(下列各题共用备选答案) A.药物 B.剂型 C.制剂 D.新药 E.中成药 用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称是

医药流通企业想要做B产品，一般需要几个步骤：1.了解B证的相关法和标准。B产品是用细胞和物源体断剂，其安全性和有效性需合国家监管理局发布的相关法规和标。.选择适的。医药流企业需要据自身实力和需求选择合适B证产品，并供应商建立长稳合作关系。3.申请产品备案。医流通企需要向国家药监督局提交产品备案申请，并提供相关资料，如质量检验报告、生产艺流程。4.获得B产品的生产售可。在备案成功后医流通企业需要向药品监管理局申请生产和售许可，并通过格审查程序。5.积极推广和销售B产品。获许可，医药流通企业需要积极推广销售B证产品，扩市场份额，并断提高产品质量和水平以满足客的需求。

国药准字B********执行的标准是国家药品标准，就是通常所说的“准”字号药品。“B”是代表“保健药品”的意思，是从以前“**药健”字号演变过来的。这是SFDA后来规定下来的，属于药品。

截至12月4日收盘，800医药分级出现了整体27.2%的溢价。让人好震惊，也好激动的有木有！于是，这几天小编陆续收到很多问题，询问分级基金各种问题，我们陆续给大家做一个简要回答。我们今天就再来说一说分级基金的套利流程。分级基金可以套利是因为配对转换机制的存在。我们用A类份额比B类份额比例基本为1:1的股票型分级基金来进行说明。基本等式是这样的，2份基础份额净值=1份A类份额净值+1份B类份额净值基础份额是不上市交易的，所以衡量其价值只有一个标准就是净值，A类份额和B类份额都上市交易，所以除了净值之外还有交易价格，而交易价格是围绕净值上下波动的，交易价格大于或者小于净值一定程度后都存在套利空间。一般来说，整体折溢价=[（A类份额价格+B类份额价格）-2份基础份额净值]/ 2份基础份额净值来计算折溢价情况，算出来的值是正的，就是溢价，算出来的值是负的，就是折价。折溢价程度超过套利成本，套利就是可行的。溢价套利流程：当A类份额的价格+B类份额的价格>2份基础份额的净值+基础份额的申购费率+卖出A类B类份额的交易佣金时，就可以进行溢价套利了，通过申购基础份额，分拆成A类份额和B类份额之后分别卖出，实现套利收益，整个过程需要T+3个交易日。如果想做到近乎无风险套利，就找到该股票分级基金相同标的指数对应的做空工具同步做空，卖出A类份额和B类份额时同时平仓该做空工具即可。折价套利流程：反过来也一样，A类份额的价格+B类份额的价格+基础份额的赎回费率+买入A类B类份额的交易佣金<2份基础份额的净值时，就可以进行折价套利了，通过分别买入A类份额和B类份额，合并赎回后即可获取套利收益，整个过程需要T+2个交易日。值得注意的是，随着套利行为的发生，分级基金的整体溢价空间和折价空间会相应变小。比如分级基金溢价时，A类或B类份额的价格高于2份基础份额净值时，投资者不断申购基础份额，分拆卖出，就会逐渐压制A类或B类份额的价格。附：常见问题解答1、如 何计算套利？比如信诚800医药母基金（165519）12月4日的净值是1.125；800医药A的市场收盘价12月3日是0.936；800医药B的 市场收盘价是1.926；AB是1:1，所以（0.936+1.926）/2=1.431，所以如果不考虑锁住的时间，买母基金再拆分，然后分成AB卖 掉，就可以有（1.431-1.125）/1.125=27.2%的套利空间？我的计算对吗？答：意思是对的，不过在实际操作中要计算套利收益，净值要用申购日的，价格要用实际卖出的价格，不能都用当日的来算。当日母基折溢价的一般用价格和前日净值加上95%仓位乘上当日指数涨跌幅比较得出。但当日母基折溢价率不是你能实际获得的，只是参考数据。2、分级基金我可以银行申购，然后转托管，这样可以在场内进行套利吗？答：好像从银行转托管到券商要3个交易日，再分拆卖出合计要6个交易日，你要套利干嘛不直接场内申购？3、如果是用证券交易软件申购分级基金母基（不小心整成场外了）如何转场内？多谢答：有一个转场内的功能键，找不到就打券商客服，场外转场内要一个交易日时间。小结：最近发现很多小白也来做分级套利，有的是从银行申购的，有的是从场外申购的，都不对。套利要从股票界面的场内基金菜单这里申购，一般流程是T日申购，T+1日确认，T+2日分拆，T+3日卖出。一般券商都是T日申购T日确认的，但还有有T日申购T日确认的文艺券商，也有T日申购T+2才确认的二什么券商，还有连申赎模块都舍不得花钱上的奇葩券商。你遇上哪个就是你的RP问题了的。4、做医药分级套利最低需要多少钱，我怎么做场内申购？答：5万元，要在股票界面里选择交易所基金申购哦。到基金界面到ETF申购赎回界面都不能算场内。看图。5、我想买165519，但是在交易软件上输入165519怎么显示价格为1?委托后直接场内废单？能解答一下吗？谢谢。答：见上图，要到要在股票界面里选择交易所基金申购哦，直接输入代码显示1是因为它不上市交易，不能像买A和B那样买，要申购哦。小结：溢价套利的一般流程是T日申购，T+1日确认，T+2日分拆，T+3日卖出。一般券商都是T日申购T+1日确认的，但还有有T日申购T+1日确认同时可以分拆的文艺券商（T+1就可以自己算自己的份额然后申请分拆了啊，T+2就可以卖了啊，天地良心），也有T日申购T+2才确认的二什么券商，还有连申赎模块都舍不得花钱上的奇葩券商。5、请教，我感觉大股票机会大，想买上证50杠杆基金，有没有？如没有买那只上证50ETF?答：分级可以买双禧B、信诚沪深300B、800金融b神马的，ETF可以买50ETF、180ETF、金融ETF。7、最近B的涨幅很惊人，那么高的溢价套利资金为何对价格的压制基本没起作用，只是因为买入的力量实在太猛了的原因吗？答：是的，标的指数涨，市场情绪上来，追捧的钱就来了。风大猪在飞。8、一般母基溢价多少会导致大额套利盘答：一般溢价空间超过申购费+交易佣金就会有人来套利，溢价率持续几天在2-3%以上就会有大额套利出现，如果持续有几天10%以上的溢价率，足以使套利盘疯狂了。9、请问下所有分级基金场内申购都是5w起步吗？谢谢答：以2012年初证监会推出《分级基金产品审核指引》为界，里面规定认购和申购分级基金门槛为5万元起，指引推出前就生出来的分级门槛1000元，指引推出后生出的分级门槛就变5万元了。鉴于大多数分级都是指引面世以后出生的，所以你不想一个个查成立日那么麻烦就用5万元来申购吧，5万保跨门槛。10、还用套利吗！ 现在这种牛市，这么火的分级基金市场，还需要辛辛苦苦三天一轮的套那每天三五个点的利吗？一天涨十个点！我还是遵从价值原则，乖乖的持有好了。现在市场简直全疯了！答： 每个人的风险偏好不一样，分级B类涨的多，万一跌起来也凶。套利的收益稳当，就算赔钱也赔不了多少。你看前面的问题，这种市场里，竟然还有人对分级B类毫 不动心，在咨询分级A类呢，所以每个人的偏好和承受能力是不同的，就不要用自己的尺去量别人的寸啦。

基本医疗保险药品目录由甲类药品目录和乙类药品目录两部分组成。甲类（A类）非处方药、乙类（B类）非处方药，A类要就是可以全额按比例报销的，用于普遍治疗的药品。B类药是先自负10%。余额按比例报销。C类一般是指特效药或者着营养药，是全部自费的医药。甲类药品是指由国家统一制定的、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药物中价格低的药物，使用这类药物所发生的费用纳入基本医疗保险基金给付范围，按基本医疗保险办法的规定支付费用。乙类药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比甲类药品价格较高的药品。甲类药品100%按照报销比例报销。例：某统筹地区一职工发生住院医疗费20000元，其中药品费用7000元，分别是甲类药品5000元，乙类药品1000元，非《药品目录》内的药品费用1000元。则该职工住院医疗费用支付办法如下：（1）非《药品目录》内的药品费用1000元，由该职工全部自付；（2）乙类药品费用1000元，由该职工首先自付20%（举例，实际还要看当地的标准），即200元；（3）甲类药品费用5000元和乙类药品费用的80%（即800元），共5800元与其他应纳入统筹基金支付范围的医疗费用一起，按基本医疗保险的住院费用报销规定予以支付。甲类和乙类的区别甲类的otc标识为红色标记，乙类的otc标识为绿色标识，甲类乙类药品都是医保范围内的。非处方药管理办法中甲类必须在药店销售，乙类除可在药店销售外，还可在普通商业企业等地方销售，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。而医保目录是根据国家基本药物目录筛选的,甲乙类是按照疗效价格比确定的,也就是说疗效确切且费用低廉的均被列入甲类,不需自付.而乙类基本有自付比例,具体由各地方定;还有各地劳动和社会保障局对医保乙类品种有调整权利,调入和调出总量控制在品种数量的15%以内,而各地均无权对医保甲类品种做调整.门诊使用时，都可以用卡上的医保个人账户支付。住院使用时，乙类药品与其他乙类费用，参保人结算时，乙类先自负10%后，和甲类费用一起算基本医疗费用，超过医院门槛费的部分一起享受统筹支付比例（城镇职工医疗保险百分之八十几，城镇居民医疗保险百分之四五十）。简单地说，乙类费用在住院时，自己出钱多一些。医保住院报销——自费除开，乙类费用先自付10%后，超过门槛费的部分，就可以“报销”百分之八十几了（职保）。不是你垫付现金以后凭票据报销，而是在医疗保险定点医院住院时，出具医保卡，让统一的医保结算系统读取参保人资料，办理住院号，在出院结算时，医保系统就不收取你“该报销的”部分——统筹支付部分。扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

是由国家食品药品监督管理部门给从事互联网药品交易服务的企业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书，证书分为A、B、C三种，该证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为五年。其中互联网药品交易服务机构资格证A级由国家局审批，证书编号示例为国A20110001。B和C证由地方局审批，证书编号示例如豫B20070001。扩展资料：互联网药品交易服务资格证书特点：1、互联网药品交易服务资格证书A证，交易服务平台，只能为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的平台服务商，不得向个人提供药品销售服务。2、互联网药品交易服务资格证书B证，属于自有生产或经营企业向其它企业的批发交易证书。3、互联网药品交易服务资格证书C证，只能销售自营非处方药品。互联网药品交易服务资格证书服务方式：1、互联网药品交易服务资格证书A证是第三方交易服务平台(即：为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务)。2、互联网药品交易服务资格证书B证与其他企业进行药品交易（即：药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易）。3、互联网药品交易服务资格证书C证向个人消费者提供药品。参考资料来源：百度百科-互联网药品交易服务资格证书

药品批准文号“B”打头的代表通过国家药品监督管理局整顿的保健品而OTC药品是指在国家公布的OTC目录中的药品，上市后药品包装的右上角印有“OTC”字样专用标识。

b类中医研究生院校有广西中医药大学、贵阳中医学院、新疆医科大学等。1、广西中医药大学。广西中医药大学（Guangxi University of Chinese Medicine，简称桂中医）坐落于广西壮族自治区南宁市，是一所以中医药学科为主，医、理、工、管等多学科协调发展的大学，是中国5个少数民族自治区中唯一独立建制的高等中医药院校，是国家中西部基础能力建设高校、国家中医药管理局与广西壮族自治区共建高校。2、贵阳中医学院。贵州中医药大学（简称贵中医，Guizhou University of Traditional Chinese Medicine），位于贵州省贵阳市，是贵州省重点支持建设高校、国家中医药管理局和贵州省人民政府共建高校。现任党委书记杨柱，校长刘兴德。校训为“厚德明志，笃学力行”。3、新疆医科大学。新疆医科大学（Xinjiang Medical University，简称新医大），坐落于新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市，是新疆唯一一所省部委共建的医学高等学府，是中华人民共和国国家卫生健康委员会、教育部和新疆维吾尔自治区共建高校，入选“卓越医生教育培养计划”、中国政府奖学金来华留学生接收院校。

A类要就是可以全额按比例报销的，用于普遍治疗的药品。B类药是先自负10%。余额按比例报销。C类一般是指特效药或者着营养药，是全部自费的医药。医保的用药手册上有详细的栏目扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。

