如何找北京科兴索赔

北京科兴是私企。北京科兴（生物高科技企业）一般指北京科兴生物制品有限公司，是台港澳与境内合资的有限责任公司。北京科兴简介：北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。北京科兴公司组建经营的目的：本着发展中国生物工程高技术产业的愿望，采用国内外先进科技成果，并引进国际上科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售，提供技术咨询及技术服务，进而提高国内外对包括甲、乙型肝炎在内的多种严重疾病的防治水平，为人类健康做出贡献。北京科兴建有专业化的研发、管理体系，形成了以企业为研发主体、产学研相结合的研发模式。拥有新疫苗研究开发的成功经验和技术团队，坚持自主创新创造核心竞争力，采用先进技术不断开发新型疫苗，并对传统疫苗进行技术改造。北京科兴的研究开发得到了政府大力支持，并与国内外著名大专院校、研究院所开展广泛合作。

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科兴三针防感染率仅8%真相来了近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。那么，事实真是如此吗?通过溯源我们发现，这张图最早见于今年2月，香港调查性新闻通讯社《传真社》所报道的一项香港大学疫情发展模拟模型，数据内容为模型推算结果，并非香港社会的真实统计数据。2月10日，港大公共卫生学院发布了第五波疫情发展模拟模型【1】，其中通过不同医学研究的数据，推算了各疫苗组合于不同时期的有效率。研究估计，接种第三针科兴疫苗第14天的预防奥密克戎变种病毒感染有效率为36%，6个月后跌至8%。那么，真实情况如何呢?根据香港12月23日公布的疫情数据，在第五轮疫情中(2021年12月31日至2022年12月21日)，香港累计感染232万人，超过704万人已接种至少一剂疫苗，有62.7万人已接种第四剂疫苗。以粗略的计算来看，接种灭活疫苗与mRNA疫苗，在感染占比上无较大差异。以接种第四针后的感染占比为例，接种灭活疫苗的平均感染占比为11.97%，而接种mRNA疫苗的感染占比为8.99%，两者相差2.97%。这一差值随着年龄增加而减少。在80岁以上群体中，两者的感染占比仅相差0.93%。并且，随着接种疫苗剂数的增加，预防感染的有效性有所增加。尽管实际感染率上两者无较大差异，但从预防感染的角度来看，灭活疫苗防感染的有效性的确低于mRNA疫苗。尽管在防感染有效性上有所不足，但在预防重症与死亡上，灭活疫苗的效果与mRNA疫苗旗鼓相当，甚至更胜一筹。科兴疫苗效果怎么样科兴疫苗名称为克尔来福，已于2021年2月5日获得相关机构批准上市，6月获得世界卫生组织批准，可用于世界卫生组织应急。到目前为止，科兴疫苗不仅在国内广泛使用，在国外也有应用，在科兴疫苗第三阶段的实验结果中，疫苗的有效率达到了91%以上!而且，该疫苗在临床实验和大规模接种调查中，已经证明对老人和儿童非常可靠，保护效果非常好，没有严重的不良反应。据了解，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗于2020年4月13日获批，在经过了非常严格的研发质检流程，安全性得到验证后，在2021年2月6日获国家药监局批准在国内附条件上市，并大规模推进接种。2021年6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”，世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。目前，我市没有收到上级有关部门关于疫苗存在安全隐患的有关通知及说明，疫苗接种有序正常。

科兴疫苗负责人是曹晓斌，当前已逝世。科兴生物是第一家在美国上市（纳斯达克全球精选市场）的中国疫苗企业，第一大股东SAIF Partners持股15.07%，第二大股东尹卫东持8.89%，CDH Utopia和Vivo Capital分别持8.25%。科兴生物通过全资子公司科兴控股(香港)拥有北京科兴生物、北京科兴中维、科兴(大连)疫苗和北京科兴中益生物四家企业，并投资了浙江金仪盛世生物工程有限公司。科兴生物赚的钱，主要依靠科兴中维。在科兴中维这棵“摇钱树”前，北京科兴生物、科兴(大连)疫苗和北京科兴中益生物三兄弟的赚钱能力要弱得多。中国生物制药有限公司的财报道破了这一秘密。科兴疫苗被叫停了吗：并没有，中国外交部发言人华春莹曾表示，彭博社发表题为“中国科兴疫苗在真实世界研究中非常有效”报道，文章中表示对接种科兴疫苗的本国医务工作者跟踪调查发现，接种者全部免于死亡，96%免于住院，94%免于感染。中国政府始终把新冠疫苗的安全性和有效性放在第一位，中国疫苗研发企业也始终严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗的研发。也希望媒体能从事实出发，不偏不倚，客观公正报道当前疫情和疫苗的情况。以上内容参考北京科兴生物制品有限公司

“三针打的全是科兴”是一个网络用语，源自于2021年中国疫苗接种的实际情况。在中国疫苗接种的过程中，有些地区会采取一种“混合接种”的策略，即在接种疫苗的第一针和第二针时使用一种疫苗品牌，而在第三针时使用另一种疫苗品牌。其中，科兴是中国一家生物制药公司，其生产的新冠疫苗被用于中国疫苗接种计划中。“三针打的全是科兴”这个用语，是一种幽默的表达方式，意思是无论你前两针打的是什么品牌的疫苗，第三针都会被安排使用科兴疫苗。这个用语在网络上广泛流传，成为了一种梗，用于形容某些事物或情况的“必然性”或“不可避免性”。

