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gonna和wanna怎么用的?

2023-07-22 12:16:22
陶小凡

首先要解释一下的是这两个词都是起源于美国的日常用语gonna=going to, wanna=want to;而两个词的拼写方式则起源于网络聊天室。目的是便于发音,以及打字方便。

“goona和wanna”的用法就和”going to和want to”一样。只是把后面两个词替换成前面两个就行了。

需要注意的是这两个词是日常生活中朋友之间对话用的,所以建议正式场合还是不要用。还有书写的时候除了聊天以外,也建议不要使用。

西柚不是西游

gonna=going to

wanna=want to

e.g. I wonna tell you about it.=I will not tell you about it.

gonna: [ "gɔnə ]

<美> 将要(=going to)

例句与用法:

1. We"re gonna win.

我们要赢了.

2. Oh, no. I am gonna get call on.... help!

哦!糟糕,马上就要点到我,救救我!

3. Now I can not see anything because everyone is standing- I am gonna stand, too.

大家都站起来,所以我什么都看不到—我也要站起来。

4. Looks like I am gonna have to buy a winter suit, too.

看来我也得去买一套冬季西装。

wanna: [ "wɔnə ]

(=want to)仅能用于口语

例句与用法:

1. You wanna cigarette?

你想要支香烟吗?

2. I wanna hold your hand.

我想握住你的手.

3. Oh, if Tony were going, I wanna go to camp, too!

哦!假使Tony要去训练营的话,我也要去。

4. He said he was sick, but I think he just do not wanna join us anymore.

他说他病了,但我想他只是不愿再加入我们的行列。

肖振

一个是将要去

一个是想要去

真颛

wanna

[`wɑnə;

ˋwɒnə]

(美口语)=

WANT

to

(do)

I

~

go.

我想去

gonna

[`gɒnə;

ˋ^ɒnə]

《由

going

to

转化者》(美口语)=going

to

I"m

~

do

it.

我想要做那件事

They"re

~

be

here

soon.

