南方500基金现在适合定投吗，感觉单位净值有点高

南方中证500ETF链接LOFA是指：南方基金公司发行的，投资标的为中证500ETF基金，的基金，其中的A类基金。这里ETF指Exchange Traded Funds，交易所交易基金。基金的一种。LOF是基金的一种，指"Listed Open-Ended Fund"，即"上市型开放式基金"。也就是上市型开放式基金发行结束后，投资者既可以在指定网点申购与赎回基金份额，也可以在交易所买卖该基金。ETF链接基金是指投资标的为ETF基金的基金。（一般以不低于90%的仓位投资于该标的ETF基金）。就是说，ETF联接就是买ETF基金的基金。A是指基金的收费方式，一般有A，C之分。A类，前端收费（一次性收申购费），收费方式跟主动型一样C类，后端收费（不收申购费），按持有时间收费这家基金的跟踪标的是510500参考资料：英为财情，南方中证500ETF网页链接

　　南方500工业etf基金全称为中证500工业指数交易型开放式指数证券投资基金，为指数型基金。　　南方500工业etf基金投资范围：　　南方500工业etf基金主要投资于标的指数成份股、备选成份股。为更好地实现投资目标，本基金可少量投资于非成份股（包含中小板、创业板及其他经中国证监会核准发行的股票）、衍生工具（权证、股指期货等）、债券资产（国债、金融债、企业债、公司债、次级债、可转换债券、分离交易可转债、央行票据、中期票据、短期融资券等）、资产支持证券、债券回购、银行存款等固定收益类资产、现金资产、货币市场工具以及中国证监会允许基金投资的其他金融工具（但须符合中国证监会的相关规定）。

该基金是跟踪沪深500小盘股的指数，覆盖面广，从中国长期的表现看，小盘股是一个国家经济的体现，表现是优秀的，可以长期持有，而且该基金的表现很不错，但波动幅度大，可以逢低进入！祝您投资陈功！

停止定投：只要银行卡中存款不够定投，扣款失败3次，即3个月都扣款不成功，就自动停止定投因为南方中证指数500基金是指数基金，是根据大盘指数走的，目前股市大跌 目前又跌到2549点了不知道您什么时候开始定投的 如果定投大部分高于这个点 那肯定是亏的个人觉得指数基金适合在牛市的情况下进行定投，因为大盘一路向上，指数基金才能盈利。目前震荡市场 建议合适时候赎回更换在大盘下跌的择机入较好的股票基金或混合基金。如果不追求高收益高风险，目前市场可定投货币基金。

中证500指数：剔除沪深300指数样本股及最近一年日均总市值排名前300名的股票，将其余股票按日均总市值由高到低进行排名，选取前500名的股票作为样本股，综合反映了深圳市场小市值公司股票的整体行情走势。所以中证500指数又称中证中小盘500指数。从整体收益看，中证500指数较沪深300指数高，风险也较大。这段时间中小盘股跌得不少,所以南方中证500指数基金跌得这么厉害.

南方500基金非常适合长期做基金定投，而且这只基金是后端模式，长期下来可省去一笔定投成本。根据基金单位是否可增加或赎回，可分为开放式基金和封闭式基金。开放式基金不上市交易（这要看情况），通过银行、券商、基金公司申购和赎回，基金规模不固定；封闭式基金有固定的存续期，一般在证券交易场所上市交易，投资者通过二级市场买卖基金单位。根据组织形态的不同，可分为公司型基金和契约型基金。基金通过发行基金股份成立投资基金公司的形式设立，通常称为公司型基金；由基金管理人、基金托管人和投资人三方通过基金契约设立，通常称为契约型基金。我国的证券投资基金均为契约型基金。

　　个人认为中证500更加适合定投。　　前提是：长期定投，大于10年以上。中证500指数是小盘股指数，是成长性很强，但是中短期波动很大的一类股票。在长期定投下，这类股票的上涨是最多的，所以长期适合定投这只基金。而沪深300是蓝筹股，是各行各业已经很成熟稳定的大公司，波动幅度不如小公司，可以预见的是，长期定投下这种指数基金的成长不如中证500.　　当然，如果认可和喜欢沪深300指数所代表的那些成熟的大公司也是无可厚非的。

理财通上的南方中证500ETF联接是一款指数基金，这种基金的风险是非常高的，因为是跟股市挂钩的，一般是“指数涨基金涨，指数跌基金跌”，这种基金是存在盈亏的，适合那种具备一定风险承担能力的投资者，如果没有那么大的风险承担能力可以选择一些比较稳妥的理财产品，像货币基金，定期理财之类的风险都是比较低的，而且收益也不低。

可以逐个撤销的。可以只保留一个，或全部撤销。卡里没有钱就不会扣款，三个月没有扣到款就自动撤销了。

基金有两种收费方式：一是前端收费，也是默认的。一是后端收费。前端收费在买入时要交1.5％-1.0％不等的手续费，后端收费就是在买入时没有手续费，但持有时间要达到基金公司所规定的时间（3－10年不等）后再赎回，也没有手续费。当然也可以提前赎回，但赎回时要根据你实际持有时间按比例扣除买入时没有交的手续费。如：南方500、大成300、交银稳健、兴业趋势、德盛优势、广发聚丰等等都是有后端收费的基金。

在购买与选择基金的时候，一般分这么几步：　　1、测试自己的风险偏好类型。即你是属于喜欢高风险高收益的人呢，还是低风险低收益。这个测试百度一下就有了。然后你根据这个，来选择自己应该投资的基金类型，如股票型，混合型，债券型。　　2、看一下目前的基金市场情形。一般来讲看的是排名，并因为基金投资是属于长期投资，所以您可以看一下今年以来或者两年三年以来您所选择的那个基金类型中（如股票、混合、债券或货币）哪个基金的表现是不错的。　　3、在表现不错的那几个基金里，选择一些属于比较大的基金公司，如华夏，鹏华，嘉实等，再点开他们的基金看资料。　　4、在资料中，需要看一下他们基金经理的资料，即他们的投资理念是怎么样的，然后看一下这个基金经理的一直以来的投资业绩如何，我建议分阶段来看，一是熊市，一是牛市，一是震荡市，这样看完的话就应该明白这个经理怎么样了。　　5、在有了一个较小范围的选择后，综合一下目前的市场形势作出一些判断，如未来一段时间里大盘会走高还是会走低，哪些行业会有发展前景。然后把这些东西与之前的几个备选项对比一下，如果符合的话就下定决心投他吧！

如果你打算长期定投，最好选择有后端收费的基金。因为买入时就没有手续费，定投基金适合选择股票型、指数型基金，因为它们波动大，可有效摊低成本。有后端收费的基金较多，如：大成300、南方500、融通100、兴业趋势、德盛优势、广发聚丰等等。定投基金也可以随时赎回。基金有两种收费方式：一是前端收费，默认的就是这种，就是在每月买入时就要按比例交手续费的，增加了定投的成本。如果在银行柜台买，手续费是1.5％，在网上银行买，手续费，是六－八折，在基金公司网站上买，手续费最低是四折。赎回时还有0.25-0.5％不等的赎回费。还有一种是后端收费，就是在每月买入时没有手续费，但持有时间要达到基金公司所规定的时间（3－10年不等）后再赎回，也没有手续费，长期下来可以省去一笔不少的手续费。所以，定投基金最好选择有后端收费的基金。不是所有的基金都有后端的。二是，把现金分红更改为红利再投资，这样如果基金公司分红，所是的现金会自动再买入该基金，买入的这部分基金也没有手续费。三是，如果你这个月没有钱定投或者大盘涨的很高，基金价格也很高，你也可以停投一到两个月，不影响以后定投，但不要连续停投三个月，如果是连续停投三个月，定投就会自动停止。四是，股市在牛市时，基金也涨的多，这时可以适当减少投资，若股市在熊市，可以适当增加投资，以增加基金份额。

基金不承诺收益、一般也不保本。例如投资股票的基金变化比股票小，但是变化也是很高的，并且不一定是赚还是赔，所以投资股票基金就不要期望天天赚钱了。基金可以赚，也可以赔，如果签订保本协议，可以保本，南方基金旗下三十多只基金，有四只保本基金，未来还会推出更多保本基金，但是收益也不是很高，例如南方保本基金成立两年多，累计收益才8%。另一种基金基本稳赚的基金是货币基金、短期理财债券基金，一般1天1万赚1-1.2元.略高于一年定期收益，与信用卡利率远远不能比的。投资基金有风险，我劝你最好充分了解风险并且具备一定知识之后再投资，另外信用卡不能透支买基金。如有不懂之处，真诚欢迎追问；如果有幸帮助到你，请及时采纳！谢谢啦！

正规、可靠。1、正规。南方基金管理股份有限公司拥有国家机关的专业认证，是一家正规公司，经营范围也都在法律允许范围内。2、可靠。南方基金管理股份有限公司通过市场部检测后上市，属于是正规可靠的企业类型，是一家以从事资本市场服务为主的企业。

南方创业板ETF联接A（002656）和南方创业板ETF联接A（004343）这两只基金都是南方基金发布的同一只基金，投资组合和基金经理都是相同的，主要区别在于分类和收取的申购费方式不同：一、分类不同002656为A类基金，004343为C类基金，二、购买费率不同002656基金买入小于100万购买费率为1.20%；买入100万-300万购买费率为0.80%；买入300万-500万购买费率为0.40%；买入500万以上购买费率为1000元；004343购买费率为0.00%。三、销售服务费率不同002656销售服务费率为0.00%；004343销售服务费率为0.40%。四、赎回费率不同002656基金买入后7天内赎回费率为1.50%；买入7-30天内赎回费率为0.50%；买入30天-6个月内赎回费率为0.25%；买入6个月以上赎回费率为0.00%。004343基金买入后7天内赎回费率为1.50%；买入后7-30天内赎回费率为0.50%；买入30以上赎回费率为0.00%。

2014年中国十大公募证券投资基金公司排名1华夏基金管理有限公司2易方达基金管理有限公司3嘉实基金管理有限公司4南方基金管理有限公司5博时基金管理有限公司6广发基金管理有限公司7华安基金管理有限公司8大成基金管理有限公司9工银瑞信基金管理有限公司10银华基金管理有限公司

辽宁成大生物股份有限公司联系方式：公司电话024-23789706，公司邮箱lncdsw@cdbio.cn，该公司在爱企查共有8条联系方式，其中有电话号码2条。公司介绍：辽宁成大生物股份有限公司是2002-06-17在辽宁省沈阳市成立的责任有限公司，注册地址位于沈阳市浑南新区新放街1号。辽宁成大生物股份有限公司法定代表人李宁，注册资本41,645万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看辽宁成大生物股份有限公司更多经营信息和资讯。

地球已经存在了大约45亿年，在这浩瀚的时间当中到底有多少生物曾经存活着我们不得而知，我们也不知道我们到底是不是地球上唯一的智慧生命体。曾经地球上都有着什么，以我们现在的科技也都无法探索到过去，不过随着对地球的开发，我们人类也不断发现了那些至今仍生存着的史前生物。今天，排行榜123网小编就给大家揭晓那些古老的动物。十大现存世界上最古老的动物1、皱鳃鲨 - 1.5亿年前鲨鱼和鳗鱼之间的交叉是令人不安的。该皱鳃鲨存活了接近1.5亿年，是十大现存的史前动物之一。幸运的是，它只是挂出海洋的底部附近。皱鳃鲨为一种原始的鲨鱼，是软骨鱼纲六鳃鲨目皱鳃鲨科的皱鳃鲨属下的唯一种鲨鱼。因其腮间隔延长且有褶皱互相覆盖，故名皱鳃鲨。2、蝌蚪虾 - 2.2亿年前至今我承认这个可能看起来不太可怕，但它却是2.2亿年就一直生活着?是十大现存的史前动物之一。这货能活到现在觉得不可小觑的。蝌蚪虾也叫作三眼恐龙虾，蝌蚪虾实际上曾经经历过几次辐射与灭绝事件。但是它们仍然顽强的存活下来了。3、腔棘鱼- 3.6亿年前至今腔棘鱼是腔棘目的鱼类，包含了最古老的有颔下门分支。腔棘鱼所属种类被认为已于至少6500万年前的白垩纪末完全灭绝。是十大现存的史前动物之一。1938年在南非发现矛尾鱼后，这个想法才被打破。现存的两种矛尾鱼因此也被称为活化石。大多数人认为这3.6亿岁的鱼是长久的灭绝。有在1938年只有一个目击报告……直到最近10年，当渔民不断发现它们。4、鲟鱼 - 濒临灭绝人类爱鲟鱼的味道，它也是世界最大的淡水鱼之一，但它同时也是濒临灭绝的动物之一。200万年前他们会生存和生活在这里，是十大现存的史前动物之一。希望人们能少捕猎它们，因为鲟鱼对人们并没有威胁。5、精灵鲨(欧氏尖吻鲛) - 1.18亿年至今欧氏尖吻鲛，又名欧氏剑吻鲨、欧氏尖吻鲨，也被称为哥布林鲨是尖吻鲛科下的唯一一个物种，是一种深海鲨鱼。欧氏尖吻鲛的特征是它的吻向前突起而形成一尖突，比其他鲨鱼的更为长，以此感觉猎物，两颌前移形成鸟喙状，可以突然伸出攫取猎物。它的另一个特征是半透明的皮肤，以显露出血液使身体呈粉红色。这家伙是可怕的鱼。值得庆幸的是，史前动物妖精鲨鱼和人类不在一起玩。这些他们喜欢太平洋底，就像他们已经在过去的1.18亿年前一样。6、Martialis Heureka蚂蚁 - 蚂蚁最后的祖先这蚂蚁生产在120万年前，直到在2008年它在亚马逊丛林发现。是迄止发现的所有蚂蚁的最后一个共同祖先，是是十大现存的史前动物之一。作为蚂蚁的最后一个祖先，能活到现在也是让人不得不佩服。7、七鳃鳗 - 3.6亿年前至今现在，这个史前生物能直接从你的噩梦里出现。你可以想象，他们用这些可怕的牙齿将其自身附加到鱼身上吸出血液。他们已经约3.6亿年就生活在这里。有着自己的生存方法，让人们觉得可怕。8、鲎 - 4.45亿年前至今这些令人毛骨悚然的小动物海是在全国各地的许多海滩常见的景象。他们是最古老的动物，已经生活了4.45亿年。是十大现存的史前动物之一。看着就让人觉得恐怖呢。9、海绵(多孔动物门) - 第一个微生物海绵甚至可以追溯到地球上的第一个非微生物，在距今7.6亿年前它们就已经存在。是十大现存的史前动物之一。海绵属于多孔动物门为原始的多细胞生物，也称海绵动物门，一般称为海绵。海绵现在被认为是最原始最低等的水生多细胞动物，因为它们具备了几乎所有的基本动物特征。10、海蜇 - 5.05亿年前至今没有人喜欢水母，但他们似乎并不关心。但是海蜇却是十大现存的史前动物之一。在过去的5.05亿年这些可怕的刺胞动物出没地球上的海洋。现在你知道现存世界上最古老的动物是什么了吗?或许还有更古老的生物等待被发现，比如深海里，那最神秘的地方也是人类难以开发的地方或许有着更为奇特的生命体等待被发现。

