谁能告诉我歌词中间有一段是：我相信自由自在，我相信蓝天，我相信伸手就能碰着天！ 的歌曲名和谁唱的吗？

因为在计算重量的单位上，1千克等于1千克，所以300075克等于33 0.075千克。

冷饮冰棒是最常见的冷饮。它不像冰淇淋那样含有大量的奶油。它香甜柔软。它很简单。果汁和牛奶可以冷冻成冰。冰棒的成本通常很低。把水和果汁_糖_牛奶等混合冷冻，一般长条，有细棍，一端外露，可以用手拿。那么如何判断冷饮商标的类别呢？或者通过查看商标分类百科全书中的查看得到想要的答案，即冷饮品商标的类别在30类中“3013-食用冰激凌，冰激凌混合粉3013，沙冰3013，食用水果冰3013，水果冰3013冰激凌30004，冰激凌凝结剂300074，天然或人造冰300075，小吃冰300076，果汁刨冰300125，食用冰30013”等。杭州商标申请获得批准后，我们应该怎么做？《商标法》有要求。商标注册成功后，如果连续三年不使用该商标，任何人或单位均可向商标局申请撤销该商标。因此，商标注册成功后，申请人必须尽快申请，并保存商标申请证据，如合同、发票、照片等。公司使用商标时，必须与注册时的商标标志保持一致。它可以根据比例进行放大和缩小，但不能进行任何修改。如果公司更改了原始商标文本，并将繁体字改为简体字，这是不允许的，甚至可能侵犯他人的商标权。如果公司变更，如名称或地址，商标也应到商标局办理相应的变更手续。如果商标不及时变更，将给公司以后的商标应用带来许多方法，甚至损害公司的权益。商标所有人可以通过签订商标许可使用合同，但商标所有人必须到商标局办理相应的备案手续，如果商标所有人忘记，被许可人也需要及时监督，这也是对其商标许可申请的保护。商标所有人还应定期进行商标检测。一旦发现有人的申请与您的商标相似，如果被拒绝，无论如何，如果已经宣布了初步审查，则应在商标质疑期内及时提出质疑。商标质疑有三个月，在此期间，可以提出任何异议。商标保护实际上是商标保护的一个类别，即你注册的商标类别，它只能受到各种类别的保护。商标所有人的申请范围超过当时批准的商品或者服务范围的，不属于注册商标的申请，也不受法律保护。

2023年中国监测预警应急市场现状及发展趋势分析 智能化物联网监测预警将成为未来主流趋势【组图】应急行业主要上市公司：海康威视(002415.SZ)、大华股份(002236.SZ)、烽火通信(600498.SH)、海能达(002583.SZ)、旋极信息(300324.SZ)、达实智能(002421.SZ)、英飞拓(002528.SZ)、正元地信(688509.SH)、数字政通(300075.SZ)、测绘股份(300826.SZ)、震有科技(688418.SH)、先河环保(300137.SZ)、*ST蓝盾(300297.SZ)、中船应急(300527.SZ)、华铁应急(603300.SH)、电光科技(002730.SZ)等本文核心数据：中国地震预测预报预算支出、中国海洋灾害防御体系、中国公共安全预算支出地震预测预报预算支出大幅减少2021年，国家地震局在地震预测预报上的预算支出为0.84亿元，同比下滑85.05%，主要是基本建设项目经费减少。海洋灾害监测预警以台风风暴潮为主为应对风暴潮、海浪造成的海洋灾害，我国研发了监测台风和风暴潮的海洋卫星。目前，台风监测已实现业务化运行，每天制作单星单轨和全球网格化风场专题产品、全球海面风场融合专题产品以及台风监测专题图。利用海洋一号卫星的海洋水色扫描仪、紫外成像仪多时次的数据制作台风云图及动图，可分析台风云系结构及变化，为台风风暴潮预报提供准确的信息服务，不同沿海重点地区也建立了应对海洋灾害的观测点和应急体系制。公共卫生支出稳定增长2016年，国家卫生计生委发布《关于加强卫生应急工作规范化建设的指导意见》，提出强化突发公共卫生事件监测预警管理，完善监测报告系统。各级卫生计生行政部门进一步完善现有法定传染病疫情和突发公共卫生事件网络直报系统;在探索使用媒体监测、数据挖掘等工具的同时，建立与之配套的信息报告制度;制订与本辖区自身实际需要相适应的监测方案，建立相关信息通报、交换和会商机制。2012-2021年，财政部公共卫生实际支出整体呈上升趋势。2020年，财政部医疗卫生支出为19201亿元，比上年增长15.2%;2021年，财政部医疗卫生支出为19205亿元，比上年增长0.02%。预计未来国家对公共卫生领域的投入将继续保持平稳增长态势。公共安全预算支出超1850亿元近年来国家对公共安全的重视程度也不断提高，不仅出台了一系列相应的政策法规，对公共安全的财政投入也在不断加大。2016-2018年我国公共安全预算支出呈现上升趋势，2018-2019年出现下降，但在2019年出现下降后，之后两年呈现稳步增长态势，2021年公共安全预算支出达到1850.92亿元，2016-2021年公共安全预算年复合增长率为1.75%。预计未来国家财政对公共安全的支出将继续维持平稳增长。智能化物联网监测预警将成为未来主流趋势展望未来，各行业监测预警的工作将主要由各类先进仪器完成，实时远程监测为主、人工抽样检验为辅的模式是重要的发展趋势。同时，随着物联网数据融合及智能应用技术与环境监测领域的持续融合，基于环境监测网络数据信息的决策支撑、应急处理、灾害预警及处理等业务类型将有望取代单纯的信息发布而成为物联网环境监测应用的核心应用。以上数据参考前瞻产业研究院《中国应急产业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。