他们不久就会来这里

来投吧

gonna = going to

wanna = want to

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  泰嘉是硫酸氢氯吡格雷的商品名,其相关说明如下:  【制剂规格】硫酸氢氯吡格雷是一个白至米白色粉末。在中性pH时不溶于水,在pH=1时完全溶解。其易溶于甲醇,微溶于二氯甲烷,不溶于乙醚,比旋光度约为+56°。  本药为粉红色,圆形,双凸,刻痕薄膜包衣片,含97.875 mg的硫酸氢氯吡格雷,相当于75 mg的氯吡格雷碱。每片含无水乳糖,水合蓖麻油,微晶纤维素,聚乙烯乙二醇6000和预胶化淀粉作为辅料。粉红色薄膜包衣含氧化铁(红色),羟丙基甲基纤维素2910,聚乙烯二醇6000和二氧化钛。药片用巴西棕榈蜡磨光。 贮存在25℃,运输时允许在15-30℃。有效期3年。  【药理毒理】硫酸氢氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合以及继发ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物活化而起作用的。  各种抑制血小板功能的药物能降低动脉粥样硬化性心血管疾病的发病率,这已从患中风或短暂性缺血性发作,心肌梗塞及需要搭桥手术或血管成形术的病人得到证实。它表明血小板参与了这些疾病的起动和进展,抑制血小板能降低这些疾病的发生率。  氯吡格雷选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集,但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。除ADP外,氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增。抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。  氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。本药的血小板抑制作用是剂量依赖性的,这在一次口服给药2小时后可观察到。从第1天起,每天重复给本药75 mg,抑制ADP诱导血小板聚集,抑制作用在3~7天达到稳态。在稳态,每天服用本药75 mg平均抑制水平维持在40%~60%,在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。  临床研究 本药的临床疗效来自于CAPRIE临床试验。该试验的入组病人有19,185个,为304个中心,多国家,随机双盲比较本药(75 mg/天)和阿斯匹林(325 mg/天)作用的平行临床研究。随机入选的病人为:有近期心肌梗塞史(35天内) ;近期缺血性中风史(6个月内),至少近一周内仍有继发神经系统症状 ;确诊外周动脉疾病。病人接受随机治疗平均约1.6年(最长3年)。  临床试验主要观察结果为出现新的缺血性中风(死亡或存活),心肌梗塞(死亡或存活)或其它血管疾病死亡。难以归因于非血管疾病的死亡划分在血管疾病范围内。  服用本药组每种疾病的发生率都要比阿斯匹林低,总体的危险降低了8.7%(9.78%比10.64%),P=0.045。计算所有病因的死亡率和中风与计算血管疾病死亡率和缺血性中风可得出类似的结果(危险性减6.9%)。临床试验研究过程中,中风或心肌梗塞而存活的病人,继发病症的发生率在本药组中也较低。  尽管本药优于阿斯匹林的统计学显著性仅为边界值(P=0.045),而且仅为一次试验结果,尚未重复验证。但对照药阿斯匹林本身能降低近期有过心梗或中风的病人心血管疾病的发生率(与安慰剂比较),因此尽管没有直接测算本药与安慰剂的区别,但区别应是很大的。 CAPRIE临床试验包括了按三个入选标准随机入组的病人,通过分析这些随机亚组波立维TM 相对于阿斯匹林的更有效性是不均匀的(P=0.0043),这种差异是否真实或是偶然还不清楚。尽管CAPRIE临床试验并没刻意设计来评价本药相对阿斯匹林对某种病人的更有效性,但它对那些患外周血管疾病 (尤其是有心肌梗塞病史)而入组的病人效果最明显,而对因中风入组的病人效果较弱,对于仅由于近期有过心肌梗塞而入组的病人,本药相对于阿斯匹林没有统计学上的优越性。  在一项入组病人与CAPRIE试验相同,比较阿斯匹林和安慰剂的研究中分析显示:阿斯匹林可降低动脉粥样硬化血栓栓塞性事件的发生。在此临床研究中亦出现不一致性,对有心肌梗塞史的病人最有效,对有中风史的病人较弱,而有外周血管疾病史的病人未见差别,关于本药与安慰剂的比较,没有显示出非均匀性。  【药 动 学】在多次口服氯吡格雷75 mg以后,没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低,一般在用药2小时后低于定量限(0.00025 mg/L)。氯吡格雷主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物,其对血小板聚集也无影响,占血浆中药物相关化合物的85%。  人体口服14C标记的氯吡格雷以后,在5天内约 50%由尿液排出,约46%由粪便排出,一次和重复给药后,血浆中主要代谢产物的消除半衰期为8小时。与血小板共价结合的占放射性标记的2%,其半衰期为11天。食物的影响:通过对血浆中主要代谢物的药代动力学计算,本药与食物同时服用,不显著改变氯吡格雷的生物利用度。  吸收分布:口服重复剂量的氯吡格雷75 mg,吸收很快,给药1小时后主要代谢物达血浆峰浓度(约3 mg/L)。在氯吡格雷50-150 mg范围内,主要代谢物药代动力学为线性增长(血浆浓度与剂量成正比)。根据尿中氯吡格雷相关代谢产物的计算,吸收率至少为50%。  氯吡格雷及其主要代谢物可以在体外与人体的血浆蛋白可逆性结合(分别为98%和94%),在体外浓度达到100 mg/mL仍未饱合。  代谢和消除:体内和体外,氯吡格雷快速水解成羧酸衍生物,在血浆和尿液中,可观察到羧酸衍生物的葡萄糖醛酸化物。  致癌,致突及对生育影响 以每天大至77 mg/kg的剂量,小鼠服用78周,大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量(每天75 mg)大25倍。  四个体外试验(Ames试验,小鼠肝细胞DNA修复试验,中国仓鼠纤维母细胞的基因突变检查,人类淋巴细胞中期染色体分析),以及一个体内试验(小鼠口服的微核试验)证实氯吡格雷无致突变效果。  每天口服剂量大至400 mg/kg(按mg/m2计算的人体推荐剂量的52倍)氯吡格雷对雄鼠和雌鼠的生育能力没有响。  妊娠:妊娠的大鼠、兔子服用量达到500和300 mg/kg/天(分别为按mg/m2计算的人体服用剂量的65倍和78倍),结果证实氯吡格雷无生育损害或胎儿毒性,但对孕妇无足够的严格的对照研究,因为动物的生殖研究并不能经常预测人体的反应。因此只有在明确需用氯吡格雷的情况下才服用本药。  哺乳期:对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄,但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用,因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。  儿科应用:本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确。  【适 应 证】有过近期发作的中风,心肌梗塞和确诊外周动脉疾病的患者,该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生(如心肌梗塞,中风和血管性死亡)。  【不良反应】通过对11,300多病人的治疗,其中7000多病人接受治疗1年或以上,评价本药的安全性。不论年龄,性别和种族,本药的总体耐受性与阿斯匹林类似。两者均有约 13%的病人,由于不良反应终止治疗,在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下:  出血:CAPRIE试验中,接受本药治疗的病人胃肠道出血的发生率为2.0%,需住院治疗的为0.7%,而阿斯匹林分别为2.7%和1.1%。颅内出血发生率本药为0.4%,阿斯匹林为0.5%。  中性白细胞减少/粒细胞减少:抵克立得与波立维的化学结构类似,它引起严重的中性白细胞减少症(中性白细胞<450/mL)发生率为0.8%。