联邦制药中层干部工资待遇

私企。联邦制药是私企，公司全称是联邦制药（中国）有限公司，所属行业是研究和试验发展，所属地区是广东省，公司主要在国家允许外商投资的领域依法进行投资、协助其所投资企业寻求贷款及提供担保。

联邦制药是好的。联邦制药在多个产品一路领先，国家火炬计划重点高新技术企业、高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力，由上述得知联邦制药是好的。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。

1、待遇：具有竞争性的薪资，年终双薪、绩效奖、通讯补贴、交通补贴等，福利：五险一金、商业保险，提供珠海社保及户口。2、联邦制药1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，专业的化学药品和生物制品研发中心，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计14000多人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。

您好，联邦制药药品包装累不，这个问题的答案其实是需要分情况来看的。一方面，药品包装对于联邦制药来说是非常重要的一环，因为它直接关系到药品的质量和安全性。因此，联邦制药在药品包装的设计、材料选择、生产过程等方面都需要非常严格的控制和管理，这无疑会增加一定的工作量和成本。另一方面，如果药品包装的设计和生产合理，可以提高药品的使用便利性和用户体验，从而为企业带来更多的市场竞争力和商业利益。此外，联邦制药在药品包装方面的投入和努力也可以增强企业的品牌形象和公众信任度，为企业的长远发展打下坚实的基础。因此，总体来说，联邦制药药品包装虽然会增加一定的工作量和成本，但如果能够合理设计和管理，对企业的发展和品牌形象都有着非常积极的影响。

好。1、联邦制药工作时间少，为上五休二，节假日也会休息。2、联邦制药工资较高，为7000元/月，包含五险一金，还有年终奖，是很好的。

有影响。联邦制药包括医药中间体、化学原料药、化学制剂、传统中药和生物制品产品涉及多个治疗领域，如抗生素类、解热镇痛类、抗组胺类、抗病毒类、心血管类等。的车间里面，一些化学原料对身体造成一定的伤害，在工作一定的预防措施，可以进行戴口罩等，不要再里面待的时间过久。

不是。联邦制药内蒙古有限公司作为联邦制药集团的六大制药基地之一，公司的设立是联邦制药国际控股有限公司董事长蔡金乐先生响应党和国家的号召，在国内投资参与祖国西部大开发的又一力作，是一所私有企业，也是联邦制药整体发展战略中不可缺少的一部分，因此联邦制药内蒙古有限公司不是国企。国有企业是指企业全部资产归国家所有，并按《中华人民共和国企业法人登记管理条例》规定登记注册的非公司制的经济组织。

不是。联邦制药自1990年始建于香港,现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过3000人，年销售额超80亿元。现拥有香港制剂厂_珠海原料厂_中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和内蒙古中间体厂五个生产基地。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲COS和美国FDA认证。联邦制药引进先进的制药技术并积极推出创新产品，包括医药中间体、化学原料药、化学制剂、传统中药和生物制品产品涉及多个治疗领域，如抗生素类、解热镇痛类、抗组胺类、抗病毒类、心血管类等。可生产多种剂型的制剂并且年生产能力为胶囊12亿粒以上，片剂4.8亿片，颗粒剂7500万包以上，混悬剂2000万包，口服液900万瓶以上，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万瓶。

联邦制药(内蒙古)有限公司联系方式：公司电话0478-7862600，公司邮箱yfyll615@126.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码3条。公司介绍：联邦制药(内蒙古)有限公司是2007-02-09在内蒙古自治区巴彦淖尔市成立的责任有限公司，注册地址位于内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区。联邦制药(内蒙古)有限公司法定代表人蔡海山，注册资本292,000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看联邦制药(内蒙古)有限公司更多经营信息和资讯。

联邦制药好。根据查询相关公开信息显示，联邦制药是一家在中国知名的制药公司，致力于研发、生产和销售医药产品。该公司的产品涵盖了多个治疗领域，如肿瘤、心脑血管、呼吸系统等，并且在某些领域取得了一定的市场份额。

不好进。联邦制药中山指的是珠海联邦制药有限公司中山分公司，这个公司的门槛相对较高，在招聘公告上显示要求本科以上的学历，而且需要经过严格的笔试和面试、体检才可以。珠海联邦制药有限公司中山分公司是以药品制剂为主要产品的生产基地，座落于中山市坦洲镇，公司集研发、生产、销售于一体。