本周三个交易日，常山北明（000158）的换手率分别为9.53%、10.76%、9.25%，共29.54%

我帮您查了一下，常山北明于2000-07-24在上海证券交易所上市的，股票代码是000158，希望能帮到您。

有。常山北明（000158）等超过30家数字货币概念股涨停或涨幅超过10%！种种迹象已充分显示，以数字人民币为主导的数字货币概念一跃成为当前A股市场最火爆的超级热点大风口！而特别值得留意的是，数字认证（300579）、中科金财（002657）、拉卡拉（300773）为代表的隐私计算概念，正在逐渐成为数字人民币概念新的炒作方向！

早上北京应该是河北省的一个非常不错的部

很多人类伟大的智者，其实都是反对进步的。比如墨子，早在三四千年前，他们已经发明出了非常先进的工具和武器，但是却主动将它们毁掉，弃之不用。就像老子所提倡的那样：“有什伯之器而不用，有舟舆而无所乘，有甲兵而无所陈。使民复结绳而用之”。最好人们都能安居乐业、安贫乐道，回到“结绳记事”小国寡民的时代。再比如爱因斯坦，虽然相对论是他发明的，但是他却多次警告不要将其应用于科技领域。还有我们熟悉的孔夫子，他不提倡我们冒进，而是主张“克己复礼”，回到过去，回到古老的秩序中寻找持续发展的智慧。1.为什么越强大的生物反而越容易灭绝？我们发现自然界有一种奇怪的现象：越是强大的生物，越容易灭绝。比如生活在侏罗纪的恐龙，它们是陆地上最强横也是最庞大的动物，但是前后总共也就活了上亿年，因为气候的改变加上小行星撞击地球，整个族群都从地球上消失了。反而是蚊子、老鼠这种很弱小、智力也不高的生命，成为地球上最古老的生物，已经存活了数十亿个年头。再比如水生植物蓝藻，它是一种单细胞生物，从生命在地球上诞生起就有了，时至今日，河流湖泊中常常还会闹“赤潮”引发水生动物大面积死亡。足见其生命力之顽强。再从人类自身来看，表面上看，从猿进化成人，人的智力大幅度提高了，认识和改造外界的能力指数级提升，再也不是从前那个靠天吃饭，需要看老天爷脸色才能活着的渺小的野生动物。表面上看，人类似乎强大了很多。但如果仔细审视，我保证你笑不出来。丛林时代物质娱乐生活是没有现在这么丰富，猿猴也没有人类聪明。但是不管是体力还是听力、嗅觉、适应能力等，祖先是完全碾压现代智人的。而且越是往前走，人类生活的成本就越低，也就是说，它们的独立性就越强，不会太依赖外界就能很好的生存。再看看我们现在，吃个饭都要用一大堆器具，什么电磁炉微波炉炒锅煎锅一大堆。要是原始人，直接采摘来的野果、猎杀掉的野兽，生吞活剥都没有问题。那时候的人类，随便挖一个地窖在上面搭一个窝棚就能生活很久，而我们现在，要想有一处安居之地，要耗尽一个人的一生来完成。生物界似乎存在一种“递弱代偿”的规律。生物每进化一层，生存的条件就越复杂，要求就越高。可能是作为同情，上天会让你的一些功能变得强大，比如智力。但是相比失去的，远远得不偿失。2.进步是一场骗局？老子一样是主张“倒退”和柔弱的，他曾说：“人之生也柔弱，其死也坚强。草木之生也柔脆，其死也枯槁。故坚强者死之徒”。小孩子刚生下来的时候，气血通畅，元气充沛，所以身体非常柔软，柔韧性非常强，随意摔打都安然无恙。但是随着年龄的增长，成人跌一跤都会骨折，到了老年就更惨，摔一跤都有可能要了老命。所以你说，是小孩子生命力强，还是成人老人更强？草木在活着的时候枝叶很柔韧，枯死之后就变得硬邦邦的，一折就断了。由此，老子得出一个结论：坚强是取死之道。换句话说，追求进步冒进，想要变得强大，就是在找死。我们再次反观自身。在工业文明开始之前，人类还处于农耕时期，那时候的人虽然生活条件不怎么样，但是总共只有十几种疾病，很多人都是可以平平安安活到天年；而现代人，基本都是病死的，很少有人不痛不痒安然死去。以前的人虽然平均寿命没有现在长，但是活着的时候生命质量很高，很多老人都是一头乌发耳聪目明、健步如飞；而现代人，很多小孩上幼儿园就开始戴眼镜了，视力低到令人咋舌。说到底，人活着的根本目的跟其他动物没什么两样，最根本的目标还是生存和繁衍。过去人所做的一切，基本都是围绕生存和繁殖而展开的。现代人所做的大多数活动，其实根本与自己的生存无关，但是我们又不得不这样活着。也就是说，我们看似比古人进步，其实已经远离了“初衷”，距离生命的本质越来越远，活得越来越艰难，越来越脱离了正常，越来越“变态”。3.我们的未来会好吗？为什么会这样？这就得从生命发生发展的方式说起。宇宙最早起源于一个“奇点”，那里没有时间和空间，更没有元素、没有生命。后来这个奇点因为能量容量过大超出了自己所能承受的范围，发生了大爆炸。这在科学界称为“宇宙大爆炸”，标志着宇宙的诞生。这些庞大的能量开始向四周流散，冷却凝固之后，就变成了各种元素组成的各种天体。后来因为温度下降，水分的积聚，在一些星球上就开始出现了最早的有机物——单细胞生物。这些星球的其中一个就是地球。单细胞生物慢慢发展，变成了多细胞生物，然后是爬行动物、脊椎动物、哺乳动物、灵长类、人类。人类是目前地球上最高级的生命，同时也是生命链条最远端的生物。单细胞生物，几乎不需要什么条件就能够存活，而作为人类，就需要有适宜的温度、湿度，还要有营养物质。到了现代社会，人们常说，要把一个孩子养大成人，就得上百万甚至数百万的资金才能做到。可见，我们所谓的进步似乎是一种幻象，人类似乎是陷入了一场骗局。

常山北明股份财务待遇好。根据查询相关公开信息显示，常山北明股份财务每月薪资4500元到7500元，包括满勤200元，工作奖励300元，工作轻松无加班无压力，上班时间早上九点到下午六点，工作氛围好，环境宽敞，节假日有活动，有五险一金节假日有礼品以及奖金发放。

简介：石家庄常山北明科技股份有限公司公司是国有为第一大股东、民营为第二大股东的上市公司。2015年7月完成对北明软件的并购重组,目前拥有纺织与软件双主业。 纺织主业主导产品有环保型纱线、功能型面料以及高档品牌服装、家纺和产业用纺织品,设有院士工作站、国家级企业技术中心和国家认可实验室等,拥有授权专利近百项,是中国制造业企业500强、中国纺织服装企业竞争力500强、中国棉纺织行业综合竞争力20强企业。 软件主业致力于提供以云计算、大数据、电子商务和IT运维管理技术为核心的综合性IT解决方案和服务,拥有过百项国内领法定代表人：肖荣智成立时间：1998-12-29注册资本：165287.4961万人民币工商注册号：130100000545465企业类型：其他股份有限公司(上市)公司地址：石家庄市长安区和平东路183号

常山北明是石家庄常山北明科技股份有限公司，企业类型是其他股份有限公司，所属行业是纺织服装、服饰业，所属地区是河北省。公司主要从事棉花、办公设备、电子元器件、通信设备、计算机及零配件、计算机软件、仪器仪表、光伏设备的批发零售。

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咸勇先生：1979年8月出生，本科学历。曾任青鸟软件思科事业部总经理，北明软件有限公司副总裁。兼任河北北明兴云互联网科技有限责任公司董事长、河北常山恒云数据科技有限公司董事长。现任本公司副总经理、北明软件有限公司高级副总裁。