CAPRIE试验(见临床试验)中的病人严格监控中性白细胞减少症,有6个病人出现严重中性白细胞减少症,4个属于本药组,2个属于阿斯匹林组。9599个本药组病人中有两人出现中性白细胞数为零,而阿斯匹林组的9586个病人中无人出现。本药组的4个病人中,其中一人接受细胞毒性化学治疗,其它人短暂中断本药治疗,在恢复后回到试验中。  尽管本药的骨髓毒性发生率极低,但当服用本药的病人出现发热或其它感染征兆时应考虑这种可能性。  胃肠道:总体来讲,胃肠道反应的发生率(如腹痛,消化不良,胃炎和便秘) 本药组为27.1%,而阿斯匹林组为29.8%。  消化道,胃及十二指肠溃疡的发生率本药组为0.7%,而阿斯匹林组为1.2%,腹泻发生率本药组为4.5%而阿斯匹林组为3.4%,但极少出现严重腹泻(本药= 0.2%,阿斯匹林=0.1%)。  由于胃肠道的副作用而退出治疗的本药组为3.2%,阿斯匹林组为4.0%。  皮疹和其它皮肤病:皮肤及其附属组织疾病的发生率,本药组为15.8% (0.7%严重),阿斯匹林组为13.1%(0.5%严重)。  由于皮肤及其附属组织疾病而退出治疗的本药组为1.5%,阿斯匹林组为0.8%。  不管与本药有无关系,在CAPRIE临床对照试验中接受本药的病人出现 不良反应的发生率2.5%,见下表:  平均疗程为20个月,最长3年。  无论是否与治疗有关,退出试验的发生情况被列在括号中。  CAPRIE临床对照试验中服用本药的病人出现的其它不良反应,可能有潜在的临床意义(1-2.5%),不管与本药有无关系都被列出,一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。  自主神经系统障碍:晕厥、心悸。  全身性障碍:乏力,疝。  心血管疾病:心衰。  中枢及外周神经系统障碍:下肢痉挛,知觉减退,神经痛,感觉异常,眩晕。  胃肠道系统障碍:便秘、呕吐。  心率及心律异常:房颤。  肝胆系统障碍:肝酶升高。  代谢和营养失常:痛风、高尿酸血症、非蛋白氮(NPN)升高。  骨骼肌肉系统异常:关节炎、关节病。  血小板,出血和凝血功能障碍:胃肠道出血,血肿、血小板减少。  精神障碍:焦虑、失眠。  血红细胞失常:贫血。  呼吸系统疾病:肺炎、鼻窦炎。  皮肤及附属组织疾病:湿疹、皮肤溃疡。  泌尿系疾病:膀胱炎。  视觉异常:白内障、结膜炎。  服用本药的病人出现的其它一些潜在的严重不良反应可能有临床意义,但很少报道(<1%)。不管与本药有无关系都列在下面,一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。  全身性:过敏反应,缺血性坏死。  心血管:全身性水肿胃肠道疾病:穿孔性胃溃疡,胃出血,上消化道溃疡出血。  肝胆系统疾病:胆红素血症,传染性肝炎,脂肪肝。  血小板出血和凝血疾病:关节积血、血尿、咯血、颅内出血、腹膜后出血,手术伤口出血,眼出血、肺出血、过敏性紫癫,血小板减少症。  血红细胞异常:再障、低色素贫血。  女性生殖系统:月经过多。  呼吸系统疾病:血胸。  皮肤及附属组织疾病:皮疹、红斑疹、斑丘疹、荨麻疹。  白细胞和网状内皮细胞系统疾病:粒细胞缺乏症,粒细胞减少症,白血病,白细胞减少症,中性白细胞减少。  【相互作用】通过研究本药与一些药物的相互作用得到如下的结论:阿斯匹林不改变氯吡格雷介导的由ADP诱导的血小板聚集抑制作用,伴随本药使用阿斯匹林500mg,一天服用两次,并不显著增长本药引起的出血时间延长,本药增强了阿斯匹林对胶原诱导血小板聚集的作用效果,长期同时服用阿斯匹林和本药的安全性还没有定论。  肝素:在健康志愿者的研究中,本药不改变肝素在凝血上的作用,不必要改变肝素的剂量。同时服用肝素不影响本药诱导的对血小板聚集的抑制效果。由于同时服用的安全性没有确立,因此使用时应谨慎。  非甾体解热镇痛药:健康志愿者同时服用萘普生和本药与潜在的胃肠道出血有关,非甾体解热镇痛药品和本药同时口服时应小心。  华法林:本药与华法令同时服用的安全性没有明确,因此两药同时服用应小心。  其它药物:本药与阿替洛尔及硝苯地平,单独或两者同时合用,没有发现显著的临床上药效学相互影响,本药与苯巴比妥,西咪替丁或雌二醇的合用不显著影响本药的药效学活性。与本药合用,地高辛和茶碱的药代动力学特性没有改变。  在体外,高浓度时,氯吡格雷抑制P450(2C9)。因此本药可能会影响苯妥因,他莫昔芬,甲苯磺丁脲、华法令,torsemide,氟伐他汀和其它一些非甾体解热镇痛药的代谢,但没有资料预测这些相互作用的强度,本药与这些药物合用时应注意。除上面的特异性药物相互作用研究外,CAPRIE的病人接受多种不同的药物合并治疗,包括利尿剂,b-受体阻断剂,血管紧张素转化酶抑制剂,钙离子拮抗剂,降胆固醇药物,冠状血管扩张药,抗糖尿病药物,抗癫痫药和激素替代疗法,没有发现临床上显著不利的相互作用。  【用法用量】本药的推荐剂量为每天75 mg,与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。 在大样本临床对照研究中,报道了一例过量服用本药。一位34岁妇女一次服用1,050 mg本药(相当于14倍75 mg片)没出现相关的的副作用,未进行特殊的治疗。病人康复后无后遗症。健康志愿者一次口服600 mg(相当于8倍75 mg片)本药无副反应报道。出血时间延长因子为1.7,与常规剂量(75 mg/天)治疗观察到的结果一样。  大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量为1500或2000 mg/kg,狒狒的致死量为3000 mg/kg。对于所有种属的动物急性毒性的症状是呕吐(狒狒),虚脱,呼吸困难,胃肠道出血。  关于特殊治疗的建议:根据生物学可能性,如果需要快速逆转时,输入血小板可能是一种合适的方法来扭转本药的药理作用效果。  【注意事项】对药品或本品任一成分过敏者,活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血患者禁用。 用药期间应注意监测异常出血情况。与其它一些抗血小板药相比,本药对那些由于创伤、手术或其它病理原因而引起出血增多的病人,应慎用。病人择期手术,且无需抗血小板治疗,术前一周停止使用本药。  胃肠道出血:本药延长出血时间,CAPRIE临床试验中,本药组胃肠道出血发生率为2.0%,而阿斯匹林为2.7%。对于患有易出血病(如溃疡)的病人应慎用。正在服用本药的病人应慎用可能引起这种损害的药物(如阿斯匹林和其它非甾体消炎药)。  肝损害病人的使用:严重肝病的病人可能有出血倾向,这类病人使用本药的经验极有限,应慎用本药。  服用本药的病人,应注意监测白细胞和血小板计数。  肾脏受损的病人:每天重复服用本药75 mg后,严重肾损害病人的主要代谢物血浆浓度(肌酐清除率5-15 mL/分)低于中度肾损害的病人(肌酐清除率30-60 mL/分)和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25%,但出血时间的延长与每天服用本药75 mg的健康志愿者相同,没有必要对肾损害病人调整剂量。  性别:主要代谢物的血浆浓度在男性与女性中没有显著差异,在比较男性与女性的小样本临床研究中,ADP诱导的血小板聚集的抑制作用在女性中较低,但出血时间的延长没有变化。大样本对照临床研究(CAPRIE)(氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究)显示:临床疾病的发生率,其它临床不良反应,临床实验室指针标的异常在男女性中相似。  种族:不同种族病人服用本品的药代动力学尚无研究。  孕妇及哺乳期妇女用药 由于对孕妇无足够的严格的对照研究,因为动物的生死研究并不能经常预测人体的反应,因此只有在明确需用氯吡格协的情况下才服用本药。  对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄,但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用,因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。  儿童用药 本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确。  老年患者用药 老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量。
2023-07-22 00:06:391