Ets has more than 40 test centers in china Ets在中国的考试中心数量超过了40家。 What are the benefits for subscribing to the ets 申请使用电子投标系统有何好处？ - i " m just taking notes . - aii right , this is ets -我只是在做记录-好了,这就是ets I " m just taking notes . - aii right , this is ets 我只是在做记录-好了,这就是ets User plane security guidepnes and requirements for ets Ets用户平面安全指南和要求 We know where the answers are . ets 我们知道答案在哪儿ets (教育考试中心,负责sat出题) This is the floor plan for the regional ets office tower 这是地区ets办公楼的平面图 How can i know more of the ets 如何能知悉更多关于电子投标系统的资料？ Ets can be used with the dream Ekema数据集格式可在免费下载软件dream October 19 , 2006 - ets toefl center 10月19日-我校ets托福考试中心成立 Cist was authorized by ets and opened toefl test centre 我校被ets所授权，开设了托福考试中心。 Advance of the relationship beeen ets family and mapgnant tumor 家族与恶性肿瘤的关系研究进展 Europe " s ets has many obvious flaws ( see article ) 欧洲的排放交易方案（ ets ）具有许多明显的缺陷。 And invite her to break into ets to steal the answers to the sat 然后邀请她潜入ets去偷sat的答案 And invite her to break into ets to steal the answers to the sat 然后邀请她潜入ets去偷sat的答案 Additional information on the ets 关于电子投标系统的额外资料 When will registration for ets begin and how does one apply 电子投标系统的登记何时开始和如何申请？ Security of metalpcs buttons , rivets , ets 按钮的紧固试验 Is there any set - up requirement for subscribing to the ets 申请使用电子投标系统是否需要安装任何装置？ What is the scope of the tenders that will be covered by the ets 电子投标系统所涵盖的标书范围是什么？ Expression of bfgf and ets - 1 in primary ovarian carcinoma ana vs significance 1表达与原发性卵巢癌的关系 Ets evaluation test specifications 鉴定试验规范说明书 Ets european telemunications standard 欧洲通信标准 The large deployable antenna with phased array feed for the ets - 8 satelpte 8卫星相控阵馈电大型可展开天线 How secured is the ets as an electronic business apppcation 电子投标系统在电子商业应用上的保密程度怎样？ East tsim sha tsui ( ets ) station is the southern terminus of the tste 尖沙咀支线的尖东站是九铁的南端总站。 This book was piled by ets which offers toefl tests all over the world 本书由负责托福考试的ets机构所编制。 Ets estimated time of saipng 船舶预计开航时间 Ets estimated time of saipng 船舶预计开航时间 Ets has the entire top floor 整个顶楼都是ets的 The ets provides an electronic means for depvering the following services 电子投标系统提供下列服务：供应商登记 Frame relay services - part 1 : general description ; engpsh version ets 300399 - 1 : 1995 帧中继服务.第1部分:一般描述 Electronic tendering system ets 电子投标系统 Ets electronic tendering system 电子投标系统 Terminal equipment - processable data - file transfer ; engpsh version ets 300075 : 1994 终端设备.可处理数据.文件传送 Ets engine temperature switch 引擎温度开关 Aii right , this is ets 好了,这就是ets Ets station will be connected to the mtr tsim sha tsui station by a subway pnk 尖东站将设有行人隧道连接地铁尖沙咀站。 Terminal equipment ; framework of videotex terminal protocols ; engpsh version ets 300222 : 1993 终端设备.图文电视终端协议框架 Terminal equipment - processable data - file transfer ; engpsh version ets 300075 : 1994 a1 : 1995 终端设备.可处理数据.文件传送 With the ets , the procurement process has been made swifter and more responsive 电子投标系统使采购过程更加快捷，反应更迅速。

电子政务软件上市公司有哪些如今，不少企业都想拥有属于自己企业或产品的手机APP，但其中最困扰企业主的问题就是：开发一款手机APP到底需要多少钱？简单点来说，要视手机APP的需求及质量而言，价位一般在几千到十几万左右，更高端的价格更高。今天，我们就来详细分析一下这个问题，请继续往下看吧。　一、APP开发款式分为固定款和定制款，两者的价格均不相同固定款：是指直接套用已有的、现成的APP固定模板，报价是固定的，所需要的功能也是固定的，缺点就是客户拿不到源代码，也不能根据企业需求进行定制，由于源代码是封装的，如果企业以后想进行功能升级或系统维护的话，也不能够实现，只能重新开发一个新的软件。固定款的APP开发时间短，约2~3日的时间即可完成，费用大约在几千到几万之间。定制款：定制款是指APP的功能全部重新开发，过程比较繁琐，需要美工、策划、APP开发（前台/客户端/手机端）、后台程序员等工种协同完成，大型的、功能复杂的APP甚至需要数十人的团队。由于APP的功能和设计都是定制的，因此价格会高些。定制款的开发时间与开发价格是成正比的，开发时间长，大约在两三个月甚至不定的周期里才能完成，而费用大概在几万甚至十几万左右。因此，想要知道开发一款手机APP需要花费多少钱，企业主首先必须把APP的详细需求和功能告知APP开发公司，开发公司才能报出一个合理的价格。二、手机APP平台不同，制作成本也不一样现在市面上流行的手机APP制作平台主要有两种一般包括两种系统：安卓系统（Android）和苹果系统（IOS）。一般来说，制作苹果系统的手机APP软件费用要比安卓平台的贵一些，因为苹果公司对苹果平台的封闭性和手机APP开发语言Objective-C的难度，都让APP开发者加大了苹果系统手机APP开发的难度。三、APP制作成本包含参与人员的工资通常情况下，开发一款APP需要产品经理、客户端工程师、后端工程师和UI设计师各一名，这已经是制作手机APP应用软件比较精简的配置了，所以这些参与人员的工资也是包含在APP制作成本当中的。这些工作人员的月薪加起来可能都会超过4、5万元。四、APP开发公司的所在地需要注意的是，同样实力的APP开发公司，在不同的城市也会导致APP的成本费用高一些