北京科兴并不是国有企业。北京科兴全称为北京科兴生物制品有限公司，它是由科新控投有限公司和北京北大未名生物技术集团公司有限责任公司一同注资创建的一家公司，属于生物高新技术行业。除此之外，北京科兴生物制药有限公司还有着一个子公司，其名称为唐山市银安生物技术有限公司，主要运营业务是兽用疫苗的产品研发和生产制造。在2009年11月4号，北京科兴控投公司对外开放传出公示，声称其公司已经取得成功转板至纳斯达克全世界市场也预估在同一年的11月份，宣布在纳斯达克全世界交易市场主板上市。股票的交易编码为SVA。而在这之前，北京科兴控投公司已经在美国证券交易所主板上市。北京科兴公司的研究开发北京科兴的研究开发得到了政府大力支持，并与国内外著名大专院校、研究院所开展广泛合作。北京科兴先后承担了包括“SARS灭活疫苗研制”、“广谱流感大流行疫苗”等国家高技术研究发展计划（863计划）项目，“人用禽流感疫苗”研究的国家科技攻关项目。国家科技重大专项，国家高技术产业化示范工程项目，国家高技术产业化项目以及北京市重大专项在内的20余项科研课题，并成功实现多项科技成果产业化。

不一样的。北京科兴和北京科兴中维不一样，北京科兴和北京科兴中维不是一个公司，兴科是我们自己国家的，科兴是美国的，两者没有关系。

据我了解，科兴重组蛋白药物包括人促红素（依普定）、人干扰素α1b（赛若金）、人粒细胞刺激因子（白特喜）等，其中，人促红素（依普定）、人干扰素α1b（赛若金）为一线临床用药，行业龙头产品。 依普定，是由基因重组CHO细胞表达、纯化制得，具有促进骨髓红系集落形成单位扩增和分化、抑制细胞凋亡、增加红细胞数量等功能。现已广泛应用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人；外科围手术期的红细胞动员；非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血。赛若金，系采用中国人基因克隆和表达的α型基因工程干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的作用，是机体防御系统的重要组成部分。赛若金适用于治疗病毒性疾病、恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、丙型肝炎、毛细胞白血病以及小儿呼吸道合胞病毒肺炎等。科兴制药产品均已上市销售超过20年，其安全性和有效性经广泛的临床使用证明，是临床一线用药，核心产品在同类产品中市场占有率位居前列，在临床治疗领域已形成一定的影响力。

北京科兴的法人代表和董事长是潘爱华。北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。公司本着发展中国生物工程高技术产业的愿望，采用国内外先进科技成果，并引进国际上科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售，提供技术咨询及技术服务，进而提高国内外对包括甲、乙型肝炎在内的多种严重疾病的防治水平，为人类健康做出贡献。潘爱华获得的荣誉荣获2015年度伯里克利国际奖，以表彰他对新医药发展所作出的杰出贡献，以及他运用生命科学和医学的方法研究经济问题所创立的生物经济学理论。伯里克利国际奖委员会主席在颁奖辞中赞扬：潘爱华教授是生物经济学说的首创者，犹如古希腊时代诸多哲学家，以他独特的前瞻性思维，开创性地把生命科学和经济学进行有机整合，为人类发展提供全新的农业、食品、医疗和环境等相辅相成的、健康的、可持续发展的道路。以上内容参考：百度百科—北京科兴生物制品有限公司

二者的区别是名称不同和主营业不同。1、名称不同：科兴是北京科兴生物制品有限公司，兴科是兴科电子有限公司。2、主营业不同：科兴致力于人用疫苗及其相关产品的研究开发、生产和销售，为疾病预防控制提供服务；兴科是是一家以从事无法归类的组织机构为主的企业。

科兴疫苗克尔来福的英文名是CoronaVac。克尔来福（CoronaVac）。2021年2月，科兴生物公布第三阶段新冠疫苗的试验结果，针对新冠病毒的有效率为91.25%。2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准其旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市。2021年6月1日，世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。2021年8月8日，“中缅胞波兄弟情”微信公众号消息，缅甸政府采购的第二批100万剂中国科兴疫苗运抵仰光国际机场。缅暴发第三波疫情以来，中方积极协助缅方与中国疫苗企业对接，以最优惠价格、最快速度向缅甸提供新冠疫苗。截至目前，中国向缅甸提供新冠疫苗总数达450万剂，其中250万剂国药疫苗由中国向缅无偿捐赠，200万剂科兴疫苗由缅政府采购。中方将继续为缅甸抗疫提供有力帮扶。以上内容参考：百度百科--科兴新冠疫苗

