交叉互换的原因？

交叉互换的概念是什么?

交叉互换是指同源染色体在联会四分体时期发生的等位基因或染色体片段的交换。实际上有丝分裂中期也是可以发生交叉互换的，但高中课本基本不涉及。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体，属于基因重组，这在遗传学上有重要意义。减数分裂减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。以上内容参考：百度百科-染色体互换以上内容参考：百度百科-减数分裂

2023-08-17 07:02:421

交叉互换的概念是什么？

染色体交叉互换 一定是 “同源染色体”上的“等位基因” 交叉互换。在定义减数分裂四分体时期时是说：同源染色体联会，形成四分体，正因为此时有4条染色单体，因此得名四分体时期。形成四分体的时候（首先明确这四分体，其中2条是一样的，另外2条又是一样的），它们联会在一起后，在这对同源染色体上的“某些”“等位基因”或者是“相同基因”就会进行交叉互换。如ABab两条染色体，复制成ABABabab四条染色单体，相邻的两条非姐妹单体交叉互换开成。如ABab两条染色体，复制成ABABabab四条染色单体，相邻的两条非姐妹单体不交叉互换开成。减数分裂是遗传学的基础。具体表现在：1、在减数分裂过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。2、同源染色体联会时及四分体时期，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因的连锁和交换定律的细胞学基础。以上内容参考：百度百科-染色体

2023-08-17 07:02:571

交叉互换的结果是什么？

交叉互换导致是同源染色体上的等位基因重组，同源染色体上的非等位基因可以重组，非同源染色体的自由组合导致非等位基因重组。交换与重组的概念不同，交叉互换是指同源染色体上的非姐妹染色单体上的等为基因发生交换，导致两条姐妹染色单体上的非等位基因的重组。交叉互换的特点染色体交叉互换 一定是 同源染色体上的等位基因 交叉互换，在定义减数分裂四分体时期时是说，同源染色体联会，形成四分体，正因为此时有4条染色单体，因此得名四分体时期。形成四分体的时候首先明确这四分体，其中2条是一样的，另外2条又是一样的，它们联会在一起后，在这对同源染色体上的某些、等位基因或者是相同基因就会进行交叉互换。如ABab两条染色体，复制成ABABabab四条染色单体，相邻的两条非姐妹单体交叉互换开成，如ABab两条染色体，复制成ABABabab四条染色单体，相邻的两条非姐妹单体不交叉互换开成。

2023-08-17 07:03:121

交叉互换为什么是基因重组？

交叉互换是基因重组的原因：基因位于染色体上，一对同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换，使部分基因也“交叉互换”了，从而产生新的基因型，所以叫基因重组。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期(减Ⅰ前)时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。基因重组的种类：第一种，减数第一次分裂的前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。第二种，减数第一次分裂的后期，随着等位基因的分离，非同源染色体上的等位基因自由组合。第三种，基因工程中，人们将目的基因加到运载体上再导入受体细胞，这也属于基因重组。基因重组有两种概念：基因重组是指在减数分裂有性生殖细胞形成过程中，基因的自由组合以及同源染色体之间交叉互换引起的基因组合。即使同源染色体之间交叉互换引起的基因组合，关键是染色体的形态结构没有发生改变。1、广义上的基因重组：外源基因进入组织细胞并且能表达。2、狭义上的基因重组：特指两个时期，减数第一次分裂后期非同源染色体之间的自由组合以及减数第一次分裂前期四分体时期的同源染色体上非妹染色单体之间的交叉互换。扩展资料：基因重组发生在减数第一次分裂后期。基因重组只产生新的基因型，不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂，同源染色体彼此分裂的时候，非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。比如父本和母本分别是RrYy,RrYy她们产生的配子就有RY,Ry,rY,ry//RY,Ry,rY,ry减数第一次分裂就是对同源染色体的分离，比如父本的其中一个次级级精源细胞是RY，母本的次级级性母细胞是Ry。它们两者结合得到合子基因型是RRYy，如果有其它类型的次级级性源细胞相结合，就可以得到其它基因型的合子。参考资料来源：百度百科-交叉互换参考资料来源：百度百科-基因重组 （汉语词语）

2023-08-17 07:03:344

交叉互换的结果是什么？

一对等位基因不能交叉互换，假设一对等位基因能够进行交叉互换，会导致基因里面的染色体进行重组，产生基因变异的情况，而基因变异属于不可控范围，在生物理论上是无法通过的，所以一对等位基因不能交叉互换。交叉互换的意义基因(遗传因子)是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造。交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片断，属于基因重组，这在遗传学上有重要意义。减数分裂中四分体期间所发生的交叉互换现象能够大大增加最终产生的配子的各类，以便为后代提供更多的遗传性息，这样有利于物种的变异进化，提高物种适应环境的能力。交叉互换是同源染色体之间的部分互换，它对生物新品种的产生起到了一定的作用，对生物的进化有一定的推动作用。

2023-08-17 07:03:481

交叉互换一定发生吗?