金溢科技（002869）：ETC龙头企业，2016 年ETC产品市场占有率约35%-40%。

首先，从意思上看gonna=going to，wanna=want to。一般而言，gonna/wanna被看成是美国英语里的俚语。两组词的区别主要在于使用的场合与语境。gonna/wanna一般常见于以下几个情况：1.歌词，如“I don"t wanna live without your love”这首歌中就用到wanna（参http://www.54th.cn/edubbs/popmusic/new/1M_Band/c/Chicago/Lyric/M.1103654793.60.htm）；而“Careless whispers”这首歌的这句歌词"I"m never gonna dance again"就用到了“gonna”(参http://www.haoting.com/user/showgeci1.ASP?id=86601)2.散文诗歌等文学作品3.口语或聊天室（其实也是口语，只不过是可见的口语）说明：当用于1、2两种情况时，通常是出于节拍或押韵或发音（to的爆破程度大，在唱歌时容易产生杂音，且不适合于情歌“呢喃”的感觉）等的需要，用于第3种情况，则仅仅是因为gonna/wanna本身是非常口语化的俚语，为了发音的简便，在非正式场合被经常使用，继而被用于网络聊天室。综上所述，gonna/wanna使用的地方多为特殊文体里或口语，正式语言场合则不适用。

中文名: 和空姐同居的日子2英文名: hekongjietongjuderizi2资源格式: MP3版本: 马路版发行时间: 2009年地区: 大陆语言: 普通话简介: 　　冉静在加拿大留学，陆飞在国内创业，两人的恋情经受着时间和空间的考验。三年的约定，三年的轮回，冉静会如约归来吗？她和陆飞之间的爱情能有完美的结果吗？　　五年前，《和空姐同居的日子》（以下简称《空1》）开始网络连载，点击量破亿。其作者三十被誉为“一代纯爱大师”，《空1》成为了网络纯爱作品的中兴之作，是《第一次亲密接触》的精神继承者。　　三年前，《空1》出版，销量超过12万册，是网络文学的巅峰之作。　　今天，在三年的等待后，冉静和《空2》回到了我们身边……来自“有声读物吧”，要下载可联系我。

哆啦A梦 （叮当猫）（机器猫） 因为它总是对他人伸出圆手（援手） 圆手就是没有五指啦……

首先要解释一下的是这两个词都是起源于美国的日常用语gonna=going to, wanna=want to；而两个词的拼写方式则起源于网络聊天室。目的是便于发音，以及打字方便。“goona和wanna”的用法就和”going to和want to”一样。只是把后面两个词替换成前面两个就行了。需要注意的是这两个词是日常生活中朋友之间对话用的，所以建议正式场合还是不要用。还有书写的时候除了聊天以外，也建议不要使用。

解：设上升了x厘米30*30*（20+x）=30*30*20+150*（20+x）18000+900x=18000+3000+150x900x-150x=3000750x=3000x=4答：容器内水面会上升4厘米。

用in和on都有,还有其它和你详细讲下sit的用法吧(坐)在椅子里(上)习惯上用in:He sat in a chair. 他坐在椅子里。 I"d rather sit in the circle than in the stalls. 我宁可坐楼厅不坐正厅前排。 Others sit around and talk or sing. 还有些少年围坐在一起聊天或唱歌。 使坐下，就坐 Just sit me up a little. 使我坐直一些。 Please sit down. 请坐。 （野兽和鸟）栖息，蹲坐 任公职；在某一 官方组织中占一席位 （官方团体）开会；开庭 The court sits next month. 法庭下月开庭。 位于，坐落，置于（不动） The city sits on a hill. 此城坐落在一座小山上。 He sat at his desk working. 他坐在桌子旁边工作。 The farm sits on the side of the hill. 农场位于山坡上。 Sit yourself down and tell us what happened. 你坐下，告诉我们怎么回事。 I sat every day for a week until the painting was finished. 我每天那样坐著，一个星期才把我画好。 All the others ran away, but I sat tight. 别人都跑了，但我在原地没动。 He lifted the child and sat (ie seated) her on the wall. 他把小孩举起来, 让她坐在墙上. The hen sits for most of the day. 这只母鸡整天大部分时间都在抱窝. 8. Never stand when you can sit. 能坐著就别站著.

首先要解释一下的是这两个词都是起源于美国的日常用语gonna=going to, wanna=want to；而两个词的拼写方式则起源于网络聊天室。目的是便于发音，以及打字方便。 “goona和wanna”的用法就和”going to和want to”一样。只是把后面两个词替换成前面两个就行了。 需要注意的是这两个词是日常生活中朋友之间对话用的，所以建议正式场合还是不要用。还有书写的时候除了聊天以外，也建议不要使用。

解：1.甲，乙两种酒各含酒精75%和55%，要配置含酒精65%的酒3000克，应当从这两种酒中各取多少克？ ﹙75％－65％﹚∶﹙65％－55％﹚＝1∶1 3000÷﹙1＋1﹚＝1500克。 2.甲，乙两只装盐水的桶，甲桶有盐水60千克，含盐率40%，乙桶有盐水40千克，含盐率20%，要是两桶含盐率相等需要两桶的盐水互换多少千克？ ﹙60×40％＋40×20％﹚÷﹙60＋40﹚＝0.32＝32％ 60×32％＝19.2千克 60×40％＝24千克 24－19.2＝4.8千克 4.8÷﹙40％－20％﹚＝24千克。

病情分析： 您好，泰嘉是成分为氯吡格雷，是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板，多用于冠心病，冠状动脉支架术后患者。 指导意见： 国外的氯吡格雷叫波利维，推荐剂量为75mg/天。泰嘉为25mg/片，按波利维标准为3片/天

泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品，效果怎样? 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为血小板聚集抑制剂，通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响，从而抑制血小板聚集。在动脉粥样斑块引发血栓形成导致的急性血栓性心脑血管事件的发病机制中，血小板起了中心作用。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)能有效抑制血小板聚集，可用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病，也可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。与其他抗血小板药物相比，硫酸氢氯吡格雷片具有疗效强、费用低、副作用小等优点，在临床上有着独特的优势。 那么服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)会让人消瘦吗?服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)偶见胃肠道反应，常见腹泻、腹痛和消化不良，不常出现胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。所以有部分患者服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)后，可能引起胃肠道反应，造成消化吸收不良而体重下降。会让人消瘦吗，这与患者个人的体质和适应能力有关。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平，降低用药费用，为病患朋友提供低价、绝对正品的优质药品。

泰嘉是成分为氯吡格雷，是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板，多用于冠心病，冠状动脉支架术后患者。

