十大公募基金是指哪几家啊

南方中证500ETF链接LOFA是指：南方基金公司发行的，投资标的为中证500ETF基金，的基金，其中的A类基金。这里ETF指Exchange Traded Funds，交易所交易基金。基金的一种。LOF是基金的一种，指"Listed Open-Ended Fund"，即"上市型开放式基金"。也就是上市型开放式基金发行结束后，投资者既可以在指定网点申购与赎回基金份额，也可以在交易所买卖该基金。ETF链接基金是指投资标的为ETF基金的基金。（一般以不低于90%的仓位投资于该标的ETF基金）。就是说，ETF联接就是买ETF基金的基金。A是指基金的收费方式，一般有A，C之分。A类，前端收费（一次性收申购费），收费方式跟主动型一样C类，后端收费（不收申购费），按持有时间收费这家基金的跟踪标的是510500参考资料：英为财情，南方中证500ETF网页链接

　　南方500工业etf基金全称为中证500工业指数交易型开放式指数证券投资基金，为指数型基金。　　南方500工业etf基金投资范围：　　南方500工业etf基金主要投资于标的指数成份股、备选成份股。为更好地实现投资目标，本基金可少量投资于非成份股（包含中小板、创业板及其他经中国证监会核准发行的股票）、衍生工具（权证、股指期货等）、债券资产（国债、金融债、企业债、公司债、次级债、可转换债券、分离交易可转债、央行票据、中期票据、短期融资券等）、资产支持证券、债券回购、银行存款等固定收益类资产、现金资产、货币市场工具以及中国证监会允许基金投资的其他金融工具（但须符合中国证监会的相关规定）。

该基金是跟踪沪深500小盘股的指数，覆盖面广，从中国长期的表现看，小盘股是一个国家经济的体现，表现是优秀的，可以长期持有，而且该基金的表现很不错，但波动幅度大，可以逢低进入！祝您投资陈功！

停止定投：只要银行卡中存款不够定投，扣款失败3次，即3个月都扣款不成功，就自动停止定投因为南方中证指数500基金是指数基金，是根据大盘指数走的，目前股市大跌 目前又跌到2549点了不知道您什么时候开始定投的 如果定投大部分高于这个点 那肯定是亏的个人觉得指数基金适合在牛市的情况下进行定投，因为大盘一路向上，指数基金才能盈利。目前震荡市场 建议合适时候赎回更换在大盘下跌的择机入较好的股票基金或混合基金。如果不追求高收益高风险，目前市场可定投货币基金。

不知道你长期还是短期投资。如果是长期的话，这只基金还是值得投资的，而且这只基金是后端收费，长期下来可省去一笔费用。另外，定投基金跟它的净值高低没有关系，不是说净值低就是不好，净值高的今后业绩就一定好，这个具体要看基金经理的操作水平和基金公司的管理实力。个人建议可以长期定投。

中证500指数：剔除沪深300指数样本股及最近一年日均总市值排名前300名的股票，将其余股票按日均总市值由高到低进行排名，选取前500名的股票作为样本股，综合反映了深圳市场小市值公司股票的整体行情走势。所以中证500指数又称中证中小盘500指数。从整体收益看，中证500指数较沪深300指数高，风险也较大。这段时间中小盘股跌得不少,所以南方中证500指数基金跌得这么厉害.

南方500基金非常适合长期做基金定投，而且这只基金是后端模式，长期下来可省去一笔定投成本。根据基金单位是否可增加或赎回，可分为开放式基金和封闭式基金。开放式基金不上市交易（这要看情况），通过银行、券商、基金公司申购和赎回，基金规模不固定；封闭式基金有固定的存续期，一般在证券交易场所上市交易，投资者通过二级市场买卖基金单位。根据组织形态的不同，可分为公司型基金和契约型基金。基金通过发行基金股份成立投资基金公司的形式设立，通常称为公司型基金；由基金管理人、基金托管人和投资人三方通过基金契约设立，通常称为契约型基金。我国的证券投资基金均为契约型基金。

　　个人认为中证500更加适合定投。　　前提是：长期定投，大于10年以上。中证500指数是小盘股指数，是成长性很强，但是中短期波动很大的一类股票。在长期定投下，这类股票的上涨是最多的，所以长期适合定投这只基金。而沪深300是蓝筹股，是各行各业已经很成熟稳定的大公司，波动幅度不如小公司，可以预见的是，长期定投下这种指数基金的成长不如中证500.　　当然，如果认可和喜欢沪深300指数所代表的那些成熟的大公司也是无可厚非的。

理财通上的南方中证500ETF联接是一款指数基金，这种基金的风险是非常高的，因为是跟股市挂钩的，一般是“指数涨基金涨，指数跌基金跌”，这种基金是存在盈亏的，适合那种具备一定风险承担能力的投资者，如果没有那么大的风险承担能力可以选择一些比较稳妥的理财产品，像货币基金，定期理财之类的风险都是比较低的，而且收益也不低。

可以逐个撤销的。可以只保留一个，或全部撤销。卡里没有钱就不会扣款，三个月没有扣到款就自动撤销了。

基金有两种收费方式：一是前端收费，也是默认的。一是后端收费。前端收费在买入时要交1.5％-1.0％不等的手续费，后端收费就是在买入时没有手续费，但持有时间要达到基金公司所规定的时间（3－10年不等）后再赎回，也没有手续费。当然也可以提前赎回，但赎回时要根据你实际持有时间按比例扣除买入时没有交的手续费。如：南方500、大成300、交银稳健、兴业趋势、德盛优势、广发聚丰等等都是有后端收费的基金。

在购买与选择基金的时候，一般分这么几步：　　1、测试自己的风险偏好类型。即你是属于喜欢高风险高收益的人呢，还是低风险低收益。这个测试百度一下就有了。然后你根据这个，来选择自己应该投资的基金类型，如股票型，混合型，债券型。　　2、看一下目前的基金市场情形。一般来讲看的是排名，并因为基金投资是属于长期投资，所以您可以看一下今年以来或者两年三年以来您所选择的那个基金类型中（如股票、混合、债券或货币）哪个基金的表现是不错的。　　3、在表现不错的那几个基金里，选择一些属于比较大的基金公司，如华夏，鹏华，嘉实等，再点开他们的基金看资料。　　4、在资料中，需要看一下他们基金经理的资料，即他们的投资理念是怎么样的，然后看一下这个基金经理的一直以来的投资业绩如何，我建议分阶段来看，一是熊市，一是牛市，一是震荡市，这样看完的话就应该明白这个经理怎么样了。　　5、在有了一个较小范围的选择后，综合一下目前的市场形势作出一些判断，如未来一段时间里大盘会走高还是会走低，哪些行业会有发展前景。然后把这些东西与之前的几个备选项对比一下，如果符合的话就下定决心投他吧！