交叉互换不一定会发生的。交叉互换不是主观故意发生的，因为染色单体很细很长，在同源染色体联会的时候，非姐妹染色单体之间距离很近，无意中起了粘连形成交换之态3.能增加产生配子的种类，多样性增加4.主要在非姐妹染色单体之间发生。交叉互换的说明交叉互换发生在同源染色体的联会四分体时期，非姐妹染色单体的染色单体之间。一般高中来说，不改变基因，以为高中一般认为基因是成个，成个互换。但理论上来说，基因是有遗传效应的dna片段，如果交叉互换的时候 恰好把基因的dna片段给拗断了，有可能产生新的基因，但这只是理论，实际上的话会不会把基因从中拗断。

2023-08-17 07:04:021

交叉互换发生在什么时期?

在生物学中，交叉互换发生在减数首先次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体，属于基因重组，这在遗传学上有重要意义。交叉互换是指同源染色体在联会四分体时期发生的等位基因或染色体片段的交换。实际上有丝分裂中期也是可以发生交叉互换的，但高中课本基本不涉及。减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞持续分裂两次，这是染色体数目减半的一种尤其分裂方式。减数分裂不仅是保障物种染色体数目稳固的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。

2023-08-17 07:04:161

生物的染色体易位和交叉互换有什么区别？

生物的染色体易位与交叉互换的区别：1易位属于染色体结构变异，能再显微镜下看到，它发生在非同源染色体之间；交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目，所以不是染色体结构变异，属于基因重组，在显微镜下看不到，它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。2交叉互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换；相互易位是一对非同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换，交换的是非等位基因。3易位能发生于有丝分裂和减数分裂；交叉互换只能发生在减数分裂过程中。

2023-08-17 07:04:331

交叉互换的介绍

交叉：1 .方向不同的几条线或条状物互相穿过 2 部分相重的 3 相互 4间隔穿插互换：相互交换。互换是一种双方商定在一段时间内彼此相互交换现金的金融交易。

2023-08-17 07:04:411

减数分裂中交叉互换的有什么意义？

联会时的同源染色体间非姐妹染色单体交叉互换是基因重组的一种形式，导致控制不同性状的基因重新组合，能够导致后代的变异。在减数分裂中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂，又称成熟分裂（maturation division）。减数分裂的结果是形成单倍体（n）配子。减数分裂的全过程划分为4个阶段：间期Ⅰ、减数分裂Ⅰ、间期Ⅱ和减数分裂Ⅱ。口诀：性原细胞作准备，初母细胞先联会。排板以后同源分，从此染色不成对。次母似与有丝同，排板接着点裂匆。姐妹道别分极去，再次质缢各西东。染色一复胞二裂，数目减半同源别。精质平分卵相异，往后把题迎刃解。

2023-08-17 07:05:042

为什么染色体要交叉互换

染色体交叉互换是为了进行基因重组。基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂过程中，即四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生于亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。扩展资料染色体 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构 。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。参考资料来源：百度百科-基因重组 （汉语词语）参考资料来源：百度百科-染色体 （细胞核的组成部分）