水：生命活动的介质环境水是生物体的第一大化合物，含量在50%以上，甚至可达99%。人体的含水量随年龄增长而减少，从新生儿80%到老年的55%。地球表面的70%为水覆盖，水是地球表面最丰富的物质，水在地球表面以三种状态同时存在。液态水是良好的极性溶剂，很多物质都能溶于水中，众多的化学反应在水中能非常好的进行。生命现象主要是生物体内一系列生物化学反应的外部体现，因此，水是生命存在的介质环境，没有水就没有生命。水分子的形状是一个等腰三角形，分子内O-H间的键长约为0.0965nm，H-O-H键角为104.5°。氢原子的电子由于氧原子核的强力吸引而偏向氧，结果使氢被氧化而呈正电，氧呈负电。由于氧原子只有两对电子是与质子（氢原子核）共享的，在8电子壳层中还有两对电子暴露在O-H的外部，这两对电子吸引相邻水分子上的正电，从而形成氢键。因此，水分子通过氢键而相互连接起来。水与其他分子的负电性原子形成键能大致相同的氢键，例如羧基中的-OH基团中的氧或蛋白质-NH基团中的氮都可与水分子的氢形成氢键。在分子中如果含有-OH、-NH等极性基团的分子与电负性强的原子也能形成氢键。在蛋白质分子中，存在着大量的氢键，从而使蛋白质的结构得到加固。氢键在加固核酸的特殊结构中也起着重要的作用。此外，水还能够和一些小分子有机化合物形成氢键。氢键的键能大约只有共价键的十分之一，幅度较小的温度变化就可以使氢键断开。这就使得带氢键的结构具有显著的柔顺性，使它们能随着内外环境的变化而变化。生物体内物质的运输是依赖水良好的流动性完成的，另外水还有恒温、润滑等多种作用。无机盐：参与和调节新陈代谢无机盐在细胞里含量很小，人体内的无机盐大约占5%左右，种类很多，含量最多的无机盐是钙和磷盐约占无机盐含量的一半左右，主要沉积在骨骼和牙齿中，无机盐的另一半大多以水合离子状态存在于体液中。由于无机盐的种类多样，因此功能不一。总体来说，无机盐有如下功能：1．构成骨骼和牙齿的无机成分，对身体起支撑作用。骨骼中无机物约占1/3，有机物占2/3。存在于骨骼中的无机盐主要是钙和磷，有机物主要是蛋白质。有机物使骨骼具有韧性，无机盐使骨骼具有硬度。骨骼中的钙磷盐是体液中钙磷盐的贮存场所（钙磷库）。2．维持生命活动的正常生理环境。Na+、Cl-、K+、HPO42-在维持细胞内外液的容量方面起着重要的作用。体内各种酶的作用需要相对恒定的pH，体液的缓冲系统由这些盐类构成，发挥稳定氢离子浓度的功能。同样，无机盐对肌肉、心肌的应激性的维持也有重要的作用。3．参与或调节新陈代谢。体内很多酶需要离子结合才具有活性，有些离子可以增强或抑制酶的活性。某些离子参与物质转运、代谢反应、信息传递等多种功能。无机盐是机体新陈代谢的重要调节和参与因素。蛋白质：生命活动的主要表现者蛋白质是生物体的第二大化合物，在细胞的干重中，约一半以上是蛋白质，在活细胞中的含量在15%以上。蛋白质是大分子物质，分子量在6000至百万道尔顿。蛋白质的英文名叫做protein，源自希腊文προτο，它是“最原初的”，“第一重要的”意思。“朊”这个词就是根据protein的原意翻译的，但由于蛋白质一词沿用已久，所以“朊”并未被广泛采用。蛋白质在生物体内占有特殊的地位。蛋白质和核酸构成原生质中的主要成分，而原生质是生命现象的物质基础。蛋白质是生命的结构基础和功能基础。蛋白质广泛地存在于细胞膜、液态基质、细胞器、核膜、染色体等结构中，蛋白质中的一半左右是酶-生物催化剂，细胞中众多的化学反应由酶分子催化。蛋白质种类众多，功能各异，总体来说，蛋白质具有下述功能：1．催化和调控：体内物质代谢的一系列化学反应几乎都是由酶催化的。体内各组织细胞各种代谢的进行和协调，都与蛋白质的调控功能密切相关。2．在协调运动中的作用：肌肉收缩是一种协调运动，肌肉的主要成分是蛋白质，肌肉收缩是肌肉中多种蛋白质组装成的粗丝、细丝完成的，从微观上看是细胞内微丝、微管的活动，精子、纤毛的运动等都与蛋白质的作用有关。3．在运输及贮存中的作用：蛋白质在体内物质的运输和贮存中起重要作用。例如，全身各组织细胞时刻不能缺少的氧分子，就是由血红蛋白运输的；氧在肌肉中的贮存靠肌红蛋白来完成。铁在细胞内需与铁蛋白结合才能贮存。4．在识别、防御和神经传导中的作用：体内各种传递信息的信使需与特异的受体相互识别，受体多为蛋白质，可见蛋白质在信息传递过程中起重要作用，另外，抗体对抗原的结合，神经冲动的传递等也是蛋白质参与完成的。因此，蛋白质是生命过程中的主要分子，是生命现象的主要“演员”，蛋白质-生命的体现者。糖：生命活动的主要能源物质糖在动物体内是四大类生物分子中含量最小的，但糖类是草食动物及人体消化吸收最多的食物成分（不计水），原因在于吸收的糖类消耗很快（能源物质）、可大量转化为脂肪贮存及糖原贮存量较小造成的。糖是多羟基醛或多羟基酮类化合物。糖的基本单位是单糖，如葡萄糖、果糖等。多数单糖有链式和环式两种结构，并且环式结构存在α和β两种异构体，三者之间可以相互转化。由单糖可以聚合成双糖、寡糖、多糖。双糖如蔗糖（葡萄糖-果糖二聚体）、麦芽糖（葡萄糖二聚体）和乳糖（半乳糖二聚体），多糖的典型代表是植物中的淀粉和动物体的糖原。糖在植物体中贮存较多，在动物体相对含量较小。动物体不能由无机物合成糖，动物体内的糖最初都是由植物提供的，植物通过光合作用能将二氧化碳和水合成为糖。糖在体内有以下两方面的功能：1．细胞的重要能源物质：动物体摄取糖后，大量的糖是作为能源物质被使用。糖在体内氧化，释放能量，释放的能量以热散发维持体温和贮存于ATP、磷酸肌酸中以供生命活动所用。动物体摄取的糖如果有剩余，能够合成肝糖原和肌糖原以贮存糖，但量相对较小，一个中等身材的人只能贮存约500g左右的糖原。糖在身体内很容易转化为高度还原的能源贮存形式脂肪，贮存于脂肪组织，以供糖缺乏的时候给身体提供能量。2．糖在细胞内与蛋白质构成复合物，形成糖蛋白和蛋白聚糖，广泛地存在与细胞间液、生物膜和细胞内液中，它们有些作为结构成分出现，有些作为功能成分出现。因此，糖蛋白和蛋白聚糖也是生命现象的“演员”。核酸：生命活动的主宰者核酸在体内含量很少，分为两类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。DNA主要存在于细胞核中，RNA主要存在于细胞质中。RNA主要有信使核糖核酸（mRNA）、转运核糖核酸（tRNA）和核糖核蛋白体核糖核酸（rRNA）三种。核酸是重要的生物大分子，是生物化学与分子生物学研究的重要对象和领域。生物的特征是生物大分子决定的。生物大分子有四类：核酸、蛋白质、多糖和脂质复合物。糖和脂质的合成由酶（蛋白质）催化完成，它们与蛋白质在一起，增加了蛋白质结构与功能的多样性。蛋白质的合成取决于核酸；然而生物功能通过蛋白质来实现，包括核酸的合成也需要蛋白质的作用。因此，生物体内最重要的大分子物质是DNA、RNA和蛋白质。由生物大分子和有关生物分子与无机分子或离子共同构成生物机体不同层次的结构；生物大分子之间以及与其他分子之间的相互作用决定了一切生命活动。概括地说，核酸（主要是DNA）是生命的操纵者，蛋白质是生命的表现者，糖和脂肪是生命的能源物质，磷脂是生物膜的结构基础，水是生命存在的介质环境，无机盐参与和调节新陈代谢。G. Mendel于1865年发现豌豆杂交后代性状分离和自由组合的遗传规律。F. Miescher于1868年发现核酸（当时称核素），细胞学家和遗传学家曾猜测核素可能与遗传有关。19世纪开始知道有两类核酸，直到20世纪40年代才了解DNA和RNA都是细胞的重要组成物质，前者可引起遗传性状的变化，后者可能参与蛋白质的生物合成。50年代初生物学家开始接受DNA是遗传物质的观点。1953年，Watson和Crick提出DNA的双螺旋结构模型，才从分子结构上阐明了其遗传功能。半个世纪以来，核酸研究已经成为生物化学与分子生物学研究的核心和前沿，其研究成果改变了生命科学的面貌，也促进了生物技术产业的迅猛发展，充分表明这类物质有重要的生物功能。核酸的功能主要有以下三点：1．DNA是主要的遗传物质：DNA分布在细胞核内，是染色体的主要成分，而染色体是基因的载体。细胞内的DNA含量十分稳定，而且与染色体数目平行。基因是染色体上占有一定位置的遗传单位。基因有三个基本属性：一是可通过复制，将遗传信息由亲代传给子代；二是通过转录表达产生表型效应；三是可突变形成各种等位基因。但有些病毒的基因组是RNA，基因是RNA的一个片段。一些可作用于DNA的物理化学因素均可引起DNA突变从而引起遗传性状的改变。DNA的突变是生物进化的基础，即突变的累积导致生物进化。2．RNA参与蛋白质的生物合成：实验表明，由3类RNA共同控制着蛋白质的生物合成。核糖体是蛋白质合成的场所。过去以为蛋白质肽键的形成是由核糖体的蛋白质所催化，称转肽酶。1992年H. F. Noller等证明23S rRNA具有核酶活性，能够催化肽键形成。rRNA约占细胞总RNA的80%，它是装配者并起催化作用。tRNA占细胞总RNA的15%，它是转换器，携带氨基酸并起解译作用。mRNA占细胞总RNA的3~5%，它是信使，携带DNA的遗传信息并起蛋白质合成的模板作用。3．RNA功能的多样性：20世纪80年代RNA的研究揭示了RNA功能的多样性，它不仅是遗传信息由DNA传递到蛋白质的中间传递体，虽然这是它的核心功能，。归纳起来，RNA有5类功能：①控制蛋白质合成；②作用于RNA转录后加工与修饰；③基因表达和细胞功能的调节；④生物催化与其他细胞持家功能；⑤遗传信息的加工与进化。病毒RNA是上述功能RNA的游离成分。生物体通过DNA复制，而使遗传信息由亲代传给子代；通过RNA转录和翻译而使遗传信息在子代得到表达。RNA具备诸多功能，无不关系着生物机体的生长和发育，其核心作用是基因表达的信息加工和调节。脂类：生命的备用能源和生物膜的结构基础脂类是动物体内的第三大类物质。脂类大都是非极性物质，很难溶于水，脂类分为脂肪和类脂两大类。脂肪是由甘油和脂肪酸缩合而成，类脂有磷脂、胆固醇及胆固醇酯等形式。脂肪的含量不稳定，是体内贮存的能源物质，变化很大，称为可变脂或贮脂，一般成年男性脂肪占体重的10~20%。磷脂由于是细胞的结构成分，因此含量是稳定的，称固定脂或膜脂，约占体重的5%。1． 三脂酰甘油（脂肪）的丙三醇头部是亲水的，而3条脂肪酸尾部是疏水的。2． X基团是极性的，常见的有胆碱、乙醇胺、丝氨酸等。3． 磷脂和糖脂只有2条或1条疏水性尾部，其余都是亲水的，因此磷脂和糖脂很容易形成油与水的分界膜。脂类的主要作用有以下三点：1．脂肪是贮存的能源物质：脂肪是高度还原的能源物质，含氧很少，因此相同质量的脂肪和糖相比氧化释放的能量很多，可达糖的两倍以上，并且由于脂肪疏水，因此可以大量贮存，但脂肪作为能源物质的缺点也是明显的，因为疏水，所以脂肪的动员速度比亲水的糖要慢。脂肪主要的贮存部位是皮下、大网膜、肠系膜和脏器周围，贮存量可达15~20kg，足以维持一个人一个月的能量需要。2．磷脂是生物膜的结构基础：磷脂是脂肪的一条脂肪酸链被含磷酸基的短链取代的产物，因为这条磷酸基链的存在，使磷脂的亲水性比脂肪的大，能够自发形成磷脂双分子层膜。生物膜的骨架就是磷脂双分子层，再加上一系列的蛋白质和多糖就构成生物膜。生物膜在细胞中是广泛存在的，因此，一个细胞的膜表面积很大。膜分隔细胞的空间使不同类的化学反应可以在不同的区间完成而不互相干扰，很多化学反应在膜的表面上进行。神经元细胞由于树突轴突的存在，细胞膜面积十分巨大，因此神经组织是体内含磷脂最丰富的组织。3.胆固醇的衍生物是重要的生物活性物质：胆固醇可在肝脏转化为胆汁酸排入小肠，胆汁酸可以乳化脂类食物而加速脂类食物的消化；7-脱氢胆固醇可在皮肤中（日光照射下）转化为维生素D3，然后在肝脏和肾脏的作用下形成1，25-（OH）2-D3，通过促进肠道和肾脏对钙磷的吸收使骨骼牙齿得以生长发育；胆固醇可在肾上腺皮质转化为肾上腺皮质激素和性激素；胆固醇可在性腺转化为性激素。另外，不饱和脂肪酸也是体内其他一些激素或活性物质的代谢前体，胆固醇也作为生物膜的结构成分出现。脂类物质是贮存的能源物质、生物膜的结构成分和体内一些生理活性物质的代谢前体。DNA分子DNA即脱氧核糖核酸（英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA.DNA分子就是带有以上特征结构的分子。DNA结构的发现是科学史DNA结构的发现是科学史上最具传奇性的“章节”之一。发现DNA结构是划时代的成就，但发现它的方法是模型建构法，模型建构法就像小孩子拼图游戏一样的“拼凑”法。而在这场“拼凑”中表现最出色的是沃森和克里克。1928年4月6日，沃森出生于美国芝加哥。16岁就在芝加哥大学毕业，获得动物学学士学位，在生物学方面开始显露才华。22岁时取得博士学位，随后沃森来到英国剑桥大学的卡文迪什实验室，结识了早先已在这里工作的克里克，从此开始了两人传奇般的合作生涯。克里克于1916年6月8日生于英格兰的北安普敦，21岁在伦敦大学毕业。二战结束后，来到剑桥的卡文迪什实验室，克里克和沃森一样，对DNA有着浓厚的兴趣，从物理学转向研究生物学。当时人们已经知道，DNA是一种细长的高分子化合物，由一系列脱氧核苷酸链构成，脱氧核苷酸又是由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成，碱基有4种。在1951年，很多科学家对DNA的结构研究展开了一场竞赛。当时有两个著名的DNA分子研究小组，一个是以著名的物理学家威尔金斯和化学家富兰克林为首的英国皇家学院研究小组，他们主要用X射线衍射来研究DNA结构。一个是以著名化学家鲍林为首的美国加州理工大学研究小组，他们主要用模型建构法研究DNA结构，并且已经用该方法发现蛋白质a螺旋。1951年2月，威尔金斯将富兰克林拍的一张非常精美的DNA的X光衍射照片在意大利举行的生物大分子结构会议上展示，一直对DNA有浓厚兴趣的沃森看到这张图时，激动得话也说不出来，他的心怦怦直跳，根据此图他断定DNA的结构是一个螺旋体。他打定主意要制作一个DNA模型。他把这种想法告诉了他的合作者克里克，得到了克里克的认可。沃森和克里克构建DNA分子结构模型的工作始于1951年秋。他们用模型构建法，仿照著名化学家鲍林构建蛋白质α螺旋模型的方法，根据结晶学的数据，用纸和铁丝搭配脱氧核苷酸。他们构建了一个又一个模型，都被否定了。但沃森坚持认为，DNA分子可能是一种双链结构。因为自然界中的事物，很多是成双成对的，细胞中的染色体也是成对的。之后他们分别完成了以脱氧核糖和磷酸交替排列为基本骨架，碱基排在外面的双螺旋结构(如图一)，和以脱氧核糖和磷酸交替排列为基本骨架，碱基排在内部，且同型碱基配对的双螺旋结构（如图二）。1952年，生物化学家查伽夫访问剑桥大学时向报道了他对人、猪、牛、羊、细菌和酵母等不同生物DNA进行分析的结果。查伽夫的结果表明，虽然在不同生物的DNA之间，4种脱氧核苷酸的数量和相对比例很不相同，但无论哪种物质的DNA中，都有A=T和G=C，这被称为DNA化学组成的“查伽夫法则”。1952年7月，查伽夫访问卡文迪什实验室时，向克里克详细解释了A:T=G:C=1:1的法则。之后，克里克的朋友，理论化学家格里菲斯通过计算表明，DNA的4种脱氧核苷酸中，A必须与T成键，G必须与C成键。这与查伽夫法则完成一致。随后，鲍林以前的同事多诺告诉沃森，A-T和G-C配对是靠氢键维系的。以上这些工作，就成了沃森和克里克DNA分子模型中A—T配对、G—C配对结构的基础。至此，DNA模型已经浮现。2月28日，沃森用纸板做成4种碱基的模型，将纸板粘到骨架上朝向中心配对，克里克马上指出，只有两条单链的走向相反才能使碱基完善配对，这正好与X光衍射资料一致。完整的DNA分子结构模型完成于1953年3月7日。根据这个模型，DNA分子是一个双螺旋结构，每一个螺旋单位包含10对碱基，长度为34埃（1埃=10-10米）。螺旋直径为20埃。4月15日，沃森和克里克关于该模型的第一篇论文在《自然》（Nature）杂志上发表。DNA分子双螺旋结构模型的发现，是生物学史上的一座里程碑，它为DNA复制提供了构型上的解释，使人们对DNA作为基因的物质基础不再怀疑，并且奠定了分子遗传学的基础。DNA双螺旋模型在科学上的影响是深远的。