联邦制药内蒙古有限公司上班时间8：30-17：30。根据查询联邦制药内蒙古有限公司招聘信息，工作时间：周一至周五上午：8：30-12：00时，下午：13：30-17：30时，周六日双休。联邦制药内蒙公司始建于2007年4月，联邦制药内蒙公司是一家集药品研发、生产、经营于一体的制药企业。

好。联邦制药cra是临床监察员，薪资待遇好，享受五险一金和法定节假日，有交通补贴和住宿补贴，是很好的工作。联邦制药是唯一一家拥有相关工艺的企业，并获得4年的技术和产品保护期。

联邦制药不是国企。国企一般指国有企业。国有企业，是指国务院和地方人民政府分别代表国家履行出资人职责的国有独资企业、国有独资公司以及国有资本控股公司，包括中央和地方国有资产监督管理机构和其他部门所监管的企业本级及其逐级投资形成的企业。

好进。根据临河联邦制药在58同城上发布的消息显示，学历要求不是特别高，对工作经验要求也是很宽限，不需要太大的硬性指标。联邦制药自1990年始建于香港，现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过3000人，年销售额超80亿元。

还可以。联邦制药的CRA团队经验丰富，专业素质高，能够为临床试验提供高质量的支持和服务。联邦制药是一家专注于生物制药研发和生产的公司，其CRA（临床研究助理）是负责协调和监督临床试验的专业人员。

1:1。根据查询联邦制药(中国)有限公司的官网可知，在该公司上班的员工，公司是缴纳五险一金的，其中，住房公积金的缴纳比例是1:1缴纳的，单位每个月为你缴纳8%，你自己缴纳8%。

好进。经查阅看准网得知，珠海联邦制药只要是计算机专业毕业，面试好好表现，基本全录用，技术部门极为缺人。但同时待遇也偏低，应届生不超过5k。珠海联邦制药股份有限公司于1993年07月03日在珠海市工商行政管理局登记成立。

还不错。电厂上班时间为周一至周六，早上8点到下午18点，加班有加班工资，购买五险一金，福利待遇好，节假日上班三倍工资，交通便利。联邦制药(内蒙古)有限公司隶属于联邦国际控股有限公司(香港证交所股票代码3933)，是国内兴建的第五个分公司。

联邦制药(内蒙古)有限公司联系方式：公司电话0478-7862600，公司邮箱yfyll615@126.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码3条。公司介绍：联邦制药(内蒙古)有限公司是2007-02-09在内蒙古自治区巴彦淖尔市成立的责任有限公司，注册地址位于内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区。联邦制药(内蒙古)有限公司法定代表人蔡海山，注册资本292,000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看联邦制药(内蒙古)有限公司更多经营信息和资讯。

联邦制药国际控股有限公司不是国企，是港资企业。联邦制药（股份代号3933.HK)1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，专业的化学药品和生物制品研发中心，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计约12000人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。拓展资料联邦制药化学药物研究所联邦制药化学药物研究所成立于1998年，目前是广东省企业技术中心、广东省抗感染工程研究开发中心、博士后科研工作站、工程技术研究开发中心。主要负责联邦制药的化学药物工艺研究、化学药物质量研究、稳定性研究及项目申报（药品注册）。研发产品涉及抗生素、抗病毒、糖尿病系列、精神类、眼科用药等领域。在研品种有10多种化学药品处于不同的研发阶段。联邦制药化学药物研究所现拥有一支专业齐全、结构合理、具有国际视野的药物研发和管理团队，研究员均具有本科及以上学历，其中硕士研究生及以上学历人员约占总人数的30%，具有专业技术职称人员约占总人数的50%。同时，研究所具备完善的软硬件实验条件，拥有包括意大利马西姆气流粉碎机、德国亚历山大干法制粒机、英国malvern粒度分析仪、日本岛津高效液相色谱仪等精密药物研究设备，配备审计追踪系统能有效保证研究所电子数据的完整性、安全性、准确性及可追溯性。研究所还依托联邦制药的各生产基地，与生产车间无缝对接，构建起新药从实验到产业化的系统药学研发管理体系，从而保证了药物研发有序和高效地运行。

联邦制药自1990年始建于香港, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过31000人，年销售额超80亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和 内蒙古中间体厂五个生产基地。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲COS 和美国 FDA 认证。

有。联邦制药内蒙古有限公司始建于2007年4月，占地面积为91.4万平方米，总建筑面积为15万平方米。该公司位于内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区。根据查询该公司官网得知，该公司宿舍有8人间、6人间、4人间和单人间。