不一样。北京科兴和大连科兴不是一家公司，但是两个公司的疫苗都是灭活疫苗，是可以混打的。大连科兴的疫苗原液是由北京科兴中维生产，在大连科兴分包装，两者是没有差异的。两者的主要区别是生产厂家不同；北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。打完新冠疫苗注意事项：1、在现场打完新冠疫苗之后，需要留下观察30分钟，因为这样如果有不适才可以及时在现场由医护人员来处理，如果没有任何不适就可以离开。2、接种疫苗当日要注意接种部位保持干燥，并注意个人卫生，接种后一周内应避免接触个人既往已经知道的过敏物及常见的致敏原，如各种海鲜等食物。尽量不饮酒，不进食辛辣刺激性食物，并保持良好的作息。3、除了三针和两针的新冠疫苗，还有一款是康希诺公司生产的单针新冠疫苗，但是这款疫苗主要是用于应对特殊情况的，因此目前也没有大范围使用。以上内容参考：百度百科-科兴（大连）疫苗技术有限公司；百度百科-北京科兴

不是国企。北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司Ltd.）、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。北京科兴生物是中国第一家在美上市的疫苗企业，通过其香港分公司持有北京科兴生物制品有限公司71.6%的股份。北京科兴控股公司在河北唐山还有一个全资子公司——致力于兽用疫苗研发的唐山怡安生物工程有限公司。扩展资料北京科兴生物公司上市产品主要包括：预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗，中国第一支通过WHO预认证的甲肝灭活疫苗，三价流感病毒裂解疫苗，四价流感病毒裂解疫苗，水痘减毒活疫苗，甲型乙型肝炎联合疫苗以及腮腺炎减毒活疫苗等。此外公司还曾先后研制出全球第一支SARS冠状病毒灭活疫苗（完成I期临床研究）、中国第一支大流行流感（H5N1）疫苗以及全球第一支甲型H1N1流感疫苗，为中国乃至全球疾病预防控制做出了贡献。公司成立至今，自主研制出7个中国首创和全球首创疫苗产品，获得国家新药证书5件，其中一类新药证书2件。参考资料来源：百度百科-北京科兴生物制品有限公司

北京生物和北京科兴不是一家。北京生物和科兴完全不是一家公司。其实科兴中维和北京生物虽同为灭活疫苗，但本质上还是有区别的。根据科兴中维和北京生物三期临床结果显示，北京生物疫苗有效率79%。科兴中维疫苗有效率78%。北京生物疫苗，由中国国药集团生产。科兴疫苗，由北京科兴中维生物技术有限公司生产。北京生物公司详情北京生物制品研究所有限责任公司简称北京生物，是一家从事疫苗，诊断制剂等生物制品的研究，生产和经营的国有独资企业，控股股东为中国生物技术股份有限公司。北京科兴是由北大未名集团深圳科兴生物工程股份有限公司。唐山怡安生物工程有限公司，香港华鼎药业有限公司合资组建的生物高科技企业。

bnt新冠疫苗其实就是辉瑞，简单来说，这是美国新冠疫苗，和我国科兴是不一样的疫苗，如果非得说bnt新冠疫苗和科兴哪个好的话，当然是没有副作用的科兴强，国产疫苗现在接种率很高，还是免费的，没人去打bnt新冠疫苗。 bnt新冠疫苗是哪个国家的怎么样 bnt新冠疫苗也就是辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗，是美国的辉瑞(Pfizer)和德国的BioNTech两家生物制药公司合作研发的。 BioNTech公司多年研发mRNA疫苗，之前也与辉瑞公司合作多年，之前主要合作方向是一种流感mRNA疫苗。在得知BioNTech公司在新冠疫苗方面的研发进展后，辉瑞很快与BioNTech达成了协议，由辉瑞支付BioNTech的研发费用和临床试验，以及后续的生产和运输。而萨欣博士则在正式合同签署之前，不顾同事的提醒，就把疫苗的相关数据发给了辉瑞公司在纽约的总部。 据悉，该疫苗有效率达95%，其中在56岁以上人群中有效率为94%。各年龄组、性别和族群之间的有效率没有差异。 安全性方面，没有严重不良反应事件发生。发生率超过2%的，需要医疗处理的3级以上不良反应常见的为乏力（3.8%）和发热（2%），均在短期内缓解。 bnt新冠疫苗和科兴哪个好 从技术路线来看，该款属于mRNA技术新冠疫苗。公开资料显示，德国生物新技术公司是一家德国知名药企。而上海复星医药集团获得该款新冠疫苗的大中华代理权。 据悉，复必泰新冠疫苗是mRNA新冠疫苗，保护率高达95%。据介绍，mRNA新冠疫苗具有两大优势：1、不会带来感染或突变的风险;2、在有效性上，有多种修饰方式能够使mRNA更佳稳定，翻译效率更高;同时递送方式的发展能够使mRNA快速递送到细胞内从而发挥功能。 而科兴公司的新冠疫苗属于灭活苗。据土耳其科学委员会专家说法，科兴公司新冠病毒疫苗三期临床试验有效率为83.5%，重症防护率为100%，且未出现副作用。 目前口碑最好的新冠疫苗是哪个 1、科兴疫苗。这是中国的新冠疫苗，有效率非常高，高达94%。资料显示，科兴生物生产的灭活疫苗，这一技术相对传统，也更加成熟。接种新冠灭活疫苗后，人体可以保持6个月以上的免疫力。 2、辉瑞疫苗。据了解，该新冠疫苗的有效率高达95%，是非常厉害的。资料显示，这是第一个在美国获得紧急授权的新冠疫苗，并已在其他许多国家获得批准。可是，该疫苗安全性也被不少人质疑，因为出现了多例接种该疫苗死亡的例子。 3、国药疫苗。国药集团生产的也是灭活疫苗，售价、保存条件和科兴生物的疫苗相同，其有效性超过90%。灭活疫苗比核酸疫苗的保存条件宽松很多，只需在2-8摄氏度下即可。美国疫苗副作用较多，而国药新冠疫苗安全性较高，很少副作用。 4、阿斯利康疫苗。这种疫苗最高的有效率是90%，但是最低有效率为60%，幅度跨度太大，令人难以放心。迄今为止，英国、印度和其他几个国家都已授权这种针剂，且该疫苗价格便宜，易于储存，这使人们寄希望于它能保护世界上大部分地区。