2023-08-17 07:05:2610

染色体交叉互换有什么意义？？？

这个是减数分裂中出现的事件.每条染色体上有特定的基因组成.通过交叉互换产生新的不同与原来染色体基因型的新型染色体.增加染色体的基因组成的多样性.首先,你要明确的是一个细胞内的染色体是什么情况呢?有两种：一种是来自于父方,另一种来自于母方.无论从作用还是数量来看,这两种染色体都几乎是一样的.也就是说,有两套,一套为父方的,一套为母方的.为了达到将染色体减半,形成生殖细胞的目的,细胞必须进行减数分裂.在第一次减数分裂间期,染色体复制.我想你应该知道间期结束后染色体的情况——每条染色体都由两条染色单体组成,两者仅以着丝点接触.有几个着丝点,我们就说有几条染色体.在第一次减数分裂前期,染色体开始运动——有规律的排布在大约细胞中央的位置,即将平均分入两个细胞中.要注意这时,染色体是怎么排列的呢?一条来自于母方的与来自于父方的相同的染色体贴在一块——比如母方1号对父方1号,母方2号对父方2号,这样全部对齐.至于母方跟母方的是不是都会到一个细胞中呢?只是随机的.对齐后,就形成了一个一个的四分体.你算算有多少个四分体.再看每一个四分体.一个四分体由两条染色体,四个染色单体组成；来自母方的有两个单体,来自父方的也有两个.注意,关键的来了!来自母方的那两个染色单体可能会有一条（或两条）与来自父方的某一条发生交叉,然后在某种机制的作用下,断掉,连接到对方的染色体上,这就是染色体的交叉互换了.由于这种作用,才导致了子女与父母基本相似,但不完全相同的状况.

2023-08-17 07:06:043

交叉互换发生在什么位置

染色体的着丝粒区域。交叉互换通常发生在染色体的着丝粒区域，即染色体的末端区域。在这个区域，染色体上的染色单体会相互交错，然后发生断裂和重组，从而产生新的染色体组合。

2023-08-17 07:06:111

细胞中什么之间发生交叉互换

（1）我们通常用差速离心法将细胞中的各种结构相互分离． （2）ATP中的“A”是指腺苷，由核糖和腺嘌呤组成． （3）交叉互换是指发生在减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交换． （4）就进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要的意义． （5）DNA分子的结构具有稳定性、多样性、特异性的特性． 故答案为： （1）差速离心法 （2）核糖和腺嘌呤 （3）同源染色体上的非姐妹染色单体 （4）减数分裂和受精作用 （5）稳定性、多样性、特异性

2023-08-17 07:06:191

生物交叉互换等位基因

等位基因是同一对同源染色体上相同位置上，控制同一相对性状的基因，比如你所说的D--d基因 ，前者是显性基因，后者是隐性基因，二者位于同源染色体的相同位置上，都控制“豌豆茎的高度”这一性状：D--控制高茎，d--控制矮茎。二者为等位基因。 注意高中阶段认为等位基因是控制一对相对性状的、表现形式不同的基因，D-d是等位基因；DD和dd不是等位基因，而是相同基因。你所说的A，a属于等位基因，位置相同。

2023-08-17 07:06:272

减数分裂时交叉互换一定发生吗

减数分裂时交叉互换不是一定发生。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。扩展资料：一、减数分裂的作用减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换(基因重组)，使配子的遗传多样化，增加了后代对环境的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种类染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂不仅是保持物种遗传物质稳定传递的手段；在减数分裂过程中，通过同源染色体的联会，非同源染色体的自由组合以及四分体中非姐妹染色体的部分片段的交叉互换，增加了基因变异种类，增强了群体的遗传多样性，为自然选择提供更多原材料。二、分裂过程1、细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。2、减一前期同源染色体联会.形成四分体(或“四联体”)，出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。3、减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。(与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上)4、减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。5、减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。6、减二前期次级精母细胞(次级卵母细胞)中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。7、减二中期染色体着丝点排在赤道板上。8、减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。9、减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。参考资料来源：百度百科-减数分裂参考资料来源：百度百科-交叉互换

2023-08-17 07:07:016

交叉互换为什么会改变基因型，明明是没多

交叉互换可能会改变配子的基因型。解析：举个例子，一对同源染色体上，A和B连锁，a和b连锁，如果没有发生交叉互换，则产生的配子的基因型为AB和ab两种。但是，如果发生了交叉互换，则可能产生AB、ab和Ab、aB（重组配子），4种配子。

2023-08-17 07:07:351

交叉互换为什么是基因重组？

从你所写的内容来看，有些扣字眼，钻牛角尖了。在同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换换掉的确实不可能是基因，但是那又怎么样呢，我们在解题的时候，只考虑交叉互换的是基因，这样才能是基因重组，也就是说这个知识点只能是在高中生物的学习中是正确的。非姐妹染色单体的交叉互换示意图当然，如果你是搞学术研究的话，这就另当别论了。但是，不论是做那一方面，你不能否定的就是如果交叉互换换掉的是基因，那么它就是基因重组。再拿产生配子来说，这个过程中不只有交叉互换，还有减数第二次分裂的非姐妹染色单体的自由组合。

2023-08-17 07:07:461

染色体交叉互换的概念是什么?

