华海药业的介绍

上海华海药业研发中心不是国有企业。上海华海药业研发中心是性质为民营是专业从事原料药、生物药研发的一家高新技术企业，拥有雄厚的研发实力和创新能力。公司位于上海张江高科技园区药谷核心地带，所以上海华海药业研发中心不是国有企业。

需要。截止2023年4月11日，根据查询浙江华海药业官网得知，每年的7月，公司都会组织新员工培训，培训训练营分为入营、军训、素质拓展、文化讲堂、结营五个环节，实行封闭式管理，并对入职的新华海人提出了宿舍标准化、团队积分评优、行为规范统一等。

近期医药行业黑天鹅频出，在长生生物的“疫苗事件”引发关注的同时，华海药业的“毒素门”事件仍在继续。7月中旬，因原料药缬沙坦检出极微量基因毒性杂质而在欧洲和美国相继召回相关产品时，华海药业“毒素门”也在国内爆发。上市公司哈三联公告召回使用华海药业缬沙坦原料药生产的缬沙坦分散片。

本土化生产未批下来。根据21世纪经济报道信息显示：2023年1月17日下午，华海药业董秘处相关人士表示，目前辉瑞新冠药的本土化生产还没批下来，公司现阶段在协助辉瑞推进相关工作，尚未开始生产。

两家不同的公司，没有直接的关系。1、华海药业：成立于1993年，是一家以生物医药为主的高科技企业，主要从事药品研发、生产、销售等业务，其主要产品有“阿达帕林胶囊”、“他达拉非片”等。2、普霖贝利：成立于2005年，是一家专注于抗癌药物研发的高科技公司，主要从事药物研发、临床试验、商业化生产等业务，其主要产品有“普乐净注射液”、“恩必普注射液”等。

齐全。华海药业推广经理的薪资构成包括基本工资，津贴和补贴，加班工资，奖金，每月薪资可以达到1.5万-2万元，薪资构成齐全，薪资待遇是很高的。华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。

还不错。根据查询58同城官方发布信息得知，华海药业制剂研究院待遇底薪在8000元左右，拥有六险一金，双休假期。工作范围；负责指导高端制剂项目的研究与开发；负责解决开发过程中的技术问题。

有。华海药业工作晋升机制整体上还算正常，很看重个人能力，官网发布的招聘有关信息显示达到考核要求以及一定的工作年限是完成项目会有奖励的。华海药业以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。

好。1、工作量方面，华海药业包衣工岗位员工除了每天都需要做的基本工作之外，没有什么格外的任务，工作量不多而且很固定不累。2、奖金方面，华海药业包衣工岗位不仅享有全额缴纳五险一金，并有带薪休年假待遇。

好。1、员工福利，华海药业会给员工交五险一金，每天工作8个小时，每月还会给员工免费体检。2、工作环境好，有空调等基本设施，同事之间融洽，领导和睦。

强度还好。根据查询看准网数据显示显示，华海药业待遇较好、加班多、强度还好、涨幅不大。华海药业是一家集化学药、生物药、医药包装、贸易流通于一体的制药企业，在中国、美国、日本、德国等地设有分（子）公司40多家。

很累。华海药业的操作工很累，工作量很大，但他们有很多训练，并且有一套完善的安全制度，以及定期的安全检查，所以工作是比较安全的。华海药业以人类健康事业为己任,致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度,改善大众的生活质量。

华海药业的车间相对于其他公司的车间要相对宽敞，而且卫生方面也比较好，薪资待遇相比其他公司也更高

好。1、先进技术：研究院积极引进和研发先进的技术和方法。2、专业团队：研究院拥有一支由博士、硕士、本科等各类人才组成的专业研究团队。

陈保华先生：本科学历，高级工程师。1989年1月开始创建临海市汛桥合成化工厂，并先后担任临海市华海合成化工厂厂长，浙江华海医药化工有限公司、浙江华海药业有限公司、浙江华海药业集团有限公司总经理。现任浙江华海药业股份有限公司董事兼总裁。

李宏先生：工学学士学位。2008年9月至2015年1月任工业和信息化部消费品工业司医药处处长；2015年1月至2017年7月，任工业和信息化部产业促进中心副主任；2017年8月至2017年12月，任工业和信息化部产业促进中心名誉顾问；2018年1月至2018年9月；任中国生物技术股份有限公司战略发展顾问兼工业和信息化部产业促进中心名誉顾问；2018年10月至今担任工业和信息化部产业促进中心名誉顾问。

苏严先生：清华大学机械工程学士、清华大学经济管理学院硕士。曾任北京东方广视科技股份有限公司副总经理兼董事会秘书；汉喜普泰（北京）医院投资管理有限公司总经理。现任浙江华海药业股份有限公司董事、崇德弘信（北京）投资管理有限公司总经理、北京拂尘龙科技发展股份有限公司监事等。

孟艳华：女，中国国籍，武汉化工学院工业分析专业，学士学位，毕业后至今就职于浙江华海药业股份有限公司。2002年7月至2004年8月，就职于公司质量管理部门，任质量管理员；2004年9月至2011年7月就职于公司总裁办公室，任主任助理职务；2011年8月至2016年2月就职于公司汛桥分厂，任厂长职务；2016年3月至2017年11月，任公司总裁助理兼公司总裁办公室主任职务；2017年12月至今任公司总裁助理兼原料药事业部总经理职务。