如果你打算长期定投，最好选择有后端收费的基金。因为买入时就没有手续费，定投基金适合选择股票型、指数型基金，因为它们波动大，可有效摊低成本。有后端收费的基金较多，如：大成300、南方500、融通100、兴业趋势、德盛优势、广发聚丰等等。定投基金也可以随时赎回。基金有两种收费方式：一是前端收费，默认的就是这种，就是在每月买入时就要按比例交手续费的，增加了定投的成本。如果在银行柜台买，手续费是1.5％，在网上银行买，手续费，是六－八折，在基金公司网站上买，手续费最低是四折。赎回时还有0.25-0.5％不等的赎回费。还有一种是后端收费，就是在每月买入时没有手续费，但持有时间要达到基金公司所规定的时间（3－10年不等）后再赎回，也没有手续费，长期下来可以省去一笔不少的手续费。所以，定投基金最好选择有后端收费的基金。不是所有的基金都有后端的。二是，把现金分红更改为红利再投资，这样如果基金公司分红，所是的现金会自动再买入该基金，买入的这部分基金也没有手续费。三是，如果你这个月没有钱定投或者大盘涨的很高，基金价格也很高，你也可以停投一到两个月，不影响以后定投，但不要连续停投三个月，如果是连续停投三个月，定投就会自动停止。四是，股市在牛市时，基金也涨的多，这时可以适当减少投资，若股市在熊市，可以适当增加投资，以增加基金份额。

基金不承诺收益、一般也不保本。例如投资股票的基金变化比股票小，但是变化也是很高的，并且不一定是赚还是赔，所以投资股票基金就不要期望天天赚钱了。基金可以赚，也可以赔，如果签订保本协议，可以保本，南方基金旗下三十多只基金，有四只保本基金，未来还会推出更多保本基金，但是收益也不是很高，例如南方保本基金成立两年多，累计收益才8%。另一种基金基本稳赚的基金是货币基金、短期理财债券基金，一般1天1万赚1-1.2元.略高于一年定期收益，与信用卡利率远远不能比的。投资基金有风险，我劝你最好充分了解风险并且具备一定知识之后再投资，另外信用卡不能透支买基金。如有不懂之处，真诚欢迎追问；如果有幸帮助到你，请及时采纳！谢谢啦！

正规、可靠。1、正规。南方基金管理股份有限公司拥有国家机关的专业认证，是一家正规公司，经营范围也都在法律允许范围内。2、可靠。南方基金管理股份有限公司通过市场部检测后上市，属于是正规可靠的企业类型，是一家以从事资本市场服务为主的企业。

南方创业板ETF联接A（002656）和南方创业板ETF联接A（004343）这两只基金都是南方基金发布的同一只基金，投资组合和基金经理都是相同的，主要区别在于分类和收取的申购费方式不同：一、分类不同002656为A类基金，004343为C类基金，二、购买费率不同002656基金买入小于100万购买费率为1.20%；买入100万-300万购买费率为0.80%；买入300万-500万购买费率为0.40%；买入500万以上购买费率为1000元；004343购买费率为0.00%。三、销售服务费率不同002656销售服务费率为0.00%；004343销售服务费率为0.40%。四、赎回费率不同002656基金买入后7天内赎回费率为1.50%；买入7-30天内赎回费率为0.50%；买入30天-6个月内赎回费率为0.25%；买入6个月以上赎回费率为0.00%。004343基金买入后7天内赎回费率为1.50%；买入后7-30天内赎回费率为0.50%；买入30以上赎回费率为0.00%。

海洋那么大，为什么没有进化出如人类般的智慧生物？高智慧动物，绝非池中之物，高智慧的动物!并不是突然而来的!是经过复杂环境千百年来锤炼演变而来!显然，水中存在一定局限性，水中动物慢慢适应陆地环境，代表着物种的进化。就算水中有高智慧动物!最终还是会进化得适应陆地生存。动物和人有许多区别，在这个海洋为何没有出现智慧生物的问题上，我觉得可以从其中两个方面来说说：1.动物是为了饱腹而进行捕猎，绝大部分动物猎取到食物吃饱后就是休息，等下顿饿了再捕食，要是捕猎到的食物巨大，也会蹲守几天直到腐烂不能再吃或者吃完。而人更高级，是为了存储食物，在此基础上烹饪食物，可以看到从捕食到存储再到烹饪，智力的升华是指数型的，动物在吃饱后即进行休息，智力就不会得到更大提升，就别说智慧了。2.既然说到存储，那么就要说存储的环境条件了，陆地上北极可以存冰里，草原可以存树上，蜘蛛存自己网上，松鼠存树洞里。这些只是智力的初级形态，如果遇到天气的变化这些存储自然就会被破坏，更甚者同类也会破坏掉。所以存储技能的伸展才能锻炼智力。而海洋，特别是种类聚集的热带海洋是无法存储食物的，吃到饱就是最高奥义。而且想像一下，如果我们的空间类似海洋，那么其实大家都能飞，在这样立体的环境中保命已经是难事，何况还要填饱肚子，鱼类的智力全放在捕食或逃脱捕食上了。所以动物一大重要自保条件就是大，不断吃不断变大，吃自己的才会变少，自己能吃的才会变多。所以假如海洋可能演化智力生物的话我觉得要满足几个条件：1.足够范围的隐秘场所；2.超高的群体捕猎技巧；3.合适的存储条件；4.适当的烹饪技巧；（假如前面几个条件符合，这个技巧也需要许多许多年才会形成）打个人类的比方，非洲人为什么穷，终究还是因为吃饱一顿不想下一顿。也许深海中的深渊下有类人的生物，但是如果真的如此的话，他们能在深海活着就意味着他们体内的压值会很大，用以对抗海压，如果贸然上浮，他们一点点面对着逐渐减少的压，估计和人类暴露在太空直面0压差不多，承受不住来自身内部的压，反正都会死。人类有下浮的科技(潜水艇)，但是只是下浮，没有大规模搜寻生物的能力，能否遇到生物就看撞大运，遇到也不一定是智慧生物，久而久之不会去特意观察到底是什么，而既然是智慧生物，遇到未知的庞然大物(潜水艇)必然会绕着走。那么既然他们有智慧，为什么他们不也造科技产物上来呢？我想，大概因为水限制了电子的发展，限制了众多科技的发展，就算他们与我们一样有智慧，同时研究科技，目前也发展不到探秘海上世界的地步，而水下，一定程度上限制了文字的交流，如果他们存着学习的体系，其效率也会非常之慢，也许海底有特殊的发展方法，但如果他们和我们是同时期诞生的，同样是科技向的发展，那么用科技探秘海上世界，对于目前的他们来说就是不可能的。但是如果他们有特殊的孕育能力，(比如可以和其他物种有下一代)(就像马和驴生骡子，不同的是“骡子”也有了生育能力)，那么，通过不断的生生生，可能会出现各种在我们看来像是特异功能的其他的海洋生物的能力。（图片来源网络）PS：易五原创作品，未经同意不得转载~！