如果身体出现异常可以投诉。1、取证。要有充分证据证明自己身体受损是由于注射科兴疫苗所致。2、求赔。拿着证据找科兴公司要求理赔，要说明理赔理由、理赔数量。3、求媒体帮助，科兴造成舆论压力，并寻求更多理赔参与者。

虽然是两个厂家,但药物都是一样的。大连科兴和北京科兴中维的新冠疫苗都是一样属于灭活疫苗。大连科兴的疫苗原液是由北京科兴中维生产，在大连科兴分包装，是没有差异的。新冠疫苗的功效接种新冠疫苗的好处在于可以降低被感染的风险，如果感染了，症状也会相对较轻，坏处是可能会有一些不良反应发生。新冠疫苗接种以后体内可以产生相应的抗体，那么即使在高发地区也会起到一定的保护作用，会降低感染新冠病毒的几率。如果感染了，所引起的症状也会相对轻一些。接种新冠疫苗的坏处就是由于个人体质不同，可能会有一些不良反应，比如说头晕，发烧、恶心、红肿等一些不良反应。但是通常过几天就会消失，如果不良反应一直持续，建议及时去医院就诊。新冠疫苗作用主要是可以降低感染新冠病毒的风险，对新冠病毒有一定的预防作用。我国接受了紧急接种的6万多赴境外高风险地区，接种了疫苗的人群感染风险和严重程度都低于未接种疫苗人群，表明疫苗有临床应用价值。所以符合接种要求的人群，可以去接种新冠疫苗，这样可以更好的防范病毒感染。有利于病毒传染的控制。注意在接种的时候，需要在现在观察30分钟左右在离开。

1.在手机支付宝中查看健康码，然后查看疫苗接种凭证即可看到自己接种的疫苗是科兴还是生物。2.在打了疫苗后，会开具一张接种证明，上面有疫苗的相关信息，比如生产厂家和批号，另外打了疫苗后，可以在小程序上查接种疫苗记录，同样可以查询疫苗相关信息，还有可以去接种点问当天打的是什么疫苗，接种点每天的疫苗都是有记录的。3.打开你的健康码，该页面的下方有一个“疫苗接种查询”，点开后就可以看到你的疫苗型号了。生物和科兴的主要区别是两者是由不同的公司生产的。北京生物的疫苗上市相对比较早，在2020年12月31日上午10点获批上市，也是我国首个获批上市的新冠疫苗。北京科兴疫苗上市时间比北京生物晚了一个多月，是在2021年2月5日正式获批上市。国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。

北京科兴中维不是北京科兴。北京科兴中维生物技术有限公司成立于2009年05月07日，属于有限责任公司(台港澳法人独资)，北京科兴生物制品有限公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。北京科兴中维生物技术有限公司的注册地位于北京市大兴区中关村科技园大兴生物医药产业基地，经营范围为研究、开发生物疫苗技术、提供技术服务等。北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股(香港)有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。北京科兴生物制品有限公司的经营范围为生物制品，采用国内外先进科技成果，引进科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售。两家公司在疫苗研发上实际是一套人马两个牌子，在研发和生产上各司其职。所以说两个品牌的疫苗实际上是一套人马研究出来的，而且科兴中维官网中还提到疫苗研发由北京科兴负责协助。加上两个牌子的疫苗都属于灭活疫苗，所以本质上来说两种疫苗区别不大。

钟为科兴疫苗发声。钟也接种了科兴的疫苗。科兴生物制药股份有限公司于1997年08月22日成立。法定代表人邓学勤,公司经营范围包括：生物制品、化学药、原料药、中药（以上不含危险化学品）的研发、生产及销售；药品委托或受托生产（详见药品上市许可持有人注册批件）及销售；药品技术研发、转让及咨询服务；货物进出口，技术进出口；自有房屋租赁以及其他按法律、法规、国务院决定等规定未禁止和不需经营许可的项目等。科兴制药是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发，并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。

是真的。根据查询百度百科资料，北京科兴生物制品有限公司自主研发的全球首创预防用生物制品1类新药，肠道病毒71型灭活治疗手足口病疫苗生产注册申请获得国家食品药品监督管理总局批准，取得新药证书和生产批件。北京科兴中维生物技术有限公司是科兴控股（香港）有限公司投资设立的生物高新技术企业，于2009年注册成立。

北京科兴和科兴中维的疫苗没有区别。北京科兴和北京科兴中维同一种疫苗，北京科兴和北京科兴中维新冠疫苗是一样的，只是大家对于它的简称叫法不同而已。但科兴中维和北京科兴并不是同一家公司。公开资料显示，科兴中维于2009年05月07日在北京成立，法定代表人尹卫东，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等，属于科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。疫苗原理疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。