例举以下这些学校：广西的广西中医药大学，内蒙古的内蒙古医科大学，新疆的新疆医科大学，云南的云南中医大学，宁夏的宁西医科大学，贵阳的贵阳中医学院，还有个成都的中医药大学。拓展：考研院校的B区就是指地处二区的招生院校 ，主要包括了内蒙古、宁夏、甘肃、青海、广西、海南、贵州、西藏、云南等10个省的地方院校，所以B区考研的中医药大学就是在这些地方里边，可以根据自身的情况，网上查查，了解一下，找到自己心仪的大学，都可以找到当地所在的中医药大学。

　　生理期的女性是比较脆弱的，因为这个时候子宫内膜充血，会引起痛经和恶心的感觉，这个时期要注意保暖，因为免疫力较低，有些疼痛难忍的妹子就可以服用痛经药，有些人会疑问痛经药物上有b+的字样那是什么药? 痛经药物上有b+的字样那是什么药 　　双氯芬酸钠栓剂，本品为异丁芬酸类的衍生物，其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。本品的镇痛、抗炎作用是通过除对环氧酶有抑制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。 　　从原则上说，治疗痛经应优先选择那些能抑制前列腺素合成酶的药物，从根本上对痛经加以治疗。尽量少用或不用麻醉性止痛药物，以避免人体产生抗药性及成瘾性。所以可以从药量少、副作用小、吸收迅速、起效快等比较关键的因素考虑服用什么药品。 　　1、消痛灵(萘普生)和布洛芬(芬必得、炎痛停)这两种镇痛药是前列腺素合成酶抑制剂，可阻断炎症介质，令绞痛消失，即使痛也会减轻许多。痛经的女性可以在来月经前服一粒布洛芬，然后根据包装上的服药指示连续服用几天，直至痛经完全消失。 　　2、服用避孕药。对于经期不准的女性，服用避孕药是一个有效抑制痛经的方法。用法是：炔诺酮2.5～5毫克，从经期第五天开始，每天一次，22天为一周期。 　　3、如果考虑到西药副作用更大，可考虑服用益母膏或延胡止痛片等中成药，治疗观察，也可服用中药汤剂治疗痛经。 治疗痛经的药有哪些药 　　1、可以服用痛经宝颗粒，这种药物对于治疗女性患者的痛经有不错的效果，而且同时具有活血化瘀的功效，其实女性患者的痛经主要是由于多余的血块淤积在女性的下腹部，在经期排不出去而导致的，而这种药物可以有效的化散女性患者淤积的血块，所以女性患者一定要坚持用药。 　　2、可以口服妇科千金片，这种药物对于治疗女性的痛经也有不错的效果，而且这种药物可以从根本上调节女性患者的身体素质，但对于有些痛经比较严重的患者，在口服该药物的时候，可以外用暖宫贴搭配进行治疗，暖宫贴具有活血化瘀的功效，可以有效缓解患者的疼痛。 　　日常生活中常见的痛经药就是田七痛经胶囊、东方少女八味痛经片、汇仁乌鸡白凤丸、月月舒痛经宝颗粒和妇科千金片药片几种，其实市面上关于痛经的药物很多但是因为品牌的不同，侧重点还是有着不小差异的，虽然都有“止痛”疗效，但是作用的强度和作用时间都不同，而在服用时也存在差异。

可以说维生素b族片主要可以分为两种，一种是天然的维生素b族片，这样的维生素b族产品并不属于药品，而是一种保健品。还有一种是药物的维生素b族片，这种维生素b族是采用化学药物合成的，可以起到治疗的作用。而针对于两种不同的维生素b族片的服用，还是需要听从医生的指导。

【答案】：C、D、E本题考查α1受体阻断药的特殊人群用药。阿夫唑嗪、坦洛新和赛洛多辛三个药物的美国FDA妊娠期药物危险分类为B类，其余为C类。故正确答案为CDE。

一般孕妇用药，分为A、B、C、D四类。A类药物对人类胚胎无毒害作用；B类药物经动物实验对动物的胚胎无毒害作用，但对人类胚胎未进行过实验；C类和D类对人类胚胎有毒副作用，故孕期使用A类药物是安全的，也可以有选择性地使用B类药物。甲硝唑属于B类药物，孕后如果病情需要，孕妇是可以服用的。这个分类是：美国药品与食品管理局(FDA)的规定，随着试验的进展，这个分级是不断在改变的，目前，甲硝唑属于B类药物。具体你可以登陆FDA网站查询，希望对你的生活学习研究有所帮助，如解决问题，还望采纳答案。

药片上有BH的药片是，汤臣倍健维生素C片是一种营养补给，可增强免疫力，预防感冒，补充维生素 C，充水果蔬菜摄取不足。1.节食减肥或新鲜蔬菜水果摄取不足的人。 2.皮肤老化、暗黄、有色斑、晒斑的人，有美白需求者。 3.免疫力低下、易感冒生病及处于感冒、感染期的人。 4.经常抽烟、饮酒的人。 5.体内缺铁、贫血的人。 6.牙龈经常发炎出血的人。 7.常服避孕药的女性。

A：普利类（ACEI）、沙坦类（ARB）两类药物降压作用明确，尤其适用于心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病、慢性肾脏疾病患者。用于蛋白尿患者，可降低尿蛋白，具有肾脏保护作用，但双侧肾动脉狭窄、肌酐（Cr）≥ 3mg/dl（265μmol/L）的严重肾功能不全及高血钾的患者禁用。妊娠或计划妊娠患者禁用。普利 类药物易引起干咳，若无法耐受，可换用沙坦类。B：洛尔类（β-受体阻滞剂）该类药物可降低心率，尤其适用于心率偏快的患者，用于合并心肌梗死或心力衰竭的患者，可改善预后；用于冠心病、劳力性心绞痛患者，可减轻心绞痛症状。β 受体阻滞剂可降低心率，禁用于严重心动过缓患者，如心率＜ 55 次/ 分、病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞。哮喘患者禁用。大剂量应用时对血糖、血脂代谢可能有影响。C：钙通道阻滞剂（CCB）最常用于降压的是地平类（二氢吡啶类），如氨氯地平、硝苯地平缓释片等。此类药物降压作用强，耐受性较好，无绝对禁忌证，适用范围相对广，老年单纯收缩期高血压等更适用。最常见的不良反应是头痛、踝部水肿等。D：利尿剂噻嗪类利尿剂较为常用。尤其适用于老年人、单纯收缩期高血压及合并心力衰竭的患者。噻嗪类利尿剂的主要副作用是低钾血症，且随着利尿剂使用剂量增加，低钾血症发生率也相应增加，因此建议小剂量使用，如氢氯噻嗪12.5 mg，每日一次。利尿剂与普利类或沙坦类类药物合用，可抵消或减轻其低钾的副作用。痛风患者一般禁用噻嗪类利尿剂。严重心力衰竭或慢性肾功能不全时，可能需要应用袢利尿剂如呋塞米。

这个产品主要就是用于你身体里维生素的缺乏情况的。可能大家对于B族维生素片还是有一定的了解的，它含有了维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12还有叶酸这些都是对我们的身体有非常大的好处的，而且是经过了均衡还有合理的科学配方研制而成的，作为日常的补充来说这个产品是不错的。虽然说我们知道了维生素B族片是药物吗这个问题，它不是药物，但是是可以辅助治疗一些疾病的，现在人们对于这个产品的认识也是越来越全面，服用这个产品的也是越来越多，它也是可以预防一些疾病的发生的。为了让你的身体一直处于一个良好的状态当中，这个产品还是不可缺少的。它更加的容易被身体吸收。

大家都知道，女性只要一怀孕就是属于比较敏感特殊的群体，而且在怀孕期间用药方面要很注意，因为稍微使用不当的话，很容易导致腹中胎儿畸形，在怀孕期间女性要尽量减少用药，或者是尽可能的不要去使用药物，尤其是一些对胎儿不好的药品。现在孕妇的药物都分等级，那么我们应该怎么来判断这些药物等级级别呢？下面就来一起看一看。一、孕妇用药有哪些级别？对于孕妇怀孕期间的用药，在医学角度上面看药物会分成A、B、C 、D、X几种。通常情况下，a类和B类的药物是孕妇在怀孕期间可以用的药，那么C类是要根据孕妇的病情视情况而定但是用了这些药的话肯定是利大于弊的，通常情况下会建议孕妇在短时间内用，因为所有药都是有一定的副作用的，所以会建议孕妇尽量的少服用一些，另外还会把药的剂量降到最低，以免对胎儿造成了影响，特别是在女性怀孕的头三个月的时候，是一个非常关键的时期，因为这个时期是胚胎发育的一个重要的时期，这个时候对药物是非常敏感的，如果这个时期服用了一些药物会导致胎儿发育异常，严重的情况下还会导致胎儿畸形。二、在怀孕期间用药应该遵循哪些原则？孕妇在怀孕期间用药一定要有正当的理由，避免那些没必要的用药，而且要用药的时候要在医生指导下才可以根据病情来选择对胎儿安全最小的药物，另外要掌控用药的剂量以及疗程，如果在妊娠早期病情允许的情况下，尽量要推到妊娠中期或者是晚期再来用药，因为怀孕早期胎儿的发育敏感度是最强的，另外对一些危重症的孕妇一定要权衡利弊之后再进行使用药物，要根据病情及时的来停止用药。总而言之，孕妇在怀孕期间用药是需要千万千万要注意的。在一些可以不用药的情况下，尽量的不要用药，比如说感冒，孕妇可以在感冒的时候多喝一些热水，用物理来降温，会对胎儿更加的安全。

　　维生素B族有十二种以上，被世界一致公认的有九种，全是水溶性维生素，在体内滞留的时间只有数小时，必须每天补充。B族是所有人体组织比不可少的营养素，是食物释放能量的关键。全是辅酶，参与体内糖、蛋白质和脂肪的代谢，因此被列为一个家族。　　所有的维生素B必须同时发挥作用，称为VB的融合作用。单独摄入某种VB，由于细胞的活动增加，从而使对其它VB的需求跟着增加，所以各种VB的作用是相辅相成的，所谓“木桶原理”。罗杰.威廉博士指出，所有细胞对VB的需求完全相同。　　维生素B大家族最经常的成员有B1、B2、B3（泛酸）、B5（烟酸）、B6、B7（生物素）、B11（叶酸）、B12（钴胺素）。它们的作用分述如下。　　1．是糖代谢过程中关键性的物质。身体的肌肉和神经所需能量主要由糖类提供，所以最易受累。VB充足，则神经细胞能量充沛，可以缓解忧虑、紧张，增加对噪音等的承受力；反之，导致应对压力的能力衰退，甚至引发神经炎。　　心脏功能由于丙酮酸、乳酸的沉积而受影响。肠胃匮缺能量，蠕动无力，消化功能减弱，且产生便秘。　　严重时引发脚气病。它的演化过程是：体虚—疲倦—烦躁、情绪低落—便秘—神经炎—心痛—心衰—水肿。1897年荷兰医生发现食用精米可导致脚气病，主要是因为缺乏维生素B1，所以B1也叫做抗脚气病维生素。　　2．和糖、蛋白质、脂肪的代谢密切相关。维持和改善上皮组织，如眼睛的上皮组织、消化道黏膜组织的健康。严重缺乏时会有视力疲劳、角膜充血、口角炎等。当口角炎时医生常常会要患者服用核黄素，也就是B2。　　3．脂肪代谢不良会引起溢脂性皮炎、痘痘、痤疮，补充维生素B有很好的效果。　　4．缺乏B族以至胃肠蠕动无力、消化液分泌不良，造成消化不良、便秘、口臭、大便奇臭。　　5．B3在体内构成脱氢酶的辅酶，在碳水化合物、蛋白质、脂肪的代谢中起重要作用，严重缺乏时引起神经、皮肤、消化道病变，叫做癞皮病，也叫三D症，表现为皮炎、腹泻和痴呆。　　6．帮助身体组织利用氧气，促进皮肤、指甲、毛发组织的获氧量，祛除或改善头皮屑。　　7．解除酒精和尼古丁等毒素，舒缓头痛、偏头痛、保护肝脏。　　8．B11、B12的缺乏将影响胸腺嘧啶、嘌呤、等的合成，引起DNA合成障碍。最终导致红细胞的细胞核不成熟，生成无效性红细胞，这就是巨幼细胞性贫血。　　9．如在怀孕头3个月内缺乏叶酸，可导致胎儿神经管畸形，从而增加裂脑儿，无脑儿的发生率。　　10、B族维生素（主要是维生素B2）具有一种特殊的气味，是蚊子最讨厌的维生素，因而具有一定程度的驱蚊效果。　　维生素B包括维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸、泛酸、叶酸等。这些B族维生素是推动体内代谢，把糖、脂肪、蛋白质等转化成热量时不可缺少的物质。如果缺少维生素B，则细胞功能马上降低，引起代谢障碍，这时人体会出现怠滞和食欲不振。相反喝酒过多等导致肝脏损害，在许多场合下是和维生素B缺乏症并行的。　　维生素服用过量有毒副作用吗？回答是肯定的，"有"。因维生素不是构成人体各组织的成分，也不能提供能量，摄入过多对人体无益，有些还会产生毒副作用，甚至死亡。　　服用维生素类药和用其他药一样，也有一定的规定、要求和注意事项，那就是饭后服。因维生素类药口服后主要由小肠吸收，若在饭前服用，因胃肠道没有食物，空腹服时药物被迅速吸收入血，致使维生素在血液中的浓度增高，尚未被人体利用之前即经过肾脏通过尿道排出体外，使药效明显降低。　　如维生素B1、B2和B6空腹服利用率减少，而饭后服吸收率稳定，吸收率随给药量上升而直线上升。这是由于进食后使胃内容物排出速度减慢，使药物被缓慢运送到小肠上部，避免了吸收机制中的饱和现象。