看股票代码。行业板块分类：中国证监会对上市公司有分类标准，这个是官方的。每季度要求对公司大于50%的业务来归类公司所属行业。这个内容可以在证监会网站上查到上个季度的所有公司行业分类。其中包括：A农、林、牧、渔业；B采矿业;C制造业;D电力、热力、燃气及水生产和供应业;E建筑业;F批发和零售业;G交通运输、仓储和邮政业;H住宿和餐饮业;I信息传输、软件和信息技术服务业;J金融业;K房地产业;L租赁和商务服务业;M科学研究和技术服务业;N水利、环境和公共设施管理业;O居民服务、修理和其他服务业;P教育;Q卫生和社会工作;R文化、体育和娱乐业;S综合;共19大类，及二级90小类。扩展资料板块在价值中受益1、行业周期性不是很明显的绩优股。1）这些股票历年经营业绩优秀，且未来数年内业绩预期依然非常良好，受宏观调控负面影响程度明显有限。2）公司核心竞争力明显，主导产品盈利能力强，且对应公司基本面信息透明度高。3）动态市盈率依然不高，普遍在30倍以下、甚至更低。2、以食品和药品等消费品为代表的典型防御性板块类个股。作为居民的日常生活必需品，食品和药品的需求量受宏观调控的负面影响明显会非常有限，因此，此类典型防御性板块类个股的估值预期将有望逐渐获得提升。3、以酒店经营和旅游等为代表的典型消费升级概念类个股。国家在采取措施抑制潜在通货膨胀压力的同时，也会继续刺激合理内需，以防止宏观经济出现硬着陆，因此，作为典型的消费升级概念品种，酒店经营和旅游景点经营等股票的中线估值预期也将有望获得提升。4、拥有重要原材料等生产资源的资源类股票。随着我国经济的持续快速发展，重要原材料不足对经济发展的“瓶颈”抑制作用日渐明显，因此，从较长一段时间来看，大宗重要原材料价格持续看涨依然是大趋势，相关企业对应股票也将从中直接受益。参考资料来源：百度百科-股票板块

这些日子华为又有一些变化，HarmonyOS 2升级用户数已突破一亿，也发布了鸿蒙矿山操作系统--矿鸿，鸿蒙操作系统在工业领域实现了第一次商用落地。鸿蒙概念股最近涨幅的非常厉害，常山北明也是如此，这只股票是不是优质股的呢，有没有投资价值呢，下面我来详细分析一下。在对常山北明做一个分析之前，我把这份计算机应用行业龙头股名单给大家看看，直接点击下方链接就能看到：宝藏资料！计算机应用行业龙头股一栏表一、从公司角度来看公司介绍：石家庄常山北明科技股份有限公司主要从事纯棉纱布和涤棉纱布的生产销售；自产产品和技术的进出口业务；棉花批发、零售以及包括软件开发、软件服务；智能化安装工程服务，技术进出口；通信设备零售，计算机应用电子设备制造；环保技术开发服务，环保技术咨询、交流服务，环保技术转让服务；通信系统设备制造；信息系统集成服务等。简单介绍常山北明后，下面通过亮点分析常山北明值不值得投资。亮点一：与华为、腾讯等巨头达成战略合作对于常山北明而言，它除了是华为战略合作伙伴，又是华为的ISV合作伙伴、云领先级合作伙伴，结合了自身的解决方案和华为智能化、数字化转型的全面战略，在华为生态系统中扮演者极其重要的角色。腾讯通过对公司的间接持股，当上了常山北明的第三大股东。当属腾讯战略入股的政企信息化龙头的常山北明，承担了腾讯云计算与产业互联网在各个领域落地的先锋平台作用，而腾讯也会给常山北明带来一个极具弹性的商业拓展平台。亮点二：智慧城市建设运营亮点突出，打造ToB业态常山北明一方面是我国智慧城市建设领域领先的解决方案提供商，并且，公司还参与了智慧城市建设的投融资与运营项目，该公司在智慧城市这一领域已实施较多项目，例如说广州市电子政务云等。常山北明客户包括了金融、司法以及电力、能源、交通等领域的大中型企事业单位，客户信誉度很优秀，眼下已经是一种ToB业态。因为没办法在这全部讲完，倘若对更多关于常山北明的深度报告和风险提示感兴趣，我归纳在这篇文章里，点击即可浏览下面文章：【深度研报】常山北明点评，建议收藏！二、从行业角度看随着《中国制造 2025》、《积极推进"互联网+"行动的指导意见》和《加快推进网络信息技术自主创新》等国家政策出台，软件行业在国民经济中的地位已经非常清晰了，国民经济各个行业对软件行业的需求逐渐提升，尤其是对操作系统、数据库等基础软件、行业应用软件、大数据软件产生更高广泛的需求。在国家政策的促进和市场需求的推动下，我国信息技术产业的市场规模到2025年有机会突破十万亿元大关，市场潜力绝对不会小。总之，常山北明作为鸿蒙概念股，搭上华为这艘大船，未来发展潜力巨大。然而文章是有延时的，如果大伙想要深入了解常山北明未来行情，可以点击下面链接进行查看，将会有专业的投顾提供诊股的服务，看下常山北明估值究竟是为高还是为低：【免费】测一测常山北明现在是高估还是低估？应答时间：2021-12-09，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

冥王星曾经是太阳系的九大行星之一，但是后来冥王星因为各种原因，被科学家从九大行星的行列当中给去除掉了，现在太阳系就只剩下了八大行星，目前人类对于太阳系的每一个行星关注度都比较高，而且还花费了很多的精力去探索这些行星，但是因为现在的科技还是比较有限的，不可能把每一个星球都探究的非常仔细，所以只能把大部分的精力留给那些比较独特的行星上面，比如火星。冥王星离地球比较遥远，而且体积相对其他星球还比较小。人类对于冥王星的关注非常少，但随着近些年来科技的进步，科学家对冥王星的探索也是越来越多。美国宇航局曾发射了一颗探测器，去探究冥王星。当探测器在探索冥王星的时候，发现了一个非常重要的信息，当时这个探测器从冥王星上拍了很多照片，然后把这些照片全部传回给地球。根据探测器拍到的照片来看，冥王星表面似乎被一层厚厚的白雪所覆盖，但是这并不是真正的白雪，而是岩石以及冰层。在这一片冰层和岩石当中，科学家发现了有一张照片，里面有一个长得很像蜗牛的东西，趴在了冰块上面，而且这个蜗牛还在缓缓地移动，并且在这个蜗牛的身后还有一条走过的痕迹，难不成冥王星还真的有生命存在？一般来说，像冥王星这样离太阳非常遥远的星球，温度极低，一般是不可能存在生命的。既然这个星球上面没有生命，那这个行动的蜗牛到底又是什么东西呢？科学家通过研究照片以及查阅了相关资料，得出的结论就是那根本不是生物。首先这个探测器是距离冥王星上空很远的距离拍摄的，如果要是真在冥王星上的话，这个蜗牛其实是很大的，它是一座山，根本不是有生命体征的动物。所以这个蜗牛不是生命体，它就是一座普普通通的冰山。当然了，它的外形有点像蜗牛。冥王星距离太阳非常远，能够接收到的太阳辐射非常少，所以在冥王星表面基本上都是冰山，而且冥王星内部又有非常剧烈的地质运动，这样的地质运动会给冥王星带来特别高的温度，融化了冰山下面的水，尽管冥王星表面看起来全都是冰山，但是在冰山下面全都是海洋。像我们刚刚提到的这座山就是在海洋上面漂浮的，因为地质运动这个山不停地在漂移，所以才有运动的痕迹。