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石家庄常山北明科技股份有限公司联系方式：公司电话0311-86673856，公司邮箱bgs@changshantex.com，该公司在爱企查共有7条联系方式，其中有电话号码2条。公司介绍：石家庄常山北明科技股份有限公司是1998-12-29在河北省石家庄市长安区成立的责任有限公司，注册地址位于河北省石家庄市长安区石家庄市和平东路161号。石家庄常山北明科技股份有限公司法定代表人肖荣智，注册资本159,861.6721万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看石家庄常山北明科技股份有限公司更多经营信息和资讯。

像氨基酸、脂肪酸等都叫做生物单分子，是与生命有着密切关系的物质，它们是构成大分子的基本物质。生物大分子是构成生命的基础物质，包括蛋白质、核酸、碳氢化合物等。生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂质、糖类。这个定义只是概念性的，与生物大分子对立的是小分子物质（二氧化碳、甲烷等）和无机物质，实际上生物大分子的特点在于其表现出的各种生物活性和在生物新陈代谢中的作用。比如：某些多肽和某些脂类物质的分子量并未达到惊人的地步，但其在生命过程中同样表现出了重要的生理活性。与一般的生物大分子并无二致。生物大分子大多数是由简单的组成结构聚合而成的，蛋白质的组成单位是氨基酸，核酸的组成单位是核苷酸……生物大分子都可以在生物体内由简单的结构合成，也都可以在生物体内经过分解作用被分解为简单结构，一般在合成的过程中消耗能量，分解的过程中释放能量。高相对分子量的生物有机化合物（生物大分子）主要是指蛋白质、核酸以及高相对分子量的碳氢化合物。与低相对分子量的生物有机化合物相比，高相对分子量的有机化合物具有更高级的物质群 。它们是由低相对分子量的有机化合物经过聚合而成的多分子体系。从化学结构而言，蛋白质是由α-L-氨基酸脱水缩合而成的，核酸是由嘌呤和嘧啶碱基，与糖D-核糖或2-脱氧-D-核糖）、磷酸脱水缩合而成，多糖是由单糖脱水缩合而成。由此可知，由低相对分子量的生物有机化合物变为高相对分子量的生物有机化合物的化学反应都是脱水缩合反应。在原始地球条件下，有两条路径可以达到脱水缩合以形成高分子：其一是通过加热，将低相对分子量的构成物质加热使之脱水而聚合；其二是利用存在于原始地球上的脱水剂来缩合。前者常常是在近于无水的火山环境中进行，后者则可以在水的环境中进行。生物大分子是生物体的重要组成成份，不但有生物功能，而且分子量较大，其结构也比较复杂。在生物大分子中除主要的蛋白质与核酸外，另外还有糖、脂类和它们相互结合的产物。如糖蛋白、脂蛋白、核蛋白等。它们的分子量往往比一般的无机盐类大百倍或千倍以上。蛋白质的分子量在一万至数万左右，核酸的分子量有的竟达上百万。这些生物大分子的复杂结构决定了它们的特殊性质，它们在体内的运动和变化体现着重要的生命功能。如进行新陈代谢供给维持生命需要的能量与物质、传递遗传信息、控制胚胎分化、促进生长发育、产生免疫功能等等。生物大分子是生物体的重要组成成份，不但有生物功能，而且分子量较大，其结构也比较复杂。在生物大分子中除主要的蛋白质与核酸外，另外还有糖、脂类和它们相互结合的产物。如糖蛋白、脂蛋白、核蛋白等。它们的分子量往往比一般的无机盐类大百倍或千倍以上。蛋白质的分子量在一万至数万左右，核酸的分子量有的竟达上百万。这些生物大分子的复杂结构决定了它们的特殊性质，它们在体内的运动和变化体现着重要的生命功能。如进行新陈代谢供给维持生命需要的能量与物质、传递遗传信息、控制胚胎分化、促进生长发育、产生免疫功能等等。人类对生物大分子的研究经历了近两个世纪的漫长历史。由于生物大分子的结构复杂，又易受温度、酸、碱的影响而变性，给研究工作带来很大的困难。在20世纪末之前，主要研究工作是生物大分子物质的提取、性质、化学组成和初步的结构分析等。19世纪30年代以来，当细胞学说建立的时候，有人已经研究蛋白质了。蛋白质命名始于1836年，当时著名的瑞典化学家柏尔采留斯(J．Berzelius)和正在研究鸡蛋蛋白类化合物的荷兰化学家穆尔德(G．J．Mulder)就提出用“蛋白质”命名这类化合物。并且把它列为生命系统中最重要的物质。到本世纪初，组成蛋白质的20种氨基酸已被发现了12种，1940年陆续发现了其余的氨基酸。19世纪末，有机化学家们就开始探讨蛋白质的结构。德国有机化学家费舍尔(E．Fischer)与别人合作提出了氨基酸之间的肽键相连接而形成蛋白质的论点，1907年费舍尔又合成了一个由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。同时英国晶体分析学派中的贝尔纳(J．D．Bernal)和阿斯特伯理(W．T．Astbury)等曾用X射线衍射分析方法分析羊毛、头发等蛋白的结构，证明它们是折叠卷曲纤维状物质。随着研究的逐步深入，科学家们搞清了蛋白质是肌肉、血液、毛发等的主要成份，有多方面的功能。核酸的发现要比蛋白质晚得多。1868年在德国工作的24岁的瑞士化学家米歇尔(F．Miescher)从病人伤口脓细胞中提取出当时称为“核质”的物质。这就是被后来公认的核酸的最早发现。后来科赛尔(A．Kssel)及他的两个学生琼斯(W．Jones)和列文(P．A．Levene)弄清了核酸的基本化学结构，证实核酸是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成。其中碱基有4种(腺瞟呤、鸟瞟呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶)，核糖有2种(即核糖与脱氧核糖)。据此核酸分成两类：核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。他们根据当时比较粗糙的分析认为，4种碱基在核酸中的量相等，从而错误地推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，这就是较著名的“四核苷酸假说”。这个假说从20年代后起统治了核酸结构的研究大约20多年的时间，对认识复杂的核酸结构和功能起了相当大的阻碍作用。核酸当时虽然是在细胞核中发现的，但由于它的结构过于简单，也就很难想象它能在异常复杂多变的遗传现象中起什么作用。甚至有些科学家在当时蛋白质的结构被阐明之后，认为很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。酶的阐明是1897年德国化学家布希纳(E．Buchner)从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶开始的。布希纳研究表明，从活体内提取出来的酶能同在活体内一样起作用。不但打击了当时流行的活力论，而且使生物化学的研究进入了解细胞内的化学变化的阶段。后来英国的生物化学家哈登(A．Harden)等对酒精发酵的具体化学步骤作了许多研究。到20年代大量实验结果表明，酵母使糖发酵产生酒精同肌肉收缩时使糖变为乳酸这两个过程基本上是一致的，又称糖酵解作用。到30年代经许多科学家的研究，最后由德国的生物化学家克雷布斯(H．A．Krebs)综合，提出了生物呼吸作用最后产生CO2和H2O及能量(ATP)的三羧酸循环。在此期间还有许多科学家研究了脂肪和氨基酸等的代谢以及糖、脂肪及蛋白质在代谢中相互转化和它们的生物合成等。这些过程均是在酶的催化下完成的。生物大分子衍射技术生物大分子相对分子质量至少在5000以上，甚至超过百万的生物学物质，如蛋白质、核酸、多糖等。它与生命活动关系极为密切，由被认为单体的简单分子单位所组成。在溶液中有形成凝胶的物质。一般把相对分子质量超过一万的化合物称为大分子化合物或高分子化合物。它是由许多重复的结构单元组成，一般具有线状结构，有的具有枝状结构。许多具有重要生物作用的物质，如蛋白质和核酸等均属于这类化合物。?大分子蛋白质的基本组成单位或构件分子（building-block molecule）是氨基酸（amino acid，AA）从衍射花样（衍射线的方向和强度）推算生物大分子的三维结构（也常称空间结构、立体结构或构象）的技术。其主要原理是 X射线、中子束或电子束通过生物大分子有序排列的晶体或纤维所产生的衍射花样与样品中原子的排布规律有可相互转换的关系（互为傅立叶变换）。X 射线衍射技术能够精确测定原子在晶体中的空间位置，是迄今研究生物大分子结构的主要技术。中子衍射和电子衍射技术则用来弥补X射线衍射技术之不足生物大分子单晶体的X射线衍射技术是50年代以后,首先从蛋白质的晶体结构研究中发展起来的，并于70年代形成一门晶体学的分支学科──蛋白质晶体学。生物大分子单晶体的中子衍射技术用于测定生物大分子中氢原子的位置,也属蛋白质晶体学。纤维状生物大分子的X射线衍射技术用来测定这类大分子的一些周期性结构，如螺旋结构等。以电子衍射为原理的电子显微镜技术能够测定生物大分子的大小、形状及亚基排列的二维图象。它与光学衍射和滤波技术结合而成的三维重构技术能够直接显示生物大分子低分辨率的三维结构。历史回顾　1912年德国物理学家 M.von劳厄预言晶体是 X射线的天然衍射光栅。此后英国物理学家W.H.布格和W.L.布格开创了X射线晶体学。几十年来,这门学科不断发展和完善，测定了成千上万个无机和有机化合物的晶体和分子结构。由它提供的结构资料已经成为近代结构化学的基础。但是传统的小分子晶体结构的分析方法不适用于原子数目多，结构复杂的生物大分子。直到1954年英国晶体学家等人提出在蛋白质晶体中引入重原子的同晶置换法之后，才有可能测定生物大分子的晶体结构。1960年英国晶体学家J.C.肯德鲁等人首次解出一个由153个氨基酸组成、分子量为17500的蛋白质分子──肌红蛋白的三维结构。图1 [巨头鲸肌红蛋白分子的结构模型]表示它的 2埃分辨率的结构模型。此后生物大分子晶体结构的研究工作迅速发展。至80年代初，已有近 200个、等生物大分子的三维结构被测定，从而有力地推动了分子生物学的发展。中国继60年代首次人工合成牛胰岛素之后，于70年代初测定了三方二锌猪胰岛素的三维结构。1986年中国已经完成这个结构1.2埃高分辨率的修正工作。晶体和X射线衍射　电磁波是直线传播的,但在某些情况下也会拐弯，这就是衍射现象。当可见光通过针孔或狭缝时，就会出现这种现象。由于针孔或狭缝的大小和可见光的波长量级相同，可以把针孔或狭缝看做是一个点光源，它向四面八方辐射出二次电磁波，或称散射波。如果有多个有序排列的针孔或狭缝，由于这些散射波的干涉，就会形成规则的明暗相间的衍射花样。这是因为来自不同部位的散射波的相位及振幅不同，它们相加的结果在有些地方加强，而在另一些地方减弱。这些花样随波长或针孔的大小及其排布方式不同而变化(图2[三种针孔的排列方式及其对应的衍射花样])。当X射线通过晶体时,晶体内原子的核外电子能够散射X射线。如果把每个原子看成是个散射源,由于X射线的波长同原子间的距离量级相同，因此也会发生衍射现象。晶体结构的特征是晶体内的原子或分子周期重复地排列。如果采用一组抽象的几何点来表示这种周期重复的规律，那么这种排列可以表示为点阵。晶体的三维点阵结构使得晶体可被划分成为无数个大小和形状完全相同的平行六面体，即被称为晶胞。它是晶体结构的基本重复单位。每个晶胞内包含种类、数目和排列完全相同的原子。可以推得，衍射线（也称反射线）的强度取决于晶胞的内容，它的方向取决于波长和晶胞的大小和形状。晶体结构测定晶体对X射线、中子束及电子束的衍射，与规则排列的针孔对可见光的衍射遵循相同的光学变换原理,即针孔或晶体的结构(针孔或晶体中原子的排列)经傅里叶变换,可以得到它们的倒易图像──衍射波谱。反之,衍射波谱的反变换,即为正空间的图像──针孔的排列或晶体的结构。在可见光的衍射中，这种反变换可由透镜的聚焦过程实现。但是迄今为止，人们还未找到能使 X射线（或中子）散射线聚焦的办法。因此也就无法直接观察生物大分子的像。这只能借助电子计算机从数学上完成这种反变换的计算。