您好，医药高等数学不分a、b。医药高等数学是高等医学院院校本科生的一门必修的基础课，他不仅是学习物理、卫生统计学、药物动力学等课程的必要基础，而且是提高学生素质，促进学生智力发展和培养具有创新能力医药卫生人才的重要保证。医药高等数学主要内容如下：函数极限与连续、一元函数微分学、一元函数积分学、多元函数微积分学、无穷级数、常微分方程、概率论基础、线性代数基础等

妊娠分类B

药物是用来控制疾病症状的，乱吃药等于把毒素摄入体内。字母v开头的药物很多，常见的是维生素类药，以vitamin拉丁文缩写的第一个字母，但是也有别类的药，总之不要随便乱吃药就对了。人是吃营养长大的，而不是吃药长大的，千万记住这一点。

从2015-2020年中国医药电商市场规模数据可以看出，受利好政策的影响及疫情的催化下，2020年医药电商逆袭增长7.4%，达到了1778亿，逼近2000亿。其中B2B电商1003亿，占医药电商销售总额的56.4%，接下来我们主要谈一谈医药电商B2B究竟动了谁的“奶酪”？ 医药B2B，大B链接小B，大B指的是上游的医药工业、医药商业公司，小B指的是下游的终端，药店、诊所、私立医院、卫生室。通过一个具备国A药品交易资格的平台或者APP链接起来，实现上下游的药品、非药、器械等产品的买卖。医药B2B萌芽于2014年左右，拿到国A证书的平台可以进行这项商业活动，彼时国A证书不超过20张。通过大量的上游招商政策，快速地入驻了一批小型的医药公司，四川、广东、湖北的医药公司相对活跃，再通过地推铁军开始到药店、诊所安装平台APP，平台通过前期高额补贴快速拉单，逐渐开始产生了大量的上下游的交易，2016年-2021年期间，各大医药电商平台开始了疯狂的资本融资道路，头部的医药电商平台已经到了D+轮，甚至，还有冲击纳斯达克上市成功的医药电商企业。经过长达7年的发展，现在全国大部分的单体药店、私人诊所基本上都人手几个医药电商APP，当然，江湖故事还在继续，这只是开篇 医药电商的强势崛起究竟冲击了谁的利益？ 1、制药工业：影响较小。 大部分制药工业销售额80%以上是在医院体系的，拼了老命的要进入集采目录，一旦纳入就是14亿人口的必备用药，所以主要能保住在国谈品种中有一席之地，销售额基本不愁。OTC市场份额很小，仅仅是作为补充而已，并不是非常重要的阵地。但是随着医药分家、处方外流、双通道的落地，终端为王的时代逐渐到来，院外市场份额也在逐年增长。 2、医药公司：影响较大。有人欢喜有人愁 具备物流快递成本优势的医药大省，例如广东、湖北、河南、山东等省份的医药公司，加入医药电商B2B的快车道，将是商业板块扩张的重要战略，一仓即可发全国终端，订单暴涨是常有的事。加上大省医药资源好，采购渠道优，不断地挤压小地方的小三批公司，不出三年，市场上的中小医药公司将会消失。这也符合十四五的商务部规划，到2025年培养1-3家超五千亿、5-10家超千亿的大型数字化、综合性药品流通企业，这简直是为医药电商量身定做。 3、医药代表：影响最大。 传统的OTC控销团队影响最大，随着医药电商全国一盘棋的发展，“串货”已经是不感冒的名词了，还想通过操作纯控销品或者黄金单品来躺赢的日子已经一去不复返了。再如何严格控销的产品，在医药电商这头猛兽面前，都不堪一击。OTC业务团队面临转型是必然事件，或加入医药电商销售团队，转型学术培训，转型医美等屡见不鲜。 4、药店诊所：最为利好。 单体药店、私人诊所最为利好，医药电商B2B平台的蓬勃发展，不仅解决了药店查漏补缺的问题，还经常能得到平台及商家的大额优惠券，特价产品等等，一站式满足采购计划，一键入库，简单方便快捷，服务应有尽有，帮助药店转型医药O2O等，通过平台丰富了产品线的同时，压低进货成本，从而获得比传统渠道更优的毛利空间。 正确认识医药B2B平台非常重要，时代的趋势不可逆，年轻消费者人群已经在天猫、京东、美团等平台形成购药习惯，挡是挡不住的。例如制药工业的朋友，可以选择加入合适自己 游戏 规则的医药电商平台的“首推品种”，甚至为医药电商平台定制产品规格，直接上升到战略层面的合作。再比如控销团队还可以加入“聚宝盆”、“摇钱树”这类项目，医药电商自营仓提供全套服务，拉单、开户、出库、发货、货票同行等一应俱全，我们掌握好上游货源，合作双赢，共同发展找到更好的路。

维生素b族可以长期服用。维生素B族属于水溶性维生素，摄入后，如果满足人体的需要，则不会进一步吸收，而随大便排出体外。不过，饮食均衡的时候，食物中的维生素B族，一般可以满足人体的需要，不需要另外补充，超量口服补充，会造成药物的浪费，增加经济负担。如果是进食不足的人群，或者是本身有营养不良，则可以考虑长期服用维生素B族。在选择上注意两点：1uff64看品牌，选择大品牌，质量好，效果佳；2看平台，资质是否齐全、是否有追溯机制，是否与消费者站在一起，售后有保障。

OTC（Over The Counter） 非处方药物，我国卫生部医政司是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。 OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售；乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。 根据药品的安全性将非处方药分为甲、乙两类。非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母。我国公布的非处方药标识，甲类为红色椭圆形底阴文，色标为M100Y100（红底白字）；乙类为绿色椭圆形底阴文，色标为C100M50Y70（绿底白字）。 第一批公布的非处方药品全部按甲类非处方药管理。经营甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》，配有驻店执业药师或药师以上药学专业人员。乙类非处方药可以在地方药品监督部门批准的非药品专营企业以外的商业中零售，必须配备专职的具有高中文化程度经专职培训后考核合格并取得上岗证的人员。采纳哦

排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 1 中国药科大学 A+ 11 山东大学 A 21 中南大学 A 2 沈阳药科大学 A+ 12 郑州大学 A 22 长春工业大学 A 3 浙江大学 A+ 13 湖南师范大学 A 23 广东药学院 A 4 华东理工大学 A+ 14 山东中医药大学 A 24 江西中医学院 A 5 青岛科技大学 A+ 15 长春理工大学 A 25 华南农业大学 A 6 四川大学 A+ 16 贵州大学 A 26 河北科技大学 A 7 天津大学 A+ 17 厦门大学 A 27 黑龙江中医药大学 A 8 河南中医学院 A 18 广州中医药大学 A 28 海南大学 A 9 西南大学 A 19 重庆大学 A 29 浙江工业大学 A 10 沈阳化工学院 A 20 山东轻工业学院 A B+等 (44个)：成都中医药大学、西北师范大学、湖南中医药大学、佳木斯大学、广东工业大学、延边大学、华侨大学、吉林农业科技学院、吉林大学、中北大学、哈尔滨商业大学、福州大学、大连理工大学、青岛农业大学、西南民族大学、西南交通大学、陕西中医学院、华南理工大学、浙江中医药大学、长春中医药大学、昆明理工大学、淮海工学院、四川理工学院、武汉理工大学、北京中医药大学、东南大学、黄山学院、南华大学、合肥工业大学、上海中医药大学、齐齐哈尔大学、成都理工大学、西北民族大学、吉林化工学院、湖南理工学院、山东农业大学、江苏工业学院、北京化工大学、怀化学院、安徽理工大学、黑龙江八一农垦大学、西华大学、西南科技大学、河北工业大学 B等 (43个)：河北农业大学、成都学院、牡丹江医学院、重庆工学院、宁夏大学、南京中医药大学、内蒙古工业大学、济南大学、淮阴工学院、河南科技大学、天津理工大学、武汉工业学院、兰州理工大学、广西中医学院、福建农林大学、安徽中医学院、扬州大学、湘潭大学、广东海洋大学、海南师范大学、重庆邮电大学、太原理工大学、陕西科技大学、西北农林科技大学、肇庆学院、天津商业大学、台州学院、天津科技大学、上海工程技术大学、浙江科技学院、北京联合大学、北京理工大学、石家庄学院、徐州师范大学、南京工业大学、山东师范大学、湛江师范学院、泰山医学院、华南热带农业大学、宝鸡文理学院、四川农业大学、青海大学、南昌大学 C等(29个)：

药物不应该长时间停留在体内，否则对健康有害。吃完药，病好了，就应该清除掉。肝肾有清除的作用。AB一起服用，B的清楚率下降，也就是多余药物会停留在身体内的时间会比较长。有残余药物是有害的。

1、首先确定比较的两种药物，例如药物A和药物B。2、确定药物A和药物B的化学计量单位下的质量，例如药物A的质量为10毫克，药物B的质量为20毫克。3、计算药物A和药物B的质量比，即药物A的质量除以药物B的质量，在这个例子中，药物A和药物B的质量比为10/20=0.5。4、根据需要将药物质量比转换为其他单位，如百分比或千分比等。

(1)FCA (Free Carrier) 货交承运人 (2)FAS (Free Alongside Ship) 装运港船边交货 (3)FOB (Free on Board) 装运港船上交货 (4)CFR (Cost and Freight) 成本加运费 (5)CIF (Cost,Insurance and Freight) 成本、保险费加运费 (6)CPT (Carriage Paid To) 运费付至目的地 (7)CIP (Carriage and Insurance Paid To) 运费、保险费付至目的地 (8)DAF (Delivered At Frontier) 边境交货 (9)DES (Delivered Ex Ship) 目的港船上交货 (10)DEQ (Delivered Ex Quay) 目的港码头交货 (11)DDU (Delivered Duty Unpaid) 未完税交货 (12)DDP (Delivered Duty Paid) 完税后交货 主要船务术语简写： (1)ORC (Origen Recevie Charges) 本地收货费用（广东省收取） (2)THC (Terminal Handling Charges) 码头操作费（香港收取） (3)BAF (Bunker Adjustment Factor) 燃油附加费 (4)CAF (Currency Adjustment Factor) 货币贬值附加费 (5)YAS (Yard Surcharges)码头附加费 (6)EPS (Equipment Position Surcharges) 设备位置附加费 (7)DDC (Destination Delivery Charges) 目的港交货费 (8)PSS (Peak Season Sucharges) 旺季附加费 (9)PCS (Port Congestion Surcharge) 港口拥挤附加费 (10)DOC (DOcument charges) 文件费 (11)O/F (Ocean Freight) 海运费 (12)B/L (Bill of Lading) 海运提单 (13)MB/L(Master Bill of Lading) 船东单 (14)MTD (Multimodal Transport Document) 多式联运单据 (15)L/C (Letter of Credit) 信用证 (16)C/O (Certificate of Origin) 产地证 (17)S/C (Sales Confirmation)销售确认书（Sales Contract) 销售合同 (18)S/O (Shipping Order)装货指示书 (19)W/T (Weight Ton)重量吨（即货物收费以重量计费） (20)M/T (Measurement Ton)尺码吨（即货物收费以尺码计费） (21)W/M(Weight or Measurement ton)即以重量吨或者尺码吨中从高收费 (22)CY (Container Yard) 集装箱（货柜）堆场 (23)FCL (Full Container Load) 整箱货 (24)LCL (Less than Container Load) 拼箱货（散货） (25)CFS (Container Freight Station) 集装箱货运站 (26)TEU (Twenty-feet Equivalent Units) 20英尺换算单位（用来计算货柜量的多少） (27)A/W (All Water)全水路（主要指由美国西岸中转至东岸或内陆点的货物的运输方式） (28)MLB(Mini Land Bridge) 迷你大陆桥（主要指由美国西岸中转至东岸或内陆点的货物的运输方式） (29)NVOCC(Non-Vessel Operating Common Carrier) 无船承运人