不是国企，是有限责任公司。珠海联邦制药股份有限公司于1993年07月03日在珠海市工商行政管理局登记成立。法定代表人蔡海山，公司经营范围包括研究开发、生产经营化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂等。2020年12月，珠海联邦制药股份有限公司十七车间获得广东省委、省政府授予广东省先进集体称号。

好用对提亮肤色，改善暗沉肌肤有效果。联邦制药自1990年始建于香港，现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。

是。根据查询企业信息显示，联邦制药是成立于香港地区的一家制药企业，是首家采用基因工程毕赤酵母表达技术生产胰岛素产品的企业，也是国内第一家拥有胰岛素预填充笔组装线的企业，是世界制药企业的500强中的一员，并且在中国百强榜单中排名第21位。

作为负责任的企业，联邦制药（内蒙古）公司在建厂初期最先完工并通过验收的，不是办公大楼，不是生产车间，而是最费钱最复杂的环保处理中心。在1000多亩的厂区面积上，环保中心占地近1/4，投入金额达4.3亿元人民币。与此同时，联邦制药还采用了世界上一流的生化环保技术，确保把生产环境的污染降到最低。联邦制药（内蒙古）公司一、二期污水处理系统运行情况良好，污水排放均符合国家标准和环评的各项要求。2007年11月花巨资设立了COD在线监测系统，这个系统能够把总排水口的各项生物指标准确的测量出来，并将数据传输到市环保局监测中心，以确保水质达标。 目前，联邦制药拥有6家生产基地，联邦制药（内蒙古）有限公司是联邦制药在国内兴建的第五个分公司，也是联邦制药投资最大的生产基地，而且正在不断扩大生产规模，四、五期工程正在上马，之后将成为全球最大的青霉素原料药生产基地。事实上，作为巴彦淖尔市的纳税大户，联邦制药在当地很受重视。据了解，当年在该地区投资建厂的原因是当地盛产玉米，量很大，农民不好销售，联邦制药去了以后用玉米作为原料，带动了他们致富。尽管是纳税大户，但是当地政府因为环境污染的问题曾发文件对联邦制药进行了批评。在内蒙古巴彦淖尔市临河区《关于下达2009年污染源限期治理任务的决定》（临政发[2009]6号）文件中可以看到以下文字：“联邦制药、巴山淀粉厂两家企业在保障污水设施正常运转的情况下，要汲取全国同行业先进经验，认真开展工业废气污染治理，有效解决恶臭气体污染扰民问题。” 为了全面贯彻《国务院关于落实科学发展观，加强环境保护的决定》 ，认真落实中共中央宣传部、国家环保总局、国家教育部联合颁布实施的《全国环境宣传教育行动纲要》精神，树立绿色财富理念，倡导生态文明，促进公司绿色生产与绿色消费，坚持科学发展观，走新型工业化道路，从源头控制环境污染和生态破坏，加快生态建设步伐，推动公司节约资源、保护环境，联邦制药内蒙公司从建厂开始，就把环保放在首位，环保处理设施先于生产车间三个月开始建设，并提前调试。联邦制药内蒙公司污水处理中心全部采用物化、生化（含厌氧、水解、CASS、接触氧化四个工段）处理工艺，在国内属先进，均由环保部水污染治理中心教授级高级工程师任立人设计，采用：气浮系统→水解酸化→厌氧系统→好氧系统（CASS）→接触氧化→二沉池→计量槽的工艺，工艺设计合理，每个处理单元均达到了最佳的运行效果。　　联邦制药内蒙公司环保累计投资为9.8亿（一至三期4.3亿元，四五期5.5亿元），总占地面积485亩，总池容量近75万m³（一期项目环保系统占地110亩，设计日处理能力1.2万m³污水，实际日处理污水5700 m³污水，一至三期环保总池容量共计29万m³，四五期项目环保系统占地285亩，总池容量约为46万m³，日处理能力为2.4－4万m³污水）。联邦制药内蒙公司的环保系统是国内同行业配置比较完善、投资比例较高的处理系统，是集生化、物化、好氧、厌氧为一体的大型的综合污水治理中心。现已建成投产的一、二、三期工程项目和正在建设的四、五期项目生产运行良好。现将项目进展情况说明如下：　　一、企业采取的污染防治措施污水处理方面。