华海药业跌停的原因是缺钱。根据查询相关资料信息显示，今天这种走势应该是北向资金减仓导致的跌停，公司目前生产经营正常。

李敏先生：2009年11月至2014年3月任美国默克公司副总监，2015年8月至今任浙江华海药业股份有限公司副总裁。

王玉民先生：本科学历，研究员。曾任第四军医大学讲师，总后勤部卫生部助理员，军事医学科学院科技部处长、部长、研究员、博士生导师，总后勤部卫生部副部长，中国预防性艾滋病基金会理事长。现任浙江华海药业股份有限公司独立董事、中国生殖健康产业协会副理事长。

杜军先生：硕士。曾任美国新泽西州多项技术测试公司化学师兼质量管理经理；美国环境管理公司下属化学污染管理公司美东区中心测试研究所有机所所长；美国美都股份有限公司副总经理兼工程设计部经理。现任浙江美阳国际工程设计有限公司董事长、浙江华海药业股份有限公司副董事长、华海（美国）国际有限公司总经理。

九洲药业好。1、原料药上市公司市值排行榜中，新和成位列第一位，市值排名前10的有人福医药、科伦药业、九洲药业、华海药业、丽珠集团、健友股份、中国医药。从公司市值上九洲药业好。2、产品分析，九洲药业是知名CDMO企业，技术领先，客户优势强。华海制药是中国大型的肌苷和抗生素生产厂家之一，没有九洲药业涉及的药类产品广，九洲药业好。

张红女士：北京信息工程学院管理信息工程专业，大专。2007年7月-2012年12月，任职于华润双鹤药业股份有限公司公共事务政府事务负责人并兼任中国医药企业管理协会常务副秘书长。2013年3月至今任浙江华海药业股份有限公司副总裁兼北京办事处主任。

浙江华海药业股份有限公司平均工资为9523元/月，其中75%的工资收入位于区间4000-6000元/月，25%的工资收入位于区间8000-10000元/月。根据职朋职业圈上已有110位圈友现身分享得知。据分析数据统计，浙江华海药业股份有限公司年终奖平均6680元。