1.家庭常备药物有哪些 家庭小药箱越来越得到广大群众的重视，因为花的钱不多，但在关键时刻能应应急，方便得很。 备药是有很多学问的，哪些药是重点？那要看家庭成员的身体特点和常患何疾，以下是我给你的建议： 一、通用类 1。感冒类： 退热药——泰诺、扑感敏、康泰克均可，只需选其一种； 镇咳药——复方甘草合剂、复方愈创木酚合剂、急支糖浆、蛇胆川贝等等，选其一到二种； 清热解毒及抗病毒类——板兰根颗粒、玉叶解毒颗粒、玉屏风颗粒选其一 2。 消化系统药物 腹泻——思密达、培菲康 腹痛——山莨菪碱片或颠茄片 便秘——开塞露、酚肽片或麻仁丸选一到二种 胃或十二指溃疡——雷尼替丁、奥美拉唑选其一 腹胀或哎吐——吗叮啉片 消化不良——多酶片、胰酶片选其一 饮食不卫生致腹腹泻——抗生素诺氟沙星、左氧沙星或环丙沙星选其一 3。 抗感染类 肠道感染——同上“饮食不卫生致腹腹泻” 皮肤感染、皮外伤——罗红霉素 妇科感染——甲硝唑或替硝唑 上呼吸道感染——阿莫西林胶囊 4。 抗过敏类 皮肤骚痒、皮炎外用药——达克宁、皮炎平、无极膏选一到二种 口服抗过敏药——西替利嗪片、氯雷他啶片选其一 过敏性鼻炎——除了以上口服药以外，尚可备麻黄素滴鼻液 5。 各类眼疾 金霉素眼膏、氯霉素眼水、环丙沙星眼水、醋酸可的松眼水选其一到二种 6。外伤类及止痛药： 各种疼痛如牙痛、月经痛、腰肌劳损、扭伤、风湿痛及头痛——扶他林缓释片、英太青胶囊、芬必得胶囊、复方氯唑沙宗片等等选一种 外用消毒药——75%消毒酒精、红汞液、紫药水、碘酊，选择酒精+其他之一。 二、特殊人群备药，按医生的长期医嘱配药 1、高血压人群 2、糖尿病人群 3、肾病 4、老年人心血管疾病 5、妇科常患疾病 6、肝病 以上各种药品，视个体家庭情况选购备用，适当加减。 2.家庭应常备哪些药物 外用药物包括常用的消毒防腐药物如聚维酮碘（碘伏）消毒酒精和紫药 水等，当然也少不了脱脂棉、纱布、橡皮膏、镊子和剪刀；夏令防治蚊虫叮咬或防 暑的外用药如清凉油、风油精或止痒氨水等；跌打扭伤、风湿或神经疼痛的伤湿止 痛膏、正红花油等；局部洗浴消毒用的高锰酸钾；用于轻度小面积烧、烫伤的湿性 烧伤膏；外用的抗感染膏剂如四环素、红霉素软膏；用于各种皮炎的肤轻松、999皮炎平和醋酸泼尼松软膏等；小外伤用的即时贴、云南白药等。 防治伤风感冒的药物预防性药物有板蓝根冲剂、感冒清热冲剂、病毒灵 等。治疗性药物如速效伤风胶囊、扑尔感冒片、扑热息痛片及桑菊感冒片、银翘解 毒丸、藿香正气丸等。 祛痰、镇咳和平喘药物复方甘草片、止咳糖浆、急支糖浆、橘红丸、氨 茶碱片、博利康尼等。 助消化药物乳酶生、酵母片、胃蛋白酶片、胰酶生、山楂丸等。 抗菌消炎药复方新诺明片、红霉素片、乙酰螺旋霉素片、氟哌酸胶囊、丙环氟哌酸、阿莫西林胶囊、头孢氨苄、甲硝唑等。维生素类药物维生素B，、B2、C等。 夏令时药人丹、清凉丹、蕾香正气水等。驱肠虫药左旋咪唑、肠虫清等。 解痉药、止痛药用于胃病或肚子痛的颠茄片、阿托品片或莨菪片；用于 头痛、牙痛、神经痛及关节痛的去痛片、吲哚美辛等。 3.家庭应备哪些常用药品 家庭常用药品是为了使一些小毛病能得到及时治疗、尽早控制，或至少能 在去医院前做些临时处理。 但要注意：对自己不能确诊或症状较重、变化 较大的疾病，不能擅自用药，尤其是小儿生病时，常常发病急，变化大，小儿 自己也难以言表，此时应去医院诊治。对成年人突发的各种病痛，老年人 原有慢性病的突然变化，也应及时去医院诊治。 一般可准备以下几种常用 药品：1。 抗生素。 如红霉素、复方新诺明、氧氟沙星、吡哌酸、黄连素、克霉唑 等。2。 消化系统用药。如多酶片、复合维生素B、吗丁啉等。 3。 感冒类药。 如病毒唑、速效伤风胶囊、感冒冲剂、维C银翘片、复方 大青叶、板蓝根冲剂等。 4。 解热止痛药。如去痛片、扑热息痛等。 5。 胃肠解痉药。 如654-2片、复方颠茄片等。6。 镇咳祛痰平喘药。如咳必清、甘草片、舒喘灵等。 7。 抗过敏药。 如扑尔敏、赛庚啶、息斯敏等。8。 通便药。如果导、大黄苏打片、开塞露等。 9。 镇静催眠药。 如安定、苯巴比妥等。10。 解暑药。如人丹、十滴水、藿香正气水等。 11。 外用止痛药。 如伤湿止痛膏、麝香追风膏、红花油、活络油等。12。 外用消炎消毒药。如酒精、龙胆紫、碘酒、高锰酸钾、创可贴等。 13。 其他类。 风油精、清凉油、84消毒液、消毒药棉、纱布胶布等。 4.家庭常备的药有哪些 解热镇痛药：如阿司匹林、去痛片、消炎痛等。 治感冒类药：如扑感敏、新康泰克、速效伤风胶囊、强力银翘片、白加黑感冒片、小儿感冒灵等。 止咳化痰药：如必嗽平、咳必清、蛇胆川贝液、复方甘草片等。 抗菌药物：如氟哌酸、吡哌酸、环丙沙星、复方新诺明、乙酞螺旋霉素。 胃肠解痉药：如普鲁本辛、654-2等。 助消化药：如吗丁啉、多酶片、山楂丸等。 通便药：如果导、大黄苏打片、甘油栓、开塞露等。 止泻药：如易蒙停、止泻宁、思密达等。 抗过敏药：如塞庚啶、扑尔敏、苯海拉明等。 外用消炎消毒药：酒精、碘酒、紫药水、红药水、高锰酸钾等。 外用止痛药：如风湿膏、红花油等。 其他：创可贴、风油精、清凉油、消毒棉签、纱布、胶布等。 另外，家庭备药除个别需要长期服用的外，备量不可过多，一般够三五日剂量即可，以免备量过多造成失效浪费。 庭药箱注意事项 （1）配备原则：家庭药箱的内容应视家庭人口多少与家庭成员健康状况而定。 选购药品要有的放矢，一般以治疗常见病、多发病、慢性病的药物为主，品种要少而精。 一只药瓶或药盒只装一种药物，要贴有标签，标签上写清楚药名、规格、用途、用法、用量以及注意事项。小儿用药及使用剂量也要写清楚。 内服药与外用药分开存放，并要有明显标志写明是外用，还是内服，以免用错药。 （2）注意贮藏：家庭备用的药物应放在干燥通风阴暗处保存。 因一般来说，药物受空气、阳光、湿度、温度的影响较大，容易变质失效，尤其是存放于密封不严的瓶子和药袋内更是如此。另外，家中有小孩的，应注意存放的药品不要让小孩能拿到，以免误服。 （3）定期检查药品质量：家庭药箱备存的药物应定期检查是否变质霉变。 一般有有效期的药品应注意其失效日期，其它药品则应注意其外观变化，如有颜色改变或出现霉点等异常情况，应弃之不用。 需要丢弃的药物：过期的药物。比如变质、变色，过了保质期的药物。 红药水应该丢掉，因为消毒能力不强，临床上基本不用；碘酒也不应再用，因为 *** 皮肤，而且如果伤口包得紧，么倒可能会烧伤皮肤。 碘伏是这两种消毒药的替代新药品，它的消毒效果好， *** 性小。 泻药也不可久留，经免让人产生依赖性。依赖泻药是非常不好的习惯，因为泻药的作用是 *** 肠道蠕动，一旦形成习惯，肠道缺它就不肯正常工作了。 医治便秘较好的方法是吃水果、粗纤维食物。 家庭小药箱需要的装备 首先，要有一把镊子，手上扎了个刺、伤口里有沙子等，用尖头镊子比用针效果要好。 其次，要有不同规格的消毒纱布和橡皮膏。 第三，是止痛药。 由于疼痛的部位和性质不同，不妨准备两三种不同的止痛药，好对症下药。比如：治肚痛的药有阿托品、吗丁啉；一般疼痛，台关节痛、头、外 伤痛可用阿司匹林、索密痛、芬必得等。 第四，常备一些普通的抗酸药，有的时候吃东西以后胃不舒服，可以试着吃上一两片可以中和胃酸的药。 比如：盐酸雷尼替丁等。 第五，手头应当有能够治疗轻度泻肚子的药。比如：黄连素、氧福沙星等。 第六，以樟脑、薄荷为主要成分的外用软膏用处很多，不论是蚊虫叮咬，还是皮肤起疹子，搽这类膏都有帮助。但如果皮肤破了，一般就不要用它。 第七，氯毒素眼药水还是应常备，游泳后，眼睛痒时滴上几滴，即刻解除除症状。 但眼药水应就在低温下，最好放在冰箱门的盒里。 除此以，家庭小药箱里的体温表也是必不可少的。 如果家中有老人或都有慢性病号，那家中的药箱就想对“重”一些。 必须备上对症的、能及时缓解病症的药物。 。 5.家庭应该常备的药品有哪些 ■家庭备药的主要种类 解热镇痛药：如阿司匹林、去痛片、消炎痛等。 治感冒类药：如扑感敏、新康泰克、速效伤风胶囊、强力银翘片、白加黑感冒片、小儿感冒灵等。 止咳化痰药：如必嗽平、咳必清、蛇胆川贝液、复方甘草片等。 抗菌药物：如氟哌酸、吡哌酸、环丙沙星、复方新诺明、乙酞螺旋霉素。 胃肠解痉药：如普鲁本辛、654-2等。 助消化药：如吗丁啉、多酶片、山楂丸等。 通便药：如果导、大黄苏打片、甘油栓、开塞露等。 止泻药：如易蒙停、止泻宁、思密达等。 抗过敏药：如塞庚啶、扑尔敏、苯海拉明等。 外用消炎消毒药：酒精、碘酒、紫药水、红药水、高锰酸钾等。 外用止痛药：如风湿膏、红花油等。 