联邦制药内蒙公司污水处理采用预处理系统—水解酸化—厌氧菌系统(UASB)—好氧系统(CASS)—接触氧化—二沉池—计量槽的工艺，并配有相应的技术员对工艺进行管理，最大程度地保证环保设施每天24小时连续正常运转。2007年9月投资36万元配套完成COD在线监测系统，同年12月中旬投入运转，并与巴彦淖尔市环保局联网，总排水口COD在线监测数据显示出水水质满足污水处理厂接水要求。（引用自内蒙古自治区西部环境保护督查中心文件：内环西督发【2011】27号文件）。 废气处理方面。联邦制药内蒙公司一、二、三期项目环保中心厌氧反应器所产生的沼气处理方式是通过管道收集，经过脱硫后高空排放，没有充分回收利用。二、三期工程竣工环保验收时，专家提出制定沼气综合利用方案，根据这一意见，联邦制药经过考察相关企业沼气利用情况，实施了沼气收集、燃烧、利用系统，完成了环保部门要求实现沼气能源化、无害化的要求。项目完成后，通过了市环保局批复和验收，目前运行情况良好，日可节约标煤15T左右，达到了节能减排循环利用的目的。 二、环保设施建设情况 联邦制药内蒙公司一期项目于2007年5月10日通过自治区环保局（内环审【2007】53号）批复和自治区发改委（内发改工字【2007】1013号）核准，同年11月建成投产，环保工程与主体工程同步施工，环保工程占地110亩，总水池容量12万立方米，日处理1.28万立方米污水，配套的废气、废渣水处理设施也同步完成。项目建设过程中全面落实《环评》及批复要求，执行了三同时制度，一期已建成处理构建物主要有：四效蒸发3套、厌氧菌反应器8座、废酸水调节池1座、综合废水调节池1座、格栅集水池1座、厌氧曝气沉淀池1座、水解酸化池2座、CASS池8座、接触氧化池4座、二沉池2座、中心控制室1座、除臭系统1套、沼气脱硫系统1套。2008年2月20日通过自治区环保局组织的竣工环保验收（内环监验【2008】16号）。联邦制药内蒙公司二、三期年产3000吨6-APA扩建工程联产阿莫西林原料药制剂项目，于2008年3月27日通过自治区环保局批复（内环审【2008】51号），同月自治区发改委对该项目进行了核准，2009年4月建成，环保工程与主体工程同步实施、同步完成，二、三期环保工程设计总水池容量10万立方米，占地90亩，处理能力为每天10000立方米。项目建设过程中，全面落实了《环评》及批复要求，执行了三同时制度，二、三期已建成处理构建物主要有：厌氧菌反应器8座、废酸水调节池1座、综合废水调节池1座、格栅集水池1座、水解酸化池5座、CASS池8座、中心控制室1座、除臭系统1套，2010年6月8日通过自治区环保局组织的竣工环保验收（内环监验【2010】47号）（引用自内蒙古自治区西部环境保护督查中心文件：内环西督发【2011】27号文件）。 三、联邦制药四五期进展情况 联邦制药内蒙公司四、五期项目于2010年、2011年进行项目审批获得自治区经信委、环保厅等相关部门的批复和核准，各种手续齐备，项目进展顺利。四期年产12000吨6-APA工程2011年自治区经信委对该项目进行了备案（内经信投规字【2011】267号）并取得环评批复（内环审【2011】217号）后，主体工程、环保工程及辅助工程开始施工建设，目前已接近完工，环保、动力、仓储等配套工程同步施工，也已进入最后的安装调试阶段。五期年产1600吨克拉维酸钾(原料)项目2012年自治区经信委对该项目进行了备案（内经信投规字【2012】106号）并取得环评批复（内环审(2012)265号），2013年即将开工建设。四期年产12000吨6-APA工程项目环评批复建设4台210t/h循环流化床锅炉，批复不久，联邦制药又与市政府签订了五期1600吨克拉维酸钾（原料）项目投资协议，综合考虑一至五期工程生产、供暖用汽及行政办公、生活用汽；经过测算需要5×260t/h锅炉（开四备一）才能满足需要，建设6台3200m3/min空压机组用蒸汽拖动，替代电拖动运行模式，达到了节能减排的目的。在这种情况下，联邦制药（内蒙古）有限公司委托内蒙古环境科学研究院编制了供热变更项目环评报告书，并取得了自治区环保厅的批复（内环审(2013)3号）。