泰嘉的儿子是谁

题主想问的是“泰迦的儿子是谁”?泰罗。1、泰罗是光之国土生土长的奥特曼,他是泰迦的儿子。2、泰迦奥特曼和泰罗奥特曼都非常爱炫耀,是官方认证的父子关系。
2023-07-22 00:06:461

泰嘉与因存有区别吗?

因存和泰嘉这两种药物的有效成分是一样的,都是硫酸氢氯吡格雷,只是生产厂家不同。因存是进口药,而泰嘉是国产药,因存比泰嘉价格高一些,建议在专科医生指导下选择适合自己的药物。硫酸氢氯吡格雷属于血小板凝聚抑制剂,能选择性地抑制二磷酸腺苷与血小板受体的结合。随后抑制激活二磷酸腺苷与糖蛋白复合物,从而抑制血小板的凝聚。此药也可以抑制非二磷酸腺苷引起的血小板凝聚,不影响磷酸二酯酶的活性。通过不可逆的改变血小板二磷酸腺苷受体,使血小板的寿命受到影响。不良反应为偶见胃肠道反应、皮疹、皮肤黏膜出血,罕见白细胞减少和粒细胞缺乏,合理使用是关键。
2023-07-22 00:06:531

泰嘉物流与递四方哪个好?请点评一下!

恰好两家公司都使用过,我就来点评一下。先来说说递四方,作为从事跨境生意的卖家们都知道,从一家小的货代公司慢慢做大,成为了货代业界龙头,现在有了自己的物流渠道和自己的独特优势,开辟了不少新的运输路线。而泰嘉物流,则是依托DHL、Fedex、ups等快递公司一级代理的优势,能为大家提供性价比较高的物流服务。两家在物流行业上,各有各的优势,就规模来讲,递四方肯定要远远大于泰嘉物流。但是麻雀虽小五脏俱全,泰嘉物流也有完善的服务体系,客服、业务、跟单、IT、操作等,服务人性化。因此,如果是比较大的电商卖家,可以去找递四方直接合作,这样对接合作服务也挺好。当然,中小卖家还是节省物流成本为主,与泰嘉物流合作更划算。
2023-07-22 00:07:001

浙江泰嘉光电是不是停工了

是。根据浙江泰嘉光电公司发布的具体详细信息显示,泰嘉光电因为长期以来的资金运转困难,再加上当地疫情影响,泰嘉光电已于2020年3月公司进行停工运行。
2023-07-22 00:07:061

工商银行转帐的详细规则

转账方法:1、银行柜台转账:根据银行工作人员提示填写转账汇款单2、atm机上转账3、网银转账:首先打开网页,登录到自己的网上银行上,如下图登录到个人网上银行后,会看到最上面有转账汇款字样,点击一下,会出现如下对话柜,如下图然后会看到左边有工行转账汇款字样,点击下面的跨行汇款,如下图,接下来把对方的账号,姓名,要汇多少输好后,点击下一步,如下图最后输入网上银行口令卡,输入验证码,如下图
2023-07-22 00:07:112

泰嘉 能否长期服用,主要针对什么病症

问题分析:你好,泰嘉是硫酸氢氯吡格雷,是一种抗血小板聚集药,一般是用于急性心梗或者心梗PCI术后,一般用的话至少1年。意见建议:当然没有不良反应的话,最好是越长时间越好,当阿司匹林有禁忌症的时候,泰嘉也是可以代替的。
2023-07-22 00:07:131

波立维与泰嘉的差别有哪几点

大型临床研究(CAPRIE)中,服用75mg/天氯吡格雷,与服用325mg/天阿司匹林相比耐受良好。那么,? 不论年龄,性别和种族,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林类似。在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下:出血:接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的病人,出血的总发生率为9.3%。氯吡格雷和阿司匹林严重出血事件的发生率分别为1.4%和1.6%。 接受氟吡格雷治疗的病人,胃肠道出血的发生率为2.0%,需住院治疗的为0.7%,而阿司匹林分别为2.7%和1.1%。与阿司匹林相比,服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率高(7.3%vs6.5%),但两个治疗组的严重事件发生率相似(0.6%vs0.4%)。两个治疗组最常见不良事件为:紫癜/挫伤/血肿,和鼻出血,其他还有血肿、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。 波立维和泰嘉这两种药物成分是一样的,只是生长厂家不同而已。两种药物的主要成分都是硫酸氢氯吡格雷片,都是抑制血小板聚集作用,适用预防血栓形成或心脑血管意外的预防用药。 如需购买波立维与泰嘉,可到康爱多药店选购。
2023-07-22 00:07:351

泰嘉是一种什么药,一天吃几粒?

病情分析:您好,泰嘉是成分为氯吡格雷,是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板,多用于冠心病,冠状动脉支架术后患者。指导意见:国外的氯吡格雷叫波利维,推荐剂量为75mg/天。泰嘉为25mg/片,按波利维标准为3片/天。
2023-07-22 00:07:431

工商银行转帐到建设银行需要手续费吗?

1.汇出汇款:通过手机银行办理境内同行、跨行人民币汇款免收手续费;2.汇入汇款:工行不收费,请您向汇出银行咨询收费标准。(作答时间:2021年11月09日,如遇业务变化请以实际为准。)
2023-07-22 00:07:5012

一天吃25毫克泰嘉可以吗?

病情分析: 您好,泰嘉是成分为氯吡格雷,是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板,多用于冠心病,冠状动脉支架术后患者。 指导意见: 国外的氯吡格雷叫波利维,推荐剂量为75mg/天。泰嘉为25mg/片,按波利维标准为3片/天
2023-07-22 00:07:511

泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)效果怎样 会让人消瘦吗

泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品,效果怎样? 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为血小板聚集抑制剂,通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响,从而抑制血小板聚集。在动脉粥样斑块引发血栓形成导致的急性血栓性心脑血管事件的发病机制中,血小板起了中心作用。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)能有效抑制血小板聚集,可用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病,也可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。与其他抗血小板药物相比,硫酸氢氯吡格雷片具有疗效强、费用低、副作用小等优点,在临床上有着独特的优势。 那么服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)会让人消瘦吗?服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)偶见胃肠道反应,常见腹泻、腹痛和消化不良,不常出现胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。所以有部分患者服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)后,可能引起胃肠道反应,造成消化吸收不良而体重下降。会让人消瘦吗,这与患者个人的体质和适应能力有关。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平,降低用药费用,为病患朋友提供低价、绝对正品的优质药品。
2023-07-22 00:08:051