刘辉先生：1964年7月出生，本科学历，高级工程师，中共党员。曾任石家庄第二棉纺织厂织造车间技术员、劳动人事部职员，石家庄常山纺织股份有限公司劳动人事部职员，新疆库尔勒香梨股份有限公司副总裁（援疆干部），石家庄常山纺织股份有限公司总经理助理。现任本公司副总经理。

非生物和生物都是“发展”（非哲学意义上的发展）的，不过一个是被动的发展，一个是自发的发展，生物是自然界推动和受动统一的结果，

作为地球物质能量系统之一的生物圈系统,最突出和令人惊奇的地球化学作用是其中的生命活动。地球上生物的诞生和演化是地球物质运动的重大事件。(一)生物细胞的物质成分细胞 (cell)是生物体形态结构和生命活动的基本单位,构成细胞的化学物质可划分为以下三类化合物。1.无机小分子化合物包括 H2 O、CO2、无机盐及各种离子。水是细胞中最丰富的物质,占细胞总质量的 70%。像在无机物质体系中一样,水是生物细胞各种生物化学活动必需的介质,水构成生物各种体液的主体成分,可以携带物质和能量进行体内循环,其主要生化作用是:①水是无机离子和多种生物大、小分子的良好溶剂和携带剂,也是原生质的分散介质;②细胞的各种生理过程只能发生在水中,水分子参与细胞的各种代谢活动,代谢过程中也产生水分子;③水能吸收和储存热量,从而可以调节细胞内的温度变化,对生物体有保护作用;④水能调节和维持细胞内外的离子及酸碱平衡。无机盐在体液内主要以离子的形式存在。细胞内含量较多的阳离子为 K+、Na+、Mg2+、Ca2+等,阴离子有Cl-、 、 等。这些离子在细胞内外和细胞的各种结构中的分布和含量有显著差别,如K+和Mg2+在细胞内浓度较高,Na+、Cl-主要分布在细胞外液中。无机盐和各种元素离子的含量虽然只占细胞总质量的 1%左右,但对于细胞内维持各种生理作用,如细胞内渗透压及酸碱平衡是十分重要的,如各类磷酸盐为稳定细胞内pH 值起缓冲作用。此外,许多无机离子包括微量元素离子是酶的辅助因子,如磷酸化酶和多种激酶需要Mg2+的参与。有些无机成分是以非解离的形式存在于细胞之中,如血红蛋白中的铁。各种微量元素如锰、锌、碘等,都具有一定的生理作用,在细胞中含量很低,但对细胞的正常生命活动都是必需的。2.有机小分子化合物有机小分子化合物是指相对分子质量为 100～1000 的有机化合物。据估计细胞内有近千种有机小分子化合物,主要分为以下几大类。1)单糖:通式为(CH2O)n;n=3～7;2)脂肪酸:通式为CH3(CH2)nCOOH,天然脂肪酸中n=10～20的偶数;3)氨基酸:自然产出的氨基酸都属α—氨基酸,如:地球化学自然产出的氨基酸超过200 多种,在生物体内作为合成蛋白质的构件分子 12 种。4)核苷酸:是构成核酸DNA和RNA的基本单位,核苷酸是在核苷中的核糖或脱氧核糖的三位或五位的羟基和磷酸形成酯,构成核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸。有机小分子化合物溶解游离在细胞质溶液中,他们是构成生物大分子的中间结构体,通过合成作用组合成生物大分子多聚体,因此也称为“构件分子”,如氨基酸是蛋白质结构的基本单位,核苷酸是组成生物大分子核酸的基本单位。如戊糖 (五碳糖,C5 H10 O5 )中的核糖和脱氧核糖也是核酸的组成成分。同时有机小分子也是细胞各种代谢过程的产物。有机小分子在维持细胞生存、发育和完成各种生理功能中有独特的作用,它们经常是生物机体中物质和能量的携带者,通过体液循环供应到生物体的各个器官,以保持其生理功能的运行;如葡萄糖分解过程中,释放出来的能量供给合成三磷酸腺苷 (ATP)供细胞生命活动的需要。3.生物大分子化合物生物大分子指分子量巨大、分子结构复杂的有机化合物,主要是蛋白质、脂类和核酸等。这类分子中载有生命活动的信息,是在生命机体中担负各种生理功能的化学物质,如吸收和储备能量、接受和保存生物信息,生物体的生长、繁殖,以及生命信息的传递等。最重要的生物大分子简介如下。(1)蛋白质蛋白质是生物体一切组织的最基本物质,动物的肌肉、皮肤、毛发、角蹄等的主要成分是各种蛋白质。食物蛋白质为机体提供氨基酸、氮源和 13%的热量;血液输送氧需靠血红蛋白,人体中起免疫作用的抗体是一种特异性的蛋白质,可以识别外来毒素和细菌,并与之结合,使毒素和细菌失去活性。此外,蛋白质在生物生长、发育、繁殖,以及传递遗传信息等生命活动中都起重要作用。蛋白质在化学成分上除 C、H、O外,平均含N16%、S0.3%～2.5%,以及 P、Fe、Zn、Cu、Mn、Co、Mo等微量元素。蛋白质分子是由20种α-氨基酸通过肽键或酰胺键等结合形成的大分子化合物,也称聚合物,一般分子量大于6000。蛋白质的一级结构是分子中氨基酸通过肽键连接形成的多肽链,化学式如下:地球化学如我国20世纪50年代人工合成的牛胰岛素蛋白质由两条多肽链,共51个氨基酸单元构成。一条链由21个氨基酸单元组成,称为A链,另一条由30个氨基酸单元组成,称为B链。A、B链通过两个二硫键 (—S—S—)互相联结。大分子蛋白质的分子颗粒直径为 0.1～0.001μm,相当于胶粒大小,由于其颗粒表面带有很多极性基团如 、—COO-、—OH、—SH等,与水有高度亲和性,水分子易被蛋白质分子吸聚在其表面,形成一层水膜。因此蛋白质可溶于水,在水中形成亲水胶体,以使蛋白质及其构件分子氨基酸等在生物体液和血液中被携带输运。含有更多氨基酸单元的蛋白质通过肽键的链接和氨基酸侧链之间的作用可以形成有 2、3、4 条多肽链并行连接的更复杂的蛋白质分子,其分子形态可以是肽链的螺旋卷曲结构,如α-螺旋结构 (图2-28),在每一层螺环之间形成一个氢键上下连接,以保持结构的稳定性。还可以形成折叠结构,在其中两条肽链平行排列形成片层结构。随着蛋白质分子加大还可以形成三级、四级更复杂的分子结构。图2-28 蛋白质聚合分子的α-螺旋结构(2)核酸核酸是构成生物体细胞核的主要成分,为具有重要生物学和生理功能的活性大分子化合物,相对分子质量高达106～109。核酸是生物遗传变异的物质基础,核酸可分为两大类化合物:①核糖核酸—RNA,主要参与生物体内蛋白质的合成;②脱氧核糖核酸——DNA,决定生物的遗传变异。和蛋白质一样核酸也是链状高分子化合物,构成核酸的基本单位是核苷酸。核酸是由成百上千个核苷酸通过 3",5"—磷酸二酯键联结而成的多核苷酸链。X射线研究证明,DNA的二级结构为两条反向平行的聚脱氧核苷酸沿着同一轴向延伸的双螺线结构,在其中磷酸基连在糖环外侧,碱基连在糖环内侧,两条链通过成对碱基间的氢键相连,碱基共有4种类型,两两按一定规则配对。DNA的双链螺旋直径约2nm,螺旋每上升一圈有10个核苷酸,每一旋高度为3.4nm。在DNA“绳梯”的一条链上3个相邻的碱基组成一个密码子,就是基因。它们控制天然蛋白质20种氨基酸的形成。20世纪30年代,遗传学家摩根在细胞核内发现的遗传基因染色体,实际上就是DNA被压缩近万倍的螺旋状盘旋链的筒状结构体,其中含有大量的遗传信息。如人的一个染色体中的DNA,最多可拥有3亿对碱基,由它们构成的基因可达1万个。生命的形态与活动的不同,归根到底是因为各自拥有的DNA不一样。核糖核酸RNA的二级结构是由一条弯曲的多核苷酸链构成,生物细胞核中的DNA把遗传密码传递给RNA,在二者统一的控制下排布氨基酸并合成蛋白质,经这样的程序合成的蛋白质包含着母本细胞的全部遗传信息,据此生命和遗传因子得到延续和发展。详见:左伋《医学生物学》2002。(3)脂类也称类脂,在碳氢化合物分子中,碳原子与碳原子连接成链状,两端张开不成环的化合物称为开链化合物,又称脂肪族或脂肪烃,脂类是油脂和类脂的总称。脂类是生物体的基础物质,是重要的储存能量的化合物形式,由于含有较少的O,脂肪储存的能量大约是碳水化合物的两倍。如每克脂肪在完全氧化时产生 9.3 千卡热量,而氧化每克碳水化合物只产生4.1 千卡热量。地质条件下脂类分解成脂肪酸 (R-COOH),在土壤和沉积物中广泛分布。在自然界具有多种碳键骨架结构和功能团的生物大分子化合物,它们的成分与结构的增长和功能的进化,是在地球系统复杂环境下经过几十亿年的生物有机化合物衍生和进阶的结果。因此生物大分子化合物的衍生和变异作用是地球上生物演化和物种交替兴亡的物质基础。形成储存能量的复杂大分子,并进一步演化成具有生长、代谢和繁殖功能和包含遗传因子DNA的细胞,从而进入了化学物质有生命的存在状态。因此,生物地球化学和有机地球化学经过大量的观察、研究和多年积累认为:地球上的生物源自于原始无机环境中C、H、O等元素的简单化合物,经过聚合和衍生作用形成能够储存能量和传递信息的生物高分子,并进一步演化为有生长、代谢和繁殖功能的细胞。由多种性质不同的细胞构成的数百万生物种属,因自然环境条件的变迁而发生演化和物种更替。(二)生物大分子化合物与生命活动细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位,细胞是由半透膜与外界分开的原生质团,主要由细胞核与细胞质构成。在细胞中无机分子、生物有机小分子,以及生物大分子按一定的组织结构互相连接、互相作用,进行生物化学反应,以实现生物体的生理活动。由千百万个细胞组成一个器官,各种器官之间通过神经网络和体液沟通,使各器官得到物质和能量的补给,生成的产物和废物输送到需要的部位或被吸收或排出体外,以保持一个生命个体整体的机能运行。因此,生物体的一切生理活动及各种生命现象都是以发生在细胞内部和细胞以外的生物化学反应为基础,各种功能的细胞有序的组织和配合运行,以实现生物整体生命活动的完成。以动物的消化、吸收、养分的运输,以及合成大分子过程为例:动物的胃像个反应器,动物摄入的食物如碳水化合物 (淀粉、糖)、蛋白质、脂肪等大多属复杂的大分子化合物。为吸收这些物质和热量以补充、供应生物个体的生存和生长,必须分解和消化食物变成生物机体可吸收的形态。消化作用的化学反应主要是水解、酸解等。胃液具酸性(pH=2),相当于柠檬汁的酸度。同时含有大量的酶,酶也是生物体合成的一种蛋白质,是一种高效能的生物化学反应催化剂,如淀粉酶、蛋白酶等,加速碳水化合物和蛋白质等的水解,变为葡萄糖、氨基酸等有机小分子化合物。例如:一个直链淀粉的分子是由200～980个α—D—葡萄糖分子以1,4—糖苷键连接而成的,平均相对分子质量为32000～165000的多糖。经过胃液水解后变为只有6个碳原子的具环状碳架结构的α—或β—D— (+)—葡萄糖单糖分子。蛋白质是由各种α—氨基酸通过肽键连接而成的多肽链。在胃中蛋白质通过4个步骤分解成氨基酸:蛋白质→多肽→小肽→二肽→氨基酸因此,动物胃的化学功能是分解复杂的食物大分子化合物,变成单糖、氨基酸等有机小分子,即生物构件分子,通过胃、肠吸收,并将它们由血液和体液循环输送给各个器官,由各器官细胞再合成需要的大分子化合物。生物的器官、组织、肌肉以及细胞,随时从循环体液和血液中吸收氨基酸、肽及单糖等构件分子,合成新的蛋白质,以实现细胞和组织的新陈代谢,保持生物机体的生理活动。因此生物体必须不断从环境中摄入足够必需的营养物质,以维持生命的延续,如果生物体液及环境中缺乏某种必需营养物,就将影响生理活动的进行以致发生疾病。如 Co 是参与人体和动物体内合成维生素B12的必需微量元素,人体缺乏 Co,合成 B12不足可导致恶性贫血和神经系统疾病。总之,生物体是一个由一定的化学物质,按严格的结构组织连接成的机体,生物机体能够持续进行与环境的物质-能量交换、转化和机体内部各种生命生理活动,其中每一个环节都是通过细胞内、外部的生物化学反应完成的。从地球生命物质系统角度来看,生物的形成和生物体内的各种生理活动都属于元素自然化学反应的过程与结果。现代生物化学从生物细胞构成的分子水平上研究细胞的化学组成、化学反应,深化了对化学元素在生命物质体系中习性的认识。