染色体交叉互换 一定是 “同源染色体”上的“等位基因” 交叉互换。在定义减数分裂四分体时期时是说：同源染色体联会，形成四分体，正因为此时有4条染色单体，因此得名四分体时期。形成四分体的时候（首先明确这四分体，其中2条是一样的，另外2条又是一样的），它们联会在一起后，在这对同源染色体上的“某些”“等位基因”或者是“相同基因”就会进行交叉互换。如ABab两条染色体，复制成ABABabab四条染色单体，相邻的两条非姐妹单体交叉互换开成。如ABab两条染色体，复制成ABABabab四条染色单体，相邻的两条非姐妹单体不交叉互换开成。减数分裂是遗传学的基础。具体表现在：1、在减数分裂过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。2、同源染色体联会时及四分体时期，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因的连锁和交换定律的细胞学基础。

2023-08-17 07:08:361

交叉互换是怎样产生的？

这个是减数分裂中出现的事件.每条染色体上有特定的基因组成.通过交叉互换产生新的不同与原来染色体基因型的新型染色体.增加染色体的基因组成的多样性.首先,你要明确的是一个细胞内的染色体是什么情况呢?有两种：一种是来自于父方,另一种来自于母方.无论从作用还是数量来看,这两种染色体都几乎是一样的.也就是说,有两套,一套为父方的,一套为母方的.为了达到将染色体减半,形成生殖细胞的目的,细胞必须进行减数分裂.在第一次减数分裂间期,染色体复制.我想你应该知道间期结束后染色体的情况——每条染色体都由两条染色单体组成,两者仅以着丝点接触.有几个着丝点,我们就说有几条染色体.在第一次减数分裂前期,染色体开始运动——有规律的排布在大约细胞中央的位置,即将平均分入两个细胞中.要注意这时,染色体是怎么排列的呢?一条来自于母方的与来自于父方的相同的染色体贴在一块——比如母方1号对父方1号,母方2号对父方2号,这样全部对齐.至于母方跟母方的是不是都会到一个细胞中呢?只是随机的.对齐后,就形成了一个一个的四分体.你算算有多少个四分体.再看每一个四分体.一个四分体由两条染色体,四个染色单体组成；来自母方的有两个单体,来自父方的也有两个.注意,关键的来了!来自母方的那两个染色单体可能会有一条（或两条）与来自父方的某一条发生交叉,然后在某种机制的作用下,断掉,连接到对方的染色体上,这就是染色体的交叉互换了.由于这种作用,才导致了子女与父母基本相似,但不完全相同的状况.

2023-08-17 07:11:221

染色单体的交换和交叉现象

姐妹染色单体之间的交换与非姐妹染色单体之间的交叉互换是两种包不同的生物现象，两者之间没有关系。姐妹染色单体之间的交换是同源染色体的两条姐妹染色单体之间发生了倒位现象，指染色体发生断裂后， 某一区段颠倒180°后重新连接而成的一类染色体。倒位是最常见也是遗传研究中利用较多的染色体结构变异类型。非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。扩展资料：姐妹染色单体之间的关系：1、姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的，在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在，其大小、形态、结构及来源完全相同（但经过四分体时期的交叉互换后，会产生差异），就像连体的同卵双胞胎姐妹婴儿。而染色单体应指细胞中全部的姐妹染色单体，它们的大小、形态及来源不一定相同。因此，对姐妹染色单体在细胞中的数量应以几对数来叙述，就像几对同源染色体一样，而不宜用个数。2、细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的，DNA分子的结构相同，所包含的遗传信息也一样，而染色单体之间所携带的DNA分子结构及遗传信息就不一定相同了。3、在有丝分裂和减数第二次分裂的后期，每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开(就像连体的同卵双胞胎婴儿经手术后形成两个独立的人一样)此时不存在染色单体。参考资料来源：百度百科-姐妹染色单体参考资料来源：百度百科-倒位参考资料来源：百度百科-非姐妹染色单体参考资料来源：百度百科-交叉互换

2023-08-17 07:11:591

减数分裂时交叉互换一定发生吗

减数分裂时交叉互换不是一定发生。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。扩展资料：一、减数分裂的作用减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换(基因重组)，使配子的遗传多样化，增加了后代对环境的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种类染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂不仅是保持物种遗传物质稳定传递的手段；在减数分裂过程中，通过同源染色体的联会，非同源染色体的自由组合以及四分体中非姐妹染色体的部分片段的交叉互换，增加了基因变异种类，增强了群体的遗传多样性，为自然选择提供更多原材料。二、分裂过程1、细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。2、减一前期同源染色体联会.形成四分体(或“四联体”)，出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。3、减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。(与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上)4、减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。5、减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。6、减二前期次级精母细胞(次级卵母细胞)中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。7、减二中期染色体着丝点排在赤道板上。8、减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。9、减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。参考资料来源：百度百科-减数分裂参考资料来源：百度百科-交叉互换