泰嘉是种什啥药

泰嘉是成分为氯吡格雷,是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板,多用于冠心病,冠状动脉支架术后患者。
2023-07-22 00:08:121

泰嘉疗效怎样

  泰嘉的主要成分是硫酸氯吡格雷,为抗凝药。泰嘉用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病可达到很好的效果。泰嘉为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响。 使用泰嘉时应该注意以下事项: 1.使用泰嘉的病人需手术时应告知外科医生。 2.肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。 3.由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究,对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究泰嘉可进入乳汁,所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。 4.药物相互作用: 阿斯匹林:泰嘉增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果,长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。 肝素:健康志愿者研究表明,泰嘉与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。 非甾体抗炎药(NSAIDs):健康志愿者同时服用本品和萘普生,胃肠潜血损失增加,故泰嘉与NSAIDs合用时应小心。 法华令:无合并用药的安全性研究。 5.肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量。 6.儿科使用:尚没有儿童用药的安全性资料。 7.如急需逆转泰嘉的药理作用可进行血小板输注。
2023-07-22 00:08:191

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃不 效果怎样

本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。那么,泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃不,效果怎样? 阿司匹林肠溶片可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃。 阿司匹林肠溶片为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。除风湿性关节炎外,本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。 口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。 阿司匹林肠溶片经过多年的临床验证,其疗效获得众多患者的肯定。笔者温馨提示,治疗勿盲目,合理用药方奏效。希望患者朋友,能够理性购买药物,及早治疗好疾病。
2023-07-22 00:08:281

工商银行转账转错怎么办

工商银行转账转错是可以追回的。 1.发现转账错误后,应保留个人转账凭证或对转账记录拍照; 2.然后联系工行申请冻结对方银行账户; 3.之后,你可以报警。在从银行获得另一方的信息后,您可以与另一方协商将资金返还给您,如果对方拒绝还款,你可以申请警察干预或直接向法院起诉。 以上是工行转账错误的介绍,事实上,在转移错误之后,恢复过程仍然比较复杂,建议用户在转账时仔细比较银行账号和账户名称。 拓展资料:转账是指不直接使用现金,而是通过银行将款项从支付账户转入收款账户,完成货币收付的银行货币结算方式,它是随着银行业的发展而逐步发展起来的,当沉降量大、间距长时,转移沉降更安全、更快,在现代社会,绝大多数商品交易和货币支付都是通过转账结算进行的。 如何使用银行卡将钱转账到他人的银行卡? 1.用户可以通过手机银行或网上银行将钱转账到他人的银行卡上,这样,你就需要开通网上银行,登录银行官网的网银可以转账到银行卡。 (操作环境:中国工商银行 6.0.1.9.2) 2.通过银行柜台将钱转账到他人的银行卡上,然后到银行柜台找银行工作人员办理,或者通过银行自动柜员机将钱转账到他人的银行卡上,将银行卡插入ATM机,根据提示输入对方账号和金额,然后转账至他人银行卡。 3.使用转账卡产品将资金转账至另一方的银行账户,或使用余额宝支付,此外,通过第三方支付平台将银行卡转账给他人也很方便。 (操作环境:支付宝10.2.36.8000) 使用银行卡转账到他人银行卡的用户可以使用上述三种方式。最常用的是通过支付宝转账到银行卡的功能来完成,填写相关信息和转账金额,选择其他银行卡的支付方式,根据页面提示操作。 需要提醒的是,在处理转账业务时,用户需要仔细匹配对方的银行卡账户。一般来说,信用卡可以转账到银行卡,但不同于借记卡转账,用户应注意这一点。
2023-07-22 00:08:285

黑暗泰嘉长什么样

全身都是黑色。富有正义感,十分热血的他与泰塔斯奥特曼和风马奥特曼一起结成了“三人小队“。虽然年轻而又不成熟,但仍为了正义挺身作战。而他身上却隐藏着连自己都不知道的秘密,那就是附在其身上的泰迦奥特曼的光之粒子,泰迦奥特曼在优幸体内苏醒的那一刻。剧情简介地球上住着很多偷偷隐居在此的宇宙人。只有很少一部分的人知道这个真相,一般民众并不知情。在这样的社会中,主人公“工藤优幸”就职于以解决宇宙人所产生的纠纷为主的民间警备组织“伊吉斯”每天为了和平而努力工作着。新的故事开始了。主人公工藤优幸所属民间的保护组织。社长佐佐木加奈成立了。每天都有各种各样的委托,其中也有很多是宇宙人所关注的事件。实际工作部队携带着电磁警棒等各种小工具,由优幸和前辈宗谷誉担当。有关网络安全的项目也包含在业务内容中,由旭川美利花作为操作人员负责黑客对策和疫苗软件的开发等。
2023-07-22 00:06:031

湖州泰嘉光电还能起来吗

不能。浙江百亿液晶面板项目已经停摆,据现场人士透露,泰嘉光电三月工资仅发放30%,至今已有三个月未收到工资。因为资金链断裂,整个公司已经停工停产,公司员工也都快走光了。泰嘉光电液晶面板项目是浙江湖州南浔区于2020年引入的百亿级特大产业项目,一期投资160亿元,建成后预计形成年产144万片高清液晶面板生产能力。
2023-07-22 00:05:541

浙江泰嘉光电破产了吗

没有。截止2023年3月7日,浙江泰嘉光电科技有限公司还存续中,没有破产。浙江泰嘉光电科技有限公司,成立于2019年,位于浙江省湖州市,是一家以从事科技推广和应用服务业为主的企业。
2023-07-22 00:05:351

泰嘉热力的app叫什么

泰嘉热力的app叫河北嘉泰热力。泰嘉热力的app是天津泰嘉热力管理有限公司开发运营(曾用名:天津泰嘉热力管理中心),成立于2011年,位于天津市,是一家以从事电力、热力生产和供应业为主的企业。企业注册资本500万。
2023-07-22 00:05:291

泰嘉股份股票什么时候上市的?