在中国，糖尿病患者数量已经近1亿人，发病率超过了10%，国内糖尿病用药市场已过百亿元。根据不完全统计，胰岛素市场容量也超过了50亿元，同时每年增速超过20%。在我国糖尿病市场上，诺和诺德、礼来占据大部分市场份额，而国内企业却鲜有作为。联邦制药希望通过技术优势和成本控制，为医生和消费者提供质优价廉的高性价比胰岛素。　继2010年上半年成功投产胰岛素后，联邦制药于2011年1月又获得国家食品药品监督管理局正式批准的另外3个重组人胰岛素生产批文。至此，联邦制药的基因重组人胰岛素——优思灵系列产品家族（优思灵R、优思灵N、优思灵30R、优思灵50R）俨然成型，马上将进入大规模量产，并投放市场。　联邦制药已经实现了从胰岛素原料到制剂的一体化生产线，这样的生产设计，能够避免胰岛素原料长途运输中可能遇到的污染，能很好的控制产品品质。此外，联邦优思灵的制剂生产线全部采用进口的全自动卡式瓶笔芯生产灌装线。设备大多是德国、法国、意大利等国家的设备，在重组人胰岛素同类产品生产中为全世界最先进的设备，确保产品质量稳定、安全有效。　联邦制药在研发之初就瞄准高端，所生产的优思灵重组人胰岛素系列产品（优思灵R、优思灵N、优思灵30R、优思灵50R），是采用目前最先进的毕赤酵母表达系统，药品具有杂质少、利于纯化、临床副反应小等优点。联邦制药是唯一一家拥有相关工艺的企业，并获得4年的技术和产品保护期。　联邦制药还将持续投资10亿元人民币拓展中国胰岛素市场，生产满足全国糖尿病患者需求的胰岛素及胰岛素类似物药品。

联邦制药和石药的阿莫西林药的成分是一样的，但是由于联邦制药的阿莫西林的提纯度高达99.9%所以价格上比石药的高，效果也比石药的好。

一去面试就会记录你的所有资料，连你去联邦几次都会有记录。他们要的是可以任意欺压的老实人，有点不同意见或者不合他们心意的想法看法就会对你劈头盖脸的教训。还没入职就要你交200块钱所谓的工装设备押金，连带之前要求的各种复印件，照片，体检等，没上班就要花出去300左右，而且只要你交了就不会退给你，即便你昨天交的，没有领取任何工装设备也不会退给你，简直就是抢~劫。一年50个星期，每周5天招工时间，每天去10个人交200，那就是2000,一个星期就是10000，一年就是500000，就是说联邦只需要榨取应聘人员的所谓押金每年就能纯收入50万，还不需要上税。这些你都认了，进去以后，6个月试用期，前两个月，每个月还要扣200的押金，连之前交进去的就是600，这些必须要工作一年后辞职才给退，否则就扣到你分文不剩。工资么，标榜说是2、3千，等你进去了，才会告诉你，那是2、3年以后的工资，也就是说入职前几年你只能拿到1000~2000左右的工资，你这1千多工资要拿2、3年才能熬出来。单身的小伙小姑娘还能凑合，成家的人。。。就看你能不能熬的住了。至于这个企业的纳税，那是不少了，可是污染更严重，周边的村镇居民是倒了大霉了，一年四季无法开窗，永远都是臭气冲天。在那里工作会对身体造成什么样的影响就只有天才知道了，如果想知道，那就进去干个十年八年的试试，看看你会变成什么样子。到时候有什么下场也别忘了反馈一下，再此感谢你为广大人民自甘做小白鼠的勇敢献身精神表示感谢！

联邦制药1990年成立于香港。主要生产抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体。联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。

5000元。根据珠海联邦制药的招聘信息得知，该药房的行政人员的基本工资为5000元，加班会有提成。珠海联邦制药成立于1993年，位于广东省珠海市，是一家以从事医药制造业为主的企业。