眼睛是一个可以感知光线的器官。最简单的眼睛结构可以探测周围环境的明暗，更复杂的眼睛结构可以提供视觉。那么由我介绍一下世界上什么动物的眼睛最大。 生物大眼睛给你的感觉 巨鱿鱼 世界上眼睛最大的动物巨鱿鱼的名字来自其巨大的体型。雌性巨鱿鱼体长可达18米。这种巨大的海洋生物长期以来被认为是科学界的一个未解之迷。古希腊神话和法国著名科幻小说家凡尔纳的《海底两万里》中都提到过这种神秘的深海动物，但没有人确切地知道这种海洋庞然大物生活于何处，是怎样生活的。现在保存得很好的巨鱿鱼标本都是由渔夫发现的。当渔夫收网捕获深海的鱼时，有时会将巨鱿鱼的遗体拖上来。人们以这样的方式发现了300多只巨鱿鱼。 巨鱿鱼属于软体动物门下的头足纲类动物。与其他的头足纲类动物特征一样，它们的口被八条短一些的腕足和两条长一些的触手包围着。它们用布满圆形吸盘的有力触手来捕捉食物。科学家也知道头足纲类动物是最复杂的无脊椎动物，它们是很聪明的。此外，巨鱿鱼有目前动物世界中所知最大的眼睛，足有一个足球那么大。 大王乌贼 大王乌贼通常栖息在深海地区，主要产于北大西洋和北太平洋，身长估计约20米，是目前已知第二大型的软体动物和无脊椎动物之一。2013年1月初，日本NHK电视台和美国探索频道首次拍摄到了大王乌贼在深海中游动的景象。拍摄小组乘潜水器下潜到北太平洋630米的深海中，在那里拍摄到了这只长3米的大王乌贼。这是世界上首次在深海拍摄到大王乌贼的动态影像。 2014年1月中旬通过日本生物学家与NHK、探索频道(Discovery)的努力合作，经历了1000次的出航、超过400小时的潜水搜寻任务，终于在630米深的海中拍到了巨大乌贼的身影。 最大的大王乌贼身长80米，体重50吨。是深海中的无敌霸主。 大王乌贼 眼睛直径可达41厘米长!大王乌贼生活在太平洋、大西洋的深海水域，体长约20米左右，重约2-3吨，仅一个眼睛直径就有41厘米长，是世界上最大的无光脊椎动物。它的性情极为凶猛，以鱼类和无脊椎动物为食，并能与巨鲸搏斗。国外常有大王乌贼与抹香鲸搏斗的报道。据记载，有一次人们目睹了一只大王乌贼用它粗壮的角手和吸盘死死缠住抹香鲸，抹香鲸则拼出全身力气咬住大王乌贼的尾部。两个海中巨兽猛烈翻滚，搅得浊浪冲天，后来又双双沉入水底，不知所终。这种搏斗多半是抹香鲸获胜，但也有过大王乌贼用鲁手钳住鲸的鼻孔，使鲸窒息而死的情况。 最大的大王乌贼可有多大? 人们曾测量一只身长17.07米大王乌贼，其角手上的吸盘直径为9.5厘米。但从捕获的抹香鲸身上，曾发现过直径达40厘米以上的吸盘疤痕。 由此推测，与这条鲸搏斗过的大王乌贼可能身长达60米以上。大王乌贼生活在 太平洋、 大西洋的深海水域，体长约20米左右，重约2-3吨，是世界上最大的无脊椎动物。栖息水层广泛，不属于典型的深海种类，主要生活水层为200-400m，在200m以内的大陆架水域有一定范围的垂直移动。稚鱼和成体是抹香鲸的重要饵料，稚鱼亦是中层鱼类(如：黑等鳍叉尾带鱼和帆蜥鱼)的捕食对象。大王乌贼以其他头足类(如帆乌贼和柔鱼)以及小型鱼类为食

合成生物学将催生下一次生物技术革命。目前，科学家们已经不局限于非常辛苦地进行基因剪接，而是开始构建遗传密码，以期利用合成的遗传因子构建新的生物体。合成生物学在未来几年有望取得迅速进展。据估计，合成生物学在很多领域将具有极好的应用前景，这些领域包括更有效的疫苗的生产、新药和改进的药物、以生物学为基础的制造、利用可再生能源生产可持续能源、环境污染的生物治理、可以检测有毒化学物质的生物传感器等。尽管合成生物学的商业应用多数还要几年以后才能实现，但现在研究人员已经在利用合成生物体来研制下一代清洁的可再生生物燃料以及某些稀缺的药物。第一代合成微生物是合成生物学的简单应用，它们可能与目前利用DNA重组的微生物类似，其风险评估或许不成问题，因此，对立法者的挑战较少。但随着合成生物学技术不断走向成熟，又可能研制出复杂的有机体，其基因组可能由各种基因序列（包括实验室设计和研制的人工基因序列）重组而成。尽管其风险和风险评估问题与经过基因修饰的生物体引发的问题类似，但对于这类复杂的合成微生物来说，找到上述问题的答案要困难得多。在转基因生物技术方面，立法者对转基因生物体进行风险评估时，一般是通过将转基因生物体与为人们所熟知的同类的非转基因生物进行比较分析，从而认识增加的遗传物质的功能。立法者通过将自然存在的物种与转基因物种进行比较，来确保新的有机体像其传统的同类物质“一样安全”。但是，对于通过合成生物学制成的复杂的有机体而言，如果它是由各种来源的遗传序列组合而成或者含有人工DNA，就很难确定其“遗传谱系”。另外，重组后的遗传序列是否保留其原有的功能，或者新组分之间是否会产生协同反应从而导致不同的功能或行为也是个问题。随着对有关遗传成分的认识的增加，科学家们也许可以预测新的遗传改造所具有的功能，但是，由来自合成和自然物质的遗传成分合成的有机体可能会表现出原来没有过的“新行为”。先进的合成微生物的复杂性给根据遗传序列和结构进行功能预测增加了新的不确定性。现有的风险评估方法无法用来预测复杂的适应系统。此外，尽管许多科学家认为转基因生物体在自然环境中可能无法生存或繁殖，但合成有机体可以发生变异和进化，这引起了人们的担忧，担心它们如果释放到环境中，其遗传物质可能扩散到其它有机体，或者与其它有机体交换遗传物质。这种风险同样与转基因生物引发的风险类似，只是要预先评估将来开发的复杂的合成生物体的风险更为困难。合成生物学无疑会推动生物燃料、特种化学品、农业和药物等方面的进步。但这个新兴领域的进一步发展对政府的监管提出了严峻挑战。科学家们已经开始关注合成生物学研究的风险问题。最受关注的莫过于生物安全问题。合成生物学的早期应用引发的安全性问题应予以重视。像其它新技术一样，合成生物学对决策者提出了挑战。政府在制定政策时必须做出权衡，一方面是如何收获新产品的利益，另一方面是如何预防对环境和公共健康的潜在危害。目前，人们普遍认为，针对遗传工程制定的政策和法规是制定面向合成生物学的政策法规时可以效仿的。在这项新技术成熟之前，决策者应考虑如何对这项新兴的融合技术进行约束。由于合成生物学的不确定性，立法者面临的挑战是如何制定决策，使对合成生物体的管制既不能过松，也不能过严。因此，亟需在产品开发的同时开展风险研究。毋庸置疑，一般性研究是很有用的，但很多情况下，必须针对具体的生物体、产品和应用进行风险研究。5发展的重要性编辑“合成生物学是21世纪初新兴的生物学研究领域，是在阐明并模拟生物合成的基本规律之上，达到人工设计并构建新的、具有特定生理功能的生物系统，从而建立药物、功能材料或能源替代品等的生物制造途径，我国必须重视和加强这一领域的研究与开发。”近日，在以“合成生物学基础前沿问题”为主题的第144期东方科技论坛上，来自全国各地60多位两院院士和专家学者发出呼吁。中国大会执行主席邓子新院士认为：“在合成生物学在全世界蓬勃发展的历史性机遇面前，探讨在我国开展合成生物学的研究对象与最佳切入点，发展和建立合成生物学新理论、新方法及相应的技术支撑体系，这对提升我国现代化生物技术水平、抢占合成生物学研究制高点有极大的意义。”与会专家结合国际合成生物学发展动态及我国相关领域的研究基础，探讨我国开展合成生物学的可行性、现阶段的主要目标和任务，就合成生物学中核心元件（如基因线路、酶、代谢途径等）的标准化以及合理组装方式，建立具有可预测性和调控性的代谢途径，构建具有特定功能的新生物体等进行了深入研讨。自2000年《自然》（Nature）杂志报道了人工合成基因线路研究成果以来，合成生物学研究在全世界范围引起了广泛的关注与重视，被公认为在医学、制药、化工、能源、材料、农业等领域都有广阔的应用前景。国际上的合成生物学研究发展飞速，在短短几年内就已经设计了多种基因控制模块，包括开关、脉冲发生器、振荡器等，可以有效调节基因表达、蛋白质功能、细胞代谢或细胞间相互作用。2003年在美国麻省理工学院成立了标准生物部件登记处，目前已经收集了大约3200个BioBrick标准化生物学部件，供全世界科学家索取，以便在现有部件的基础上组装具有更复杂功能的生物系统。中国大会执行主席杨胜利院士在报告中指出，2006年以来，合成生物学发展又进入了新阶段，研究主流从单一生物部件的设计，快速发展到对多种基本部件和模块进行整合。通过设计多部件之间的协调运作建立复杂的系统，并对代谢网络流量进行精细调控，从而构建人工细胞行为来实现药物、功能材料与能源替代品的大规模生产。2008年，美国Smith等人报道了世界上第一个完全由人工化学合成、组装的细菌基因组。今年8月份，他们又成功地将该基因组转入到Mycoplasma genitalium宿主细胞中，获得了具有生存能力的新菌株。该研究使人工合成生命这一合成生物学终极目标取得了历史性突破，为创造可用于生产药物、生物燃料、清理毒性废物等方面的人工基因组奠定了基础。与国际上合成生物学的飞速发展相比，中国在此领域的研究还处于起步阶段。在国际上有影响的相关重大成果仍不多见。但是，我国在合成生物学所需的相关支撑技术研究方面并不落后于国际主流水平，如大规模测序、代谢工程技术、微生物学、酶学、生物信息学等方面均有良好的基础。如何对现有研究力量进行整合，充分发挥在相关领域已有的良好研究基础，从医药、能源和环境等产业重大产品入手，抓住合成生物学的核心科学问题，创建可控合成、功能导向的新代谢网络和新生物体，引领中国合成生物学的原创研究和自主创新，是目前亟待解决的问题。”中国大会执行主席赵国屏院士在以《合成生物学——从科学内涵到工程实践》为题的报告中提出，合成生物学是继系统生物学之后，生物学研究思想在从“分析”趋于“综合”、从“局部”走向“整体”的认识基础上，上升至复杂生命体系“合成、构建”的更高层次；也是继以“原位改造与优化”为目的的基因工程技术和以“数据获取与分析”为基础的基因组技术之后，生物技术上升至以工程化“模型设计与模块制造”为导向的更高台阶。利用合成生物学实现‘人造生命"，是通过学科交叉，进一步发展系统生物学的一次科学思维革命，将为生物学基础研究提供崭新的思想武器。利用合成生物学方法和理论，对生命过程或生物体进行有目标的设计、改造乃至重新合成，创造解决生物医药、环境能源、生物材料等问题的微生物、细胞和蛋白（酶）等新“生命”，可能带来新一轮技术革命的浪潮，对于解决与国计民生相关的重大生物技术问题有着长远的战略意义和现实的策略意义。“它有助于人类应对社会发展中面临的严峻挑战，从而从根本上改变经济发展模式，在带来巨大社会财富的同时，促进社会的稳定、和谐发展。中国科学院微生物所研究员马延和、清华大学教授林章凛、南开大学教授王磊、山东大学教授祁庆生和复旦大学/西藏大学教授钟扬等专家建议，针对我国在能源、环境、健康等方面的需求与挑战，要聚焦若干重要的生物学体系，实施面向生物医药、生物能源和生物基产品等重要生物产品的合成生物学理论与技术的基础研究，设计并合成相关的细胞工厂和分子机器。“在具体实施中，一方面要建立合成生物学工程技术平台和研究实验体系，实现关键工程科学问题的重大突破，另一方面要揭示细胞工厂和分子机器的运行机理和构造原理，实现优化设计，提高元件、网络的合成能力和调控能力，尽早拿出实在的成果来。”