泰嘉股份股票上市时间:2017年1月20日,代码:002843,A股股票简称:泰嘉股份,证券类别:深交所中小板A股,所属行业:金属制品,上市交易所:深圳证券交易所。
2023-07-22 00:05:211

泰嘉股份属于什么板块?

泰嘉股份股票代码:002843,泰嘉股份上市板块为:深交所中小板A股,目前它的市盈率是25.79。
2023-07-22 00:05:151

泰嘉的脚是什么颜色

泰嘉的脚是黑色。泰嘉是一个奥特曼,奥特曼,网络流行词,也做凹凸曼,指跟潮流脱节、特别火星的人。
2023-07-22 00:05:081

泰嘉一般服用多久

问题一:泰嘉的最高剂量是多少 吃多了会怎样 你好, 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品,可预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。泰嘉片的主要成分是硫酸氢氯吡格雷片,用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心脑及其它动脉的循环障碍疾病。泰嘉国产硫酸氢氯吡格雷片的用量用法标准是怎样的呢?让我们一起来了解一下吧。 硫酸氢氯吡格雷片的推荐剂量是每天75mg,与或不与食物同服。对于老年患者不需调整剂量非ST段抬高性急性冠状综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始,然后以75mg每日一次连续服药(合用阿司匹林75 mg~325mg/日)。 由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血性危险,故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。疗程尚未正式确定。硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低,一般在用药2小时后低于定量限(0.00025 mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算,至少有50%药物被吸收。氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物,无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75 mg以后,该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3 mg/L)。 氯吡格雷的过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。由于药物存在个体差异以及个体病情的不同,具体的疗程要看个人情况。患者在医生的指导下疗程服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片),且不可超量服用,应健康合理地用药。按疗程服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片),效果会比较好,而且患者不可骤然停服泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)。一般情况,一个疗程即可见效。求采纳 问题二:泰嘉能长期服用吗 您好,泰嘉可以长期服用,没有关系。只是价格较高而已。另外应该改变生活方式,以免支架内再狭窄。 问题三:老人泰嘉每天服用二片,50mg有用吗 泰嘉用于老年人的剂量:通常推荐成人75mg1日1次口服给药,但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药,与或不与食物同服。 问题四:长期吃泰嘉定期检查什么 病情分析:对于有动脉粥样硬化症的患者以及做了支架的患者来说,这种药物是常规的用药指导意见:所以对于你这种情况只要没有胃肠道的症状的话,是可以长期服用的。 问题五:冠心病需要长期服用泰嘉和拜阿司匹林吗 快停阿司匹林吧!等肠道好了查一下血凝情况,若是血凝高了,用活血的中成药处理就行了。
2023-07-22 00:05:001

天津泰嘉热力缴费方式

天津泰嘉热力缴费方式如下:1. 下载天津泰嘉热力的app,在app上注册缴费。2. 在支付宝上缴费,登陆支付宝→点击“生活缴费”→选择暖气费→确认缴费单位→输入户号并缴费即可。3. 通过建行龙支付、微信、支付宝、数字人民币等多种支付方式都可以缴费。4. 微信公众号缴费:关注微信公众号“天津泰嘉热力有限公司”,点击“业务办理”选择“居民业务”->“供热交费”->“输入户号”->“确认交费单位”->“输入交费金额”->“确认支付”->“立即支付”。以上就是天津泰嘉热力缴费方式,更多缴费信息可以在天津泰嘉热力有限公司官网查询。
2023-07-22 00:04:532

泰嘉的正确吃法

口服。泰嘉是商品名,通用名称为硫酸氢氯吡格雷片,该药物口服用药,剂量为每天75mg,每天一次。泰嘉是一种抗凝血药,通过抑制血小板聚集来发挥作用。
2023-07-22 00:04:461

深圳市泰嘉物流有限公司待遇怎么样

薪资高,休息充足。1、薪资高,深圳市泰嘉物流有限公司员工工资在5000元-30000元,有年薪,五险一金。2、制度好,制度方面周六周日双休,日常不加班,有充足的休息时间。深圳市泰嘉物流有限公司成立于2009年,总部位于深圳市龙华新区,是一家专业从事国际货运代理的跨境物流服务商,泰嘉立足物流,以服务为核心。
2023-07-22 00:04:381

泰嘉股份是军工股吗

泰嘉股份是军工股。泰嘉股份即湖南泰嘉新材料科技股份有限公司,主要从事锯切材料、锯切产品、锯切工艺和锯切装备等领域的研究开发、制造与销售。2021年,公司聚焦军工、航空航天、大型锻造、新能源等领域用户降本增效和锯切难题,公司锯切产品的性能和质量完全能替代进口产品,能满足军工客户的锯切需求。而军工股是指上市公司经营生产的产品应用于军工方面(主要从事军工产品制造、研发和销售),可以分为:航天、航空、兵器、船舶、核工业、军事电子等六个方面。泰嘉股份经营的产品应用于军工方面,所以泰嘉股份是军工股。
2023-07-22 00:04:311

株洲火车站到株洲方特欢乐世界有没有直达车,在哪个地方,需要多少钱一个人

没有直达车,需要转车。1.80米步行至火车站,11站乘坐t19路(火车站-天桥起重)在火车站上车,在红旗路红港路东下车,220米步行至红港路东,19站乘坐t63路(神农城北-云龙新城)在红港路东上车,在方特下车,796米步行至终点。2.440米步行至人民路新华桥南,6站乘坐t43路(高家坳-天鹅花园)在人民路新华桥南上车,在红港路西下车,10米步行至红港路西,24站乘坐t63路(神农城北-云龙新城)在红港路西上车,在方特下车,796米步行至终点..3.130米步行至株洲火车站,6站乘坐t3路(株洲火车站-田心)在株洲火车站上车,在人民路白石港路口下车,310米步行至红港路西,24站乘坐t63路(神农城北-云龙新城)在红港路西上车,在方特下车,796米步行至终点。
2023-07-22 00:03:072