关键是那个时代空气中的氧气浓度比现在要高的多，为大型生物的生存提供了基础。 远古时代，地球大气层中氧含量远远超出了今天的标准，而古生物学家通过化石标本得知远古时代的昆虫体积普遍大于现代。那么，是不是当时的高氧大气造就了古代的巨型昆虫？ 3亿年前石炭纪地球上生活着巨型昆虫，蜻蜓翼展接近一米。 科学家们通过化石记录发现，在恐龙之前，地球上就有巨大的物种存在，它们就是3亿年前石炭纪的巨型节肢动物，包括超大的蜉蝣昆虫、蝎子；吊兰大小的蜘蛛；还有5英尺长的千足虫，等等。其中最神奇的应是巨型蜻蜓，它们的翼展可以达到2英尺半（接近1米），有老鹰那么大，是地球上有史以来最大的昆虫。 3亿年前，这些物种曾经昌盛一时。那时大部分陆地都在热带，植物繁盛（后埋入地下形成煤炭，该时期因此称为石炭纪）。但经过大约5000万年，从二叠纪的中期到晚期，这些巨型物种消亡了。 长期以来，科学家们都猜测，也许是大气中氧气含量的变化在它们的兴亡中起了关键作用。现在，古生物学家开始探究这些大小与现在的老鹰相当的远古蜻蜓、蟑螂以及其它超型昆虫的兴亡是否与超高的氧含量有关。 正方：高氧浓度造就了古代巨型昆虫 石炭纪地球大气层中氧气浓度高达35% 不久前，美国耶鲁大学生物学家罗伯特·贝尔纳等人发表的一项古气候研究肯定了这个猜测。 研究者在报告中指出，石炭纪时地球大气层中氧气的浓度高达35%，比现在的21%要高很多。许多节肢动物是通过遍布它们肌体中的微型气管直接吸收氧气，而不是通过血液间接吸收氧气，所以高氧气含量能促使昆虫向大个头方向进化。 这些认识来源于对远古大蜻蜓的飞行机制的研究。科学家们长期认为，那样巨大的蜻蜓只能滑翔而不可能飞。航空工程师罗伊·贝克迈尔指出：“很明显，它们是能飞行的。”其中关键条件之一是它们的翅膀可以摆动、弯曲和扭转。现代蜻蜓就是靠弯曲和扭转它们的双翅来上升和前进的。 化石资料表明，古蜻蜓的双翅上有类似于现代蜻蜓的褶皱结构，现代蜻蜓能扭动外部的翅膀，而古蜻蜓可以缓缓地扭动全部翅膀，所以它们也许不会飞得太快，但还是能飞的。 但是那么巨大的昆虫，就算是缓慢的飞行也会因肌肉运动而产生大量热量。因此，古代蜻蜓一定得有排出自身热量的途径，不然它们会被自己的体温烤死。这一点是美国拉特格斯大学的昆虫学家迈克尔·梅最先指出的。 科学家发现，现代蜻蜓和其它昆虫一样，体内有一种叫血淋巴的体液（即无脊椎动物的血）在它们整个身体中循环流动。当它们太热的时候，会增加腹部血淋巴的流量，它们的腹部既长且薄，可以通过对流，散去多余的热量。这就像汽车的冷却系统把热量从发动机处带走一样。 尽管还没有找到直接证据，但梅认为很可能古代蜻蜓也有类似的机制，使它们能长时间飞行而不至于过热。之所以没有找到直接证据，是因为化石通常只保留下骨骼材料。 氧气含量的多少可以决定昆虫的形体大小 为弄清楚高氧气含量是否推动了古代超大蜻蜓等节肢动物的进化，研究者对现代蜻蜓进行了研究。原来，昆虫是通过它们身体上的气孔系统来“呼吸”的。气孔连着气管，而且由上往下又附着更多层的越来越小的气孔，由此把氧气送到全身。在目前的氧气水平下，气孔系统的总长度已经达到极限；超过这个限度，氧气的水平就会变得不够。因此，根据这一该构造，可以有效判断，氧气含量的多少可以决定昆虫的形体大小。 也就是说，在高浓度氧气环境中，大个头的昆虫就有进化上的优势，它们可以获得更多的氧气。对海洋中的无脊椎动物的研究也发现，在更冷和氧气含量更高的水体中，那里的生物的体积也更大。 诚然，石炭纪时代的大气气压确实比现在高。这就基本可以推断那些远古庞然大物的一个决定因素正是氧含量较高。但这究竟是怎样导致它们体积变大的，目前科学家还很难回答。 反方：体型与氧气含量也许并没有必然联系 昆虫通过各种技能适应氧气浓度的变化 虽然贝尔纳等人的分析很精彩，但一些科学家还是心存疑虑，甚至有的还提出了截然相反的结论。 为探究昆虫体型大小变化的根源，亚利桑那大学的昆虫研究员乔恩·哈里森和他的同事在不同的含氧量环境中喂养了蝗虫、米虫、果蝇以及其他昆虫，并对它们的大小进行测量，以解答远古地球的高氧大气是否与古代巨型昆虫的进化有关。 哈里森他们起先认为个体较大的昆虫在含氧量较低的环境中生存更困难，然而结果却不是如此。例如，小蝗虫在低含氧量环境中尤其是氧气浓度低于15%的环境中就无法生存，而成年蝗虫则可以在2%的氧气含量环境中生存下来。 哈里森在美国地质协会与加拿大地质联合大会上表示，在初步实验中，他们将一些与自己祖先一样都没有呼吸器的现代昆虫放在富氧环境中，结果发现较高的氧气含量并不必然产生较大的个体，而较低的氧气含量也并没必然会产生较小的个体。 哈里森解释说，昆虫通过各种各样的技能来适应氧气浓度的变化。这些技能包括增大气孔和增加进入身体的新鲜空气量等。而在这些昆虫中，有的更善于增加吸入的新鲜空气量，有的则更善于扩大气孔的大小。也正是因为这些原因，使得他们对所研究的问题有了不同的答案。 哈里森说：“我想问的是为什么现代昆虫的个体都如此小？”过去，研究人员猜想，与现在大气含氧量为21%相比，石炭纪时期大气含氧量达到35%，在这种环境中，更容易产生大型昆虫。而哈里森的研究却发现，体型与氧含量也许并没有必然联系。 昆虫体型大小是否与气压高低有关 与此同时，耶鲁大学古生物研究生约翰·凡登·布鲁克斯也在鳄鱼身上进行了相同的实验。试图找到在二叠纪时期高达30%的氧气含量环境是否会在生活其中的动物骨骼中留下任何线索。结果发现，在一定的高氧含量环境中生活的鳄鱼个头更大。但氧含量超过27%或28%时，这种变化就不那么明显了。布鲁克斯还打算在下一步实验中，将虹鳉放在不同氧含量的环境中喂养，并观察在数代之后有什么变化。 此外，科学家通过对果蝇的研究发现，有的果蝇在高氧环境中体型增大，有的并没有。但在氧气含量高、气压也高的环境下，接受试验的果蝇生活到第五代，身体尺寸增长了20%。难道气压的高低也与昆虫大小有关？ 这些实验结果的不一致不能不让人对先前的猜想产生疑问：氧气是否真的造就了古代巨型昆虫？远古时代的巨型昆虫的灭亡果真是大气中氧气浓度减小导致的吗？对这些问题的解答，看来还得有更加充分的证据才行