2023-08-17 07:12:221

同源染色体的交叉互换究竟是怎么回事？？？

在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数加倍，在这以后就又有了同源染色体，其中的一条来自母方而另一条来自父方。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。扩展资料：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体。正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B组成，在减数分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，两组联会形成四分体；有丝分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均分配到两个子细胞。参考资料：同源染色体--百度百科

2023-08-17 07:12:301

高中生物中染色体为什么要交叉互换

高中生物中染色体为什么要交叉互换1、染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,而染色体结构的变异有缺失、重复、倒位、易位4种类型,易位是发生在非同源染色体之间的染色体片段交叉互换；产生了染色体形态新类型,导致性状的变异对生物体危害很大.2、基因重组是指在减数分裂有性生殖细胞形成过程中,基因的自由组合以及同源染色体之间交叉互换引起的基因组合.即使同源染色体之间交叉互换引起的基因组合,关键是染色体的形态结构没有发生改变.

2023-08-17 07:12:481

有丝分裂中会发生交叉互换吗

基因的交叉互换常发生在减I前期(四分体时期)的同源染色体中的非姐妹染色单体之间。在有丝分裂中会在非同源染色体之间发生交换(注意不叫交叉互换)即缺失或易位。减数分裂的属基因重组，有丝分裂的属染色体变异。因为交叉互换主要是指在减数分裂过程中，位于同源染色体上的非姐妹染色单体进行交叉互换，因为有了联会，同源染色体位置上离得很近，交换率相对高一些，而在有丝分裂中，非姐妹染色单体仍然存在，只是没有联会，但并不排除交换的可能，只是交换率比减数分裂低。

2023-08-17 07:12:562

基因重组中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换现象，交换的是等位基因还是非等位基因？

交叉互换的是同源染色体非姐妹染色单体上对应相同的位置，一般是等位基因，不可能是非等位基因，有的时候可能交换后还是相同的，交叉互换也就跟没换一样。

2023-08-17 07:13:153

交叉互换发生的时期及对象是

【答案】C【答案解析】试题分析：减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，在四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组；故选C。考点：交叉互换。点评：本题较简单，考查了学生对基础知识的理解。

2023-08-17 07:13:221

交叉互换是自由组合吗？

交叉互换是基因重组， 不是自由组合自由组合指 亲代形成的配子 在结合成子代时 随机组合。 自由组合在配子层次交叉互换指 在减一四分体时期 同源染色体之间进行部分染色体的交换。 交叉呼唤在染色体层次。在发生交叉互换时 配子还未形成 不属于自由组合

2023-08-17 07:13:301

生物交叉互换问题

第一题选C解析:互换发生于减数第一次分裂前期同源染色体联会时同源染色体中的非姐妹染色单体之间。新物种产生的标志是两种群出现生殖隔离。第二题选A解析:基因Cc, Dd之间已经发生过一次交叉互换，所以不会再出现原序列ABCDEF与abcdef，而A和图中上面的那条染色体序列重复，因此A不可能出现在配字中。因此，此题选A而BCD均有可能发生。

2023-08-17 07:13:371

有丝分裂中会发生交叉互换吗

　　有丝分裂，又称为间接分裂，是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。特点是细胞在分裂的过程中有纺锤体和染色体出现，使已经在S期复制好的子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物。 　　而基因的交叉互换常发生在减I前期的同源染色体中的非姐妹染色单体之间。在有丝分裂中会在非同源染色体之间发生交换，但并不是交叉互换而是缺失或易位。减数分裂的属基因重组，有丝分裂的属染色体变异。所以有丝分裂中不会发生交叉互换。

2023-08-17 07:13:441

交叉互换发生在什么时期

在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体，属于基因重组，这在遗传学上有重要意义。 交叉互换 交叉互换是指同源染色体在联会四分体时期发生的等位基因或染色体片段的交换。实际上有丝分裂中期也是可以发生交叉互换的，但高中课本基本不涉及。 减数分裂 减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