工商银行怎么转账

一、工行网上银行转账汇款操作步骤如下:1、登陆中国工商银行官方网站网页链接,点击个人网上银行登陆;2、在登录页面输入网银账号(卡号)及密码和验证码!点击确定进入下一步;如下图所示;3、登陆成功后,在上方菜单栏位选择“转账汇款”。如下图所示;4、进入转账汇款页面,选择需要转账汇款的类型,本例以工行间转账汇款为例,在工行转账汇款栏位后面点击“转账汇款”;5、依次填写3步转账信息,点击提交,可以选择填写汇款成功短信提醒,0.2元每条,不需要的话手机号不要填;6、系统提示插入U盾,电脑上插入U盾后点击确认;7、下方验证码填写,完成后点击确认;8、弹出输入U盾密码,输入后点击确认;9、出现转账信息核对页面,确认粗体字部分与U盾屏幕显示一致后点击U盾上的OK确认,若不正确直接拔出U盾终止,重复上述步骤;10、确认后出现转账成功页面。个人转账汇款(含本行异地、跨行)手续费:同城同行个人转账均为免费。异地同行转账、异地跨行转账,工行按转账金额的0.9%收费,最低1.8元,最高45元。二、工商银行转账也可用手机工商银行APP进行转账汇款,手机转账没有手续费,不需要交任何费用。扩展资料:转账(transfer of account),是指不直接使用现金,而是通过银行将款项从付款账户划转到收款账户完成货币收付的一种银行货币结算方式。它是随着银行业的发展而逐步发展起来的。当结算金额大、空间距离远时,使用转账结算,可以做到更安全、快速。在现代社会,绝大多数商品交易和货币支付都通过转账结算的方式进行。国内各商业银行先后开通了自己的手机银行。手机银行签约客户通过iPhone版、Android版、HTML网页版手机银行或iPad银行办理招行同城、招行异地、跨行同城、跨行异地转账汇款业务,可享受转账汇款手续费全免的优惠。2016年2月25日,工、农、中、建、交五家银行举行“加强账户管理,推进普惠金融”联合发布会。对客户通过手机银行办理的境内人民币转账汇款免收手续费,对客户5000元以下的境内人民币网上银行转账汇款免收手续费,以降低客户的费用支出。参考资料:百度百科-转账
2023-07-22 00:02:415

工商银行转帐到建设银行需要手续费吗

通过手机银行办理境内同行、跨行人民币汇款免收手续费。(作答时间:2023年3月29日,如遇业务变化请以实际为准。)
2023-07-22 00:02:301

中国工商银行U盾一天能转多少次,一次最多能转多少人民币?

转账次数并无限制,一次最多100万人民币。工行对于转账次数并无限制,使用U盾进行交易时,不同交易渠道的限额存在差异。在手机银行U盾交易限额默认为单笔100万元,日累计500万元。网上银行U盾默认交易限额为一代U盾限额为单笔50万,日累计100万;如果开通了短信认证业务,限额为单笔100万,日累计100万;二代U盾限额为单笔100万,日累计500万。银行U盾指的是一个小型的密码器,它的最大作用是为用户提供安全验证。U盾主要用于使用银行卡进行转账、汇款支付,系统会直接提示用户插入自己的U盾,然后系统会对用户进行身份检查,在确认操作者为持卡人本人之后,就会完成支付操作了。拓展资料u盾有什么用   交易更安全   拥有U盾,在办理网上银行业务时,不用再担心黑客、假网站、木马病毒等各种风险,U盾可以保障您的网上银行资金安全。办理网上银行对外支付业务时,使用登录密码和支付密码的客户,需要保护好您的卡号和密码,需要确保登录网上银行的电脑安全可靠,定期更新杀毒软件,及时下载补丁程序,不随便打开来路不明的程序、游戏、邮件,保持良好的上网习惯;如果您不能完全做到,也不用担心,使用U盾是您最好的选择,只要您的登录卡号、登录密码、U盾和U盾密码不同时泄露给一个人,您就可以放心安全使用网上银行。支付更方便   拥有U盾,可以不用再受各种支付额度的限制,轻松实现网上大额转账、汇款、缴费和购物。 功能更全面   拥有U盾,可以通过网上银行签订个人理财协议,享受工行独具特色的理财服务。
2023-07-22 00:02:232

工商银行转账到工商银行的手续费是多少?