五次物种大灭绝的真正原因是渴死的关于五次物种大灭绝的原因人们提出了灾变说、陨石说等几十种说法，但这些说法都是对一定的地质现象或某一物种进行的研究，所以还没有找到物种大灭绝的真正原因。要想找到物种大灭绝的真正原因，必须站在地球演化的高度，对五次物种大灭绝进行整体研究，从中找出规律性的东西。根据我提出的地球膨裂说得出的地球演化史认为，46亿年前太阳因燃烧而发生爆炸，飞出许多熔融的火球，地球就是其中之一。40亿年前，由于地球逐渐冷却，岩石圈形成。39亿年前，空气中的水蒸汽凝结成水珠，降回地表形成海洋，这时的海洋覆盖着整个地球，深度1.2万米。38亿年前，生命在海洋中诞生。6亿年前，发生了寒武纪生命大爆发。地球从寒武纪到白垩纪共发生了11次大的膨裂，其中5次形成了大的造山运动［1］，每次造山运动都使海洋从大陆上退却［5］，造成了物种的大量灭绝。这5次大的物种灭绝每次都与造山运动形成的时间惊人的相同，这绝不是巧合。这5次大灭绝的物种中都有海洋生物，每次都与海退、大陆面积增加、大陆架减少、海平面下降有关［6］。这足以说明地球膨裂，形成造山运动，使海水从大陆上5次退却使物种渴死是造成物种大灭绝的真正原因。证据：1. 5次造山运动与5次物种大灭绝的时间惊人的相同1.1、寒武纪以来的第一次造山运动是加里东运动。《地球科学辞典》释文：“加里东运动泛指古生代志留纪与泥盆纪之间发生的地壳运动，属早古生代的主造山幕，欧洲普遍用于早古生代变形的名词,以苏格兰的加里东山而命名。那里志留系及更早地层被强烈褶皱，与上泥盆系呈明显的不整合接触”。志留纪始于4.38亿年前，“志留纪及更早地层被强烈褶皱” 这说明第一次造山运动的开始时间是4.4亿年前，这和第一次物种大灭绝的时间4.4亿年前完全相同。1.2、寒武纪以来的第二次造山运动是海西运动。《地球科学辞典》释文：“海西运动又称华力西运动，泛指晚古生代发生于欧洲的造山运动，其时限自泥盆纪初期至二叠纪末”。泥盆始于是4亿年前，“自泥盆纪初期”这说明海西运动始于3.65亿年前，这和第二次物种大灭绝的时间3.65亿年前完全相同。1.3、第3次造山运动是印支运动。《CNKI知识元数据库》：“印支运动是从三叠纪到早侏罗世之间的地壳运动”。三叠纪始于2.5亿年前，这说明印支运动始于2.5亿年前，这和第3次物种大灭绝的时间2.5亿年前完全相同。1.4、第4次造山运动是燕山运动。百度网百度百科：“燕山运动，侏罗纪和白垩纪期间中国广泛发生的地壳运动”。侏罗纪始于2.05亿年前，这说明燕山运动始于2.05亿年前。这和第4次物种大灭绝的时间2.05亿年前完全相同。1.5.第5次造山运动是喜马拉雅运动。百度网百度百科：“喜马拉雅运动，新生代以来的造山运动”。 新生代始于6500万年前，这说明喜马拉雅运动始于6500万年前。这和第5次物种大灭绝的时间6500万年前完全相同。2、5次大灭绝物种的生存方式由于地球发生膨裂，形成5次大的造山运动，使海水从陆地上逐步退却，一些浅海变成了陆地［2］，原先生活在这些浅海地区的海洋浮游生物、海洋底栖生物的生存方式适应不了陆地环境而灭绝了。由于海退，沼泽和浅水湖干涸了，一些生活在沼泽和浅水湖地带的两栖类和爬行类消亡了。这些灭亡的物种都是些浅海、底栖、固着、不能主动寻找食物、体形庞大、喜欢水环境的物种［6］。奥陶纪末4.4亿年前第1次大灭绝的物种主要是生活在水体的各种无脊椎动物，这次灭绝中死去的大多数为原始海洋生物。当海水从陆地上退出，这些生活在海洋表面或靠近水面、固着在海底的生物，由于适应不了陆地生存环境而难逃死亡的噩运。 泥盆纪末3.65亿年前第2次大灭绝的物种主要是许多鱼类和海洋无脊椎动物。这次灭绝的主要是一些原始鱼类，它们适应新环境的能力很差。当海水退去，这些原始鱼类因适应不了新的环境而退出了历史舞台。二叠纪末2.5亿年前第3次大灭绝的物种主要是海百合、腕足动物、苔藓虫组成的表生、固着生物、75％的两栖类、85％的爬行类。当海水从陆地上退出，这些被动摄食、固着海底的生物由于适应不了变化了的环境而被那些可移动、主动摄食的生物取代了。两栖类的卵和幼年期仍生活在水中，它们还不能远离水边，扩散的范围很小，一旦海水退去，这些两栖类必然会走向灭亡。三叠纪末2.05亿年前第4次大灭绝的物种主要是海洋生物、古生代的主要植物群。蕨类植物生活在水边。当海水退去，土地变得干旱，这些蕨类植物适应不了这种干旱环境而被裸子植物所取代。白垩纪末6500万年前第5次灭绝的物种主要是裸子植物、恐龙等爬行动物、菊石等。裸子植物生长在湿润地区；恐龙生活在沼泽和浅水湖地带；翼龙生活在岸边的悬崖上［3］。一旦海水退去，这些依赖水环境生存的生物必然会遭到灭顶之灾。3、5次大灭绝物种的生殖方式那些生活在浅海、滨海地区、不论是无性生殖还是有性生殖的生物，它们的生殖方式离不开水环境，一旦离开了水环境，这些物种就不能进行生殖。因为地球发生膨裂，形成5次大的造山运动，使海水从陆地上逐步退却，浅海变成了陆地，这些物种没有了生殖的水环境，所以必然走向灭绝。奥陶纪灭绝的生活在水体的各种无脊椎动物。它们生活在海洋表面或靠近水面，它们的繁殖也在海洋表面进行。当海水退去，浅海变成陆地的时候，这些在浅海中进行繁殖的无脊椎动物，由于不能在陆地上进行繁殖而灭绝了。泥盆纪灭绝的主要是鱼类和70%的无脊椎动物。鱼类主要在浅海中进行卵生繁殖，当海水退去，由于这些鱼类不能在陆地上进行产卵受精而退出历史舞台。二叠纪灭绝的物种主要是腕足动物、75％的两栖类、80％爬行类。两栖类的卵和幼年期仍生活在水中，一旦海水退去，这些两栖类由于不能在水中产卵、幼年期不能在水中生活而消亡。三叠纪灭绝的物种主要是海洋生物和古代蕨类。蕨类植物的配子体独立生活，在水的帮助下受精形成合子，配子体没有水不能受精。当海水退去，气候变得干旱的情况下，由于蕨类植物不能进行正常受精而被裸子植物所取代。白垩纪灭绝的物种主要是裸子植物、恐龙等爬行动物、菊石、箭石等。恐龙下蛋后，用土埋上，靠阳光孵化。恐龙蛋的孵化，一靠温度，二靠湿度。温度过高，胚胎发育过于迅速，胚胎死亡增加；湿度过低，将加速蛋内水分蒸发，造成失水过多，引起胚胎和壳膜粘连而导致胚胎死亡。由于海水退去，气候变得干燥，气温升高，土地干旱，土壤的湿度下降，恐龙因为湖泊干涸渴死，恐龙蛋不能正常孵化（广东河源15000枚恐龙蛋没有孵化便是最好证明）最终导致灭绝。裸子植物的胚珠和种子是裸露的。由于气候干燥，裸露的种子很快被晒干而失去发芽能力，裸子植物最终被种子由果实包裹的能在干旱条件下繁植的被子植物所取代。由于卵生对温度和湿度的依赖性特强，所以卵生动物被胎生的哺乳动物所取代。由于地球发生膨裂，形成造山运动，使海洋从大陆上逐次退却，使大陆面积增加、气候干燥、土地干旱，湖泊干涸，那些生存方式和生殖方式需要水环境的物种因为不适应新的干旱环境渴死灭绝了。参考文献［1］、 柴东浩、陈廷愚：《新地球观——从大陆漂移到板块构造》山西科学技术出版社，2001、1版［2］、金性春：《漂移的大陆》上海科学技术出版社，2001、10版［3］、汪建川：《走进自然博物馆》2001、12版［4］、百度网；赖柏林地球膨裂说［5］、百度网：《中国各地质历史时期的地理环境》［6］、百度网：五次物种大灭绝 作者：赖柏林