都不错。浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。

2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束，备受市场关注的辉瑞新冠口服药Paxlovid医保谈判最终失败。网站截图1月8日傍晚，国家医疗保障局医药管理司负责人对外介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。据悉，今年共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。这位负责人表示，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。此外，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒经过本次谈判纳入国家医保药品目录后，国家医保药品目录内治疗发热、咳嗽等新冠症状的药品已达600余种。同时，为满足各地新冠病毒感染患者治疗的需要，近期各地医保部门结合当地医保基金运行情况，又将一批新冠对症治疗药物临时纳入本地区医保支付范围。总体来看，医保报销的新冠病毒感染治疗用药品种丰富。这位负责人还表示，近期国家医保局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引》，对防治新型冠状病毒感染所需的新上市抗病毒治疗药品，采取全周期多层次的措施引导企业公开透明合理定价。辉瑞Paxlovid为新冠小分子口服药，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，如老年人或伴有一个或多个风险因素的患者，于2022年2月11日获批在中国上市。近期以来，随着中国疫情防控政策的调整，新冠感染者数量在增加，相关的新冠重症患者数量也在增加。而新冠小分子药物的应用，有助于减少重症发生。目前，医疗机构对于辉瑞Paxlovid的需求大增。此次国家医保谈判启动之前，辉瑞Paxlovid已被临时纳入一些地方医保支付范围，医保支付价已由2300元每盒下调至1890元每盒。但这一价格依旧昂贵。通过谈判进入国家医保目录，也是药品实现“以价换量”过程。而辉瑞Paxlovid此次医保谈判失败，会不会后续影响到在中国的本地化生产，目前值得观察。自Paxlovid在中国上市以来，辉瑞方面计划筹备在中国本地化生产。2022年8月，辉瑞与华海药业达成合作，即华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。目前辉瑞Paxlovid在中国大陆市场进口和经销商是中国医药。第一财经记者亦从中国医药内部认识了解到，该公司目前在国内销售的Paxlovid是通过进口而来的。相关新闻Paxlovid因报价高谈判未成功今年3月31日前仍可临时性支付据国家医保局1月8日消息，2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束。国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。这位负责人表示，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。此外，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒经过本次谈判纳入国家医保药品目录后，国家医保药品目录内治疗发热、咳嗽等新冠症状的药品已达600余种。同时，为满足各地新冠病毒感染患者治疗的需要，近期各地医保部门结合当地医保基金运行情况，又将一批新冠对症治疗药物临时纳入本地区医保支付范围。总体来看，医保报销的新冠病毒感染治疗用药品种丰富。这位负责人还表示，近期国家医保局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引》，对防治新型冠状病毒感染所需的新上市抗病毒治疗药品，采取全周期多层次的措施引导企业公开透明合理定价。据每日经济新闻2022年12月13日报道，近期，新冠感染者数量激增，辉瑞新冠特效药Paxlovid成为了很多重症患者心目中的“救命稻草”。但要想得到它，并不容易。在可查询的购药平台，Paxlovid一药难求。《每日经济新闻》记者近日拨打了多个医疗机构电话，均被告知药品此前已给需要的患者使用，当前没有货。而黄牛手中的Paxlovid约等于天价，网络上有段子写道：有人一边喊着“只把药卖给真正需要的人”，一边报价一盒数万元。尽管如此，相关消息的评论区依然挤满了打听行情的人。与院外的疯狂需求截然不同，临床医生对Paxlovid的使用尤为谨慎。近期，不少顶级医院发布的诊疗方案中对Paxlovid的对应群体做了更加明晰的要求，北京已经收到Paxlovid的卫生社区中心，并不急于开出第一张处方。同时，不少临床医生在不同场合多次谈到Paxlovid的合理使用问题。资料图图片来源：央视新闻“不要‘神化"辉瑞的新药，没有就没有，不要到处去抢。”南方医科大学南方医院感染内科及肝病中心副主任、疑难感染病中心主任彭_在新冠防治专家访谈会上表示，Paxlovid和很多药物存在冲突，需要告知医生自己平时用药情况，由医生评估是否可以使用，要考虑用药的收益和风险。据悉，奈玛特韦/利托那韦片是由辉瑞公司研发的一款用于新冠病毒治疗的小分子口服药物，一盒有30片药丸，其中奈玛特韦20片，利托那韦10片，每盒为5天的疗程用量。在国家卫健委今年3月印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻症和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年。成人重症、危重症临床分型情况公开资料整理临床数据显示，Paxlovid能够将高危患者的住院和死亡风险降低约88％。很多有重症风险的群体确实需要这款药物进行治疗。因此，网上的求购者中，大部分是为家中的老年人而来。这些老人往往有基础疾病，此前又未接种疫苗。事实上，从12月中旬开始，全国陆续出现寻药的情况。特别是近期重症患者增多后，求购药品的信息变得更多。正规渠道一药难求，一些人转战“黑市”，但在那里，Paxlovid早已被炒至天价。通过这些渠道重金购药是否值得？彭_提醒，不要“神化”辉瑞的新药，“没有就没有，不要到处去抢。毕竟它是一款处方药，有药物相互作用的问题、有药物副作用的问题。需要在医生的专业指导下，对患者服药后的获益和风险进行评估，不要盲目囤药。”中山大学附属第一医院重症医学科副教授、副主任医师司向也表达了类似的观点，但他更侧重于提醒用药时间，“如果手里有药，出现症状后建议尽早使用，但在使用之前应该在医疗机构向专业的医师、药师咨询，因为每个人的体质是不一样的，所以要遵循专业意见用药。”用药的谨慎还体现在医院官方发布的诊疗方案中。《每日经济新闻》记者注意到，近日，医院纷纷公布/更新新冠诊疗方案，其中比较有代表性的是北京协和医院的呼吸与危重症医学科新冠肺炎诊疗参考方案，以及由国家呼吸医学中心牵头的《中日医院成人Omicron病毒感染初始诊疗方案》，两份方案均对新冠治疗药物进行了说明。根据协和版《方案》，对于门诊新冠病毒感染患者，建议在病程相对早、核酸阳性的患者中使用阿兹夫定片，有发展为重症/危重症危险的人群推荐使用Paxlovid、瑞德西韦或Molnupiravir。不推荐出院后继续使用瑞德西韦、糖皮质激素或巴瑞替尼；中日医院版《方案》中“新冠治疗药物剂量调整标准”提到的新冠治疗药物有Paxlovid、巴瑞替尼和托珠单抗。上述药物中，Paxlovid、Molnupiravir、巴瑞替尼、阿兹夫定均属于新冠口服药，瑞德西韦、托珠单抗需要注射使用，且瑞德西韦、巴瑞替尼、托珠单抗面向的是重症患者。资料来源：每经记者根据公开资料梳理根据协和版《方案》和中日医院版《方案》，这款所谓的“神药”并非面向所有人；而且，即便是其他几款口服药物，也并非适用于所有老年群体。每日经济新闻综合国家医保局网站、每经网

尚飞女士：1969年6月出生，硕士，医药高级工程师，注册执业药师。曾就职于大连辉瑞制药有限公司，杭州赛诺菲制药有限公司，北京诺华制药有限公司，玛氏中国有限公司，中美史克制药有限公司，历任QC分析员，QC经理，质量总监，研发负责人，供应链质量及商业运营负责人。2017年1月至2019年1月就职于联化科技股份有限公司，任医药事业部质量与合规负责人。2019年1月至今任浙江华海药业股份有限公司质量副总裁。