　　泰嘉的主要成分是硫酸氯吡格雷，为抗凝药。泰嘉用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病可达到很好的效果。泰嘉为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 使用泰嘉时应该注意以下事项： 1．使用泰嘉的病人需手术时应告知外科医生。 2．肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。 3．由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究泰嘉可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。 4．药物相互作用： 阿斯匹林：泰嘉增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。 肝素：健康志愿者研究表明，泰嘉与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。 非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故泰嘉与NSAIDs合用时应小心。 法华令：无合并用药的安全性研究。 5．肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量。 6．儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料。 7．如急需逆转泰嘉的药理作用可进行血小板输注。

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。那么，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃不，效果怎样? 阿司匹林肠溶片可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃。 阿司匹林肠溶片为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。 口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。 阿司匹林肠溶片经过多年的临床验证，其疗效获得众多患者的肯定。笔者温馨提示，治疗勿盲目，合理用药方奏效。希望患者朋友，能够理性购买药物，及早治疗好疾病。

工商银行转账转错是可以追回的。 1.发现转账错误后，应保留个人转账凭证或对转账记录拍照； 2.然后联系工行申请冻结对方银行账户； 3.之后，你可以报警。在从银行获得另一方的信息后，您可以与另一方协商将资金返还给您，如果对方拒绝还款，你可以申请警察干预或直接向法院起诉。 以上是工行转账错误的介绍，事实上，在转移错误之后，恢复过程仍然比较复杂，建议用户在转账时仔细比较银行账号和账户名称。 拓展资料：转账是指不直接使用现金，而是通过银行将款项从支付账户转入收款账户，完成货币收付的银行货币结算方式，它是随着银行业的发展而逐步发展起来的，当沉降量大、间距长时，转移沉降更安全、更快，在现代社会，绝大多数商品交易和货币支付都是通过转账结算进行的。 如何使用银行卡将钱转账到他人的银行卡？ 1.用户可以通过手机银行或网上银行将钱转账到他人的银行卡上，这样，你就需要开通网上银行，登录银行官网的网银可以转账到银行卡。 （操作环境：中国工商银行 6.0.1.9.2） 2.通过银行柜台将钱转账到他人的银行卡上，然后到银行柜台找银行工作人员办理，或者通过银行自动柜员机将钱转账到他人的银行卡上，将银行卡插入ATM机，根据提示输入对方账号和金额，然后转账至他人银行卡。 3.使用转账卡产品将资金转账至另一方的银行账户，或使用余额宝支付，此外，通过第三方支付平台将银行卡转账给他人也很方便。 （操作环境：支付宝10.2.36.8000） 使用银行卡转账到他人银行卡的用户可以使用上述三种方式。最常用的是通过支付宝转账到银行卡的功能来完成，填写相关信息和转账金额，选择其他银行卡的支付方式，根据页面提示操作。 需要提醒的是，在处理转账业务时，用户需要仔细匹配对方的银行卡账户。一般来说，信用卡可以转账到银行卡，但不同于借记卡转账，用户应注意这一点。

你好，对于长期服用泰嘉的一般病人都是常规服用三片，如果凝血指标比较好可以吃两片指导意见但是一般不会出现吃一片或者隔日一次的情况，如果经济负担太大，可以服用阿司匹林，但是效果不如泰嘉，并且对胃肠有损害

您好，泰嘉可以长期服用，没有关系。只是价格较高而已。另外应该改变生活方式，以免支架内再狭窄。湖南省中医药研究院附属医院-心血管内科-肖长江主任医师

如已开通转账权限，请您使用通用u盾登录企业手机银行，选择“转账汇款”功能；或使用财智账户卡号登录企业手机银行普及版，选择“卡内转账/对外转账”功能，根据页面提示办理境内汇款。温馨提示：1.部分地区客户可使用普及版企业手机银行办理汇款；2.如需办理个人向企业汇款，请您编辑“转账汇款方法”了解。

查。根据查询中科金财公司官网显示，报名者至少统招本科以上学历，准备个人面试资料和学历证明，按照公司安排得面试时间，进行现场面试。北京中科金财科技股份有限公司成立于2003年12月，是国内领先的区块链、元宇宙核心技术与金融科技综合服务商，致力于成为数字经济科技赋能平台。

插入U盾-登录企业网银，在“付款业务”中付款，收款人处的下拉框中选择“任意账号转账”，录入开户行、收款户名、金额等即可。具体步骤如下：登陆中国工商银行官方网站，点击个人网上银行登陆。在登录页面输入你的网银账号（卡号）及密码和验证码！点击确定进入下一步。登陆成功后，在上方菜单栏位选择“转账汇款”。进入转账汇款页面，选择你需要转账汇款的类型，在工行转账汇款栏位后面点击“转账汇款”。依次填写3步你的转账信息，点击提交，可以选择填写汇款成功短信提醒，0.2元每条，不需要的话手机号不要填。系统提示插入U盾，电脑上插入U盾后点击确认下方验证码填写，完成后点击确认弹出输入你的U盾密码，输入后点击确认。出现转账信息核对页面，确认粗体字部分与U盾屏幕显示一致后点击U盾上的OK确认！若不正确直接拔出U盾终止，重复上述步骤。确认后出现转账成功页面。

工行汇出工行营业网点、网银、手机银行可选择实时转出资金、2小时后转出资金、次日0点后转出资金三种转账方式，资金按以上三种时间处理后，款项汇出时间如下：1.收款账户为工行账户：实时到账。2.收款账户为他行账户：金额小于100万，最快实时到收款行；金额大于100万，工作日（不含非工作日前一日）17:15至20:30不受理业务，可选择预约到当日20:30后处理，其他时间汇出最快实时到收款行。最终入账时间取决于收款行。他行汇入工行收到款项后，一般当日或下个工作日入账。（作答时间：2022年4月8日，如遇业务变化请以实际为准。）

一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装， 并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。 三、外表 正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。 四、期限 经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。 五、说明 经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。 六、文号 药品批准文号就带有“药”字样,如“京卫药准字(1996)第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。