国家民政网科兴疫苗补贴怎么领：前往用户所在地的社保办事厅进行申请和领取。也可以在“战疫金盾”小程序和尚亦城APP上进行,领取人在“战疫金盾”小程序或尚亦城APP进行登录,并完成实名认证,系统通过校验疫苗接种名单。理赔方法：一、取证。要有充分证据证明自己身体受损是由于注射科兴疫苗所致。譬如：注射科兴疫苗的凭证、注射后身体不适就医证明、花费医疗费凭证等。二、求赔。拿着证据找科兴公司要求理赔，要说明理赔理由、理赔数量等。三、求媒体帮助。如果科兴不理陪，则可将事实、证据、理赔理由展示给相关媒体，给科兴造成舆论压力，并寻求更多理赔参与者。四、向法院投诉。实在不行，拿着证据向法院投诉，请求法院依法做出理赔判决。如果是出现医疗事故的话，才可以要求赔偿的，接种免疫规划疫苗所需的补偿费用，由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种经费中安排;接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用，由相关疫苗上市许可持有人承担。国家鼓励通过商业保险等多种形式对预防接种异常反应受种者予以补偿。预防接种异常反应补偿应当及时、便民、合理。预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由国务院规定，省、自治区、直辖市制定具体实施办法

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用的是科兴生物大家注意到疫苗上面的标志了吗？用的科兴生物的logo，为什么不用科兴中维自己的?

CoronaVac。科兴疫苗一般指克尔来福。克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。科兴疫苗研制进程：2020年1月28日，北京科兴中维生物技术有限公司正式启动名为“克冠行动”的新型冠状病毒疫苗研制项目，在联防联控机制和北京市委市政府的支持下，联合多家合作单位全力推进疫苗研制工作。2020年9月报道，“克尔来福”盲试结果显示疫苗具有良好的安全性，全部Ⅱ期试验预计将于2020年底完成。2021年2月，科兴生物公布第三阶段新冠疫苗的试验结果，针对新冠病毒的有效率为91.25%。2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准其旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市。以上内容参考：百度百科-科兴疫苗

北京科兴中维和科兴大连都是科兴中维新冠疫苗,原液均为一致无区别。≥21天可以接种第二针(如紧急人员可≥14天接种第二针)。科兴疫苗目前在推广第三针，但只有打完两针剂次的志愿者可以打。因为根据最近已经完成了二期临床研究，就是打完两针剂次的志愿者，在隔三个月六个月之后接种第三针，抗体可以迅速地在一周内跳到十倍，半个月就可以达到二十倍的这样一个研究。但是我们要在真实世界的研究过程中观察，两针疫苗持续保护效果有多长。科兴中维和北京科兴并不是同一家公司。公开资料显示，科兴中维于2009年05月07日在北京成立，法定代表人尹卫东，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等，属于科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。科兴中维不是国有企业，而是合资企业。他是香港俊岭有限公司、科鼎投资有限公司等投资设立的生物高新技术企业。科勋中成立于2009年5月7日，在北京。科兴中伟的主要业务范围包括生物疫苗技术、诊断试剂技术、提供技术服务、技术咨询、技术转让、生产机械和销售。

北京生物和北京科兴两种疫苗都没有问题，北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。北京科兴疫苗具有非常明显的保护作用，已经证实对各个国家的变异株是有保护作用。两款疫苗都很安全，因为北京生物与科兴疫苗都是经过国家药监部门批准生产的，一般接种28天后，90%以上的接种者都会产生免疫抗体，达到保护效果。两种疫苗的保护作用都很好，但是不要混合接种，打哪一种就都打哪一种。科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，名称叫克尔来福。科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。北京生物新冠疫苗，是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗。

不一样。北京科兴和大连科兴不是一家公司，但是两个公司的疫苗都是灭活疫苗，是可以混打的。大连科兴的疫苗原液是由北京科兴中维生产，在大连科兴分包装，两者是没有差异的。两者的主要区别是生产厂家不同；北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。打完新冠疫苗注意事项：1、在现场打完新冠疫苗之后，需要留下观察30分钟，因为这样如果有不适才可以及时在现场由医护人员来处理，如果没有任何不适就可以离开。2、接种疫苗当日要注意接种部位保持干燥，并注意个人卫生，接种后一周内应避免接触个人既往已经知道的过敏物及常见的致敏原，如各种海鲜等食物。尽量不饮酒，不进食辛辣刺激性食物，并保持良好的作息。3、除了三针和两针的新冠疫苗，还有一款是康希诺公司生产的单针新冠疫苗，但是这款疫苗主要是用于应对特殊情况的，因此目前也没有大范围使用。以上内容参考：百度百科-科兴（大连）疫苗技术有限公司；百度百科-北京科兴

大连科兴和北京科兴一样，两个疫苗是一样的，原液都是由北京科兴中维生产，大连（科兴）分包装。科兴（大连）疫苗技术有限公司是由科兴控股（香港）有限公司和大连金港集团有限公司合资组建的生物高科技企业。科兴中维于2009年05月07日在北京成立，法定代表人尹卫东，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等，属于科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。疫苗的原理疫苗是将病原微生物（如细菌、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害，来达到预防疾病的作用。