联邦制药坚持以“创新是企业发展的根本动力”作为公司研究发展战略，经过多年的发展和努力，在各类政府科技项目中获得了多项荣誉：2000年，复方可待因口服溶液被认定为广东省重点新产品；2001年，他唑巴坦及注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠被认定为国家重点新产品；2003年，国家人事部和博士后管理委员会批准联邦制药设立博士后科研工作站；2003年，舒巴坦匹酯及阿莫西林舒巴坦匹酯片被认定为国家级火炬计划项目；2003年，联邦制药技术中心被认定为中山市企业技术中心；2004年，头孢曲松钠被认定为国家级火炬计划项目；2004年，公司推出的新药忧必青（咪喹莫特乳膏），具有疗效确切、复发率低、副作用小、用量少、用药次数少、用药方便、对各种生殖疣均有效等优点，帮助患者轻松除疣，减轻痛苦；2005年，联邦制药获批组建广东省抗感染药物工程研究开发中心；2005年，盐酸左氧氟沙星滴眼液被认定为广东省重点新产品；2005年，联邦制药技术中心被认定为珠海市重点企业技术中心；2005年，“新型治疗性表位疫苗的研发与产业化”项目于被列为广东省粤港关键领域重点突破项目；2007年，联邦制药技术中心被认定为广东省省级企业技术中心；阿莫西林颗粒于2004年及2007年两度被评为广东省名牌产品；2007年，公司推出新产品阿迪仙（阿德福韦酯胶囊），用于治疗慢性乙肝，其疗效确切、安全可靠、耐药性低等特点给乙肝患者带来了新的希望；2007年，“基因工程治疗糖尿病药物生产技术改造”项目于被列为广东省省级财政支持技术改造项目。

湖北科益比联邦制药强。湖北科益药业股份有限公司是国家火炬计划重点高新技术企业，湖北省科技厅认定的高新技术企业和医药科技骨干企业，武汉东湖国家新技术开发区认定的重点高新技术企业。联邦制药是集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。

联邦制药秉承 “爱我中华、报效祖国” 的企业宗旨，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。以睿智的远见，专业的精神，立足中国，面向世界，努力打造成为中国医药行业的一只旗舰企业。

→联邦商标释义发源于“东方明珠”香港繁荣的商业沃土，交融于西方现代文明与中国文化传统，中西合璧、造福众生。漂泊时海外游子的心愿，回归后爱国港人的奉献：“联邦”--心心相联，济世兴邦！联邦制药，让生命更有价值！→联邦制药的标志四方形代表着：严谨，因为我们是制药工作者，药品关系到人的生命和健康，所以必须严格、谨慎；红色象征着生命与活力；TUL是（The United Laboratories）的英文缩写。企业宗旨——友善、尽责、勤奋、高效企业使命——让生命更有价值企业理念——爱我中华、报效祖国公司目标——生产一流产品、提供一流服务、培养一流人才、成为模范制药企业商业原则——友谊、平等、共同发展企业架构

法人代表候小滨，李云两人（夫妻关系）组成。经营范围生产销售：片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂、颗粒剂、栓剂、精神类药品等。企业经过食品药品监督管理局颁发药品生产许可证，通过了省食品药品监督管理局的GMP认证，证号为晋F0023，晋H0017。企业现有员工200人，其中管理人员20人；科技人员8人；营销人员3人，拥有高级职称的3人；中级职称10人。管理人员和员工均为经过正规渠道招聘，在国有大型企业从事过管理工作和正规院校毕业的专业人员。熟悉制药行业，管理制度严格，员工对企业发展前景乐观，劳资关系融洽。资产总额4352万元，其中流动资产1143.95万元，固定资产（主要设备）2687.7万元；负债总额1870.2万元。其中流动负债（短期负债）400万元，所有者权益2553.84万元。江西希尔康泰制药有限公司，同属于侯小滨和李云夫妇独自的制药企业。公司位于江西省萍乡经济开发区，公司现有资产总额7300余万元，占地面积10万平方米，建筑面积18000余平方米，拥有员工400余人，其中药学及相关专业大专以上 技术人员超过30%。公司建有八个现代化的制剂车间，可以生产片剂（含激素类）、胶囊剂、滴眼剂、眼膏剂（含激素类）、软膏剂、乳膏剂（含激素类）、凝膏剂、溶液剂（含激素类）、搽剂和西药原料、中药原料等10个剂型。两个制药企业所有剂型和车间全部通过国家或省药监局的药品GMP认证。江西希尔康泰制药有限公司拥有中国食品药品监督管理局批准的药品生产批准文号67个，山西联邦制药有限公司有药品生产批准文号32个。同时，两个企业在巴基斯坦、尼日利亚、刚果、菲律宾、津巴布韦等20多个国家注册了1000多个药品品种，生产近20个剂型的500多个品种和规格的药品制剂。

是从属关系，是同一个公司

联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，有完善的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市。联邦制药年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。

您好！联邦制药国际控股有限公司是一家香港上市公司，集团主席蔡金乐是位香港人。联邦制药1990年成立于香港。1994年，投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药健康事业的发展。 联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。 联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。 联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。