我帮您查了一下，医药蓝筹股有很多，其中有复星医药、恒瑞医药、中国医药、人福医药、华东医药、华北制药、华海药业、天坛生物、现代制药等股票，谢谢！

1、建立广泛的视野：创新需要来源于不同领域和行业的思想和经验，因此大学生要多地参加各种学术、文化和社会活动，了解不同领域和行业的发展动态和趋势。2、投入大量时间和努力：创新需要投入大量时间和努力，因此大学生在自己的专业领域深入学习和钻研，同时也要积极参与各种实践活动，增加实践经验。3、建立团队合作精神：创新需要团队合作，因此大学生在校期间积极参与各种团队活动，建立团队合作精神和能力。4、良好的沟通和表达能力：创新需要良好的沟通和表达能力，因此大学生在校期间多参加演讲、辩论、写作等活动，提升自己的表达能力和思维逻辑能力。5、强化实践能力：创新需要强化实践能力，因此大学生在校期间积极参加各种实践活动，包括科技创新、社会实践等，增强自己的实践能力和创新意识。

7月29日，国家药监局就浙江华海药业股份有限公司缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺（NDMA）杂质及有关情况发布消息称，国内涉及使用华海药业缬沙坦原料药的共有6家制剂生产企业，其中1家企业的制剂产品尚未出厂，另外5家企业已停止使用华海药业缬沙坦原料药，按规定召回相关药品。

陈敦渊先生：1988年至2013年就职于临海市环保局；2013年就职于临海头门港新区管理委员会，担任党委委员、医化园区副主任职务；2017年10月至今任浙江华海药业股份有限公司副总裁。

1、房屋及建筑物：预计使用年限为20-40年，残值率为5%-10%。2、机器设备：预计使用年限为5-15年，残值率为5%-10%。3、运输工具：预计使用年限为4-8年，残值率为0%-10%。4、电子设备、仪器仪表、家具及装具等固定资产：预计使用年限为3-10年，残值率为0%-10%。

有人去。上海华汇拓医药的工作环境很好，工作期间员工们不会互相打扰到，给予了各位员工舒适的工作环境。上海华汇拓医药科技有限公司于2015年8月由浙江华海药业股份有限公司全资投资注册成立，注册资金2000万元，公司坐落于国家上海生物医药科技产业基地--上海张江高新技术产业开发区的核心园。