工商银行企业网银如何转账 插入U盾-登录企胆网银，在“付款业务”中付款，收款人处的下拉框中选择“任意账号转账”，录入开户行、收款户名、金额等即可 工行企业网上银行能否对私转账 可以。登录企业网上银行，在“收款单位”处填写个人姓名，其余与公对公转帐一样。 工商企业网银如何向个人帐户汇款 点付款业务，然后逐笔支付，汇款页面上，抚个选项，叫“向任意账号转账”，选那个就行了，然后直接输入个人账户的户名，卡号就可以 工商银行企业网上银行怎么转账 工商银行企业网上银行转账流程：1、登陆中国工商银行官方网站，点击个人网上银行登陆； 2、在登录页面输入你的网银账号（卡号）及密码和验证码！点击确定进入下一步； 3、登陆成功后，在上方菜单栏位选择“转账汇款”； 4、进入转账汇款页面，选择你需要转账汇款的类型，在工行转账汇款栏位后面点击“转账汇款”； 5、依次填写3步转账信息，点击提交，可以选择填写汇款成功短信提醒，0.2元每条，不需要的话手机号不要填； 6、系统提示你插入U盾，电脑上插入U盾后点击确认； 7、下方验证码填写，完成后点击确认； 8、弹出输入你的U盾密码，输入后点击确认； 9、出现转账信息核对页面，确认粗体字部分与U盾屏幕显示一致后点击U盾上的确认，若不正确直接拔出U盾终止，重复上述步骤； 10、确认后出现转账成功页面即完成转账。 工商银行企业网银如何异地跨行汇款 就在逐笔支付里面，收款银行是可以选的，不一定只能付给工行的客户。 如何开通工商银行普及版企业网银转账功能？ 使用财智卡注册的普及版企业网银，可到开户网点开通对外转账功能，开通后可实现财智卡卡内账户转账、对外转账，其中对外转账的收款方可以为同城/异地的对公/个人账户。温馨提示：开通转账功能后需办理支付密码器，方可办理转账业务。 工行个人账户怎样在网上银行转账给公司账户 可以转吗 进入你的网上银行，找到对外转账的选项，选择给对方转账，填写对方单位名称和单位账，最好你的卡是理财金，手续费可以打折，不然你可以把现金取出来，到银行填张现金存款单存到你的公司账户里，省点手续费。 工商银行企业网银周六能不能转账的？ 很明确的告诉你可以转账，但是肯定不能当天到账，特别是跨行转账。 因为现在的跨行转账（包括网银）都是通过人民银行的大额支付系统进行的，大额支付系统在每个周六和周日是停止运行的。所以说可以转账，转出的钱会停留在饥行的清算系统中，到周一大额支付系统开放的时候，系统才会清算到对方账号中。 工商银行企业网银中向个人账户汇款怎么操作啊！ 急！ 你得开通企业网银转账功能，一般普通版的用户是不提供转账汇账功能的，只有查询功能。证书版用户才可以。 工行企业网银转账可以转入个人卡吗 如果是买卖，私对公可以，公对私一般是不可以的。

适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。那么长期服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)需要吃保肝药吗? 服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血。肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。严重肝病的病人可能有出血倾向，有严重肝病的病人使用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)的经验极有限，应慎用氯吡格雷。由于服用华法令也有出血倾向，所以服用硫酸氢氯吡格雷片时不推荐同时使用华法令。由于同时服用阿司匹林，非甾体解热镇痛药，肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险，所以不建议同时服用。 服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)前要进行血常规的检查，如果血小板在正常范围，一般都是可以使用的。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)延长出血时间，所以患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)主要用于治疗一些特殊疾病，所以必须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。那么长期吃泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)需不需要吃保肝药呢?最好咨询医生，这与患者的身体状况和自身体质相关。 如需要购买泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，康爱多药店是你最好的选择，康爱多药店用药指南齐全，服务周到，药品价格优惠，质量值得信赖，购买方便快捷。

●成人和老年人：通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。对于急性冠脉综合征的患者：-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。-ST段抬高性急性心肌梗死：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行确证。●儿童和未成年人：尚无在儿童中使用的经验。

1、工行网上银行转账。登录中国工商银行官方网站，点击个人网上银行。输入在个人网银页面输入用户名（卡号）及密码和验证码，点击登陆进入转账汇款页面，在工行转账汇款栏位进行转账13万。2、使用现金或银行卡在工商银行找工作人员进行转账13万的业务。3、使用银行卡在ATM机按操作提示进行银行卡转账13万的业务。以上就是工商银行转账13万的方式。

通过手机银行办理境内同行、跨行人民币汇款免收手续费。（作答时间：2022年4月8日，如遇业务变化请以实际为准。）

1.汇出汇款：通过手机银行办理境内同行、跨行人民币汇款免收手续费；2.汇入汇款：工行不收费，请您向汇出银行咨询收费标准。（作答时间：2021年11月09日，如遇业务变化请以实际为准。）

病情分析：您好，泰嘉是成分为氯吡格雷，是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板，多用于冠心病，冠状动脉支架术后患者。指导意见：国外的氯吡格雷叫波利维，推荐剂量为75mg/天。泰嘉为25mg/片，按波利维标准为3片/天。

大型临床研究(CAPRIE)中，服用75mg/天氯吡格雷，与服用325mg/天阿司匹林相比耐受良好。那么，? 不论年龄，性别和种族，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林类似。在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：出血：接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的病人，出血的总发生率为9.3%。氯吡格雷和阿司匹林严重出血事件的发生率分别为1.4%和1.6%。 接受氟吡格雷治疗的病人，胃肠道出血的发生率为2.0%，需住院治疗的为0.7%，而阿司匹林分别为2.7%和1.1%。与阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率高(7.3%vs6.5%)，但两个治疗组的严重事件发生率相似(0.6%vs0.4%)。两个治疗组最常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿，和鼻出血，其他还有血肿、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。 波立维和泰嘉这两种药物成分是一样的，只是生长厂家不同而已。两种药物的主要成分都是硫酸氢氯吡格雷片，都是抑制血小板聚集作用，适用预防血栓形成或心脑血管意外的预防用药。 如需购买波立维与泰嘉，可到康爱多药店选购。