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相同基因组的细胞演变成不同类型过程如下：细胞分化是指来自同一来源的细胞逐渐产生具有不同形态结构和功能特征的细胞群的过程；在细胞分化中，细胞核起着决定性的作用，人们普遍认为细胞核包含了该生物体的一整套遗传信息；基因组中的不同区域具有不同的功能，其中一些是编码蛋白质的结构基因，一些是参与结构基因复制和转录及其蛋白质表达调控的调控基因，有些功能还尚不清楚。拓展资料：细胞（英文名：cell）并没有统一的定义，比较普遍的提法是：细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。一般来说，细菌等绝大部分微生物以及原生动物由一个细胞组成，即单细胞生物，高等植物与高等动物则是多细胞生物。细胞可分为原核细胞、真核细胞两类，但也有人提出应分为三类，即把原属于原核细胞的古核细胞独立出来作为与之并列的一类。研究细胞的学科称为细胞生物学。细胞体形极微，在显微镜下始能窥见，形状多种多样。主要由细胞核与细胞质构成，表面有细胞膜。高等植物细胞膜外有细胞壁，细胞质中常有质体，体内有叶绿体和液泡，还有线粒体。动物细胞无细胞壁，细胞质中常有中心体，而高等植物细胞中则无。细胞有运动、营养和繁殖等机能。细胞（Cells）是由英国科学家罗伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片，放大后发现一格一格的小空间，就以英文的cell命名之，而这个英文单字的意义本身就有小房间一格一格的用法，所以并非另创的字汇。

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合成生物学（synthetic biology），最初由Hobom B.于1980年提出来表述基因重组技术，随着分子系统生物学的发展，2000年E. Kool重新提出来定义为基于系统生物学的遗传工程，从基因片段、人工碱基DNA分子、基因调控网络与信号传导路径到细胞的人工设计与合成，类似于现代集成型建筑工程，将工程学原理与方法应用于遗传工程与细胞工程等生物技术领域，合成生物学、计算生物学与化学生物学一同构成系统生物技术的方法基础。 合成生物学是指人们将“基因”连接成网络，让细胞来完成设计人员设想的各种任务。例如把网络同简单的细胞相结合，可提高生物传感性，帮助检查人员确定地雷或生物武器的位置。再如向网络加入人体细胞，可以制成用于器官移植的完整器官。让·维斯是麻省理工学院计算机工程师，早在他读研究生时就迷上了生物学，并开始为细胞“编程”，现在已成为合成生物学的领军人物。维斯的导师、计算机工程师和生物学家汤姆·奈特表示，他们希望研制出一组生物组件，可以十分容易地组装成不同的“产品”。目前，研究人员正在试图控制细胞的行为，研制不同的基因线路———即特别设计的、相互影响的基因。波士顿大学生物医学工程师科林斯已研制出一种“套环开关”，所选择的细胞功能可随意开关。加州大学生物学和物理学教授埃罗维茨等人研究出另外一种线路：当某种特殊蛋白质含量发生变化时，细胞能在发光状态和非发光状态之间转换，起到有机振荡器的作用，打开了利用生物分子进行计算的大门。维斯和加州理工学院化学工程师阿诺尔一起，采用“定向进化”的方法，精细调整研制线路，将基因网络插入细胞内，有选择性地促进细胞生长。维斯目前正在研究另外一群称为“规则系统”的基因，他希望细菌能估计刺激物的距离，并根据距离的改变做出反应。该项研究可用来探测地雷位置：当它们靠近地雷时细菌发绿光；远离地雷时则发红光。维斯另一项大胆的计划是为成年干细胞编程，以促进某些干细胞分裂成骨细胞、肌肉细胞或软骨细胞等，让细胞去修补受损的心脏或生产出合成膝关节。尽管该工作尚处初级阶段，但却是生物学调控领域中重要的进展。 “合成生物学”更早可追踪到波兰科学家Waclaw Szybalski采用“合成生物学”术语，以及目睹分子生物学进展、限制性内切酶发现等可能导致合成生物体的预测。“系统生物学”则可追踪到贝塔朗菲的“有机生物学”及定义“有机”为“整体或系统”概念，以及阐述采用开放系统论、数学模型与计算机方法研究生物学。 注解： 依据自组织系统结构理论[3]ufeff - 泛进化论（structurity, structure theory, pan-evolution theory），从实证到综合（synthetic ）探讨天然与人工进化的生物系统理论，阐述了结构整合（integrative)、调适稳态与建构（constructive）层级等规律；因此，系统（systems）生物学也称为“整合（integrative biology）生物学”，合成（synthetic）生物学又叫“建构生物学（constructive biology）”（Zeng BJ.中译）。合成生物学（synthetic biology），也可翻译成综合生物学，即综合集成，“synthetic”在不同地方翻译成不同中文，比如综合哲学（synthetic philosophy）、“社会-心理-生物医学模式”的综合（synthetic）医学（genbrain biosystem network - 中科院曾邦哲1999年建于德国，探讨生物系统分析学“biosystem analysis”与人工生物系统“artificial biosystem”，包括实验、计算、系统、工程研究与应用），同时也被归属为人工生物系统研究的系统生物工程技术范畴，包括生物反应器与生物计算机开发。 “21世纪是系统生物科学与工程 - 也就是生物系统分析学与人工生物系统的时代，将带来未来的科技与产业革命”[1]。系统（system）、整合（integrative）、合成（synthetic）或综合生物学各有偏重点，系统（system）、结构（structure）、图式（patten）遗传学也存在偏重点，但整个属于系统生物科学与工程领域。系统科学方法与原理源自坎农的生理学稳态机理和图灵的计算机模型及图式发生的研究，又应用于生物科学与工程。计算机科学中的图形识别被翻译成“模式”，但生物学中又有将“model animal”翻译成模式动物，在认知心理学和发育生物学中也有的翻译成“图式”；因此，综合翻译成“图式”（patten），而且也包括了“系统（scheme或system）”与“完形（gestalt或configuration）”等含意。 21世纪伊始，进入了系统生物学与工程迅速发展的时代，而系统遗传学与合成生物学（系统遗传工程或转基因系统生物技术）是其核心，并将带来的是系统医学与生物工业革命。1997年曾邦哲（Zeng BJ.）设计与操作的一个典型的系统生物学非加和性抗药细胞实验：CHO细胞用化学诱变剂甲磺酸乙脂处理一次筛选到抗10uM和20uM洛伐他汀的细胞系，再用甲磺酸乙脂处理一次抗10uM洛伐他汀的突变细胞系筛选到高到可抗70uM洛伐他汀的细胞系[2]ufeff，70uM远大于2X20uM=40uM，说明基因与基因的相互作用是非加和性的，也就是系统遗传学的经典实验。

没有。根据查询新和成官网显示，宁波镇海炼化新和成生物科技有限公司是中国石油化工股份有限公司和浙江新和成股份有限公司秉承互利共赢、共同发展的理念，以50：50股比投资成立，旨在打造国内首套具有完全自主知识产权、全球单套规模最大的液体蛋氨酸装置。所以镇海炼化新和成生物科技有限公司有没有可能成为国企。镇海炼化和新和成的是国企和民企的跨界合作，也是炼化企业和功能化学品企业的深度合作，双方将在管理、体制和产业链上进行互补，实现合作共赢，让1+1大于2，把镇新生物公司和液蛋项目打造成为“央地企业合作”的示范标杆。