徐波先生：2009年至2010年任天津药物研究院投资处处长；2010年至2013年5月任先声药业集团注册总监兼研究院副院长。现任浙江华海药业股份有限公司副总裁。

随着我国新冠疫情防控政策的调整，已经上市近一年、公认疗效较好的新冠口服药辉瑞Paxlovid愈发引起大家关注。今年3月31日后，Paxlovid医保临时报销政策将到期，Paxlovid能否正式进入国家医保药品名录成为大家关注的话题。1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。当天傍晚，国家医保局就发布了新冠治疗药品参与国谈有关情况，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。据介绍，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。而最新消息显示，辉瑞正在推进Paxlovid在中国本土化生产。1月10日，复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，Paxlovid未来如果在国内生产，是否降价要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里。辉瑞新冠口服药报价几何，众说纷纭医保谈判的规则是，药企经过两轮报价，超过医保底价115%的出局，落入范围内则继续谈判，落入底价以内就谈判成功。据悉，医保底价的形成主要参考药品的药物经济学评价和医保基金预算影响分析。其中，前者主要根据临床获益程度，同时参考国际最低价、市场竞争程度等因素综合判定价格。后者对比谈判药品以现有价格和估算的谈判价格分别纳入医保后，对基金的影响情况，综合衡量其最终价格。两者各自测出价格，通常取其低者为谈判“底价”。据财新报道，权威渠道人士表示，辉瑞公司在1890元这个价格基本上没降，并非网传报道的600多元。21世纪经济报道同样采访到接近国家医保局人士的相同消息。此前，有券商分析师向红星新闻记者透露，他此前了解到的消息是，辉瑞希望的价格在800-1000元。对于谈判失败的结果，他认为这也符合跨国药企参与医保谈判的风格，其需要维持其全球定价体系。从全球价格看，Paxlovid在美国由政府采购，一盒定价为530美元，欧洲国家早期采购时的定价为600至700美元一盒。由于价格相对较高等原因，在国内感染新冠后能够顺利吃上Paxlovid还是有些困难。“之前很多人对Paxlovid并不了解，但是最近几个月随着新冠疫情政策调整，就诊时来咨询Paxlovid的患者越来越多，有些人甚至直接问能不能开Paxlovid。对医院来说，现在是有Paxlovid的，但是我们医生在开药的时候会做一定的限制。”西安一家三甲医院的呼吸科医生1月10日告诉红星新闻记者，首先医院药房里这个药的数量本身不多，其次这个药的价格比较贵，很多患者接受不了。另外Paxlovid与很多药物在使用时是会出现不良反应的，因此只会给一些患有比较严重的基础病、新冠症状较轻的患者开具Paxlovid。1月6日，国家医保局印发《新冠治疗药品价格形成指引》表示，早期批准上市的阿兹夫定片和Paxlovid两款药品供求矛盾和价格问题比较突出。国家医保局先后约谈了两款药品的相关生产经营企业，企业积极回应社会关切，主动采取了降价措施。Paxlovid一开始的医保挂网价格为一盒2300元，有媒体报道近期已降至1890元。未来3-4个月Paxlovid或将实现中国本地化生产据英国金融时报报道，在中国政府给予辉瑞本地生产和供应Paxlovid的许可后，辉瑞可在三到四个月内通过一家中国合作伙伴开始在中国本地生产这种新冠口服药。辉瑞首席执行官艾伯乐表示，中国市场对Paxlovid的需求猛增，导致供应紧张，一家承接外包合同的中国制药商正准备投入这种药物的生产。2022年8月，华海药业曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。当年10月，歌礼制药宣布，和辉瑞就Paxlovid签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。1月9日，华海药业回应红星新闻，公司曾与辉瑞签订相关合作，正在积极配合辉瑞推进本土化项目工作。1月10日，辉瑞方面回复，关于华海的本地化生产，双方正在积极推进。红星新闻记者注意到，1月10日，华海药业在上证e互动平台回应投资者提问时表示，“公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应。”华海药业也是被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂的公司之一。红星新闻记者注意到，华海药业1月10日收盘时股价上涨了7.73%。Paxlovid若本土生产，能否降价？专家：需要看定价权在谁手里Paxlovid不是“神药”对于此轮国家医保局与辉瑞Paxlovid进入医保药品名录未成功、辉瑞Paxlovid在中国生产后能否降价等问题，相关专家也发表了自己的看法。复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受人民日报采访时表示，除了考虑企业的成本和临床价值之外，还要充分考虑“创新性”和“经济性”。其中经济性是重要的定价原则之一，当药品价格明显高于经济性评价的结果时，定价需要以经济性评价结果为准。临床数据证实目前已上市的新冠治疗药物具备一定的预防重症风险的疗效，但轻型和普通型患者人群能有多大程度的获益，相关的临床和经济性证据并不充分，在此基础上，新冠药物的定价过高并不合理。”1月10日，胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，由于近期我国对新冠疫情防控政策的调整，部分地区Paxlovid确实存在“一药难求”的情况。“但是这也并不意味着Paxlovid如果真的进入医保药品名录的话，购买就会更加方便。”胡善联说，如果Paxlovid以将近2000元的价格进入医保名录，并不是说就会随便进口或者让医生随意开具了，最终其实还是要考虑Paxlovid的实际作用，以及医保资金池的承受能力。对于Paxlovid未来如果在国内生产，价格是否会降的问题，胡善联表示，这个要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里，如果完全在辉瑞手里，那基本上不会有太大影响，而如果国内生产的药企有一定的定价权，那或许会有价格下探的可能。胡善联表示，Paxlovid对轻度和中度新冠病毒感染者门诊患者有一定治疗效果，包括减少死亡和住院，但也并不是所谓神药。“Paxlovid在我国最新版的治疗方案中只是选择之一，并不是唯一的治疗药物，另外，我国现在也在致力于新冠口服药的研发，所以并不是说一定要在价格很高的情况下让Paxlovid进入医保药品名录。”红星新闻记者胡伊文实习记者付_实习生苗睿编辑张波