问题分析：你好，泰嘉是硫酸氢氯吡格雷，是一种抗血小板聚集药，一般是用于急性心梗或者心梗PCI术后，一般用的话至少1年。意见建议：当然没有不良反应的话，最好是越长时间越好，当阿司匹林有禁忌症的时候，泰嘉也是可以代替的。

转账方法：1、银行柜台转账：根据银行工作人员提示填写转账汇款单2、atm机上转账3、网银转账：首先打开网页，登录到自己的网上银行上，如下图登录到个人网上银行后，会看到最上面有转账汇款字样，点击一下，会出现如下对话柜，如下图然后会看到左边有工行转账汇款字样，点击下面的跨行汇款，如下图，接下来把对方的账号，姓名，要汇多少输好后，点击下一步，如下图最后输入网上银行口令卡，输入验证码，如下图

是。根据浙江泰嘉光电公司发布的具体详细信息显示，泰嘉光电因为长期以来的资金运转困难，再加上当地疫情影响，泰嘉光电已于2020年3月公司进行停工运行。

恰好两家公司都使用过，我就来点评一下。先来说说递四方，作为从事跨境生意的卖家们都知道，从一家小的货代公司慢慢做大，成为了货代业界龙头，现在有了自己的物流渠道和自己的独特优势，开辟了不少新的运输路线。而泰嘉物流，则是依托DHL、Fedex、ups等快递公司一级代理的优势，能为大家提供性价比较高的物流服务。两家在物流行业上，各有各的优势，就规模来讲，递四方肯定要远远大于泰嘉物流。但是麻雀虽小五脏俱全，泰嘉物流也有完善的服务体系，客服、业务、跟单、IT、操作等，服务人性化。因此，如果是比较大的电商卖家，可以去找递四方直接合作，这样对接合作服务也挺好。当然，中小卖家还是节省物流成本为主，与泰嘉物流合作更划算。

因存和泰嘉这两种药物的有效成分是一样的，都是硫酸氢氯吡格雷，只是生产厂家不同。因存是进口药，而泰嘉是国产药，因存比泰嘉价格高一些，建议在专科医生指导下选择适合自己的药物。硫酸氢氯吡格雷属于血小板凝聚抑制剂，能选择性地抑制二磷酸腺苷与血小板受体的结合。随后抑制激活二磷酸腺苷与糖蛋白复合物，从而抑制血小板的凝聚。此药也可以抑制非二磷酸腺苷引起的血小板凝聚，不影响磷酸二酯酶的活性。通过不可逆的改变血小板二磷酸腺苷受体，使血小板的寿命受到影响。不良反应为偶见胃肠道反应、皮疹、皮肤黏膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏，合理使用是关键。