华北制药好。1、工资上、华北制药的平均工资是高于联邦制药的平均工资。2、工作难度上，华北制药比联邦制药的工作更加轻松。

联邦是药品有限公司，原料：药品初始原材料。联邦制药自1990年始建于香港,现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过3000人，年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和内蒙古中间体厂五个生产基地。荣登2011年度中国制药工业百强榜第十四位。

联邦制药引进先进的制药技术并积极推出创新产品，包括医药中间体、化学原料药、化学制剂、传统中药和生物制品产品涉及多个治疗领域，如抗生素类、解热镇痛类、抗组胺类、抗病毒类、心血管类等。可生产多种剂型的制剂并且年生产能力为胶囊12亿粒以上，片剂4.8亿片，颗粒剂7500万包以上，混悬剂2000万包，口服液900万瓶以上，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万瓶。联邦制药荣登2011年度中国制药工业百强榜 第十四位 。2012年10月23日，联邦制药的包括注射用美罗培南在内的共12个品种一次性无任何缺陷通过美国FDA现场检查。无菌粉针制剂(注射用美罗培南)通过FDA检查，使得联邦制药成为中国大陆第一家粉针通过FDA检查的企业，也是继江苏恒瑞水针剂、成都康宏赛金冻干剂之后，第三家通过FDA检查的注射剂企业。联邦制药此次通过FDA现场检查的品种包括：1个无菌粉针制剂(注射用美罗培南)，5个无菌原料药(美罗培南混粉、头孢塞污钠、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠)，6个非无菌原料药(阿莫西林、阿莫西林重粉、氨苄西林、非无菌舒巴坦钠、非无菌美罗培南、克拉微酸钾微晶纤维素)等，共涉及14个车间。此次通过FDA现场检查意义重大，其在增加联邦制药品牌价值的同时，也增强了投资者信心。与此同时，通过FDA检查标志着联邦制药的GMP管理达到国际先进水平，为联邦制药加快国际化进程，走向国际高端医药市场奠定了坚实的基础，未来联邦制药将有更多高端产品进入国际市场。

我个人认为是 联邦制药 工资高.福利好..有的部门上班两天休息两天..一个月下来真正上班的时间只有15天..工资照发.格力上12h小时 联邦也是上12小时我有同学在里面上班..底薪就16XX元/月(只是普通工人),,不过联邦制药一般不在人才市场招人,,多数在 卫校 直接招人..要是珠海本地户口的可以优先考虑 呵呵

临河联邦制药厂好。联邦制药的工作待遇不错，比本地普通公务员至少高一千左右，普通工人大概6000元起步，有技术或者加班多的在八九千元。有五险一金。联邦制药自1990年始建于香港，现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过3000人，年销售额超80亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和内蒙古中间体厂五个生产基地。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲COS和美国FDA认证。

联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。

累。公司是4班三倒，工作压力较大，工资较少。所以内蒙古联邦制药中水岗位很累。内蒙古全称是内蒙古自治区，内蒙古自治区地势较高,平均海拔高度1000米。

还不错。月薪6000-8000，缴纳五险一金，有交通补助和餐补，交通便利。三灶联邦制药股份有限公司，成立于1993年，位于广东省珠海市，是一家以从事批发业为主的企业。