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龚雪龚雪是中国大陆女演员，1953年3月16日出生。爱好表演，小学三年级就参加了少年宫的演出。1970年中学毕业后到江西农村插队落户，1973年穿上军装当了一名文艺兵，1974年在中国人民解放军总政治部话剧团任演员。1979年，在长春电影制片厂拍摄影片《祭红》中饰演程莹童母女两个角色。1982年，她调入上海电影制片厂任演员，在影片《快乐的单身汉》、《好事多磨》等中担任主角。1984年凭借《大桥下面》获得百花奖最佳女主角奖，影片同时获得文化部优秀故事片奖和金鸡奖，其后出国留学。在1986年定居在美国康涅狄格州，与丈夫于1988年11月生了个女儿。相夫教女的龚雪已经完全淡出了娱乐圈，是中国影协第五届理事。2006年回国定居。中文名：龚雪国籍：中国星座：双鱼座出生地：上海出生日期：1953年3月16日职业：影视演员代表作品：《大桥下面》《快乐的单身汉》《好事多磨》《秋海棠》主要成就：第7届大众电影百花奖最佳女演员第4届中国电影金鸡奖最佳女主角演艺经历1973年穿上军装当了一名文艺兵。1973年底，随部队参加《车轮滚滚》的协拍演出，当时她只是一个群众演员，三个月的拍摄，她对电影特性有了一定的了解。1974年调到总政话剧团。1979年，长春电影制片厂拍摄影片《祭红》，饰演莹童。1983年与许还山、王诗槐等合作出演电影《张衡》，饰演兰竹。1983年出演电影《快乐的单身汉》，在影片中饰演丁玉洁。1984年，龚雪以《大桥下面》中的秦楠形象，获得中国电影“百花奖”和“金鸡奖”的“最佳女演员”，观众选票和专家评选意见空前统一。1986年，前往美国留学，与才子张迅的神奇爱情报道刊登在大小报刊上，一时成为佳话美谈。从此，龚雪离开了电影圈，除了1993年曾经回国参加影片《股市婚恋》的拍摄，再也没有“触电”。1993年前后担任纽约海外电视台制作的100集电视系列片《美国华裔风云人物志》的主持人。个人生活1986年，龚雪从日本直接飞往美国与张迅结婚，此后离开了电影圈，成为全职太太。1988年11月生下了她和张迅的女儿张遐（英文名“Alice”即爱丽斯）。为了陪伴女儿成长，龚雪曾经推掉许多电影的片约。除1993年曾经回中国参加宋崇导演的电影《股市婚恋》的拍摄之外，再未参加电影拍摄。龚雪随张迅先在美国南部的德克萨斯州奥斯汀生活了两年。张迅获得博士学位后，全家迁居纽约。两年之后，他们又迁居纽泽西州。生活了四年，最后，全家迁居康乃狄克州定居，到2006年已在该州定居十年。龚雪和她先生原先在纽泽西州购买了房产；迁居康乃狄克州之后，改在长岛海峡北岸购买了一栋白色的大房子，龚雪将这栋房子和四周的草地、庭院装饰得清雅温馨。来美国后，龚雪从未打工，丈夫张迅以及在美国的许多朋友给了龚雪较为安逸的生活。龚雪经常在家或在电影院看电影。主要作品参演电影股市婚恋-None，导演马晓伟多彩的晨光-None，饰演何雁玲华佗与曹操-None，饰演郑乾龙、王洪生快乐的单身汉-None，饰演郑星大桥下面-None张衡-None，饰演许还山、王诗槐石榴花-None，饰演戴兆安楚天风云-None，饰演唐楚梅七月流火-None，饰演倪岫云子夜-None，饰演冯眉卿好事多磨-1980祭红-None，饰演莹童、周莹童母女参演电视剧8090向前冲-2010，饰演蒋母不知其名-1986，导演平山武之秋海棠-1985，饰演罗湘绮获奖记录人物评价龚雪人好，不仅是个好演员，更是个好女人(辉瑞公司高级研究员杜萍评价)。龚雪非常细心，对女儿学中文要求很严，经常到学校和老师交换意见(东南康州中文学校副校长孙建敏评价)。龚雪生活上很有情趣，经常自己手工做一些东西挂在墙上，顿时就增添了许多趣味(华海药业(美国)公司副总裁王海夫妇评价)。龚雪可以谈艺术、谈服装、谈烧菜，和邻居朋友一样，是一种很轻松的交往(王枫评价)。