生命科学学院研究生指导教师有：1、生物系，叶辉、肖蘅、虞泓、陈新文、丁开宇、侯春、胡建生、胡俊杰、罗静、余泽芬、张汉波。2、生物技术系，肖春杰、陈穗云、胡卫红、李宗菊、刘飞虎、谭德勇、杨明挚、俞海菁、郑冰蓉。3、生态学系（生态学及地植物学研究所），和兆荣、陆树刚、欧晓昆、彭明春、苏文华、王崇云 吴兆录、杨树华、张智英。4、环境科学系（环境科学与生态修复研究所），段昌群、常学秀、和树庄、张国盛、李俊梅。5、云南生物资源保护与利用重点实验室，张克勤、张亚平、赵之伟、黄晓玮、季星来、李国红、刘亚君、柳树群、莫明和、牛雪梅、乔敏、于黎、张乐民、杨金奎、邹成刚。6、云南省微生物研究所，崔晓龙、李文均、鲁涛、王兴红、文孟良、陈有为、吴少华、李铭刚、李绍兰、徐丽华、杨丽源。7、现代生物研究所，曹槐。8、 校内合作指导教师（所在单位/依托专业），何大明（自然科学研究院/跨境生态）、孙佩石（工程研究院/生态学）、冯彦（自然科学研究院/跨境生态）、胡金明（自然科学研究院/跨境生态）、柳江（工程研究院/跨境生态）。9、校外合作指导教师（所在单位/挂靠专业），叶燎原（云南省政府/灾害与环境）、黄兴奇（云南省农科院/植物学）、孙茂林（云南省农科院/植物学）、陶大云（云南省农科院/植物学）、曾亚文（云南省农科院/植物学）、杨良（云南省环境监测站/生态学）。云南大学生命科学学院发轫于1937年，其前身为云南大学植物学系。1938年，云南大学校长、著名数学家、教育家熊庆来教授基于云南独特的生物资源、生态环境、开展生物学研究之便利条件以及学术影响，改植物学系为生物系，凡历60余年。1997年，云大生物学和化学学科结合，组建为生命科学与化学学院。2002年4月生物学科重建为生命科学学院。目前，生命科学学院拥有馆藏丰富的动、植物标本馆，成立了“国家级人才培养模式创新实验区”、“国家级生命科学实验教学示范中心”、“国家级大学生野外实践基地”等，为学生培养提供了优异而独特的条件和保障。参考资料来源：百度百科-云南大学生命科学学院

您好！生态系统的七大成分是：水，空气，无机盐，有机质，生产者，消费者，分解者。

《黑暗与光明》各等级坐骑一览《黑暗与光明》的魔幻大陆当中，玩家可以将野外的生物捕捉并驯化成为自己的坐骑，但是通常这些生物不会乖乖就范成为玩家的坐骑，它们会展现生存在这片魔幻大陆上奇妙生物的强大力量发起反击。然而，在《黑暗与光明》的魔幻大陆上，驯化这些神奇生物的难度究竟怎么区分呢？生物种类：马、大山羊、鹿驯化难度：★生物攻击力：弱生物防御力：弱生物生命值：中等生物特性：这类生物都是彻头彻尾的食草动物，天性温顺的他们不会主动攻击任何人，即使是受到其他生物的攻击，大多数情况也都会选择逃走。驯化这些生物的难度非常低，但是缺点也是显而易见的，这些生物不适合作为战斗坐骑，没有办法帮助玩家一同战斗，只能单纯作为玩家的交通工具。生物种类：狼、野猪、大蜘蛛驯化难度：★★生物攻击力：中等生物防御力：稍弱生物生命值：稍弱生物特性：这类生物大多是低层肉食动物和杂食动物，它们天生具备一定的攻击性，会主动攻击比他们弱小的生物，但是由于它们的身躯相对较小，它们不会主动攻击大型生物，也经常集群活动来保障自己的生存。这些生物作为战斗坐骑具备一定的战斗力，但是由于身型限制没办法挑战强大的生物。生物种类：豹、犀牛、三角龙驯化难度：★★★生物攻击力：较强生物防御力：中等生物生命值：中等生物特性：这些生物体格都较为健壮，它们天生具备有较强的攻击性，这一阶层的肉食动物会主动猎食其他食草动物 ，而这一阶层的食草动物也大多具备了很强的实力。通常这一阶层的生物能够很好的生存在魔幻大陆上，除非遭遇到那些食物链顶层的生物，才有可能威胁到它们的生存。这些生物作为战斗坐骑已经具备了很好的战斗力，能够帮助玩家面对大部分的战斗，尽管还无法对抗顶级生物，但是也不会落于绝对下风。生物种类：大象、狮鹫、虎驯化难度：★★★★生物攻击力：强生物防御力：较强生物生命值：强生物特性：这些生物已经莅临在这片魔幻大陆生物链的顶端，这一阶层的食草动物具备有巨大的身躯，可以无惧任何肉食动物，而这一阶层的食肉动物则会把所有其他生物当做自己的猎物。这些生物作为坐骑时，将具备相当强大的战斗力，能够帮助玩家战胜诸多敌人，在战斗中，这些顶级掠食者将成为敌人的梦魇。