题主想问的是“泰迦的儿子是谁”？泰罗。1、泰罗是光之国土生土长的奥特曼，他是泰迦的儿子。2、泰迦奥特曼和泰罗奥特曼都非常爱炫耀，是官方认证的父子关系。

　　泰嘉是硫酸氢氯吡格雷的商品名,其相关说明如下:　　【制剂规格】硫酸氢氯吡格雷是一个白至米白色粉末。在中性pH时不溶于水，在pH＝1时完全溶解。其易溶于甲醇，微溶于二氯甲烷，不溶于乙醚，比旋光度约为＋56°。　　本药为粉红色，圆形，双凸，刻痕薄膜包衣片，含97.875 mg的硫酸氢氯吡格雷，相当于75 mg的氯吡格雷碱。每片含无水乳糖，水合蓖麻油，微晶纤维素，聚乙烯乙二醇6000和预胶化淀粉作为辅料。粉红色薄膜包衣含氧化铁（红色），羟丙基甲基纤维素2910，聚乙烯二醇6000和二氧化钛。药片用巴西棕榈蜡磨光。 贮存在25℃，运输时允许在15－30℃。有效期3年。　　【药理毒理】硫酸氢氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合以及继发ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物活化而起作用的。　　各种抑制血小板功能的药物能降低动脉粥样硬化性心血管疾病的发病率，这已从患中风或短暂性缺血性发作，心肌梗塞及需要搭桥手术或血管成形术的病人得到证实。它表明血小板参与了这些疾病的起动和进展，抑制血小板能降低这些疾病的发生率。　　氯吡格雷选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增。抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。　　氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。本药的血小板抑制作用是剂量依赖性的，这在一次口服给药2小时后可观察到。从第1天起，每天重复给本药75 mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3～7天达到稳态。在稳态，每天服用本药75 mg平均抑制水平维持在40％～60%，在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。　　临床研究 本药的临床疗效来自于CAPRIE临床试验。该试验的入组病人有19，185个，为304个中心，多国家，随机双盲比较本药（75 mg/天）和阿斯匹林（325 mg/天）作用的平行临床研究。随机入选的病人为：有近期心肌梗塞史（35天内） ；近期缺血性中风史（6个月内），至少近一周内仍有继发神经系统症状 ；确诊外周动脉疾病。病人接受随机治疗平均约1.6年（最长3年）。　　临床试验主要观察结果为出现新的缺血性中风（死亡或存活），心肌梗塞（死亡或存活）或其它血管疾病死亡。难以归因于非血管疾病的死亡划分在血管疾病范围内。　　服用本药组每种疾病的发生率都要比阿斯匹林低，总体的危险降低了8.7%(9.78%比10.64%)，P＝0.045。计算所有病因的死亡率和中风与计算血管疾病死亡率和缺血性中风可得出类似的结果（危险性减6.9%）。临床试验研究过程中，中风或心肌梗塞而存活的病人，继发病症的发生率在本药组中也较低。　　尽管本药优于阿斯匹林的统计学显著性仅为边界值（P=0.045），而且仅为一次试验结果，尚未重复验证。但对照药阿斯匹林本身能降低近期有过心梗或中风的病人心血管疾病的发生率（与安慰剂比较），因此尽管没有直接测算本药与安慰剂的区别，但区别应是很大的。 CAPRIE临床试验包括了按三个入选标准随机入组的病人，通过分析这些随机亚组波立维TM 相对于阿斯匹林的更有效性是不均匀的（P=0.0043），这种差异是否真实或是偶然还不清楚。尽管CAPRIE临床试验并没刻意设计来评价本药相对阿斯匹林对某种病人的更有效性，但它对那些患外周血管疾病 （尤其是有心肌梗塞病史）而入组的病人效果最明显，而对因中风入组的病人效果较弱，对于仅由于近期有过心肌梗塞而入组的病人，本药相对于阿斯匹林没有统计学上的优越性。　　在一项入组病人与CAPRIE试验相同，比较阿斯匹林和安慰剂的研究中分析显示：阿斯匹林可降低动脉粥样硬化血栓栓塞性事件的发生。在此临床研究中亦出现不一致性，对有心肌梗塞史的病人最有效，对有中风史的病人较弱，而有外周血管疾病史的病人未见差别，关于本药与安慰剂的比较，没有显示出非均匀性。　　【药 动 学】在多次口服氯吡格雷75 mg以后，没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025 mg/L）。氯吡格雷主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85％。　　人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约 50％由尿液排出，约46％由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要代谢产物的消除半衰期为8小时。与血小板共价结合的占放射性标记的2％，其半衰期为11天。食物的影响：通过对血浆中主要代谢物的药代动力学计算，本药与食物同时服用，不显著改变氯吡格雷的生物利用度。　　吸收分布：口服重复剂量的氯吡格雷75 mg，吸收很快，给药1小时后主要代谢物达血浆峰浓度（约3 mg/L）。在氯吡格雷50-150 mg范围内，主要代谢物药代动力学为线性增长（血浆浓度与剂量成正比）。根据尿中氯吡格雷相关代谢产物的计算，吸收率至少为50％。　　氯吡格雷及其主要代谢物可以在体外与人体的血浆蛋白可逆性结合（分别为98％和94％），在体外浓度达到100 mg/mL仍未饱合。　　代谢和消除：体内和体外，氯吡格雷快速水解成羧酸衍生物，在血浆和尿液中，可观察到羧酸衍生物的葡萄糖醛酸化物。　　致癌，致突及对生育影响 以每天大至77 mg/kg的剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量（每天75 mg）大25倍。　　四个体外试验（Ames试验，小鼠肝细胞DNA修复试验，中国仓鼠纤维母细胞的基因突变检查，人类淋巴细胞中期染色体分析），以及一个体内试验（小鼠口服的微核试验）证实氯吡格雷无致突变效果。　　每天口服剂量大至400 mg/kg（按mg/m2计算的人体推荐剂量的52倍）氯吡格雷对雄鼠和雌鼠的生育能力没有响。　　妊娠：妊娠的大鼠、兔子服用量达到500和300 mg/kg/天（分别为按mg/m2计算的人体服用剂量的65倍和78倍），结果证实氯吡格雷无生育损害或胎儿毒性，但对孕妇无足够的严格的对照研究，因为动物的生殖研究并不能经常预测人体的反应。因此只有在明确需用氯吡格雷的情况下才服用本药。　　哺乳期：对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用，因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。　　儿科应用：本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确。　　【适 应 证】有过近期发作的中风，心肌梗塞和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡）。　　【不良反应】通过对11，300多病人的治疗，其中7000多病人接受治疗1年或以上，评价本药的安全性。不论年龄，性别和种族，本药的总体耐受性与阿斯匹林类似。两者均有约 13％的病人，由于不良反应终止治疗，在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：　　出血：CAPRIE试验中，接受本药治疗的病人胃肠道出血的发生率为2.0%，需住院治疗的为0.7%，而阿斯匹林分别为2.7%和1.1％。颅内出血发生率本药为0.4%，阿斯匹林为0.5%。　　中性白细胞减少/粒细胞减少：抵克立得与波立维的化学结构类似，它引起严重的中性白细胞减少症（中性白细胞<450/mL）发生率为0.8%。CAPRIE试验（见临床试验）中的病人严格监控中性白细胞减少症，有6个病人出现严重中性白细胞减少症，4个属于本药组，2个属于阿斯匹林组。9599个本药组病人中有两人出现中性白细胞数为零，而阿斯匹林组的9586个病人中无人出现。