2023-08-17 07:13:511

生物四分体时期交叉互换

染色体交叉互换 一定是 “同源染色体”上的“等位基因” 交叉互换我们在定义减数分裂四分体时期时是说：同源染色体联会，形成四分体，正因为此时有4条染色单体，因此得名四分体时期。形成四分体的时候（首先明确这四分体，其中2条是一样的，另外2条又是一样的），它们联会在一起后，在这对同源染色体上的“某些”“等位基因”或者是“相同基因”就会进行交叉互换。注意上边我说的“某些”指的不是全部，因为一条染色体上不只有一个基因嘛，很多个基因，并不是全部基因都交叉互换，，那样不跟没换一样了。 所以只是部分的基因互换第二，“等位基因”或“相同基因”， 首先要清楚，它们2个不一样，等位基因是显隐性不同的基因，比如Aa Bb 这叫等位基因， 而相同基因呢就是AA BB aa bb 这样的叫相同基因当然等位基因的互换会导致一个结果“基因重组”，这便使得“一母生九子，九子各不同”成为真话。而另一方面，如果是“相同基因”的互换没意义，换不换都一样，但不可否定就没有这个行为，就是说同源染色体上的“相同基因”也会发生交叉互换，只不过换过了还与原来相同所以我们的概念中只是说 “同源染色体上的等位基因交叉互换”，并没有把“相同基因”加进去，就是因为它们换不换不影响，不做考虑。上面的这个问题我解释完了。下面说下为什么不是“同源染色体上非等位基因互换”这个你想想就很清楚了，如果是非等位基因换，首先不能保证基因“长度”一致，如果一个组成一个基因的碱基长，另一个短一些，那换完了成啥样了？ 长的那个损失了一部分碱基，已经不能叫基因了，短的那个呢，配上了原来长的那个基因的剩下部分，那是啥？ 所以这个理论不可能吧！ 其次，就算2个基因它们的碱基一样长，那么互换后，什么样？ 一条染色体上含有一样的基因2个！ 呵呵谁知道转录翻译后出现的蛋白质会啥样呢。 因此从这2方面考虑都不可能是同源染色体上的非等位基因。==================================================================最后，说一下为什么不是非同源染色体上的基因（这里我就不区分是不是等位的了，我只要证明非同源就不行，管你是不是等位呢，都不好使！） 如果你学到“染色体变异”那节课就好说了，就是那个“易位”什么叫易位？ 就是“非同源染色体的某一片段互换位置” ，这叫易位它属于染色体变异啊！！ 可不是四分体的交叉互换啦，这是不正常的。所以不可能是非同源染色体上的基因互换，那样就出问题了！！最后得到结论，一定是这样的：染色体交叉互换属于同源染色体上等位基因的交叉互换。

2023-08-17 07:14:014

交叉互换为什么是同源染色体上非等位基因重现组合

同源染色体互换等位基因正好就是对于不同位置基因进行重组。比如Rr,Ss两对同一染色体的基因，两同源染色体的组合分别是RS和rs，互换以后就可以出现Rs和rS的组合。

2023-08-17 07:14:322

XY染色体是否会发生交叉互换？

理论上是可以的，但是X Y互换会导致很多遗传病，所以长期的进化发展出抑制Y染色体交叉互换的机制，使得一般情况下95%Y染色体不发生互换。"Recombination between the X and Y chromosomes proved harmful:it resulted in males without necessary genes formerly found on the Y chromosome, and females with unnecessary or even harmful genes previously only found on the Y chromosome. As a result, genes beneficial to males accumulated near the sexdetermining genes, and recombination in this region was suppressed in order to preserve this male specific region.Over time, the Y chromosome changed in such a way as to inhibit the areas around the sex determining genes from recombining at all with the X chromosome. As a result of this process, 95% of the human Y chromosome is unable to recombine.”(cited from wiki)

2023-08-17 07:14:424

交叉互换是互换所有等位基因吗

非同源染色体交叉互换不一定发生基因重组，比如纯合二倍体，AABB，虽然发生了交叉互换，但是基因型并没有发生改变，基因型不改变，在环境条件一样的情况下表现出来的性状也基本相同。基因重组对一个生物通而言产生新的基因型，但是不是新的基因，至于表现型，是有基因型与环境共同作用的结果。希望我的回答让你满意。

