷入炉内，加强密封，以提高SO2浓度。中国白银公司第一冶炼厂将铜精矿加到反射炉中的熔体内，鼓风熔炼，提高了熔炼强度，烟气可用于制取硫酸。 反射炉为长方形，用优质耐火材料砌筑。燃烧器设在炉头部，烟气从炉尾排出，炉料由炉顶或侧墙上部加入，冰铜从侧墙底部的冰铜口放出，炉渣从侧墙或端墙下的放渣口排出。炉头温度1500℃～1550℃，炉尾温度1250℃～1300℃，出炉烟气1200℃左右。熔炼焙烧矿时，燃料率10%～15%，床能率3～6t／(m2·日)。铜精矿直接入炉，燃料率16%～25%，床能率为2～4t/(m2·日)，称生精矿熔炼。中国大冶冶炼厂采用270m2反射炉熔炼生精矿。 电炉熔炼 炼铜采用电阻电弧炉即矿热电炉，对物料的适应性非常广泛，一般多用于电价低廉的地区和处理含难熔脉石较多的精矿。电炉熔炼的烟气量较少，若控制适当，烟气中SO2浓度可达5%左右，有利于硫的回收。 铜熔炼电炉多为长方形，少数为圆形。大型电炉一般长30 m～35m，宽8 m～10m，高4 m～5m，采用六根直径为1.2 m～1.8m的自焙电极，由三台单相变压器供电。电炉视在功率3000～50000千伏安，单位炉床面积功率100kw/m2左右，床能率3～6t/(m2·日)，炉料电耗400～500kw·h/t，电极糊消耗约2～3kg/t。中国云南冶炼厂采用30000kVA电炉熔炼含镁高的铜精矿。 闪速熔炼 是将硫化铜精矿和熔剂的混合料干燥至含水0.3%以下，与热风（或氧气、或富氧空气）混合，喷入炉内迅速氧化和熔化，生成冰铜和炉渣。其优点是熔炼强度高，可较充分地利用硫化物氧化反应热。降低熔炼过程的能耗。烟气中SO2浓度可超过8%。闪速熔炼可在较大范围内调节冰铜品位，一般控制在50%左右，这样对下一步吹炼有利。但炉渣含铜较高，须进一步处理。 闪速炉有奥托昆普型和国际镍公司型两种。70年代末世界上已有几十个工厂采用奥托昆普型闪速炉，中国贵溪冶炼厂也采用此种炉型。 冰铜吹炼 利用硫化亚铁比硫化亚铜易于氧化的特点，在卧式转炉中，往熔融的冰铜中鼓入空气，使硫化亚铁氧化成氧化亚铁，并与加入的石英熔剂造渣除去，同时部分脱除其他杂质，而后继续鼓风，使硫化亚铜中的硫氧化进入烟气，得到含铜98%～99%的粗铜，贵金属也进入粗铜中。 一个吹炼周期分为两个阶段：第一阶段，将FeS氧化成FeO，造渣除去，得到白冰铜（Cu2S）。冶炼温度1150℃～1250℃。主要反应是： 2FeS＋3O2→2FeO+2SO2 2FeO+SiO2→2FeO·SiO2 第二阶段，冶炼温度1200℃～1280℃将白冰铜按以下反应吹炼成粗铜： 2Cu2S＋3O2→2Cu2O+2SO2 Cu2S+2Cu2O→6Cu+SO2 冰铜吹炼是放热反应，可自热进行，通常还须加入部分冷料吸收其过剩热量。吹炼后的炉渣含铜较高，一般为2%～5%，返回熔炼炉或以选矿、电炉贫化等方法处理。吹炼烟气含SO2浓度较高，一般为8%～12%，可以制酸。吹炼一般用卧式转炉，间断操作。表压约1kgf/cm2的空气通过沿转炉长度方向安设的一排风眼鼓入熔体，加料、排渣、出铜和排烟都经过炉体上的炉口。 粗铜精炼 分火法精炼和电解精炼。火法精炼是利用某些杂质对氧的亲和力大于铜，而其氧化物又不溶于铜液等性质，通过氧化造渣或挥发除去。其过程是将液态铜加入精炼炉升温或固态铜料加入炉内熔化，然后向铜液中鼓风氧化，使杂质挥发、造渣；扒出炉渣后，用插入青木或向铜液注入重油、石油气或氨等方法还原其中的氧化铜。还原过程中用木炭或焦炭覆盖铜液表面，以防再氧化。精炼后可铸成电解精炼所用的铜阳极或铜锭。精炼炉渣含铜较高，可返回转炉处理。精炼作业在反射炉或回转精炼炉内进行。 火法精炼的产品叫火精铜，一般含铜99.5%以上。火精铜中常含有金、银等贵金属和少量杂质，通常要进行电解精炼。若金、银和有害杂质含量很少，可直接铸成商品铜锭。 电解精炼是以火法精炼的铜为阳极，以电解铜片为阴极，在含硫酸铜的酸性溶液中进行。电解产出含铜99.95%以上的电铜，而金、银、硒、碲等富集在阳极泥中。电解液一般含铜40～50g/L，温度58℃～62℃，槽电压0.2～0.3V，电流密度200～300A/m2，电流效率95%～97%，残极率约为15%～20%，每吨电铜耗直流电220～300kwh。中国上海冶炼厂铜电解车间电流密度为330A/m2。 电解过程中，大部分铁、镍、锌和一部分砷、锑等进入溶液，使电解液中的杂质逐渐积累，铜含量也不断增高，硫酸浓度则逐渐降低。因此，必须定期引出部分溶液进行净化，并补充一定量的硫酸。净液过程为：直接浓缩、结晶，析出硫酸铜；结晶母液用电解法脱铜，析出黑铜，同时除去砷、锑；电解脱铜后的溶液经蒸发浓缩或冷却结晶产出粗硫酸镍；母液作为部分补充硫酸，返回电解液中。此外，还可向引出的电解液中加铜，鼓风氧化，使铜溶解以生产更多的硫酸铜。电解脱铜时应注意防止剧毒的砷化氢析出。 火法炼铜的其他方法 已应用于工业生产的方法还有： 三菱法 将硫化铜精矿和熔剂喷入熔炼炉的熔体内，熔炼成冰铜和炉渣，而后流至贫化炉产出弃渣，冰铜再流至吹炼炉产出粗铜。此法于1974年投入生产。 诺兰达法 制粒的精矿和熔剂加到一座圆筒型回转炉内，熔炼成高品位冰铜。所产炉渣含铜较高，须经浮选选出铜精矿返回炉内处理。此法于1973年投入生产。 氧气顶吹旋转转炉法 用以处理高品位铜精矿。将铜精矿制成粒或压成块加入炉内，由顶部喷枪吹氧，燃料也由顶部喷入，产出粗铜和炉渣。中国用此法处理高冰镍浮选所得铜精矿。 离析法 用于处理难选的结合性氧化铜矿。将含铜1%～5%的矿石磨细，加热至750℃～800℃后，混以2%～5% 的煤粉和0.2%～0.5%的食盐，矿石中的铜生成气(Cu3Cl3)并为氢还原成金属铜而附着于炭粒表面，经浮选得到含铜50%左右的铜精矿，然后熔炼成粗铜。此法能耗高，很少采用。

1.铝. 密度同是大于水,都浸没. V=m/p→密度 2.左偏右调（天平左边重就罗母向右调,无论罗母在左还是右,这是好方法,） 3.看分度值.一般是30秒吧.