北京生物和北京科兴不是一家。北京生物和科兴完全不是一家公司。其实科兴中维和北京生物虽同为灭活疫苗，但本质上还是有区别的。根据科兴中维和北京生物三期临床结果显示，北京生物疫苗有效率79%。科兴中维疫苗有效率78%。北京生物疫苗，由中国国药集团生产。科兴疫苗，由北京科兴中维生物技术有限公司生产。北京生物公司详情北京生物制品研究所有限责任公司简称北京生物，是一家从事疫苗，诊断制剂等生物制品的研究，生产和经营的国有独资企业，控股股东为中国生物技术股份有限公司。北京科兴是由北大未名集团深圳科兴生物工程股份有限公司。唐山怡安生物工程有限公司，香港华鼎药业有限公司合资组建的生物高科技企业。

北京科兴和北京科兴中维新冠疫苗是一样的，只是大家对于它的简称叫法不同而已。北京科兴新冠疫苗和北京生物新冠疫苗都是国家药监局批准生产上市的，其安全性和有效性都有数据支撑，两款疫苗效果都是值得信赖的。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。疫苗的注意事项和重点须知：可以询问预防保健科专业人员、疾控中心相应的专业人员、临床医生等，会给出相应的建议。比如乙肝疫苗是否需要接种，可以咨询治疗乙肝的专业医生，因为专业医生对这方面非常有经验；疫苗注射前需要明确是否有禁忌症的存在，一般而言在疾病的急性期。比如正在发烧、腹泻、肺炎、肝脏炎症正在发作等情况，这时不能注射疫苗，对疫苗成分存在严重过敏的人群也不适合接种疫苗。若自身不明确是否存在疫苗禁忌症，可以将自身情况及时告知给专业人员，使其帮助评估是否能够注射疫苗。以上内容参考：百度百科——疫苗

科兴集团作为高平市最大的国有企业。科兴集团作为高平市最大的国有企业，下辖13家煤矿和4家非煤企业，规划产能1335万吨/年，是高平财政收入的主要贡献者。过去，由于机制不活，导致动力不足、政令不畅、人员冗余，影响了企业持续健康发展。2016年后半年，科兴集团出台了《综改方案》和《所属煤矿企业A类安全生产管理人员选拔任用管理办法（试行）》，实行了来文分类分级批办制度、煤炭销售统一结算，制定了《销售六统一管理办法》《财务负责人委派制》《班中餐统一配送方案》《定员定岗方案》四个制度。同时，创新安全管理办法，与各矿签订经营目标责任书。据了解，自去年9月20日实现统一结算以来，集团公司根据各子公司资金状况，统一调配资金，极大地提高了资金使用效率，解决了倒贷难问题。截至目前，总计倒贷33.45亿元，有效缓解资金紧张难题，并节省倒贷资金利息1700万元。改革激发活力。今年上半年，科兴集团原煤产量350万吨，同比增加70万吨，增长25%，销售收入15亿元，同比增加7.5亿元，比去年翻了一倍，实现利润1.3亿元，整个集团全面扭亏为盈，上缴税金4亿元，同比增加2.4亿元，翻了一倍半，安全生产无重伤以上事故发生，交出了一份亮丽的成绩单。

其实国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗，它们的区别并不是非常大，它们的主要区别是生产厂家不同，国药疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。其次三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，国药疫苗有效率79%。目前我国的新冠疫苗可分为灭活疫苗和腺病毒载体新冠疫苗，腺病毒载体新冠疫苗是康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合研发的疫苗。这款疫苗只需接种一剂，更加适合出国人员。不过有专家认为，从安全性方面来说，灭活疫苗比腺病毒载体新冠疫苗更加安全。在成本和免疫效果这两方面来说，又是腺病毒载体新冠疫苗比灭活疫苗更加好。市场上比较常见的是国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗，很多人想要了解这两款区别，其实国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗，它们的区别并不是非常大，都属于活性的，而且都是能够产生很好预防病毒发生的作用和效果的。大家在选择新冠疫苗的时候，不要对品牌有过多的比较，因为只要能面向市场，并且被患者所接受，就是由于产品确实是能够产生作用的。它们两者的主要区别是生产厂家不同，国药疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。其次三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，国药疫苗有效率79%。针对目前变异病毒同样有效。

1、两者的主要区别是生产厂家不同；北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。2、两者的三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，北京生物疫苗有效率79%。针对目前变异病毒同样有效。3、根据北京生物和科兴分别发布的二期临床结果分析，北京生物的中和抗体滴度优于科兴

科兴上市是2020年。根据查询相关公开资料显示，科兴制药发布公告称，科兴生物制药股份有限公司股票于2020年12月14日在上海证券交易所上市。

科兴来自中国。全称北京科兴生物制品有限公司，是中国第一家在美上市的疫苗企业，北京科兴建有专业化的研发、管理体系，形成了以企业为研发主体、产学研相结合的研发模式。拥有新疫苗研究开发的成功经验和技术团队，坚持自主创新创造核心竞争力，采用先进技术不断开发新型疫苗，并对传统疫苗进行技术改造。北京科兴生物制品有限公司：公司组建经营的目的：本着发展中国生物工程高技术产业的愿望，采用国内外先进科技成果，并引进国际上科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售，提供技术咨询及技术服务，进而提高国内外对包括甲、乙型肝炎在内的多种严重疾病的防治水平，为人类健康做出贡献。