其他：创可贴、风油精、清凉油、消毒棉签、纱布、胶布等。 另外，家庭备药除个别需要长期服用的外，备量不可过多，一般够三五日剂量即可，以免备量过多造成失效浪费。 ■贮存药品时应注意以下几点 一、合理贮存：药物常因光、热、水分、空气、酸、碱、温度、微生物等外界条件影响而变质失效。 因此家庭保存的药物最好分别装入棕色瓶内，将盖拧紧，放置于避光、干燥、阴凉处，以防变质失效。 部分易受温度影响的药品，如胎盘球蛋白、利福平眼药水等，可放入冰箱冷藏室内保存；而酒精、碘酒等制剂，则应密闭保存。 二、注明有效期与失效期：药品均有有效使用期和失效期，过了有效期便不能再使用，否则会影响疗效，甚至会带来不良后果。 散装药应按类分开，并贴上醒目的标签，写明存放日期、药物名称、用法、用量、失效期，每年应定期对备用药品进行检查，及时更换。 三、注意外观变化：对于贮备药品使用时应注意观察外观变化。 如片剂产生松散、变色；糖衣片的糖衣粘连或开裂；胶囊剂的胶囊粘连、开裂；丸剂粘连，霉变或虫蛀；散剂严重吸潮、结块、发霉；眼药水变色、混浊；软膏剂有异味、变色或油层析出等情况时，则不能再用。 四、妥善保管：内服药与外用药应分别放置，以免忙中取错。 药品应放在安全的地方，防止儿童误服。 ■使用家庭备药不要太随便 症状往往是疾病诊断的依据之一，随便用药会掩盖症状，造成诊断困难，甚至误诊。 所以在明确诊断之前，最好不要随便用药。 再者，药物有双重性，既能治疗疾病，也可能导致疾病，严重者还可能危及生命。 因此，无严重症状时不必服药，尤其是镇痛类、解痉剂、洋地黄类、可的松类等药物，尽量以少用为佳。 在使用家庭药箱中的药物还要注意药物的相互作用。 两种以上药物同时服用，彼此可产生相互作用，有时可使其中一种药物降低药效或引起不良反应。 如青霉素类和四环素族合用，其抗菌效力不及单独使用。 土霉素等肠道杀菌药与整肠生同时服用，会使整肠生失效，因为整肠生是一种双歧杆菌制剂，可调节肠道菌丛失调。因此若要一次同服数种药物时，应经医生或药剂师指导，以免因药物的相互作用而失效。 用药一定要按剂量，超量服用可产生不良反应，甚至可引起死亡。 如老年人和小孩不注意退烧药物的剂量，可因出汗过多而使体温骤降，引起虚脱。 6.家庭药品存放有哪些常识 一、根据家庭人员的组成和健康状况。 如有老人和小孩，要特别注意准备他们用的药。家有高血压病人、结核病人、冠心病病人、癫痫病人等，治疗这些病的药物应常备不断；家庭药箱严禁混入家庭成员过敏的药物。 二、选择副作用较小的老药。老药毒副作用已得到充分暴露，一般说明书上都有明确说明，容易发现和预防。 新药由于使用时间短，可能会出现一些意想不到的反应，不适于家庭备用。 三、选择疗效稳定、用法简单的药物。 尽量选择口服药、外用药，少选或不选注射药物。 四、选择常见病、多发病用药。 ■家庭备药的主要种类 [家庭小药箱必备基础药 3-6个月应清理一次] 解热镇痛药：如阿司匹林、去痛片、消炎痛等。 治感冒类药：如扑感敏、新康泰克、速效伤风胶囊、强力银翘片、白加黑感冒片、小儿感冒灵等。 止咳化痰药：如必嗽平、咳必清、蛇胆川贝液、复方甘草片等。 抗菌药物：如氟哌酸、吡哌酸、环丙沙星、复方新诺明、乙酞螺旋霉素。 胃肠解痉药：如普鲁本辛、654-2等。 助消化药：如吗丁啉、多酶片、山楂丸等。 通便药：如果导、大黄苏打片、甘油栓、开塞露等。 止泻药：如易蒙停、止泻宁、思密达等。 抗过敏药：如塞庚啶、扑尔敏、苯海拉明等。 外用消炎消毒药：酒精、碘酒、紫药水、红药水、高锰酸钾等。 外用止痛药：如风湿膏、红花油等。 其他：创可贴、风油精、清凉油、消毒棉签、纱布、胶布等。 另外，家庭备药除个别需要长期服用的外，备量不可过多，一般够三五日剂量即可，以免备量过多造成失效浪费。 ■贮存药品时应注意以下几点 一、合理贮存：药物常因光、热、水分、空气、酸、碱、温度、微生物等外界条件影响而变质失效。 因此家庭保存的药物最好分别装入棕色瓶内，将盖拧紧，放置于避光、干燥、阴凉处，以防变质失效。部分易受温度影响的药品，如胎盘球蛋白、利福平眼药水等，可放入冰箱冷藏室内保存；而酒精、碘酒等制剂，则应密闭保存。 二、注明有效期与失效期：药品均有有效使用期和失效期，过了有效期便不能再使用，否则会影响疗效，甚至会带来不良后果。 散装药应按类分开，并贴上醒目的标签，写明存放日期、药物名称、用法、用量、失效期，每年应定期对备用药品进行检查，及时更换。 三、注意外观变化：对于贮备药品使用时应注意观察外观变化。如片剂产生松散、变色；糖衣片的糖衣粘连或开裂；胶囊剂的胶囊粘连、开裂；丸剂粘连，霉变或虫蛀；散剂严重吸潮、结块、发霉；眼药水变色、混浊；软膏剂有异味、变色或油层析出等情况时，则不能再用。 四、妥善保管：内服药与外用药应分别放置，以免忙中取错。药品应放在安全的地方，防止儿童误服。 ■使用家庭备药不要太随便 症状往往是疾病诊断的依据之一，随便用药会掩盖症状，造成诊断困难，甚至误诊。 所以在明确诊断之前，最好不要随便用药。 再者，药物有双重性，既能治疗疾病，也可能导致疾病，严重者还可能危及生命。因此，无严重症状时不必服药，尤其是镇痛类、解痉剂、洋地黄类、可的松类等药物，尽量以少用为佳。 在使用家庭药箱中的药物还要注意药物的相互作用。 两种以上药物同时服用，彼此可产生相互作用，有时可使其中一种药物降低药效或引起不良反应。 如青霉素类和四环素族合用，其抗菌效力不及单独使用。土霉素等肠道杀菌药与整肠生同时服用，会使整肠生失效，因为整肠生是一种双歧杆菌制剂，可调节肠道菌丛失调。 因此若要一次同服数种药物时，应经医生或药剂师指导，以免因药物的相互作用而失效。 用药一定要按剂量，超量服用可产生不良反应，甚至可引起死亡。 如老年人和小孩不注意退烧药物的剂量，可因出汗过多而使体温骤降，引起虚脱。 7.家庭用药有哪些小常识 家庭用药小常识：①不要草率用药。 随着医学的不断 发展，很多药品对家庭来说，已成为必备 药，常用药。例如抗生素、抗感染药等，但 有些新药，虽然同过去常用药物具有相 同效用，但用法、用量往往不同。 有些人 服用时，好凭以往经验，或道听途说草率 服用，这是非常有害的。 还有的人求愈心 切，恨病狠吃药，不按说明，加大药量，这 是很危险的。 药物可以治病，但也可致 病。例如消炎药复方新诺明，它在人体内的半衰期是12小时，故正确服用方法是 每天服二次，每次2片。 若服药间隔小于 12小时，在体内就会出现蓄积，严重者可 损伤肾脏。 ①不要盲目吃药。 儿童和孕妇所需 营养相对来说高于一般人，但并不是所 有儿童、孕妇都需要大量补充营养。缺乏营养的必须补充，不缺乏营养的，大补特补反而会导致营养不良。 正常情况下，人体内的微量元素锌、铁等都是处于动态平衡状态的，如果补充过量，就会破坏平衡而产生副作用。 特别是维生素类药物，人体缺乏会生病，体内摄入过量，同样可致病。 营养最好是从食物中摄取，尽量不要从药物补充获得满足。①无病不要吃补药。 首先应该明确，补药也是药。其次，吃补药要对症。 身体健康，不缺乏营养，吃补药有害无益。要想健康长寿，吃补药不是办法，也达不到目的，健康长寿的秘诀是良好的生活方式和运动。 8.家庭常备药物保存应注意什么 家庭备药是为家庭使用提供方便，但药品不同于其他商品，备药应注意以下 几点。 （1） 最好用棕色瓶装药品，标签应写明药名、剂量、用法、用量、有效日期。 一般不用纸袋或纸盒装药贮存，从医院取回的药物是散装的，病愈后剩余药品都应 及时装入干净小瓶内保存，否则易变质。 （2） 酒精、碘酒、薄荷锭、风油精、清凉油、红花油、麝香风湿油等易于挥发 的药品使用后除必须密闭外，还应放在30°C以下的阴凉低温处保存。 （3） 甘油栓、安那素栓、痒疮栓、洗必泰栓、小儿退热栓等应置于低温2u301c 15°C处贮存，否则易受热而变质影响使用。 （4） 复方氢氧化铝片、碳酸氢钠、三硅酸镁、多酶片、颠茄片、卡巴克络片、苯妥英钠片、酵母片、阿司匹林、硫酸亚铁等受潮湿易变质，应放置干燥处。 （5） 气雾剂装有抛射剂，且具有一定的压力，一旦受热、受撞击后易发生爆炸。 因此，应存放于阴凉处，避免受热和日光直射，携带外出时注意防止挤压和撞击。 （6） 经常检查药品有无破损、变质、过期失效，一旦发现应坚决弃之不用。 （7） 为保证家庭用药安全、有效、经济，不提倡大量贮存药物，品种和数量宜 精不宜多。 （8） 大人和小孩药物要分开保存，尤其是一家三代更要注意；内服药和外用药 要分开保存。 现在许多家庭养宠物，兽药也要单独保存。还有灭害虫药也要严加注 意。 总之，要分类保存，以免忙中出错误服发生危险。