本篇文章由：捧着马脸没有灵感写作的深空小编为您呈现。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。准备好瓜子板凳，我们一起去瞧一瞧。阿尔茨海默病俗称老年痴呆症，一旦患病，人的记忆力、思维判断能力等会像被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去。据国际阿尔茨海默病协会统计，目前全球约有4800万患者，每3秒钟还将增加一个新病例。中国患者约占20%，其治疗仍然是世界性难题。随着人口逐渐老龄化，阿尔茨海默病的危害越发显现。图片来源：浙江卫视《我就是演员之巅峰对决》全球用于临床治疗阿尔茨海默病的药物目前只有寥寥数款。各大制药公司在过去20多年里相继投入巨资研发新的药物，大多宣告失败。该领域已有17年无新药上市。11月2日传来了振奋人心的消息。国家药品监督管理局有条件批准了甘露特钠胶囊上市注册申请，用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。甘露特钠胶囊是由上海药物研究所、中国海洋大学和上海绿谷制药历时22年共同研制、开发的，具有完全自主知识产权的国产创新药，也是全球首个糖类多靶抗阿尔茨海默症创新药物。借了上海试点药品上市许可持有人制度、推动创新研发成果的东风，得以快速上市，造福阿尔茨海默病患者和家庭。这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗新药，将为广大阿尔茨海默病患者提供新的治疗方案。“九期一”获批上市，不仅填补世界空白，更满足了众多病患临床急需用药的期待。“九期一”的1、2、3期临床试验研究共有1199例受试者参加。其中3期临床试验由上海交通大学医学院附属精神卫生中心和北京协和医院牵头组织的全国34家三级甲等医院开展，共完成了818例受试者的服药观察。整个临床试验由全球最大的新药研发外包服务机构艾昆纬负责管理。为期36周的3期临床研究结果表明，九期一可明显改善轻、中度阿尔茨海默病患者认知功能障碍，与安慰剂组相比，主要疗效指标认知功能改善显著，认知功能量表评分改善2.54分。九期一对患者的认知功能具有起效快、呈持续稳健改善的特点，且安全性好，不良事件发生率与安慰剂组相当。，_备，药品年内投放市场。图片来源：中国科学院上海药物研究所坚持22年没有放弃，糖药领域被唤醒今年9月，耿美玉团队已在《细胞研究》杂志上发表论文，揭示了GV-971抑制阿尔茨海默症的作用机理。据介绍，GV-971是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。不同于传统靶向抗体药物，它能够多位点、多片段、多状态地捕获β淀粉样蛋白，抑制Aβ纤丝形成，使已形成的纤丝解聚为无毒单体。最新研究发现，GV-971还通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，阻止阿尔茨海默症病程进展。据中国科学网此前报道，耿美玉表示，“根据GV-971研发中发现的AD发病机制，老年人经常食用海带和酸奶，有助于预防AD的发生。”，他们还将进一步深入研究，拓展GV-971的适应症，比如帕金森病、抑郁、睡眠障碍、自身免疫性疾病等。“传统主流的药物设计针对单一靶点，很难找到阻止AD发生发展的药物。”耿美玉还表示，糖链是生命三大物质之一，由于糖类的化学结构最难研究，因此糖是一个长期被忽视的靶点，糖药物领域也如同一位沉睡的巨人亟待被唤醒。从1997年发现第一个与老年痴呆症有关的化合物算起，耿美玉团队已经坚持了整整22年。“确实感到过孤独，因为别人都在做小分子药物，而用糖类药物来治疗老年痴呆，不管是结构确定、质量控制、制备工艺、还是模型建立、评价体系、体内代谢过程研究等，都没有先例，挑战巨大。”一路走来，最让耿美玉感到骄傲的是，她坚持了下来，从未放弃过。“这种坚持，最初是作为科学家的一种使命感，后来目睹了患者的强烈需求，这种使命感变得更加迫切，已经超越了科学兴趣，成为了非常强大的支撑动力。”为了尽快做出老年痴呆的治疗性药物，这么多年耿美玉没有发过一篇相关论文，每天都是从家里到实验室，再从实验室到家里。11月3日，中科院、上海市政府举行新闻发布会，披露了这一药物的研发过程、上市进展等关键信息，围绕何时能买到、治脑为何要清肠等问题，现场一一解答。新闻发布会批准上市“有条件”在国家药品监督管理局网站上，九期一批准上市附有“有条件”三个字，按照说明，国家药监局要求申请人上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按时提交有关试验数据。对此，中国科学院上海药物研究所研究员耿美玉给出解释：“‘有条件批准"是因为在新药申报资料中，关于大鼠长期致癌性试验正式报告没有提交，但是试验已经完成，统计结果也已经全部完成，表明这个药物与致癌性没有任何相关性。”据耿美玉介绍，常规来讲，一个药物所有资料全部正式报告完成之后才可以提交并发新药证书，但是国家药监局考虑到阿尔茨海默病患者需求量非常大，并且特别是基于现在已经完成的大鼠致癌试验结果，所以允许九期一先上市，同时要求研发团队在3个月之内把资料补交上去。“新药研究是一个长期过程，需要在更多患者当中得到验证，现在基础研究也还是冰山一角。接下来会按照国家药监局的要求做新药上市之后再评价以及真实世界的研究。“耿美玉说。现在绿谷制药正在积极推进国际III期多中心的研究。从肠道入手，治疗脑内疾病？九期一是国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗新药，代表一种全新的技术路线。据研发团队介绍，临床前作用机制表明，九期一通过重塑肠道菌群平衡，抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多，减少外周及中枢炎症，降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，从而改善认知功能障碍。靶向脑-肠轴的这一独特作用机制，为深度理解九期一临床疗效提供了重要科学依据。近年来，人们对胃肠道菌群的认知逐渐加深，大量的研究表明胃肠道菌群与代谢性疾病、脑血管疾病、神经精神系统疾病、肿瘤等有着密切的关系。目前研究证实，肠道菌群失衡与自闭症、抑郁症、帕金森症、阿尔茨海默病等疾病有密切联系。耿美玉研发团队的研究表明：在阿尔茨海默病进程中，伴随Aβ的沉积以及Tau蛋白的磷酸化的发生，肠道菌群的组成发生变化，继而导致代谢产物异常，异常的代谢产物刺激外周免疫炎症，促使炎性免疫细胞Th1向大脑侵润，引起脑内M1型小胶质细胞的活化，导致阿尔茨海默病相关神经炎症的发生，最终导致认知功能障碍。口服九期一能够重塑肠道菌群，降低异常代谢产物，阻止外周炎性免疫细胞向大脑的侵润，抑制神经炎症，同时减少Aβ的沉积和Tau蛋白的磷酸化，从而改善认知障碍，达到治疗阿尔茨海默病的目的。III期临床研究者对效果“非常满意”谈到普遍最关心的效果问题，九期一III期临床主要牵头研究者、上海交通大学医学院附属精神卫生中心教授肖世富介绍说：临床III期有几个比较主要的特点。首先比较突出的特点是全世界第一个纯安慰剂对照时间最长达到9个月安慰剂对照研究。第二个特点，根据II期研究经验，在诊断标准方面更加严谨，入组更加严格，招募病人更加困难，入组筛选失败率基本达到50%，所以研究是一个很漫长的，III期研究花了4年时间。现在疗效评估工具可能对轻的疗效评估不是很敏感，像一张考卷一样。轻度可能考试永远会比较好一点，病人是进展性的，到了相对重一点，病人就发展相对比较快一点。疗效的特点在III期验证确实是偏重一点的，看到的效果更加明显。现在主要疗效指标像考试一样ADAS-Cog评分整体改善是2.54分，如果偏重一点将近改善5分，更加明显。“比较做了6个月安慰剂研究有代表性的药物多奈哌齐，全世界做了34项双盲随机对照研究，在观察半年的时候评分改善2.01分，相对来说在9个月的时间能够改善2.54分，我个人认为达到非常满意的疗效。”肖世富说。研发团队合照12月底之前可以买到患者何时可以买到？对此，绿谷制药有限公司董事长吕松涛表示“12月底之前”。“为了满足更多患者的需求，上海市已经在张江科学城给了绿谷制药40亩生产建设用地，我们争取今年年内动工，计划三年建成。到时候，这个工厂可以满足每年200万患者的用药需求。”吕松涛说。据他介绍，这个工厂是完全按照美国GMP标准设计的，建成之时，也许九期一在美国的新药上市申请就能够成功获批。这个药未来将从张江出口到全球。药价待定九期一计划于12月底前上市，有需要的患者可以凭医生处方去各大药房购买。上海市委常委、副市长吴清表示：至于医保方面，上海在通过医保、人才等各个方面的政策，能够对新药研制和将来新药生产销售提供支持的，这些政策上都会全力推进，提供支持。结语除了让人兴奋的“九期一”以外，还有很多我国在研的阿尔兹海默症新药即将面世。例如：康弘药业：治疗阿尔兹海默症新药KH110已处于研发阶段。京新药业：公司治疗阿尔兹海默症药物卡巴拉汀胶囊已经获批，盐酸美金刚已处于临床中。济民制药：与美加州大学尔湾分校在阿兹海默症科研在中国的独家合作伙伴，公司对其科研成果在中国技术转化具有优先权。华海药业：旗下子公司收到药物临床试验批件，该药物用于治疗阿尔茨海默症。未来让我们共同期待！欲要知晓更多《中国原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”获批上市 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩

普通人购买Paxlovid，目前来看不会变得很容易。从《每日经济新闻》记者近日对上海多个社区卫生服务中心的调查情况来看，其中，既有药品准备充足的社区医院，也有部分社区医院出现药品供不应求的情况。但无一例外的是，目前基层社区医院对相关新冠抗病毒药物的开具较为严格，普遍要求Paxlovid、阿兹夫定等抗病毒药物优先供给需要重点关注的人群。Paxlovid的价格方面，尽管有消息称医保报销后个人支付很便宜，但基层医院均向记者表示，自费部分的价格要根据个人情况而定，每个人的报销比例不同，要根据老人退休年龄、医保缴纳情况等具体计算。供应能力作为被市场寄予厚望的药物，短期需求激增及国内市场供应短缺都是造成Paxlovid价格居高不下、一药难求的原因。但事实上，国内企业并不缺乏大规模供应Paxlovid的能力。2021年11月16日，辉瑞与非营利机构“药物专利池”达成许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。2022年3月，"药物专利池"发布消息称，已与全球35家公司（其中包括复星医药、华海药业等5家中国企业）签署协议，可以生产并向协议约定的95个中低收入国家供应Paxlovid，但中国并不在其中。这也就意味着，尽管部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力，但限于专利许可协议它们并不能直接向国内市场供应药物。

简介：浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年在上交所上市。公司注册资本7.8亿元，总资产45亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有15家分（子）公司，共有员工4000多人。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。法定代表人：陈保华成立时间：2001-02-28注册资本：125098.8398万人民币工商注册号：330000000027652企业类型：其他股份有限公司(上市)公司地址：浙江省临海市汛桥

陈保华先生：本科学历，高级工程师。1989年1月开始创建临海市汛桥合成化工厂，并先后担任临海市华海合成化工厂厂长，浙江华海医药化工有限公司、浙江华海药业有限公司、浙江华海药业集团有限公司总经理。现任浙江华海药业股份有限公司董事兼总裁。

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我是觉得还行了。不过有好几个员工宿舍。现在一般新员工都是被安排在公司里的员工宿舍。晚上还有热水提供的。既普通行政管理层（本科跟专科毕业）的都是2人一间，研究生以上的话是单人间的。比学生公寓的要好点吧，构造还是比较简单的。

需要。该公司执行单双休，有大型审计的话就要经常加班了，所以需要。浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。

意思是华海药业交易规模非常大。大宗交易，又称为大宗买卖，是指达到规定的最低限额的证券单笔买卖申报，买卖双方经过协议达成一致并经交易所确定成交的证券交易。通俗来讲就是指交易规模，包括交易的数量和金额都非常大，远远超过市场的平均交易规模。浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。浙江华海药业股份有限公司是国家级高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的五个一批重点企业，设有国家级企业技术中心、博士后科研工作站，是全国首家荣获国家环境友好企业称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列浙江省医药工业十强企业。

郭斯嘉先生：2004年3月至2017年3月，曾任台州港务集团有限公司党委书记、董事长；任台州市水库移民管理办公室主任、市水利局副局长、党组成员（兼）等职务。2018年1月至今任浙江华海药业股份有限公司副总裁。

单伟光先生：教授、博士生导师。曾任浙江工业大学化工学院党总副书记；浙江工业大学科技处副处长、研究生处常务副主任、药学院院长等。现任浙江工业大学教授、博士生导师，浙江华海药业股份有限公司董事。

张美女士：会计师。2008年6月至今担任浙江华海药业股份有限公司财务负责人。