北京科兴是中国的。北京科兴生物制品有限公司，是中国第一家在美上市的疫苗企业，北京科兴建有专业化的研发、管理体系，形成了以企业为研发主体、产学研相结合的研发模式。拥有新疫苗研究开发的成功经验和技术团队，坚持自主创新创造核心竞争力，采用先进技术不断开发新型疫苗，并对传统疫苗进行技术改造。北京科兴先后承担了包括“SARS灭活疫苗研制”、“广谱流感大流行疫苗”等国家高技术研究发展计划（863计划）项目，“人用禽流感疫苗”研究的国家科技攻关项目，国家科技重大专项，国家高技术产业化示范工程项目，国家高技术产业化项目以及北京市重大专项在内的20余项科研课题。社会贡献：2022年1月18日，中国科兴公司捐赠埃及生物制品与疫苗公司疫苗冷库项目合作协议举行签约仪式，该冷库建成后将成为非洲地区最大的疫苗仓储中心。2022年1月28日，巴拉圭收到50万剂巴西捐赠的中国科兴（Sinovac）新冠疫苗克尔来福（Coronavac），这批疫苗从1月31日起用于巴拉圭5至11岁儿童的疫苗接种工作。

北京科兴中维不是北京科兴。北京科兴中维生物技术有限公司成立于2009年05月07日，属于有限责任公司(台港澳法人独资)，北京科兴生物制品有限公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。北京科兴中维生物技术有限公司的注册地位于北京市大兴区中关村科技园大兴生物医药产业基地，经营范围为研究、开发生物疫苗技术、提供技术服务等。北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股(香港)有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。北京科兴生物制品有限公司的经营范围为生物制品，采用国内外先进科技成果，引进科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售。两家公司在疫苗研发上实际是一套人马两个牌子，在研发和生产上各司其职。所以说两个品牌的疫苗实际上是一套人马研究出来的，而且科兴中维官网中还提到疫苗研发由北京科兴负责协助。加上两个牌子的疫苗都属于灭活疫苗，所以本质上来说两种疫苗区别不大。

对于复必泰疫苗何时可供使用，国家疾控人员作出了回应，目前国内接种的新冠疫苗主要是科兴，北京生物，武汉生物等，那么，复必泰疫苗和科兴疫苗哪个防护效果好？下面小编就带来介绍。复必泰疫苗和科兴疫苗哪个防护效果好不分好坏，都能起到一定的保护作用，能起到一定的防御效果，主要取决于个人的选择。目前，可供接种的科兴疫苗和复必泰疫苗均安全有效。接种疫苗总比不接种好。我们呼吁预约的市民及时接种第二剂疫苗，避免浪费之前的努力。从目前的数据来看，复必泰疫苗的保护率会比较高，达到95%，而科兴疫苗的保护率相对较低，但其副作用会比较小。科兴公司的新疫苗属于灭活疫苗。据土耳其科学委员会专家介绍，科兴公司新型冠状病毒疫苗Ⅲ期临床试验有效率83.5%,，重度保护率100%，无副作用。复必泰疫苗在临床试验中的保护率最高，其保护效果也得到了现实数据的支持。复必泰疫苗有什么优势？mRNA疫苗与传统疫苗相比具有明显的优势，在这一流行病中可能发挥重要作用：1、没有病毒，没有感染的危险。2、研发效率高，能快速应对病毒突变。3、它具有体液免疫和细胞免疫两种机制，具有很强的免疫原性。4、易于大规模生产，以支持全球供应目标。目前，复必泰新冠疫苗尚未在国内市场上市，但已在香港等地开放，香港市民可以接种。复必泰疫苗是由中国上海和德国美因茨所研发出来的，目前已获得香港特别行政区食品和卫生局的认可，可以供香港紧急的时候使用。新冠肺炎疫苗跟其他疫苗一样，都是经过严格的临床研究出来的，才能去注册，而且在生产的过程里，国家的相关部门也会对此作出严格的要求，更高程度的确定上市后的疫苗是安全、有效、合格的。

不是科兴科学园是科技园区，开发商为正中投资集团有限公司。位于科苑路15号，是深圳高新科技园核心位置，有abc三栋大楼，体量磅礴，配套完善。项目地处深圳口岸、码头、机场多维度交通枢纽中心，配以国际标准的高端办公商务配套，一站式生态办公新模式全面满足企业及办公人群需求。

打疫苗科兴补偿金可以到住所管辖地政府申请赔偿。疾病管理厅接受赔偿申请后，经预防接种受害赔偿专门委员会的赔偿审核，在120日之内由决定赔偿的事宜哦。新冠疫苗国家补偿标准1.对国家预防接种的过程中发生的意外事故,适用国家赔偿制度。接种疫苗后出现意外事故的人(或监护人),准备赔偿申请手续之后,可以到住所管辖地政府申请赔偿。疾病管理厅接受赔偿申请后,经预防接种受害赔偿专门委员会的赔偿审核,在120日之内由决定赔偿的事宜。2.法律依据:《中华人民共和国疫苗管理法》 第六十三条 县级以上人民政府应当将疫苗安全工作、购买免疫规划疫苗和预防接种工作以及信息化建设等所需经费纳入本级政府预算。疑似预防接种受害致死,并经病理解剖者,丧葬补助30万元,因预防接种致死者,补偿50万元至600万元,无法确定因预防接种致死者,补偿30万元至350万元,如因而发生身心障碍或严重疾病,最高给付600万元。