2023-08-17 07:15:021

生物染色体交叉互换问题（如下）？

首先,你要明确的是一个细胞内的染色体是什么情况呢?有两种：一种是来自于父方,另一种来自于母方.无论从作用还是数量来看,这两种染色体都几乎是一样的.也就是说,有两套,一套为父方的,一套为母方的.为了达到将染色体减半,形成生殖细胞的目的,细胞必须进行减数分裂.在第一次减数分裂间期,染色体复制.我想你应该知道间期结束后染色体的情况——每条染色体都由两条染色单体组成,两者仅以着丝点接触.有几个着丝点,我们就说有几条染色体.在第一次减数分裂前期,染色体开始运动——有规律的排布在大约细胞中央的位置,即将平均分入两个细胞中.要注意这时,染色体是怎么排列的呢?一条来自于母方的与来自于父方的相同的染色体贴在一块——比如母方1号对父方1号,母方2号对父方2号,这样全部对齐.至于母方跟母方的是不是都会到一个细胞中呢?只是随机的.对齐后,就形成了一个一个的四分体.你算算有多少个四分体.再看每一个四分体.一个四分体由两条染色体,四个染色单体组成；来自母方的有两个单体,来自父方的也有两个.注意,关键的来了!来自母方的那两个染色单体可能会有一条（或两条）与来自父方的某一条发生交叉,然后在某种机制的作用下,断掉,连接到对方的染色体上,这就是染色体的交叉互换了.由于这种作用,才导致了子女与父母基本相似,但不完全相同的状况.

2023-08-17 07:15:211

基因的自由组合和交叉互换各发生在什么时期

1基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即在同源染色体分离时。非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期）。 这是基因重组的两种类型。 2 基因的自由组合不可能发生在有丝分裂后期 有人说基因的自由组合还可以发生再有丝分裂后期。 这种说法是错误的。 基因的自由组合是指控制两对相对性状的基因由于同源染色体的分离而分离，同时实现自由组合。 有丝分裂不存在同源染色体的分离，所以不可能发生自由组合。

2023-08-17 07:15:291

交叉互换一定发生吗？

减数分裂时交叉互换不是一定发生。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂是遗传学的基础。具体表现在：1、在减数分裂过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。2、同源染色体联会时及四分体时期，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因的连锁和交换定律的细胞学基础。

2023-08-17 07:15:361

减数分裂中期能发生交叉互换吗？？？ 为什么书上说不行？ 不是和前期一样都是四分体吗？

减数分裂的交叉互换只能发生于减一的前期，即联会时。在动物减数分裂的过程中根据染色体的行为主要分为以下时期：间期、细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期、中期I、后期I、末期I、前期II、中期II、后期II、末期II、精细胞、精子。减一前期时间较长，包括了一下几个时期： 细线期：染色体可见，但特别细无法分清是否出现联会；偶线期：染色体较细线期明显加粗，可见联会，染色体两两并在一起；粗线期：染色体较之前要明显缩短变粗，明显可见清晰的联会双线期：染色体之间开始拉大距离，有麻花状形态出现；终变期：染色体交叉明显可见；减一中期染色体已经高度螺旋化，所以不会再发生交叉互换。

2023-08-17 07:15:531

教材中染色体交叉互换图片是电镜下的吗

是的。染色体交叉互换是为了进行基因重组。基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂过程中，即四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，和减数第一次分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。

2023-08-17 07:16:001

交叉互换发生在什么时期

交叉互换发生在减数第一次分裂前期。减数分裂时交叉互换不是一定发生。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化，端化过程一直进行到中期。相互交换一部分染色体，属于基因重组，这在遗传学上有重要意义。

2023-08-17 07:16:071

姐妹染色单体之间的交换与非姐妹染色单体之间的交叉互换的关系

二者没有直接的关系，二者概念不一样。1、姐妹染色单体交换是指一条染色体的两条单体在同一位置发生同源片段的易位。2、减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。姐妹染色单体交换由于该交换是对等的，所以染色体的形成没有改变，但用特殊的培养液和处理方法可以显示出来。扩展资料：1、姐妹染色单体由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的，在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在，其大小、形态、结构及来源完全相同(但经过四分体时期的交叉互换后，会产生差异），就像连体的同卵双胞胎姐妹婴儿。2、细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的，DNA分子的结构相同，所包含的遗传信息也一样，而染色单体之间所携带的DNA分子结构及遗传信息就不一定相同了。3、在有丝分裂和减数第二次分裂的后期，每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开(就像连体的同卵双胞胎婴儿经手术后形成两个独立的人一样)此时不存在染色单体。参考资料来源：百度百科-姐妹染色单体参考资料来源：百度百科-姐妹染色单体交换