个人网银转账汇款手续费:1.本行同城汇款不收费。2.本行异地或跨行:每笔2000元(含)以下的,收费1元;2000-5000元(含)的,收费2.5元;5000-1万元(含)的,收费5元;1万-5万元(含)的,收费7.5元;5万元以上的,按汇款金额的0.015%收取,最高收费25元,五星客户最高12.5元/笔,六星(含)以上客户最高7.5元/笔。如选择跨行实时到账,手续费上浮20%,每笔最高收费标准不变。工商银行银行卡业务与电子银行介绍:银行卡的业务工商银行是国内最大信用卡发卡行及信用卡品牌最齐全的发卡行之一。陆续推出欧元信用卡、牡丹运通商务卡、牡丹银联卡、牡丹运动卡、新版牡丹交通卡等新产品;推进营业网点服务体系、VIP客户服务中心等渠道建设;积极选择境外机构代理发卡,进一步加强与国际卡组织合作。2007年末,信用卡发卡量2,338万张,实现消费额1,619亿元,继续保持发卡量及消费额双领先的市场地位。信用卡透支余额82.41亿元,增长59.5%。截至2009年末工商银行信用卡发卡量超过了5200万张,一年增加了近1300万张,增幅高达33%,不仅继续稳居国内信用卡第一发卡银行的地位,更在一年内连续超越美国发现卡、美国运通和第一资本三家世界级信用卡巨头,完美实现“三级跳”,成为仅次于摩根大通、美洲银行和花旗集团的全球第四大信用卡发卡行。建立以借记卡为平台的个人金融服务模式;凭借牡丹灵通卡一卡多户、一卡多能的优势,加强营销渠道整合;发挥牡丹灵通卡支付结算作用,分流柜面压力。2007年末,借记卡发卡量1.87亿张,增加858万张,年消费额4,543亿元,增长71.4%。2007年末,银行卡发卡量突破2.1亿张,增加2,149万张。实现银行卡业务收入45.37亿元,增长40.6%。 工商银行积极推动芯片卡的推广应用,截至2012年5月末,工商银行各类芯片卡的发行量已超过550万张,稳居国内同业首位。其中芯片信用卡发卡量达538万张,较年初增长111万张,增幅为26%,理财金账户芯片卡等芯片借记卡发卡量近13万张。同时,工商银行还下大力完善芯片卡受理环境,工商银行90%以上的自助机具都可以受理芯片卡,为芯片卡的进一步普及奠定了坚实的基础。与使用磁条的传统银行卡相比,每张芯片卡都带有一颗微晶芯片,大大增加了卡片的信息存储容量,不仅能够实现普通磁条银行卡的所有金融功能,更能够为客户提供脱机交易、非接触式交易、会员管理和积分管理等个性化智能服务。同时,芯片卡还进一步升级了防伪技术,具有更高的安全性。工商银行是中国最早开始芯片银行卡研发的商业银行之一,在芯片卡技术研发、行业合作、发卡规模等领域长期保持行业领先地位。早在1995年,工商银行就发行了国内首张经中国人民银行批准的智能芯片卡,2005年底发行了国内首张芯片信用卡,2009年起又在国内同业中率先开始全面推广芯片卡。截至2010年末,工行已发行各类芯片卡900多万张,45万台POS机中95%能够受理“磁条加芯片” 。在芯片卡发卡量、交易量不断增长的同时,工商银行芯片卡的应用领域也日益扩大,为居民的日常生活带来了诸多便利。工商银行芯片卡的行业合作范围已覆盖交通管理、铁路客票、高速公路、商业联名、社保医保等各类特色领域。通过行业合作,工商银行的多种芯片卡实现了“一卡多用”,持卡人不仅可以在消费支付中使用,更可以享受航空、铁路、公交、高速路通行、社会保障等生活服务领域的增值服务。如2009年3月工商银行正式发行了应用于铁路系统的银行芯片卡创新产品——“广深铁路金融芯片卡”,持卡人在广深铁路乘坐“和谐号”动车组时可以“刷卡即走”,无须再排队购票和候车。该卡面世以来即受到客户的广泛欢迎,仅一年时间就发卡10万张,消费额达到15亿。工商银行推出的这种“一卡多能”的芯片卡将成为未来中国银行卡升级换代的方向。 电子银行电子银行业务继续在渠道、产品、客户和市场品牌方面保持市场领先地位。2007年末,已有4,013家网点建立了电子银行服务区;电子银行客户数8,096万户;交易额实现跨越式增长,达102.88万亿,增长127.5%;业务笔数占全行业务笔数37.2%,分流柜面业务作用进一步增强。2007年企业网上银行实现交易额85.74万亿元,个人网银实现交易额4.15万亿元,分别增长133.8%和205.1%;个人与企业网上银行客户分别达到3,908万和98万户。连续五年被美国《环球金融》杂志评选为“中国最佳个人网上银行”,并首次获得“亚洲最佳存款服务网上银行”、“全球最佳存款服务网上银行”荣誉;在“和讯”第二届“网上银行评测”中,以绝对优势获得第一名;并荣获中国金融认证中心(CFCA)2007年“中国最佳网上银行”奖项。电话银行产品和功能不断丰富,集约化程度进一步提高。2007年,电话银行总呼入量2.5亿通,人工接听量2,851万通。在中国最佳呼叫中心评选中,荣获“最佳全国呼叫中心管理团队”、“最佳呼叫中心管理人”;在第四届亚太最佳呼叫中心评选中,获“中国呼叫中心特别贡献奖”。 自助设备投入持续加大,自助银行网络快速扩展。2007年末,拥有自助银行中心4,890家,自动柜员机23,420台,自动柜员机年交易额10,696亿元,增长71.0%。截至2008年末,工行网上银行企业客户数已达144.4万户,个人客户数突破5000万,累计达到5671万户。2012年工行电子银行交易额超160万亿。
2023-07-22 00:02:132

工行对工行转账显示转账中怎么回事

工行对工行网银转账显示转账成功,但是未到账: 1、 银行取款如果是同行取款基本上是即时到账的,如果取款成功那么对方就会收到账款,如果对方没有收到钱可能是收款人账户资料填写错误,可以到取款明细中去查询; 2、 取款如果是跨行取款一般会在2-3个工作日内到达,所以即使是取款成功,对方也有可能收不到钱,需要一定的时间才可以,这种情况是正常的需要继续等待。拓展资料:1、 中国工商银行(INDUSTRIAL AND COMMERCIAL BANK OF CHINA,简称ICBC ,工行)成立于1984年1月1日。总行位于北京复兴门内大街55号,是中央管理的大型国有银行,国家副部级单位。中国工商银行的基本任务是依据国家的法律和法规,通过国内外开展融资活动筹集社会资金,加强信贷资金管理,支持企业生产和技术改造,为我国经济建设服务。2017年2月,Brand Finance发布2017年度全球500强品牌榜单,中国工商银行排名第10位。2、 2018年6月20日,《中国500最具价值品牌》分析报告发布,中国工商银行排名第4位。2018年7月,英国《银行家》杂志发布2018年全球银行1000强排名榜单,中国工商银行排名第1位。2018年《财富》世界500强排名第26位。2018年12月18日,世界品牌实验室编制的《2018世界品牌500强》揭晓,中国工商银行排名第43位。3、 2019年6月26日,中国工商银行等8家银行首批上线运行企业信息联网核查系统。2019年7月,入选2019《财富》世界500强,排名26。2019年12月,中国工商银行入选2019中国品牌强国盛典榜样100品牌。2019年12月18日,人民日报发布中国品牌发展指数100榜单,中国工商银行排名第9位。2020年1月4日,获得2020《财经》长青奖“可持续发展效益奖”。2020年3月,入选2020年全球品牌价值500强第6位。4、 2020年8月《财富》世界500强排行榜发布,中国工商银行排名第24位。2020年9月28日,入选2020中国企业500强榜单,排名第五。
2023-07-22 00:02:051