生物碱类药物（重点在鉴别，N的位置，有哪些电效应） 　　苯烃胺类（盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱） 　　氮原子在侧链上，碱性较一般生物碱强，易与酸成盐。 　　托烷类（硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱） 　　阿托品和山莨菪碱是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸缩合而成，具有酯结构。分子结构中，氮原子位于五元酯环上，故碱性也较强，易与酸成盐。医学教育网www.med66.com 　　喹啉类（硫酸奎宁和硫酸奎尼丁） 　　奎宁和奎尼丁为喹啉衍生物，其结构分为喹啉环和喹啉碱两个部分，各含一个氮原子，喹啉环含芳香族氮，碱性较弱；喹啉碱微脂环氮，碱性强。 　　异喹啉类（盐酸吗啡和磷酸可待因） 　　吗啡分子中含有酚羟基和叔胺基团，故属两性化合物，但碱性略强；可待因分子中无酚羟基，仅存在叔胺基团，碱性较吗啡强。 　　吲哚类（硝酸士的宁和利血平） 　　士的宁和利血平分子中含有两个碱性强弱不同的氮原子，N1处于脂肪族碳链上，碱性较N2强，故士的宁碱基与一分子硝酸成盐。 　　黄嘌呤类（咖啡因和茶碱） 　　咖啡因和茶碱分子结构中含有四和氮原子，但受邻位羰基吸电子的影响，碱性弱，不易与酸结合成盐，其游离碱即供药用。 　　鉴别试验：特征鉴别反应。 　　1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。 　　盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2 个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。 　　2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反应。 　　硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱等托烷类药物均显莨菪酸结构反应，与发烟硝酸共热，即得黄色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷后，加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。 　　3.绿奎宁反应系含氧喹啉（喹啉环上含氧）衍生物的特征反应硫酸奎宁和硫酸奎尼丁都显绿奎宁反应，在药物微酸性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水溶液，即显翠绿色。 　　4.Marquis反应系吗啡生物碱的特征反应。 　　取得盐酸吗啡，加甲醛试液，即显紫堇色。灵敏度为0.05μg. 　　5.Frohde反应系吗啡生物碱的特征反应。医学教育网www.med66.com 　　盐酸吗啡加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。灵敏度为0.05μg。 　　6.官能团反应系吲哚生物碱的特征反应。 　　利血平结构中吲哚环上的β位氢原子较活泼，能与芳醛缩合显色。 　　与香草醛反应。利血平与香草醛试液反应，显玫瑰红色。 　　与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛，冰醋酸与硫酸，显绿色，再加冰醋酸，转变为红色。 　　7.紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。 　　咖啡因和茶碱中加盐酸与氯酸钾，在水浴上蒸干，遇氨气即生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，加氢氧化钠试液，紫色即消失。 　　8.还原反应系盐酸吗啡与磷酸可待因的区分反应。 　　吗啡具弱还原性。本品水溶液加稀铁氰化钾试液，吗啡被氧化生成伪吗啡，而铁氰化钾被还原为亚铁氰化钾，再与试液中的三氯化铁反应生成普鲁士蓝。 　　可待因无还原性，不能还原铁氰化钾，故此反应为吗啡与磷酸可待因的区分反应。 　　特殊杂质检查： 　　利用药物和杂质在物理性质上的差异。 　　硫酸奎宁中“氯仿-乙醇中不溶物”的检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的检查旋光性的差异：用于硫酸阿托品中“莨菪碱”的检查对光选择性吸收的差异：利血平生产或储存过程中，光照和有氧存在下均易氧化变质，氧化产物发出荧光。因此规定：供试品置紫外光灯（365nm）下检视，不得显明显荧光。 　　吸附性质的差异：硫酸奎宁制备过程中可能存在“其它金鸡纳碱”。利用吸附性质的差异，采用硅胶G薄层进行检查。规定限度为0.5%.利用药物和杂质和化学性质上的差异。 　　与一定试剂反应产生沉淀硫酸阿托品制备过程中可能带入（如莨菪碱、颠茄碱）杂质，因此需要检查“其它生物碱”。利用其它生物碱碱性弱于阿托品的性质，取供试品的盐酸水溶液，加入氨试液，立即游离，发生浑浊。规定0.25g药物中不得发生浑浊。 　　与一定试剂产生颜色反应① 盐酸吗啡中阿扑吗啡的检查② 盐酸吗啡中罂粟碱的检查③ 磷酸可待因中吗啡的检查④ 硝酸士的宁中马钱子碱的检查含量测定非水溶液滴定法： 　　生物碱类药物一般具有弱碱性，通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示剂或电位法确定终点。 　　⑴氢卤酸盐的滴定在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。 　　加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞（理论量的1～3倍）并不影响测定的结果。 　　⑵硫酸盐的测定硫酸为二元酸，在水溶液中能完成二级电离，生成SO42-，但在冰醋酸介质中，只能离解为HSO4-，不再发生二级离解。因此，生物碱的硫酸盐，在冰醋酸的介质中只能被滴定至生物碱的硫酸氢盐。 　　硫酸阿托品的含量测定。溶剂：冰醋酸和醋酐，指示剂：结晶紫，滴定液：高氯酸。至溶液显纯蓝色。 　　硫酸奎宁的含量测定。1摩尔的硫酸奎宁可消耗3摩尔的高氯酸。 　　硫酸奎宁片的含量测定。硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，在与高氯酸反应，因此1摩尔的硫酸奎宁可消耗4摩尔的高氯酸。医学教育网www.med66.com 　　⑶硝酸盐的测定： 　　硝酸在冰醋酸介质中虽为弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示剂变色，所有采用非水溶液滴定法测定生物碱硝酸盐时，一般不用指示剂而用电位法指示终点。 　　如硝酸士的宁。 　　⑷磷酸盐的测定： 　　磷酸在冰醋酸介质中的酸性极弱，不影响滴定反应的定量完成，可按常法测定。 　　磷酸可待因。 　　提取中和法提取中和法是根据生物碱盐类能溶于水而生物碱不溶于水的特性，可以采用有机溶剂提取后测定。 　　碱化、提取、滴定。按下列任何一种方法处理后测定： 　　① 将有机溶剂蒸干，于残渣中加定量过量的酸滴定液使溶解，再用碱滴定液回滴剩余的酸；若生物碱易挥发或分解，应在蒸至近干时，先加入酸滴定液“固定”生物碱，再继续加热除去残余的有机溶剂，放冷后完成滴定。 　　② 将有机溶剂蒸干，于残渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。 　　③ 不蒸去有机溶剂，而直接于其中加定量过量的酸滴定液，振摇，将生物碱转提入酸液中，分出酸液置另一锥形瓶中，有机溶剂层再用水分次振摇提取，合并水提取液和酸液，最后用碱滴定液回滴定。 　　测定条件的选择能使生物碱游离的碱化试剂有氨水、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钙和氧化镁等。但强碱不适用于下列生物碱类药物的游离： 　　① 含酯结构的药物，如阿托品和利血平等，与强碱接触，易引起分解。 　　② 含酚结构的药物，如吗啡，可与强碱形成酚盐而溶于水，难以被有机溶剂提取。 　　③ 含脂肪性共存物的药物，当有脂肪性物质与生物碱共存时，碱化后易发生乳化，使提取不完全。 　　因此氨水为最常用的碱化试剂。医学教育网www.med66.com 　　提取溶剂应具备下列条件： 　　① 与水不相混溶，沸点低，对生物碱的溶解度大，而对其它物质的溶解度应尽可能最小。 　　② 与生物碱或碱化试剂不起任何反应。 　　常用者为乙醚和氯仿，其中氯仿应用更为广泛。 　　提取溶剂的用量通常应提取4次，第一次用量至少应为水液体积的一半，以后几次所用溶剂的体积应各为第一次的一半。如果水液体积很小时，第一次提取溶剂的用量则应与水液相等。 　　提取终点的确定取最后一次的提取液约0.5ml，置小试管中，加盐酸或硫酸（0.1mol/L）1ml，放水浴上将有机溶剂蒸去，放冷，滴加生物碱沉淀剂（如碘化铋钾试液等）1滴，无沉淀产生，即为提取已完全。 　　指示剂的选择磷酸可待因片剂分析： 　　酸性染料比色法原理：在适当的pH介质中，生物碱类药物（B）可与氢离子结合成盐（BH+），一些酸性染料（如磺酸酞类的指示剂：溴麝香草酚蓝、溴甲酚绿等）在此介质中能解离为阴离子（In-），同时，阳离子和阴离子又能定量地结合成有色的离子对化合物，即离子对。 　　离子对被合适的有机溶剂提取后，形成有色溶液，可供比色测定。 　　影响定量分析的因素 　　1.水相的最适pH值 　　2.酸性染料的影响提取完全是提取常数和酸性染料阴离子的浓度密切相关的，而提取常数的大小由是与B-的种类和有机溶剂的选择密切相关的。一般用的有甲基橙、溴麝香草酚蓝（BTB）和溴甲酚绿等。 　　3.有机溶剂的影响离子对提取常数的大小还与有机溶剂的性质有关。通常有机溶剂与离子对形成氢键的能力强，则提取效率高，如氯仿和二氯甲烷等具有中等程度的提取率，并且提取的选择性也较好，为最常用的有机溶剂。 　　4.水分的影响有有机溶剂提取有色的离子对时，应严防水分的混入。 　　5.共存物的影响：一般赋形剂，重型、酸性乙基弱碱性的物质均不干扰测定，强酸可改变染料溶液或缓冲液的pH，因而对测定有干扰。 　　以上五种影响因素中，水相的最适pH和有机溶剂对离子对的提取完全是酸性染料比色法的试验关键。 　　应用与实例硫酸阿托品片剂紫外分光光度法利血平含量测定，注意避光操作。 　　糖类和苷类药物单糖和双糖分子中有不对称碳原子，均具有一定的比旋度。 　　鉴别试验1.灼烧试验：糖类用直火加热，先熔融膨胀，后燃烧并发生焦糖臭，遗留多量的炭。蔗糖的鉴别可应用本试验。 　　2.Fehling反应单糖或含有半缩醛基的双糖分子结构中，均有醛基或酮基，都具有还原性。Fehling反应是在碱性酒石酸铜试液（Fehling试液）中，糖将铜离子还原，生成红色的氧化亚铜沉淀。 　　葡萄糖的鉴别可用此反应（无水葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和莪术油葡萄糖均用Fehling反应）医学教育网www.med66.com 　　蔗糖的鉴别：加硫酸煮沸，用氢氧化钠中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，生成氧化亚铜的红色沉淀。 　　葡萄糖和乳糖的杂质检查葡萄糖的一般检查项目：酸度、氯化物和硫酸盐；溶液的澄清度与颜色；乙醇溶液的澄清度；亚硫酸盐与可溶性淀粉。 　　葡萄糖注射液中5-羟基糠醛的测定：紫外分光光度法。 　　乳糖的杂质检查：利用蛋白质类杂质遇硝酸汞试液产生的白色絮状沉淀，进行特殊杂质“蛋白质”的检查。 　　原料药的含量测定：葡萄糖、乳糖和蔗糖不规定含量测定，规定比旋度的范围。 　　制剂：葡萄糖注射液的含量测定：旋光度法。 　　测定中加入氨试液的作用：由于药用葡萄糖是D-葡萄糖，而D-葡萄糖有α和β两种互变异构体，因而药用葡萄糖是他们的混合物，比旋度相差甚远，而在水溶液中逐渐平衡，称作变旋。加热、加酸或加弱碱可加速平衡。 　　计算因素1.0426的由来： 　　换算为含税葡萄糖浓度（c）时，则应为： 　　葡萄糖氯化钠注射液含量测定：硝酸银滴定法，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl.加糊精溶液以形成保护，使氯化银沉淀呈胶体状态，则具有较大的表面，有利于对指示剂的吸附，有利于滴定终点的观察。 　　加硼砂溶液是为了增加pH值，因为本品pH值过低，而pH值低于3.5时，则五沉淀出现。加入2.5%硼砂溶液2ml后，溶液pH值为7，可促使荧光黄电离，以增大荧光黄阴离子的有效浓度，使重点变化敏锐。 　　苷类药物苷类为糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）与另一非糖有机化合物通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。 　　鉴别试验： 　　1.Keller-Kiliani反应α-去氧甲基五碳糖的反应α-去氧糖类，如洋地黄毒糖和磁麻糖，是由糖类分子中与羰基相邻近的“CHOH”基失去氧，转变为“CH2”后的结构。具有较大的活泼性，由α-去氧糖与苷元结合的生成物（即苷类）容易水解。 　　将甾体强心苷溶于含有微量FeCl3（1滴9% FeCl3）的冰醋酸1～2ml中，沿管壁缓缓加入浓硫酸1～2ml，使成两液层。两液层交界面处显棕色（甲地高辛显紫色）；醋酸层显蓝色或蓝绿色，放置1h后显靛蓝色。医学教育网www.med66.com 　　2.Kedde反应苷元的不饱和内酯侧链反应。 　　甾体强心苷元的C17上常有α-β或β-γ的不饱和内酯，即丁烯内酯，在碱性水溶液中易与芳香硝基化合物形成有色的络合阴离子。 　　Kedde反应用于去乙酰毛花苷的鉴别。 　　加乙醇溶解后加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀后，溶液即显红紫色。 　　3.色谱法① 纸色谱法：用于地高辛的鉴别② 薄层色谱法：用于去乙酰毛花苷及其注射液的鉴别，采用硅藻土G薄层板。 　　③ 高效液相色谱法：用于甲地高辛及其片剂的鉴别特殊杂质的检查药物 特殊杂质 允许限量 检查方法洋地黄毒苷 洋地黄皂苷 本品10mg溶于2ml乙醇后，加胆甾醇的醇溶液，10min内，不得发生沉淀地高辛 洋地黄毒苷 6% 纸色谱法甲地高辛 有关物质 5% 高效液相色谱法去乙酰毛花苷 有关物质 10% 薄层色谱法含量测定1.比色法：甾体强心苷元C17上的丁烯内酯部分是非常活泼的，很容易和芳香硝基化合物（如碱性三硝基苯酚试液）形成络合阴离子。所得络合物在可见光去具有特征的吸收峰（λmax为485～495nm）。 　　本法用于地高辛、去乙酰毛花苷及其注射液的含量测定2.荧光法：利用L-抗坏血酸与过氧化氢等实际可使地高辛或洋地黄毒苷产生荧光的原理，提高了定量分析的灵敏度，从而可用于每片含主药量分别仅为0.25mg和0.1mg的片剂的含量测定。 　　地高辛片含量，含量匀度（限度为20%），溶出度（限度为65%，转篮，100r/min，60min） 　　甲地高辛溶出度测定与地高辛一样，限度规定相同。 　　3.色谱法： 　　① 柱色谱法：用于洋地黄毒苷原料药测定的纯化处理② 高效液相色谱法：用于甲地高辛及其片剂的含量测定，内标：洋地黄毒苷。