很好的。联邦药业护肤品效果非常好，能够提亮肤色，改善暗沉肌肤，并且联邦制药股份有限公司凭借在行业内的突出表现荣获2018中国化妆品绿色原料奖。

近日，记者随联合会法律中心督查诉讼部部长马勇等人两次到巴彦淖尔市调查、采访，不仅污水处理厂的直排废水问题被抓个正着，而且，联邦制药废苯乙酸溶液未按危废进行管理处置问题也被联合会调查人员抓个正着。散发着恶臭、水面上漂浮着雪片一样的白色泡沫。如果不是亲眼看到，很难想象这就是从内蒙古巴彦淖尔市临河东城区污水处理厂（以下简称东城污水厂）排出的工业废水，而这些原始排放的工业废水通过该市第五排灌渠直接排入有着“高原明珠”之称的乌梁素海。去年七八月间，环保部华北督查中心曾对内蒙古自治区的原料药厂进行督查，发现13个被查企业均存在大小不等的环境违法问题，其中，被当地百姓长期诟病的联邦制药内蒙古有限公司被查出多项违法问题。按照华北督查中心的要求，内蒙古环保厅应在2012年12月15日前将查处结果上报华北督查中心。但是，据中华环保联合会有关调查人员调查，截至今年1月8日，内蒙古环保厅并未对这些违法企业作出处罚。“巴彦淖尔市的环境监管，可以说是处于全面真空状态。”马勇说。工业废水未经处理就排放2012年12月27日上午，位于巴彦淖尔市东部一个新建的污水处理厂即东城污水处理厂引起了联合会调查人员的注意，冒着零下十几度的严寒，通过暗访，联合会调查人员发现污水处理厂正在排放的污水不仅散发着恶臭，而且，水的表面被雪白的泡沫覆盖。从远处望去，如同一片雪地，根本看不出下面有水。12月28日，《法制日报》记者随联合会调查人员两次来到该污水处理厂的排放口，发现其状况与27日联合会调查人员看到的情况一模一样。在东城污水处理厂的排放口现场，联合会调查人员随即拨通了巴彦淖尔市环保局的举报电话，经过近40分钟的等待，巴彦淖尔市临河区环保局以及东城污水厂的厂长赶到现场。在东城污水厂的中控室，该厂厂长张国臣告诉联合会调查人员及《法制日报》记者，目前，污水处理厂正处在调试阶段，还未正式投入运行。“调试阶段肯定会有废水排出，如果不这样，污水处理厂就没法正式投入运营。”在张国臣以及临河区环保局侯副局长看来，东城污水厂排放废水很正常。“零下摄氏十几度的低温，根本不可能培养出合格的微生物，没有微生物，污水处理厂怎么处理污水？”马勇说，显然，它排放的废水没有任何处理。联合会调查人员当场提出，污水处理厂应该立即停止排放污水，但侯副局长竟然担心“停下来，设备会冻坏。”按照我国有关法律规定，一个污水处理厂只能设置一个标准化的污水排放口，而东城区污水厂却有3个排放口。1月7日，《法制日报》记者随联合会调查人员再次来到巴彦淖尔市。出乎意料，当调查人员以及记者所乘坐的飞机还未落地，巴彦淖尔市环保局以及临河区环保局有关监查人员就已经先行一步来过东城污水厂。此后，联合会调查人以及记者3次来到东城污水厂排放口，除了偶尔看到零星的白色泡沫外，基本上看不到废水排放，浓烈的恶臭味也已消失。1月8日上午，《法制日报》记者与联合会调查人员在东城污水厂的办公室见到了副厂长张勇。他表示，目前，污水厂仍在调试，并有少量工业废水进入及排出。张勇透露，按照设计要求，东城污水厂专门处理巴彦淖尔市的工业废水。目前，进入污水厂的有小肥羊、喜羊羊两家屠宰企业以及一家羊绒制品企业的工业废水。当被问到这些企业有没有污水处理设施时，张勇说，“小肥羊有一个沉淀池，其他几家企业没有去过，有没有污水处理厂不清楚。”1月8日下午，联合会调查人员致电侯副局长。“现在厂里的设备还没有安装好，我们不让他们进水也不让他们排水，我们要求他们安装好设备后再调试。”侯副局长称。很显然，侯副局长的说法与张勇的表述相互矛盾。东城污水厂的环评批复中明确表示，污水处理厂“处理后的水排入五排灌，最终进入乌梁素海。”危废溶液交无资质企业处置环保部华北督查中心在督查过程中发现，联邦制药生产过程中所产生的废苯乙酸溶液未按国家有关危险废物管理要求进行管理，暂存场所无标识，并送无危险废物处理资质的德正化工处理。12月27日下午，一辆标有危险废物标志的罐车，从联邦制药厂区驶出后即驶入高速公路，马勇等与记者一路跟随。经过一个多小时的行驶，罐车来到了位于噔口县的德正化工门口，罐车将罐里的废水泄到德正化工门口的罐子里后离开。在德正化工所在的噔口县补隆坝楞村，一位村民告诉联合会调查人员，德正化工就是专门处理联邦制药危险废水的。事实上，根据华北督查中心的督查，联邦制药的问题远不止于此。去年七八月间的督查，华北督查中心还发现，联邦制药违反环评法，新建沼气燃烧项目未进行环境影响评价；四期年产12000吨6-APA工程项目超环评批复规模生产；其所排放的废水出现过超标问题等。华北督查中心还发现，德正化工至今没有取得危废经营许可证，“无证处置危废已超过3年，德正化工周围土壤已污染，德正化工跑冒滴漏严重、异味污染严重。”对于这两家企业的环境违法问题，华北督查中心建议内蒙古环保厅依据相关法律法规处理。并要求内蒙古环保厅在2012年12月15日前将查处结果上报华北督查中心。