2023-08-17 07:16:156

同源染色体交叉互换

正常发生，属于基因重组的一种类型，应该是频繁发生四分体时期非姐妹染色单体之间的交叉互换，是指等位基因的交换，属于基因重组。如一条为AB的染色体和一条ab的染色体在交换后可得到Ab及aB两条新基因型的染色体，基因发生重新组合。

2023-08-17 07:16:5113

染色体结构变异中的易位，有什么区别

简单通俗地说缺失，是染色体上有一段没了，变少了重复，是同源染色体上的基因到这条染色体上，使基因重复，变多了倒位，是一条染色体上基因的位置变了，但不多也不少异位，是其它非同源染色体上的基因接在了这条染色体上，变多了，可不是重复我是高一的学生，总之，我是这么理解的，对付考试足够

2023-08-17 07:17:272

为什么说一个有n对同源染色体的精原细胞发生交叉互换

首先，你要明确的是一个细胞内的染色体是什么情况呢？有两种：一种是来自于父方，另一种来自于母方。无论从作用还是数量来看，这两种染色体都几乎是一样的。也就是说，有两套，一套为父方的，一套为母方的。为了达到将染色体减半，形成生殖细胞的目的，细胞必须进行减数分裂。在第一次减数分裂间期，染色体复制。我想你应该知道间期结束后染色体的情况——每条染色体都由两条染色单体组成，两者仅以着丝点接触。有几个着丝点，我们就说有几条染色体。在第一次减数分裂前期，染色体开始运动——有规律的排布在大约细胞中央的位置，即将平均分入两个细胞中。要注意这时，染色体是怎么排列的呢？一条来自于母方的与来自于父方的相同的染色体贴在一块——比如母方1号对父方1号，母方2号对父方2号，这样全部对齐。至于母方跟母方的是不是都会到一个细胞中呢？不会，只是随机的。对齐后，就形成了一个一个的四分体。你算算有多少个四分体。再看每一个四分体。一个四分体由两条染色体，四个染色单体组成；来自母方的有两个单体，来自父方的也有两个。注意，关键的来了！！！！来自母方的那两个染色单体可能会有一条（或两条）与来自父方的某一条发生交叉，然后在某种机制的作用下，断掉，连接到对方的染色体上，这就是染色体的交叉互换了。由于这种作用，才导致了子女与父母基本相似，但不完全相同的状况。

2023-08-17 07:17:351

等位基因交叉互换为啥是基因重组

同源染色体互换等位基因正好就是对于不同位置基因进行重组。 比如Rr,Ss两对同一染色体的基因，两同源染色体的组合分别是RS和rs，互换以后就可以出现Rs和rS的组合。

2023-08-17 07:17:421

在减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换一定会导致基因重组吗？

非同源染色体交叉互换不一定发生基因重组，比如纯合二倍体，AABB，虽然发生了交叉互换，但是基因型并没有发生改变，基因型不改变，在环境条件一样的情况下表现出来的性状也基本相同。基因重组对一个生物通而言产生新的基因型，但是不是新的基因，至于表现型，是有基因型与环境共同作用的结果。希望我的回答让你满意。

2023-08-17 07:17:514

同源染色体的交叉互换究竟是怎么回事？？？

在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数加倍，在这以后就又有了同源染色体，其中的一条来自母方而另一条来自父方。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。扩展资料：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体。正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B组成，在减数分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，两组联会形成四分体；有丝分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均分配到两个子细胞。参考资料：同源染色体--百度百科

2023-08-17 07:17:593

交叉互换一定发生吗？

交叉互换不是一定发生。在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂是遗传学的基础。具体表现在：1、在减数分裂过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。2、同源染色体联会时及四分体时期，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因的连锁和交换定律的细胞学基础。

2023-08-17 07:18:171

汽车轮胎前后交叉互换需要左右换吗

可以。1、轮胎每行驶8，000-10，000千米，需要进行一次换位。定期换位，延长轮胎使用寿命可达20%。调换方式分为：前轮驱动交叉换位、单导向轮胎换位、后轮或四轮驱动换位。2、汽车轮胎可以左右互换。轮胎每行驶20000公里左右，需要进行一次换位。定期换位可以延长轮胎使用寿命20%左右。调换的方式分为：前轮驱动交叉换位、单导向轮胎换位、后轮或四轮驱动换位。

2023-08-17 07:18:321