阿莫西林不管片剂还是胶囊都属于处方药,不是OTC药物!

药物好些，还有通过食补最好，保健品尽量少吃，不是好东西，有依赖性的

维生素b是人体必须的元素之一，但是不管是哪个牌子的维生素B，成分几乎都是一样的，所以不管哪个牌子的维生素都是差不多的。维生素B族的国家推荐量其实非常小，作为辅酶，多摄入的饱和以后也没有任何用途，1.5元的小瓶100片的最好。一次摄入过多还有肾脏负担呢。如果作为预防口腔溃疡，可以先从一天三次一次两片来减量，现在我就是一天只吃两片，就很足够了。此外，可以多吃酵母、黑麦面包、燕麦糁子、土豆、青豌豆、四季豆、黑李干、核桃、榛子、牛奶、菜花、西红柿、糠、鱼肝油、猪肉、火腿等这些都是含有维生素B的食品，这些都是富含维生素B的，对人体有很大的好处。维生素B也作维他命B，是B族维生素的总称，它们常常来自于相同的食物来源，如酵母等。维生素B曾经被认为是像维生素C那样具有单一结构的有机化合物，但是后来的研究证明它其实是一组有着不同结构的化合物，于是它的成员有了独立的名称，如维生素B1，而维生素B成为了一个总称，有的时候也被称为维生素B族、维生素B杂或维生素B复合群。维生素B都是水溶性维生素，它们协同作用，调节新陈代谢，维持皮肤和肌肉的健康，增进免疫系统和神经系统的功能，促进细胞生长和分裂（包括促进红血球的产生，预防贫血发生）。其中维生素B1、B6和B12有助保护神经组织细胞，维生素B2则具有抗氧化作用，而植物能合成维生素B2。动物一般不能合成，必须由食物获得维生素B2，而维生素B2是维持动物正常生长所必需的元素之一，如果缺乏则有可能造成生长停顿,或局部损害，摄取充足的维生素B可以保持眼睛健康。

医药代表学的专业是医学院中的医学相关专业，就是说除了不能当医生的专业，比如说药学，临床药学，中药学，中药制药，化学制药，这些专业以后出来都有可能会是医药代表。医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。医药代表这一角色最早是合资药企引进的。1988年，南方一家合资制药公司最先为社会“培养”出了一批医药代表。其他药企竞相效仿，医药代表如雨后春笋般涌现。2020年9月30日，国家药监局发布了《医药代表备案管理办法（试行）》公告。公告指出，本办法所称医药代表，是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。办法自2020年12月1日起执行药学是学什么的出来能干什么A、从事行业:毕业后主要在制药、医疗、新能源等行业工作,大致如下:1、制药/生物工程2、医疗/护理/卫生3、新能源4、医疗设备/器械5、批发/零售B、从事岗位：毕业后主要从事医药代表、销售代表、产品经理等工作，大致如下:1、医药代表2、销售代表3、产品经理4、药剂师5、采购员二、药学专业简介药学专业培养具有化学生物学与基础医学背景，掌握必需的人文社科知识以及化学生物学与相关基础医学知识、较扎实的自然科学理论和系统的药学知识，具有较强的创新意识、科研思维能力与实践技能，适应研究生生源培养的要求，能够从事与药物.合成、药物制剂、药物检验、药品生产与营销、新药研究与开发、质量控制，以及药学管理和教学工作的具有理学学士学位药学专门人才。学生需掌握药物化学、药理学、生物化学、药剂学、天然药物化学、药物分析学等学科的基本理论和专业技能,学会药物制备、质量控制、药物与生物间相互作用、药效学与药物安全性评价等主要基本方法和技术，具有药物制剂的初步设计、选择药物分析方法、新药药理实验与评价等能力，熟知药法、新药药理实验与评价等能力，熟知药事管理法规、政策等。三、药学专业就业前景1、就业方向药学专业学生毕业后可可以到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作，药学专业就业方向也有很多人从事药品销售代理。2、就业岗位医药代表、医药销售代表、销售代表、医院代表、招商经理、产品经理、地区销售经理、区域销售经理、学术专员、销售经理、地区经理、省区经理等。

中华人民共和国医药行业标准质量体系 医疗器械GB/T 19001—ISO 9001应用的专用要求Quality system—Medical devices—Particular requirementsfor the application of GB/T 19001—ISO 9001前 言本标准等同采用ISO/FDIS 13485：1996《质量体系——医疗器械——ISO 9001应用的专用要求》。与本标准配套使用的国家标准是GB/T 19001—1994《质量体系 设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式》。本标准“生产者”的概念是指自然人或法人，负责器械的设计、制造、包装及上市前标贴生产者名称等工作，不管这些工作由其亲自完成或由其委托第三方完成。对已经上市的产品进行组装或调整以满足个别患者的需要，则不应视为生产者。本标准由国家医药管理局提出。本标准由全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家医药管理局医用光学、激光、冷疗设备质量检测中心，国家医药管理局医疗器械行政监督司，中国医疗器械质量认证中心。本标准主要起草人：任晓莉、陈宇红。ISO前 言ISO（国际标准化组织）是由各国标准化团体（ISO成员团体）组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会完成，各成员团体若对某技术委员会确立的标准项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织（官方的或非官方的）也可参加有关工作。在电工技术标准化方面，ISO与国际电工委员会（IEC）保持密切合作关系。由技术委员会正式通过的国际标准草案提交各成员团体表决，国际标准需取得至少75%参加表决的成员团体的同意才能正式通过。国际标准ISO13485是由ISO/TC 210医疗器械的质量管理和通用要求技术委员会制定的。引 言GB/T 19001—ISO 9001是用来确定质量体系要求的通用标准。YY/T 0287—ISO 13485对医疗器械供方规定了专用要求，这些要求比GB/T 19001—ISO：9001中规定的通用要求更为具体。本标准连同GB/T19001—ISO 9001一起，对涉及医疗器械的设计、开发、生产、安装及服务的质量体系要求作出了规定。本标准包括了在医疗器械生产中广泛应用的生产质量管理规范（GMP）的所有原则。本标准只能与GB/T19001—ISO 9001结合使用，而不是一份独立的标准。医疗器械的种类很多，本标准中的某些专用要求仅适用于指定类别的医疗器械。第3章列出了这些类别。其他国际标准规定了更为详细的专用要求作为对本标准规定要求的补充。供方宜复审这些要求，并考虑使用这些方面的相关国际标准。本标准中多次出现“若需要”这个术语。当某项要求被此术语限定时，则认为是需要的，除非供方能以文件形式证明不需要。如果不执行某一要求会导致下列情况时，该要求就是“需要”的：——产品不满足其规定要求；和/或，——供方不能执行纠正措施。为了帮助理解YY/T 0287—ISO 13485规定的要求，一份国际指南性标准正在编制中。中华人民共和国医药行业标准YY/T0287—1996质量体系 医疗器械GB/T19001—ISO9001应用的专用要求Qualitysystem—Medicaldevices—Particularrequirementsforthe application of GB/T 19001—ISO90011 范围本标准连同GB/T19001—ISO9001一起规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6583—1994 质量管理和质量保证 术语（idtISO 8402：1994）GB/T19001—1994 质量体系 设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式（idtISO 9001：1994）3 定义本标准采用GB/T6583—ISO8402的定义，但不包括“产品”，“产品”采用GB/T19001—ISO9001的定义。此外还采用下述定义。注1：本章的定义宜被认为是通用的，可能与各国的法规中的定义稍有不同。3.1 医疗器械 medical device其生产者的预期用途是为下列目的用于人类的，不论是单独使用还是组合使用的，包括使用所需软件在内的任何仪器、设备、器具、材料或者其他物品，这些目的是：——疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；——操作或残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；——解剖或生理过程的研究、替代或者调节；——妊娠控制；其作用于人体体表及体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。注2：除为本标准使用而规定的下列医疗器械类别外，“医疗器械”还包括了无源医疗器械和体外诊断器械。3.2 有源医疗器械 active medical device任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械（见3.1）。3.3 有源植入性医疗器械active implantable medical device任何通过外科或内科手段，拟部分或全部插入人体，或通过医疗手段介入自然腔口且拟留在体内的有源医疗器械（见3.1和3.2）。3.4 植入性医疗器材implantablemedical device任何通过外科手术达到下列目的的医疗器械（见3.1）：——全部或部分插入人体或自然腔口中；或——为替代上表皮或眼表面的；而且这些医疗器械欲留在体内30天以上，且只能通过内科或外科手段取出。注3：该定义适用于植入性医疗器械，而不适用于有源植入性医疗器械。3.5 无菌医疗器械 sterile medical device是指任何标明了“无菌”字样的医疗器械。注4：对医疗器械标注“无菌”的要求，可按国家或地区的法规或标准执行。3.6 标签 labelling——标贴在医疗器械上或其包装箱或包装物上；或——附随医疗器械；的书写品、印刷品或图示物，其内容涉及医疗器械的标识、技术说明和使用说明，但不包括货运文件。注5：GB/T19001—1994—ISO9001：1994中的术语“标志”，在本标准中应理解为“标签”。3.7 顾客投诉 customer complaint任何以书面、口头、电讯的形式宣称，已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在缺陷的行为（见3.1）。3.8 通告 advisory notice供方在医疗器械交付后，为了纠正或预防措施及符合国家和地区法规的要求而发布的事项，旨在以下方面给出补充信息和/或宜采取的措施：——医疗器械的使用；——医疗器械的改动；——医疗器械退回供方；——医疗器械的销毁。4 质量体系要求4.1 管理职责GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.1适用。4.2 质量体系4.2.1 总则GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.2.1适用。对所有医疗器械的专用要求：供方应建立规定的要求并形成文件。注6：如果为符合法规要求而采用本标准，则相关的法规要求应包括在上述规定要求内。4.2.2 质量体系程序GB/T19001—1994—ISO9001：1994中的4.2.2适用。4.2.3 质量策划GB/T19001—1994—ISO9001：1994中的4.2.3适用。对所有医疗器械的专用要求：供方应对每一型号/类型的医疗器械建立和保持一套文档，包括对产品规范的规定和对以下质量体系的要求：——完整生产过程和质量保证；或——若需要，安装和服务过程和质量保证；或者说明这些资料出处（见4.5.2和4.16）。4.3 合同评审GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.3适用。4.4 设计控制4.4.1 总则GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.1适用。对所有医疗器械的专用要求：在设计全过程中，供方应对进行风险分析的必要性作出评价，并保持风险分析的记录。4.4.2 设计和开发的策划GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.2适用。4.4.3 组织和技术接口GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.3适用。4.4.4 设计输入GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.4适用。4.4.5 设计输出GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.5适用。4.4.6 设计评审GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.6适用。4.4.7 设计验证GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.7适用。4.4.8 设计确认GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.8适用。对所有医疗器械的专用要求：作为设计确认活动的一部分，供方应实施并保持临床评价的记录。注7：临床评价可以包括相关科技文献的汇编或历史证据，以证明类似设计和/或材料在临床上是安全的，或通过临床调查/试用以保证器械能预期功能工作。国家或地区的法规可能要求进行实际的临床研究/试用。4.4.9设计更改GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.4.9适用。4.5 文件和资料控制4.5.1 总则GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.5.1适用。4.5.2 文件和资料的批准和发布GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.5.2适用。对所有医疗器械的专用要求：供方应至少保存一份作废的受控文件，并确定其保存期限。这个期限应确保在供方所规定的医疗器械使用寿命期内，可以得到此医疗器械的生产规范。4.5.3 文件和资料的更改GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.5.3适用。4.6 采购4.6.1 总则GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.6.1适用。4.6.2 分承包方的评价GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.6.2适用。4.6.3 采购资料GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.6.3适用。对所有医疗器械的专用要求：根据4.8条的可追溯性的专用要求的范围规定，供方应保存有关采购文件的副本（见4.16）。4.6.4 采购产品的验证GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.6.4适用。4.7 顾客提供产品的控制GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.7适用。4.8 产品标识和可追溯性GB/T19001—1994—ISO9001：1994中4.8适用。a)标识对所有医疗器械的专用要求：供方应建立并保持程序，以确保返回供方按规定要求进行再处理的医疗器械均能被识别，且在任一时刻能与正常生产的产品区分开来见（4.1.5.1）。b)可追溯性对所有医疗器械的专用要求：供方应建立并保持可追溯性的程序并形成文件，该程序应确定可追溯性的程度并有利于纠正和预防措施（见4.14）。对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的附加要求：供方确定可追溯性程度时，应包括所用的组件和材料，当环境条件可能会导致医疗器材不满足其规定要求时，供方还应提供环境条件（见4.9b）4））记录。供方应要求其代理商或经销商保持作为可追溯性的医疗器械的分销记录，当检查需要时，应能提供此记录。￥5.9百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容立即获取中华人民共和国医药行业标准——质量体系医疗器械中华人民共和国医药行业标准质量体系 医疗器械GB/T 19001—ISO 9001应用的专用要求Quality system—Medical devices—Particular requirementsfor the application of GB/T 19001—ISO 9001