1.在手机支付宝中查看健康码，然后查看疫苗接种凭证即可看到自己接种的疫苗是科兴还是生物。2.在打了疫苗后，会开具一张接种证明，上面有疫苗的相关信息，比如生产厂家和批号，另外打了疫苗后，可以在小程序上查接种疫苗记录，同样可以查询疫苗相关信息，还有可以去接种点问当天打的是什么疫苗，接种点每天的疫苗都是有记录的。3.打开你的健康码，该页面的下方有一个“疫苗接种查询”，点开后就可以看到你的疫苗型号了。生物和科兴的主要区别是两者是由不同的公司生产的。北京生物的疫苗上市相对比较早，在2020年12月31日上午10点获批上市，也是我国首个获批上市的新冠疫苗。北京科兴疫苗上市时间比北京生物晚了一个多月，是在2021年2月5日正式获批上市。国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。

北生先出来的。1、2020年12月31日北京生物疫苗上市成功。2、北京科兴疫苗于2021年2月5日批准上市。3、两种疫苗的上市时间不同，都属于最早推行接种的新冠疫苗。

北京科兴和北京科兴中维新冠疫苗是一样的，只是大家对于它的简称叫法不同而已。北京科兴新冠疫苗和北京生物新冠疫苗都是国家药监局批准生产上市的，其安全性和有效性都有数据支撑，两款疫苗效果都是值得信赖的。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。疫苗的注意事项和重点须知：可以询问预防保健科专业人员、疾控中心相应的专业人员、临床医生等，会给出相应的建议。比如乙肝疫苗是否需要接种，可以咨询治疗乙肝的专业医生，因为专业医生对这方面非常有经验；疫苗注射前需要明确是否有禁忌症的存在，一般而言在疾病的急性期。比如正在发烧、腹泻、肺炎、肝脏炎症正在发作等情况，这时不能注射疫苗，对疫苗成分存在严重过敏的人群也不适合接种疫苗。若自身不明确是否存在疫苗禁忌症，可以将自身情况及时告知给专业人员，使其帮助评估是否能够注射疫苗。以上内容参考：百度百科——疫苗

新冠疫苗北京生物和科兴两者都好。1、首先需要强调，这两者都是属于灭活新冠病毒疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，无论哪一种都可以放心接种。2、现在疫苗的接种数量一直在不断增长，一般没有什么不良现象，建议及早接种疫苗。接种新冠疫苗和普通疫苗的注意事项大多是一样的，没有特殊的禁忌。3、如果接种完之后，患者有轻微的低烧或者乏力症状，是属于正常的疫苗反应，一般不需要治疗，但由于此时疫情比较严重，接种完疫苗之后出门的时候也要做好防护。

方法如下：当接种疫苗出现医疗事故后，首先可以通过协商的方式要求索赔，如果无法达成一致的，则可以通过向卫生行政部门申请，要求一同调解，来形成赔偿协议。如果上述两种方式均无法达成有效的索赔协议的，则可以向人民法院提出诉讼。法律依据：《医疗事故处理条例》第四十条当事人既向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请，又向人民法院提起诉讼的，卫生行政部门不予受理；卫生行政部门已经受理的，应当终止处理。

大连科兴和北京科兴一样，两个疫苗是一样的，原液都是由北京科兴中维生产，大连（科兴）分包装。科兴（大连）疫苗技术有限公司是由科兴控股（香港）有限公司和大连金港集团有限公司合资组建的生物高科技企业。科兴中维于2009年05月07日在北京成立，法定代表人尹卫东，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等，属于科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。疫苗的原理疫苗是将病原微生物（如细菌、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害，来达到预防疾病的作用。

：前往用户所在地的社保办事厅进行申请和领取。也可以在“战疫金盾”小程序和尚亦城APP上进行,领取人在“战疫金盾”小程序或尚亦城APP进行登录,并完成实名认证,系统通过校验疫苗接种名单。理赔方法：一、取证。要有充分证据证明自己身体受损是由于注射科兴疫苗所致。譬如：注射科兴疫苗的凭证、注射后身体不适就医证明、花费医疗费凭证等。二、求赔。拿着证据找科兴公司要求理赔，要说明理赔理由、理赔数量等。三、求媒体帮助。如果科兴不理陪，则可将事实、证据、理赔理由展示给相关媒体，给科兴造成舆论压力，并寻求更多理赔参与者。四、向法院投诉。实在不行，拿着证据向法院投诉，请求法院依法做出理赔判决。如果是出现医疗事故的话，才可以要求赔偿的，接种免疫规划疫苗所需的补偿费用，由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种经费中安排;接种非免疫规划疫苗所需的补偿费用，由相关疫苗上市许可持有人承担。国家鼓励通过商业保险等多种形式对预防接种异常反应受种者予以补偿。预防接种异常反应补偿应当及时、便民、合理。预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由国务院规定，省、自治区、直辖市制定具体实施办法。感谢您的信任，以上是我的回复。