细胞器是细胞质中具有一定结构和功能的微结构。细胞器分为：线粒体；叶绿体；内质网；高尔基体；核糖体；溶酶体；液泡；中心体。线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所。又称＂动力车间＂.叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。内质网是蛋白质合成和加工的场所。高尔基体对来自内质网的蛋白质加工，分类和包装的场所。核糖体是生产蛋白质的场所。溶酶体分解衰老，损伤的细胞器，吞噬并杀死入侵的病毒或细菌。液泡是调节细胞内的环境，是植物细胞保持坚挺。含有色素.中心体与低等植物细胞、动物细胞有丝分裂有关。由两个相互垂直的中心粒构成.内质网（endoplasmic reticulum） 一般真核细胞中都有内质网，只有少数高度分化真核细胞，如人的红细胞以及原核细胞中没有内质网。在电镜下可以看到内质网是一种复杂的内膜结构，它是由单层膜围成的扁平囊状的腔或管，这些管腔彼此之间以及与核被膜之间是相连通的。内质网按功能分为糙面内质网(rough ER)和光面内质网(smooth ER)两类。糙面内质网上所附着的颗粒是核糖体，它是蛋白质合成的场所。因此糙面内质网最主要的功能是合成分泌性蛋白质，膜蛋白以及内质网和溶酶体中的蛋白质。所合成蛋白质的糖基化修饰及其折叠与装配也都发生在内质网中。其次是参与制造更多的膜。 光面内质网上没有核糖体，但是在膜上却镶嵌着许多具有活性的酶。光面内质网最主要的功能是合成脂类，包括脂肪、磷脂和甾醇等。 核糖体(ribosome) 核糖体是蛋白质合成的场所，它是由rRNA和蛋白质构成的，蛋白质在表面，rRNA在内部，并以共价键结合。核糖体是多种酶的集合体，有多个活性中心共同承担蛋白质合成功能。而每个活性中心又都是由一组特殊的蛋白质构成，每种酶或蛋白也只有在整体结构中才具有催化活性。 每一细胞内核糖体的数目可达数百万个，游离核糖体合成细胞质留存的蛋白质，如膜中的结构蛋白；而附在内质网上的核糖体合成向细胞外分泌的蛋白质，合成后向S-ER输送，形成分泌泡，输送到高尔基体，由高尔基体加工、排放。 高尔基体(Golgi apparatus) 由一系列扁平小囊和小泡所组成，分泌旺盛的细胞，较发达。在电镜下得到确认的高尔基体是由单层膜围成的扁平囊和小泡，成堆的囊并不像内质网那样相互连接。在一个细胞中高尔基体只有少数几堆，至多不过上百。（1）是细胞分泌物的最后加工和包装的场所，分泌泡通过外排作用排出细胞外（2）能合成多糖，如粘液，植物细胞的各种细胞外多糖。 溶酶体(lysosomes) 溶酶体是由由高尔基体断裂产生，单层膜包裹的小泡，数目可多可少，大小也不等，含有60多种能够水解多糖，磷脂，核酸和蛋白质的酸性酶，这些酶有的是水溶性的，有的则结合在膜上。溶酶体的pH为5左右，是其中酶促反应的最适pH。 根据溶酶体处于，完成其生理功能的不同阶段，大致可分为：初级溶酶体，次级溶酶体和残余小体。 溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过外排作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉，这是机体自身重新组织的需要。 线粒体(mitochondria)线粒体具有双层膜结构，外膜是平滑而连续的界膜；内膜反复延伸折入内部空间，形成嵴。内外膜不相通，形成膜腔。光镜下，线粒体成颗粒状或短杆状，横径0.2um～8um，细菌大小。线粒体是细胞内产生ATP的重要部位，是细胞内动力工厂或能量转换器。线粒体具有半自主性，腔内有成环状的DNA分子和70S核糖体，它们都能自行分化，但是部分蛋白质还要在胞质内合成。 叶绿体(chloroplas) 高等植物叶绿体外行如凸透镜，具有双层膜结构，两膜间没有联系。在叶绿体内部存在复杂的层膜结构，它悬浮于基质中，这些层膜又叫类囊体(thylakoids)，与叶绿体内膜可能无联系。类囊体也是双层膜结构，呈扁盘状。类囊体通常是几十个垛叠在一起而成为基粒（grana），类囊体膜上有光合作用的色素和电子传递系统。 在绿色植物和藻类中普遍存在的叶绿体是光合作用场所。同时叶绿体也有自己特有的双链环状DNA，核糖体和进行蛋白质生物合成的酶，能合成出一部分自己所必需的蛋白质，因此叶绿体内共生起源假说为许多人所认可。 微体（microbodies） 含有酶的单层膜囊泡状小体,与溶酶体功能相似，但所含的酶不同于溶酶体。微体在短时间内帮助多种物质转换成别的物质。过氧化物酶体(peroxisomes)，