本药组的4个病人中，其中一人接受细胞毒性化学治疗，其它人短暂中断本药治疗，在恢复后回到试验中。　　尽管本药的骨髓毒性发生率极低，但当服用本药的病人出现发热或其它感染征兆时应考虑这种可能性。　　胃肠道：总体来讲，胃肠道反应的发生率（如腹痛，消化不良，胃炎和便秘） 本药组为27.1%，而阿斯匹林组为29.8%。　　消化道，胃及十二指肠溃疡的发生率本药组为0.7%，而阿斯匹林组为1.2%，腹泻发生率本药组为4.5%而阿斯匹林组为3.4%，但极少出现严重腹泻（本药＝ 0.2%，阿斯匹林＝0.1%）。　　由于胃肠道的副作用而退出治疗的本药组为3.2%，阿斯匹林组为4.0%。　　皮疹和其它皮肤病：皮肤及其附属组织疾病的发生率，本药组为15.8% (0.7%严重)，阿斯匹林组为13.1%（0.5％严重）。　　由于皮肤及其附属组织疾病而退出治疗的本药组为1.5%，阿斯匹林组为0.8%。　　不管与本药有无关系，在CAPRIE临床对照试验中接受本药的病人出现 不良反应的发生率2.5%，见下表：　　平均疗程为20个月，最长3年。　　无论是否与治疗有关，退出试验的发生情况被列在括号中。　　CAPRIE临床对照试验中服用本药的病人出现的其它不良反应，可能有潜在的临床意义（1-2.5％），不管与本药有无关系都被列出，一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。　　自主神经系统障碍：晕厥、心悸。　　全身性障碍：乏力，疝。　　心血管疾病：心衰。　　中枢及外周神经系统障碍：下肢痉挛，知觉减退，神经痛，感觉异常，眩晕。　　胃肠道系统障碍：便秘、呕吐。　　心率及心律异常：房颤。　　肝胆系统障碍：肝酶升高。　　代谢和营养失常：痛风、高尿酸血症、非蛋白氮（NPN）升高。　　骨骼肌肉系统异常：关节炎、关节病。　　血小板，出血和凝血功能障碍：胃肠道出血，血肿、血小板减少。　　精神障碍：焦虑、失眠。　　血红细胞失常：贫血。　　呼吸系统疾病：肺炎、鼻窦炎。　　皮肤及附属组织疾病：湿疹、皮肤溃疡。　　泌尿系疾病：膀胱炎。　　视觉异常：白内障、结膜炎。　　服用本药的病人出现的其它一些潜在的严重不良反应可能有临床意义，但很少报道（<1％）。不管与本药有无关系都列在下面，一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。　　全身性：过敏反应，缺血性坏死。　　心血管：全身性水肿胃肠道疾病：穿孔性胃溃疡，胃出血，上消化道溃疡出血。　　肝胆系统疾病：胆红素血症，传染性肝炎，脂肪肝。　　血小板出血和凝血疾病：关节积血、血尿、咯血、颅内出血、腹膜后出血，手术伤口出血，眼出血、肺出血、过敏性紫癫，血小板减少症。　　血红细胞异常：再障、低色素贫血。　　女性生殖系统：月经过多。　　呼吸系统疾病：血胸。　　皮肤及附属组织疾病：皮疹、红斑疹、斑丘疹、荨麻疹。　　白细胞和网状内皮细胞系统疾病：粒细胞缺乏症，粒细胞减少症，白血病，白细胞减少症，中性白细胞减少。　　【相互作用】通过研究本药与一些药物的相互作用得到如下的结论：阿斯匹林不改变氯吡格雷介导的由ADP诱导的血小板聚集抑制作用，伴随本药使用阿斯匹林500mg，一天服用两次，并不显著增长本药引起的出血时间延长，本药增强了阿斯匹林对胶原诱导血小板聚集的作用效果，长期同时服用阿斯匹林和本药的安全性还没有定论。　　肝素：在健康志愿者的研究中，本药不改变肝素在凝血上的作用，不必要改变肝素的剂量。同时服用肝素不影响本药诱导的对血小板聚集的抑制效果。由于同时服用的安全性没有确立，因此使用时应谨慎。　　非甾体解热镇痛药：健康志愿者同时服用萘普生和本药与潜在的胃肠道出血有关，非甾体解热镇痛药品和本药同时口服时应小心。　　华法林：本药与华法令同时服用的安全性没有明确，因此两药同时服用应小心。　　其它药物：本药与阿替洛尔及硝苯地平，单独或两者同时合用，没有发现显著的临床上药效学相互影响，本药与苯巴比妥，西咪替丁或雌二醇的合用不显著影响本药的药效学活性。与本药合用，地高辛和茶碱的药代动力学特性没有改变。　　在体外，高浓度时，氯吡格雷抑制P450（2C9）。因此本药可能会影响苯妥因，他莫昔芬，甲苯磺丁脲、华法令，torsemide，氟伐他汀和其它一些非甾体解热镇痛药的代谢，但没有资料预测这些相互作用的强度，本药与这些药物合用时应注意。除上面的特异性药物相互作用研究外，CAPRIE的病人接受多种不同的药物合并治疗，包括利尿剂，b－受体阻断剂，血管紧张素转化酶抑制剂，钙离子拮抗剂，降胆固醇药物，冠状血管扩张药，抗糖尿病药物，抗癫痫药和激素替代疗法，没有发现临床上显著不利的相互作用。　　【用法用量】本药的推荐剂量为每天75 mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。 在大样本临床对照研究中，报道了一例过量服用本药。一位34岁妇女一次服用1，050 mg本药（相当于14倍75 mg片）没出现相关的的副作用，未进行特殊的治疗。病人康复后无后遗症。健康志愿者一次口服600 mg（相当于8倍75 mg片）本药无副反应报道。出血时间延长因子为1.7，与常规剂量（75 mg/天）治疗观察到的结果一样。　　大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量为1500或2000 mg/kg，狒狒的致死量为3000 mg/kg。对于所有种属的动物急性毒性的症状是呕吐（狒狒），虚脱，呼吸困难，胃肠道出血。　　关于特殊治疗的建议：根据生物学可能性，如果需要快速逆转时，输入血小板可能是一种合适的方法来扭转本药的药理作用效果。　　【注意事项】对药品或本品任一成分过敏者，活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血患者禁用。 用药期间应注意监测异常出血情况。与其它一些抗血小板药相比，本药对那些由于创伤、手术或其它病理原因而引起出血增多的病人，应慎用。病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用本药。　　胃肠道出血：本药延长出血时间，CAPRIE临床试验中，本药组胃肠道出血发生率为2.0%，而阿斯匹林为2.7%。对于患有易出血病（如溃疡）的病人应慎用。正在服用本药的病人应慎用可能引起这种损害的药物（如阿斯匹林和其它非甾体消炎药）。　　肝损害病人的使用：严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎用本药。　　服用本药的病人，应注意监测白细胞和血小板计数。　　肾脏受损的病人：每天重复服用本药75 mg后，严重肾损害病人的主要代谢物血浆浓度（肌酐清除率5－15 mL/分）低于中度肾损害的病人（肌酐清除率30－60 mL/分）和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25％，但出血时间的延长与每天服用本药75 mg的健康志愿者相同，没有必要对肾损害病人调整剂量。　　性别：主要代谢物的血浆浓度在男性与女性中没有显著差异，在比较男性与女性的小样本临床研究中，ADP诱导的血小板聚集的抑制作用在女性中较低，但出血时间的延长没有变化。大样本对照临床研究（CAPRIE）（氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究）显示：临床疾病的发生率，其它临床不良反应，临床实验室指针标的异常在男女性中相似。　　种族：不同种族病人服用本品的药代动力学尚无研究。　　孕妇及哺乳期妇女用药 由于对孕妇无足够的严格的对照研究，因为动物的生死研究并不能经常预测人体的反应，因此只有在明确需用氯吡格协的情况下才服用本药。　　对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用，因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。　　儿童用药 本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确。　　老年患者用药 老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。

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