地球进化史大约 46 亿年前,地球形成了,但只是一个荒凉死寂的世界. 大约 32 亿年前的地球上开始出现了最低等的单细胞生物——菌类或藻类,它们是地球的主人. 大约 4.4 亿年前开始出现了鱼类,那时候的地球,是鱼类等水生动物的一统天下. 大约 3.5 亿年前,鱼类中进化出了更高等的两栖类开始登上了陆地,然后迅速发展成为地球上最兴盛 的生物. 到了大约 2.5 亿年前,两栖类衰落了,坚头两栖类则灭绝了；而两栖类中进化出了更高等的爬行动物 逐渐取代两栖类,成为地球上最兴盛的生物. 从2亿年前的中生代开始,巨型爬行动物开始兴盛起来,成为地球上的霸王；地上、水里、空中,到 处都是恐龙的天下； 但是在 0.65 亿年前、也就是 6500 万年前的中生代白垩纪末期,这些嚣张跋扈、不可一世的庞然大物, 一下子全部灭绝了；而那个时代,体型远小于恐龙的一部分古代哺乳类、爬行类和鸟类,却生存了下来； 其中一部分哺乳类还进化成了更高等的灵长类动物. 到了大约 300 万年前,第三纪系喜温区系的大量物种和大型的哺乳动物绝灭了,而高级灵长类古猿中 的一部分则进化成了人类；然后,人类便迅速地发展兴盛起来,统治了整个地球. 生物进化史上的这一切事实充分表明： 地球上的生物都处于不断进化之中.没有长盛不衰的生物! 在地球上占据统治地位的生物,最终都要被另一种更高等的生物所取代更替. 每个时代最兴盛的、并且在地球上占据统治地位的,都是那个时代最高等的生物. 每个时代占据统治地位的生物的兴盛时间, 都是有限的； 在它们兴盛了一个时期以后, 就会衰落甚至灭绝； 然后被一种新进化出来的更高等生物取而代之. 我们人类是现代最兴盛的生物,我们现今在整个地球上占据着绝对的统治地位,就与当年的恐龙相仿. 我们人类显然也不可能永远兴盛；我们占据统治地位的兴盛时间,无疑也是有限的； 在经历了一个兴盛时期以后,我们人类必定也会衰落甚至灭绝；然后,一种新进化出来的更高等的生物, 将取代人类兴盛起来而在地球上占据统治地位.——以往每个时代占据统治地位的生物,在兴盛了一个时 期以后,都会衰落甚至灭绝,并且被更高等的生物所取代；人类显然也不可能成为例外. 现代人类统治地球的局面,显然不可能永远维持下去. 现代人类在地球上的统治地位,必定要被新的更高等的生物所取代. 这就是说,不管现代人类组成的社会将会发生怎样繁复的变化,不管现代人类的思想、文化、社会组织将 会发生怎样巨大的变化,不管现代人类的科学技术将会发生怎样突飞猛进的进步；有一点是确定不变的； 这就是： 现代人类最终将衰亡,甚而至于象恐龙一样灭绝；地球将由比人类更高等的新生物所统治. 领悟到了这一点,我们的心头涌上了一股悲凉： 我们人类,我们的亲朋好友,我们的子孙后代,最终都将衰亡,最终将被另一种更高等的非人类所取代. 到那时,更高等的非人类看待我们残存的人类,就象我们现在看待猩猩猴子一样. 这似乎是令人悲哀的.但悲凉之后我们又感到释然与欣慰. 因为,取代我们人类统治地球的,是比我们人类更高等的生物,其智力能力必定比我们人类更高强,其器 官必定也更趋于完善；因而这应该又是十分值得庆贺的. 而且,取代人类统治地球的更高等的生物,就是从现代人类中进化出来的. 地球生命进化史 地球的诞生,已有 45-46 亿年,但我们今天仅对它近 6 亿年来的这段历史了解得比较清楚. 为地球历 史上发生的事情,主要是靠当时形成的岩层和所含的古生物化石记录下来的；地球上的生物虽然早在 30 几亿年前就已出现,但长期停滞在很低级的阶段,主要是些低等的菌藻植物,它们留下的化石,说明的情 况不多, 而且保存这些化石的岩层, 又大多经过程度不同的变质, 这就使地球这段早期历史更加不易了解. 只是到了距今约 6 亿年前, 较高级的生物大量出现了, 并有大量未经变质的沉积岩层和动物化石保留下来, 从而提供了许多比较可靠的材料.所以,现在关于地球的 6 亿年以来的这一段历史,阐述得比较详细和可 信.这和人类历史的阐述有相似之处,无文字记载以前,人类历史是比较模糊和简略的,而有文字记载以 后,人类历史才变得清楚和翔实.总之,无论地球历史还是人类历史,距今越远越模糊、越简略,距今越 近越清楚、越翔实. 从地球诞生到 6 亿年前,这段时间在地球历史上被称为隐生宙,虽然延续的时间约有 40 亿年,但由 于材料不足,未能划分出详细的历史发展阶段,一般只再分为太古代和元古代,而它们之间还无确定的界 限,因此常统称为前古生代. 当地球上的生物从以低等植物为主演变为有壳的无脊椎动物占优势时, 地球的历史从隐生宙(即前古生 代)进入到显生宙. 生物继续从低级向高级演化,无脊椎动物让位给脊椎动物；脊椎动物中又不断有新的“强者”出现,从鱼 类、两栖类、爬行类、哺乳类到我们人类,此衰彼兴,依次扮演着地球上的主角. 在古生代的早期,我国的北方和南方,都有很广阔的地区为海水所淹没.在海里,藻类仍在大量繁殖, 但比它高级得多的生物已大量出现了,一种被称为三叶虫的动物统治了全世界的海洋,这时陆地上仍没有 任何生物. 三叶虫是节肢动物的一种,全身分为头、胸、尾三节,又有一条凸起的中轴贯穿在头尾之间,横看竖 看都可分出三个部分,在它的身上长有甲壳,起保护作用.三叶虫一般长约数厘米,这在当时是个儿大的 动物,它们大多栖息在海底,也有少数钻到泥沙中居住或在水里漂游. 寒武纪后期,是三叶虫鼎盛的时期,到奥陶纪时,三叶虫的数量仍不少,但海中已出现了比它更厉害 的动物.这种动物是一种软体动物,它有锥状的硬壳,在锥体开阔的一端,即它的头部,长有环状的触手, 用它捕捉食物和爬行、游泳.它们的个儿大,一般长达几十厘米,行动迅速,口腔坚硬,因此三叶虫不是 它们的对手,这些软体动物是章鱼、乌贼的远亲,但大部已绝灭了,只是在岩层中留下了它们的一些锥形 硬壳变成的化石,这种化石被称作“角石” ,而其中被称为“鹦鹉螺”的这一种,居然还见之于今天的海 洋里. 在三叶虫之后, 在地球上占统治地位的是属于脊椎动物的鱼类. 早在奥陶纪的海洋中, 一种外形似鱼, 头部无上下颌骨,身上披有骨质甲片的“甲胄鱼”已经出现；到了志留纪晚期,真正的鱼类登场了.到了 泥盆纪,鱼类进入繁殖盛期,一时地球上成了鱼类的世界. 从志留纪中期开始,全世界许多被海水淹没的地区,都发生了地壳升高为陆的变化；一些地区地壳比 较平稳地大面积升高,海水慢慢地退却；还有一些地带,地壳剧烈地褶皱,逐渐形成绵亘的山脉,这就是 所谓的造山运动.在志留纪晚期,我国南部和北欧等地,都有造山运动发生.到了泥盆纪,陆地的范围更 为扩大,虽然其间也有海水漫上大陆的时候. 从海到陆的变化,促使原来在海里生活的生物向陆地上转移.志留纪晚期,在滨海地区的沼泽中,出 现了一种极为原始的蕨类植物,这类植物的根、茎、叶都还没分化出现,光秃秃的,故被称为裸蕨,它们 是首先登上陆地的植物.到了泥盆纪,陆地上的植物增多,而且大多有根有茎,枝叶茂盛.这些植物,仍 以蕨类为主, 不过它们可不象今天我们还可看到的那种矮小的草本植物的蕨类, 而是多为高大的木本植物, 特别是在进入石炭纪以后,这些植物更为茂盛.它们在许多地方组成了茂密的森林,树木的高度有达到 40 米的,茎的基部最粗的有 3 米. 2 【资料】地球生命进化史 这些树木由于各种原因被埋藏到地下,天长日久就变成了煤层.地球上的煤,在石炭纪时形成的最 多,以后地球上的森林,再也没有达到那时的规模.紧接着石炭纪的二叠纪,陆上的植物仍很茂盛,并开 始有松柏一类更高级的植物出现,这时形成的煤层也不少. 动物登上陆地比植物要晚,但在泥盆纪时也开始有了原始的两栖类.到了石炭、二叠纪时,地球上变 成了两栖类的天下. 昆虫出现在陆地上,可能比两栖类还要早些,在石炭、二叠纪时已很发达,那时的昆虫有 1,300 种以 上,其中有形体特别大的,翅膀就有 70 厘米长；这样大的昆虫,后来再没出现过. 在二叠纪末期,地球上的生物界来了一个大变革,三叶虫等多种生物都绝灭了,古生代宣告结束. 在石炭、二叠纪,地壳继续不断升降,一些地区时而为海、时而为陆；造山运动也多次发生.今天的 各大陆,在那时也已粗具规模,不过是联成为一整块,后来逐渐分裂成几块,并各自移动了位置,经过了 两亿多年,才演变成今天这个样子. 古生代结束,地球的历史进入中生代. 爬行动物统治地球,是中生代一大特征.那时的爬行动物,大都躯体庞大,形象恐怖,人们使用了传 说中的“龙”来称呼它们.一时在陆地上爬的有恐龙,在海里游的有鱼龙、蛇颈龙,在天上飞的有飞龙、 翼龙,地球上成了“龙的世界” . 恐龙之所以是给人们印象特别突出的一类爬行动物, 这是因为大多数恐龙的躯体巨大, 有的体长 20_30 米,体重 40_50 吨.其实恐龙也并非都那样大,也有小的.不过,那些小的被人们忽略了.一提到恐龙, 人们就想到那些巨大的可怕的形象. 在中生代末期,恐龙和其他许多种“龙”都绝灭了,有人认为可能还有极个别的孑遗,但至今尚未找 到.总之,在中生代末期,生物又来了一次大变革,而这也就成了划分中生代和新生代的一个重要依据. 出现在中生代晚期的强烈的地壳运动,可能是恐龙等绝灭的一个重要原因.这场规模很大的地壳运动,使 地球上出现许多高山,气候变冷,植物随之也发生了很大的变化,原来有利于恐龙生存的环境改变了,而 它们又没有应变能力,只好走上了绝灭的道路.近年来又有人提出,巨大的陨石撞击地球所产生的影响, 可能才是实恐龙绝灭的主要原因,讲的也颇有道理. 不过中生代晚期发生的强烈的地壳运动,是确定无疑的,这轮运动对我国当时的大片土地影响很大, 今天我国的地形大势,就是在那时打下的基础. 进入新生代,强烈的地壳运动继续发生,特别是在 3,000 多万年前,长期为水淹没、堆积有巨厚沉积 物的现今喜马拉雅山一带,逐渐升起成为“世界屋脊” ,这新一轮造山运动,被称为喜马拉雅运动,它在 我国其他地区也有表现,一些地区升高成为高原山岳,一些地区又沉降成为平原洼地,造成地形起伏的巨 大变化. 在爬行动物退位后,代之而起的是哺乳类动物,还有鸟类.一些四足有蹄、以吃植物为生的兽类繁殖 起来,食肉类动物因有了食料也随之发展起来了；地球上的生物,渐渐演变成为今天的状况,人类登上地 球这个舞台的条件成熟了,地球的历史也随之进入了一个崭新的时代. 地球在不停地转动,随着它的转动,时间在前进,几十亿年过去了,这才具备了适于人类发生和发展 的条件.人类成为地球的主人,地球的历史开始了一个新纪元. 究竟人类是多少年前在地球上出现的,至今还说不出一个肯定的数字,但进入第四纪后,人类才开始 发展起来,这是毫无疑问的. 早在 3,000 多万年前,地球上就已出现了一种高级的哺乳动物古猿.这些古猿本来在森林中生活,成 天在树上攀援,但是由于环境变化,有一部分古猿下了地,而且学会直立行走,手脚分化,视野变得开阔, 头脑也发达焉,终于能够制造工具和说话,进化成了人,这种转变现在一般都认为是在第四纪完成的. 第四纪时, 几次出现了世界范围的气温降低, 造成一些地区终年为冰雪所封冻, 冰川掩盖的陆地面积, 最大时曾达 5,200 万平方千米,比现在要大 3 倍多. 由于大量的水被冻结在冰川里,海洋里的水量减少,海面降低,今天不少被海水淹没的地方,当时都 露出在海面上,亚洲美洲之间的白令海峡,曾是连接两大洲的“陆桥” . 气候变冷,生物的生存和发展受到影响,一些地区的森林减少直至消失；原来温暖潮湿的丛林变成了 干冷的草原,在这个变化过程中,有些生物因不能适应环境的改变,所以绝灭了；也有些生物为了适应环 境则改变了自己的形体和习性.一部分古猿下地生活,看来也是受到环境变化的影响. 人类的祖先为了得到赖以生存和发展的条件,经过难以想象的艰苦历程,终于克服了环境改变带来的 困难,走出了一条从只能适应环境到自发改造环境的新路. 在云南省元谋,找到了 150_180 万年前的猿人化石,同时发现了少量石器和用火的痕迹.约在 50 万 年前,生活在今天的击口店一带的猿人,更已能造出大批石器和骨器,留下了许多用火的遗迹.到几万年 前,那时人的形象便和今天的人接近了. 除了人以外, 任何其他生物对自然界的影响都是无目的的, 只有人才使自己的行为成为有意识的活动. 人的有目的的改造环境的作用将愈来愈显现出巨大的威力. 人类的时代同地球历史上的“朝代”相比,只能说是刚刚开始.人类在地球上出现的时间很短,人类 具有现在这样强大的力量,为时更晚. 没有得到科学技术武装的人, 在大自然面前是软弱无力的. 而近代科学技术和大工业的兴起, 不过 200 多年. 如果把地球比做千岁老人, 那么人仅仅是在不到半小时以前才获得了从知 识转化来的巨大力量. 科 学技术的发展,使从前需要许多人花费很长时间才能做到的事情,现在只需要少许人花费较短时间就能完 成.最初出现的蒸气机,顶得上几匹马干活,面现代的火箭发动机,则顶得上 1,000 亿匹马干活. 如果仅把人力作为一种自然力和其他自然力相比,那末人力是微小的.但是,只要人掌握科学技术便能驾 驭自然力,并使之为人类造福.移山填海,上天入地,现在都已不是神话而是现实了. 三叶虫在地球上持续生存了 3 亿多年,人类地地球上生存的时间,还不及它的百分之一,实在是年轻 得很；我们的地球,还有太阳,都仍处在活动力很强的时期,象现在这样运转、发光、发热,还可以保持 好多亿年.因此,人类有充足的时间在这个舞台上大显身手,给地球的历史写下新的光辉的篇章,并进而 到地球以外的空间或星球去开拓新世界. 隐生宙(Cryptozoic Eon) 生物化石稀少和不存在的寒武纪以前的地史阶段.相当于前寒武纪的同义语.1930 年,G.H.查德威克 把地史时期划分为两个阶段：寒武纪以前称为隐生宙,寒武纪迄今称为显生宙,作为地质年代的最高级单 位,其相当地层分别称为隐生宇和显生宇.近年来由于在隐生宇亦即前寒武系上部不断发现软躯体动物化 石,使其部分地层的划分具备了古生物的依据,而且所谓隐生,已逐渐不符合实际情况.1977 年,国际地 层委员会前寒武纪地层分会在开普敦第四次会议上,将前寒武纪分为太古宙和元古宙,其界线放在 25 亿 年前.因此,隐生宙及隐生宇这两个地质年代单位和地层年代单位,已逐渐弃而不用. 隐生宙(Cryptozoic Eon)占有地球历史的绝大部分时期,留下的化石却非常稀少.这一时期的早期,生 物尚未发生,其后是一段细菌,蓝藻等原核生物占据地球的时期,后期则有一些低等真核生物出现.隐生 宙可划分成太古代和元古代两个时期. 太古代(Archaeozoic Era)是最古老的一个地质年代,开始于地球形 成以后,结束于大约 24 亿年以前.虽然晚期有细菌,蓝藻等原核生物出现,但那形成时的岩石在漫长的 时期内经过了深度的变质,因此保留下来的可靠的化石非常少.有人把太古代早期岩石还没有形成的时期 单划分成冥古代,时间大约是 38 亿年以前. 元古代(Proterozoic Era)开始于大约 24 亿年以前,结束于大约 5.7 亿年以前的“生命大爆炸” ,这时细 菌和蓝藻开始繁盛,后来又出现了红藻,绿藻等真核藻类.藻类在生长过程中粘附海水中的沉积物颗粒形 成层纹状结构物,称作叠层石,叠层石是地球上最早的生物礁,出现于太古代而在元古代达到全盛.元古 代结束前出现了一些低等无脊椎动物. 元古代晚期在我国被称为震旦纪(Sinian Period),时间为大约从 19 亿年以前到元古代结束,震旦是古 代印度对我国的称呼. 这个时期的地层最先在我国调查研究. 最著名的震旦纪地质剖面位于天津市的蓟县, 现在已经建立了自然保护区.

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模拟地球原始环境的米勒-尤里实验中，出现了20多种氨基酸，证实生命可能是“无中生有”，但那些氨基酸和构成生命体的左式氨基酸不同。总的来说，生命起源还是谜团。在米勒-尤里实验中，科学家利用电极模拟原始地球闪电密布的情况，在瓶中充满水蒸气、一氧化碳、氨气、氢气等气体组成的类似于原始地球大气的成分，从外界不断地输入能量也就是电极放电，实验开始一周后的观察中发现，约有10%到15%的碳以有机化合物的形式存在。其中2%属于氨基酸，以甘氨酸最多，总共产生了20多种氨基酸，这些氨基酸中L型、D型氨基酸一半一半，而构成生命体的氨基酸都是L型的，同时还生成了5种胺，以及很多羟基化的化合物，却没有形成构成RNA/DNA的核酸序列。不过无机小分子可以自由碰撞形成较大的分子团被证实，而现代人工可以合成一些小分子物质，却很难或者说没办法合成具有晟敏功能的蛋白质或者核酸，生命如何起源还是谜题。根据米勒-尤里实验，科学家曾认为原始温热的海洋中溶解有少量气体分子，在闪电或者海底热泉的热量催动下，这些物质不断碰撞反应，形成了很多种有机物，其中部分是构成生命的物质，大量有机物的存在，使得太古海洋中形成“原始汤”，生命诞生于其中。关键的问题是，目前还不能解释核酸和蛋白质的出现，以及两者如何相互联系构成生命，因为已知的地球生命都是这两种物质通过某种联系实现的，最简单的病毒也是由核酸链和多态衣壳构成，朊病毒那样的仅有几条多肽链构成的生物侵染因子也需要借助生物体的核酸等实现自我复制。目前能够形成具有生命功能的化学物质，更多的是利用PCR扩增那样的技术，利用核酸碱基对的配对原则实现核酸的体外复制。人类已经可以一定程度上改造生命，所用到的知识就是对核酸的了解，利用基因技术插入或者剪切掉某段基因。不过从现今的生物构造，去推演太古时代有机物形成及构成生命体，根据地质证据推演历史上地球的大气环境，推演地球生命的起源机制，毫无疑问会有着十分漫长的过程。