复合维生素B片成份本品为复方制剂，每片含主要成份维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。辅料为：淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。性状本品为黄色片。作用类别本品为维生素类非处方药药品。适应症预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。规格维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。用法用量口服。成人一次1-3片，一日3次；儿童一次1-2片，一日3次。不良反应1.大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲减退等。2.偶见皮肤潮红、瘙痒。3.尿液可能呈黄色。禁忌尚不明确。注意事项1.用于日常补充和预防时，宜用最低量；用于治疗时，应咨询医师。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份。维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份，烟酰胺为辅酶Ⅰ及Ⅱ的组分，脂质代谢，组织呼吸的氧化作用所必需。维生素B6为多种酶的辅基，参与氨基酸及脂肪的代谢。泛酸钙为辅酶A的组分，参与糖、脂肪、蛋白质的代谢。贮藏遮光、密封保存。包装塑料瓶，每瓶100片。有效期24个月执行标准WS1-73(B)-89

属于β-内酰胺类的抗生素药物有 A.阿莫西林B.新霉素C.头孢克洛D.奈替米星E.多西环素正确答案：AC

药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”就是进口药品的批准文号。但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090978，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。这样解释你明白了吧。

首先检测小鼠用药前平均热痛反应时间。然后分别注射定量的药物给同种小鼠，并在15min、30min、60min检测其用药后平均热痛反应时间。每种药物检测重复10次，所得数据如下： 其中%代表痛阈提高百分率，计算公式为： 然后我们将数据整理为以下格式并保存为csv文件： 接着，我们首先将数据导入R： 然后我们初步先了解一下数据情况，计算不同药物在不同时间点的用药后平均热痛反应时间的平均值及方差： 结果如下： 我们可以用绘图的方式更加直观地了解一下不同药物的药效，有一个初步的判断： 通过上图我们可以初步发现，A的药效最强但持续时间较短，B几乎没有药效，而C虽然药效不如A但是药效更加持久。 但是，我们的判断真的可靠吗？因此我们要进行检验。 进一步，我们检验不同药物的药效，首先我们来剖析一下这个问题： 我们要探究不同药物发挥药效的过程，即在比较不同时间点用药后平均热痛反应时间是否存在差异，这是一个组间比较问题，其零假设为： 代表不同时间点之间药后平均热痛反应时间不存在差异。 我们可以先用ANOVA方法粗略了解一下： 结果如下： 可以发现药物A、C确实起了药效，其p-value小于0.05。而药物B的p-value大于0.05，说明其各时间点并无差别。因此，证实了我们的判断药物B没有作用。 现在，我们知道了药物A、C起了药效，但是不同时间点是否存在差异呢？ aov()方法可以告诉我们0min、15min、30min、60min之间是否存在差异，但是不能具体哪两者之间存在差异，此时我们进一步用TukeyHSD()的方法进行分析。 结果如下： 我们可以发现15min与0min、30min与0min之间存在明显差异说明药效在15min时已经产生，30min仍存在药效。但是15min与30min之间也存在明显的差异，根据均值，我们可以判断30min药效已经有一定的衰减，而60min与0min没有差异，可以判断60min时药效已经基本消退。 进一步我们发现30min与15min之间p-value远远大于0.05，因此我们认为15min与30min之间没有差异，即药效没有发生衰退。 而进一步我们发现60min与30min、60min与0min之间的p-value都大于0.05，那么根据p-value的大小及折线图，我们认为药效发生了消退，在60min基本完全失效。 根据上述分析，我们可以得出以下3个结论： 1、A的药效最强但持续时间较短，15min后就已经发生衰退，60min已经基本失效。 2、B没有药效 3、C虽然药效不如A但是药效更加持久，15min时已经产生药效，30min时能保持较高的药效，而60min也基本失效。 上述分析看起来很顺，但是却忽略了重复检测，也就是15min、30min、60min都是针对同一只小鼠进行检测。 因此我们在使用aov的时候可以加入组内误差进行。具体地： 首先要给数据添加一列小鼠编号并命名为subject，然后使用aov 不过由于TukeyHSD的方法并不支持带有error的anova检验，所以此时我们无法使用TukeyHSD

使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付。个人自付的具体比例，各地不同，由统筹地区规定。医保乙类药品，是基本医疗保险药品目录组成部分之一，乙类药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“甲类目录”药品价格较高的药品。根据《城镇职工基本医疗保险金用药范围管理暂行办法》第八条 基本医疗保险参保人员使用《药品目录》中的药品，所发生的费用按以下原则支付。使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付。使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付。个人自付的具体比例，由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案。使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。扩展资料：乙类药品与甲类药品的区别将西药和中成药品分为甲、乙两类，主要是考虑到我国各地区间经济水平和医疗消费水平的差异很大。一方面，通过甲类目录，可以保障最大多数参保人员基本的医疗需求，而选择使用乙类目录的药品，又能使职工根据用药适应症的个体差异和经济能力获得有效的药品；另一方面，通过甲类目录将控制用药的基本水平，以宏观控制药品费用支出，同时通过乙类目录给各地根据用药习惯和经济水平留出进行调整的余地。参考资料：百度百科——关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知

【答案】：B本题考查胰岛素的结构特点和作用特点。胰岛素是由51个氨基酸组成的蛋白激素类药物，属于多肽类药物。故选B答案。

辽宁中医药大学一本B段全是本硕连读7年制而且尽管专业名称不一样所学课程基本差不多报考的话填志愿时在一本B段填写相应专业和代码就可以和本科报考是一样的2011年辽中医一本B段录取分数平均分是541据我报考时的经验基本过一本线10来分就够了

式子已经点明了B是弱碱性药物，在酸性环境下，它会和H＋结合生成BH＋，而BH＋是离子化合物，机体不易进行跨膜转运，这个式子主要是为了说明弱碱性药物B在酸性环境下不易吸收，在碱性环境下容易吸收，比如说HCl+AgNO3=AgCl↓+HNO3。我们接触到的溶剂大部分是水，因而把能够在电离过程在水中产生的阳离子都是氢离子的物质叫做酸，电离过程中在水中产生的阴离子都是氢氧根离子的物质叫做碱。如果我们的思维突破以水为介质，问题类似的转移，比如在液氨为溶剂的情况下，如果溶质电离只产生阳离子为氢离子的物质就是酸，电离只产生阴离子为氢氧根离子的物质就是碱了。扩展资料：书写方程式时应特别注意：1、写出物质正确的化学式是正确书写电离方程式的基础。2、要正确书写出电离的阳离子、阴离子的符号。这里注意区分离子符号和化合价的书写。离子所带电荷的数目应标在元素符号的右上角，且要先写数字，后写“+”或“－”号；化合价标在元素符号的正上方，先写“+”或“－”号，后写数字。离子的电荷数为1时，1省略不写，只写“+”或“－”号；而化合价数为1时，1必须标明。3、含有原子团的物质电离时，原子团应作为一个整体，不能分开。4、表示离子数目的数字要写在离子符号的前面，不能像在化学式里那样写在右下角。5、在电离方程式中，阴阳离子所带正负电荷的总数必须一样。6、酸碱盐电离出的阴、阳离子的个数应与其化学式中相应原子或原子团的个数相同，电离出的离子所带的电荷数应与该元素或原子团的化合价数值相等。7、强电解质用等号，弱电解质一律用可逆号，多元弱酸分步电离，多元弱碱一步电离。强酸的酸式盐一步电离。弱酸的酸式盐分步电离，第一步不可逆，以后步步可逆，且一步比一步的电离程度小。8、溶液导电性质和离子浓度和所带电荷有关。参考资料：百度百科-电离方程式

【答案】：C本组题考查的是中药药剂学的常用术语。药物是用于预防、治疗及诊断疾病的物质总称；中成药是以中药材等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品，经药监部门批准，药品可分为处方药和非处方药；制剂是根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品；剂型是指将原料药加工制成适合于医疗或预防的应用形式。

2020考研已经差不多定下帷幕，2021考生准备的怎么样了？随着报考人数的增长，生物与医药专业2021考生该如何准备呢？了解分数线是我们考研过程中的第一步，以便于给自己制定一个要求，为我们的择校择专业提供指导，认真执行，才能胜算在握！生物与医药代码为0860，属于工学门类，另外，以下专硕也同属于工学门类下：0851建筑学、0853城市规划、0854电子信息、0855机械、0856材料与化工、0857资源与环境、0858能源动力、0859土木水利、0861交通运输（各专业具体分数线点击即可查看，工学分数线在这里）生物与医药专业考试科目：思想政治理论、英语、数学三、专业课专业课各个学校自己命题，参见各个学校的招生简章，招生简章入口在这里~此专业为工程硕士专业学位授权点。专业硕士和学术型硕士处于同一层次，培养方向各有侧重。专业硕士主要面向经济社会产业部门专业需求，培养各行各业特定职业的专业人才，其目的重在知识、技术的应用能力以下我们一起来看一下生物与医药专业历年来的国家线变化情况：生物医药A类考生B类考生总分单科(满分=100分)单科(满分>100分)总分单科(满分=100分)单科(满分>100分)2023年264375626434512019年270395926036542018年260345125031472017年26535532553248对比近三年生物与医药考研国家线，可见2018年生物与医药考研国家线相较2017年下降5分；2019年生物与医药考研国家线相较2018年上涨10分；2023年生物与医药考研国家线相较2019年下降6分；总之，生物与医药考研国家线徘徊于270分左右，因此，对于2021考研备考生物与医药考生来说，猎考考研小编建议大家以270分以上标准严格要求自己，最后预祝大家可以考研成功!以上就是猎考小编整理的“2021生物与医药专业考研：历年分数线备考分析及指导”相关内容，如果您对考研还有疑惑，如果您想了解更多的考研知识，欢迎关注猎考考研指南频道。考研有疑问、不知道如何总结考研考点内容、不清楚考研报名当地政策，点击底部咨询官网，免费领取复习资料：https://www.87dh.com/xl/

【答案】：A、B、C、D专项处方点评是对特定药物或特定疾病药物（如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用情况进行的处方点评。

式子已经点明了B是弱碱性药物，在酸性环境下，它会和H＋结合生成BH＋，而BH＋是离子化合物，机体不易进行跨膜转运，这个式子主要是为了说明弱碱性药物B在酸性环境下不易吸收，在碱性环境下容易吸收，比如说HCl+AgNO3=AgCl↓+HNO3。我们接触到的溶剂大部分是水，因而把能够在电离过程在水中产生的阳离子都是氢离子的物质叫做酸，电离过程中在水中产生的阴离子都是氢氧根离子的物质叫做碱。如果我们的思维突破以水为介质，问题类似的转移，比如在液氨为溶剂的情况下，如果溶质电离只产生阳离子为氢离子的物质就是酸，电离只产生阴离子为氢氧根离子的物质就是碱了。扩展资料：书写方程式时应特别注意：1、写出物质正确的化学式是正确书写电离方程式的基础。2、要正确书写出电离的阳离子、阴离子的符号。这里注意区分离子符号和化合价的书写。离子所带电荷的数目应标在元素符号的右上角，且要先写数字，后写“+”或“－”号；化合价标在元素符号的正上方，先写“+”或“－”号，后写数字。离子的电荷数为1时，1省略不写，只写“+”或“－”号；而化合价数为1时，1必须标明。3、含有原子团的物质电离时，原子团应作为一个整体，不能分开。4、表示离子数目的数字要写在离子符号的前面，不能像在化学式里那样写在右下角。5、在电离方程式中，阴阳离子所带正负电荷的总数必须一样。6、酸碱盐电离出的阴、阳离子的个数应与其化学式中相应原子或原子团的个数相同，电离出的离子所带的电荷数应与该元素或原子团的化合价数值相等。7、强电解质用等号，弱电解质一律用可逆号，多元弱酸分步电离，多元弱碱一步电离。强酸的酸式盐一步电离。弱酸的酸式盐分步电离，第一步不可逆，以后步步可逆，且一步比一步的电离程度小。8、溶液导电性质和离子浓度和所带电荷有关。参考资料：百度百科-电离方程式

【答案】：C佐药的含义有三：①佐助药，配合君药加强治疗作用或者直接治疗次要症状的药物；②佐制药，用以消除或减少君臣药毒性与烈性的药物；③反佐药。引经药是使药。

【答案】：D头孢噻肟属于第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶高度稳定，适用于严重革兰阴性菌及敏感阳性菌感染的治疗、病原未明感染的经验性治疗及院内感染的治疗。