试一试吧，太难了图片http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B2%A1%B6%BE%CD%BC%C6%AC&in=24752&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=5&rn=1&di=486346841&ln=74 个人认为很难资料：比细菌还小、没有细胞结构、只能在活细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子显微镜才能观察到。 原指一种动物来源的毒素。“virus”一词源于拉丁文。病毒能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特点是：①含有单一种核酸（DNA或RNA）的基因组和蛋白质外壳，没有细胞结构；②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸，然后以核酸复制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③严格的细胞内寄生性。 简单理解 病毒，是一类不具细胞结构，具有遗传、复制等生命特征的微生物。 病毒同所有生物一样，具有遗传、变异、进化，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶，为一个非生命体，遇到宿主细胞它会通过吸附，进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征，所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。 病毒的分类： 病毒类型：DNA病毒、RNA病毒 病毒的形态 （1） 球状病毒；（2）杆状病毒；（3）砖形病毒；（4）有包膜的球状病毒；（5）具有球状头部的病毒；（6）封于包含体内的昆虫病毒电脑病毒。 病毒的大小 较大的病毒直径为300－450纳米，较小的病毒直径仅为18-22纳米 病毒的组成 病毒主要由核酸和蛋白质外壳组成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。 病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段：吸附、侵入、脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放 结构 最简单的病毒中心是核酸，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位，称为衣壳。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。较复杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式：二十面体对称，如脊髓灰质炎病毒；螺旋对称，如烟草花叶病毒；复合对称，如 T偶数噬菌体。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白，在形态上形成突起，如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶。昆虫病毒中有1类多角体病毒，其核壳被蛋白晶体所包被，形成多角形包涵体。 病毒出现假说： 1.蛋白质、核酸遗失说： 大生物（此处大生物意思是具有细胞结构的生物，区别于病毒的肺细胞结构生物）由于细胞脱落和破裂，导致游离的蛋白质和DNA、RNA的出现，在某种情况下，这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构，很多这样的蛋白质，里面裹着DNA或者RNA，甚至单独的蛋白质和单独的DNA、RNA游离，这些散落的游离的分子，有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性，大生物细胞通过吞噬作用使其进入细胞，其DNA、RNA得以表达，然后通过进化形成现在成熟的病毒。 2.生命起源说： 病毒是最原始的生命体，早在没有细胞之前就有病毒存在，那时的病毒还只限于蛋白质和核酸，没有表现出病毒的寄生特征，当细胞体生物出现之后，个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性，后续过程同上。[编辑本段]特性 病毒性质的两重性； 一、病毒生命形式的两重性 1、病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊，对细胞有绝对的依存性。其存在形式有二：一是细胞外形式，一是细胞内形式。存在于细胞外环境时，则不显复制活性，但保持感染活性，是病毒体或病毒颗粒形式。进入细胞内则解体释放出核酸分子（DNA或RNA），借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制，是为核酸分子形式。 2、病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。我们知道结晶体是一个化学概念，是很多无机化合物存在的一种形式，我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。 3、颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外，此时，只具感染性。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组，然后才能进行复制和增殖，并产生新的子代病毒。有的病毒基因组整合于细胞基因组，随细胞的繁殖而增殖，此时病毒即以基因形式增殖，而不是以颗粒形式增殖，这是病毒潜伏感染的一种方式。 二、病毒结构和功能的两重性 1、标准病毒与缺陷病毒 在病毒的增殖过程中，由于其基因组因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变，以致有装配不全的病毒颗粒产生，称为缺陷病毒，产生缺陷病毒的原亲代病毒，则称为标准病毒，缺陷病毒颗粒有干扰标准病繁殖的作用。 2、假病毒与真病毒 一种细胞有两种病毒同时感染的情况，在增殖过程中，一种病毒可以穿上本身的外壳，这就是真病毒，是这种病毒的应有“面目”；如果一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳，则称为假病毒，此时一种病毒的本来性质，被另一种病毒的性质所掩盖。 3、杂种病毒和纯种病毒 两种病毒混合感染时，除了出现假型病毒外，还有可能出现病毒核酸重组的情况，即一种病毒颗粒之中，可含有两种病毒的遗传物质，此可称为杂种病毒，折实病毒学中一个相当常见的现象。 三、病毒病理学的两重性 1、病毒的致病性和非致病性 关于致病性和非致病性问题，是同宿主细胞相对而言的，在分子水平、细胞水平和机体水平，可能有不同的含义。在细胞水平有细胞病变作用，但在机体水平可能并不显示临床症状，此可称为亚临床感染或不显感染。 2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的临床症状有急、慢之分，有的病毒一般只表现急性感染而很少表现慢性感染；有的则既有急性过程，也有慢性过程。 目前对病毒的概念可以是：病毒是代谢上无活性，有感染性，而不一定有致病性的银子，他们小于细胞，但大于大多数大分子，他们无例外地在生活细胞内繁殖，他们含有一个蛋白质或脂蛋白外壳和一种核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而内有蛋白质，或只有蛋白质而没有核酸，它们作为大分子似乎太复杂，作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态。Lwoff在“病毒的概念”一文中强调病毒的特殊性时指出，“病毒应该就是病毒，因为它们是病毒”。[编辑本段]分类 国际病毒分类委员会（ICT V）第七次报告（1999），将所有已知的病毒根据核酸类型分为DNA病毒——单股DNA病毒，DNA病毒——双股DNA病毒，DNA与RNA反转录病毒，RNA病毒——双股RNA病毒，RNA病毒——单链、单股RNA病毒，裸露RNA病毒及类病毒等八大类群。此外，还增设亚病毒因子一类。这个报告认可的病毒约4000种，设有三个病毒目，64个病毒科，9个病毒亚科，233个病毒属，其中29个病毒属为独立病毒属。亚病毒因子类群，不设科和属。包括卫星病毒和prion（传染性蛋白质颗粒或朊病毒）。一些属性不很明确的属称暂定病毒属。 病毒在自然界分布广泛，可感染细菌、真菌、植物、动物和人，常引起宿主发病。但在许多情况下，病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病。[编辑本段]历史 关于病毒所导致的疾病，早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录。但直到19世纪末，病毒才开始逐渐得以发现和鉴定。1884年，法国微生物学家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）发明了一种细菌无法滤过的过滤器（Chamberland氏烛形滤器，其滤孔孔径小于细菌的大小），他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去。1892年，俄国生物学家伊凡诺夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究烟草花叶病时发现，将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后，依然能够感染其他烟草。于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素，但他并未深入研究下去。当时，人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长，这也是疾病的细菌理论（germ theory）的一部分。1899年，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克（Martinus Beijerinck）重复了Ivanovsky的实验，并相信这是一种新的感染性物质。他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制，由于他的实验没有显示这种病原的颗粒形态，因此他称之为contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并进一步命名为virus（病毒）。贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的（但这一看法后来被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻，他证明了病毒是颗粒状的）。同样在1899年，Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质，由于经过了高度的稀释，排除了其为毒素的可能性；他们推论这种感染性物质能够自我复制。 20世纪早期，英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒，并称之为噬菌体。[14]随后法裔加拿大微生物学家Félix d"Herelle描述了噬菌体的特性：将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上，一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑。高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡，但通过精确的稀释，可以产生可辨认的空斑。通过计算空斑的数量，再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数。他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕。 在19世纪末，病毒的特性被认为是感染性、可滤过性和需要活的宿主，也就意味着病毒只能在动物或植物体内生长。1906年，哈里森发明了在淋巴液中进行组织生长的方法；接着在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用这一方法在豚鼠角膜组织中成功培养了牛痘苗病毒，突破了病毒需要体内生长的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更进一步的突破，他们利用切碎的母鸡肾脏的悬液对牛痘苗病毒进行了培养。他们的方法在1950年代得以广泛应用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产。 美国科学家温德尔·斯坦利1931年，德国工程师恩斯特·鲁斯卡和马克斯·克诺尔发明了电子显微镜，使得研究者首次得到了病毒形态的照片。1935年，美国生物化学家和病毒学家温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现烟草花叶病毒大部分是由蛋白质所组成的，并得到病毒晶体。随后，他将病毒成功地分离为蛋白质部分和RNA部分。温德尔·斯坦利也因为他的这些发现而获得了1946年的诺贝尔化学奖。烟草花叶病毒是第一个被结晶的病毒，从而可以通过X射线晶体学的方法来得到其结构细节。第一张病毒的X射线衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍摄的。1955年，通过分析病毒的衍射照片，罗莎琳·富兰克林揭示了病毒的整体结构。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams发现将分离纯化的烟草花叶病毒RNA和衣壳蛋白混合在一起后，可以重新组装成具有感染性的病毒，这也揭示了这一简单的机制很可能就是病毒在它们的宿主细胞内的组装过程。 20世纪的下半叶是发现病毒的黄金时代，大多数能够感染动物、植物或细菌的病毒在这数十年间被发现。1957年，马动脉炎病毒和导致牛病毒性腹泻的病毒（一种瘟病毒）被发现；1963年，巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格发现了乙型肝炎病毒；1965年，霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒；这类病毒将RNA逆转录为DNA的关键酶，逆转录酶在1970年由霍华德·特明和戴维·巴尔的摩分别独立鉴定出来。[28]1983年，法国巴斯德研究院的吕克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西首次分离得到了一种逆转录病毒，也就是现在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此与发现了能够导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒的德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森分享了2008年的诺贝尔生理学与医学奖。

2．5亿年前，地球绝大多数物种在一段相对较短的时间内灭绝，成为我们这个星球史上独一无二的一个物种灭绝时期。长久以来，科学家一直在寻找背后的原因。最近，《科学》杂志揭示出这次大灭绝不是逐渐消灭，而是一次突然爆发的灾难性事件。据介绍，由于地层化石记录的缺乏，2．5亿年前生物大灭绝的原因曾被认为是长期海平面下降引起持续性环境恶化，导致生物加速消亡。20世纪70至80年代，中国华南地区连续发现记录这一特大生物灭绝过程的地层，一些中外专家根据对这些地层化石的观察分析，提出了2至3次分期灭绝的观点。近几年，金玉壬-卜等科研人员应用现代科技手段，对古生代与中生代分界的国际标准地层——浙江省长兴县煤山剖面丰富的古生物资料进行严密的科学研究分析，首次提出2．5亿年前的生物大灭绝是一次爆发性的灾难事件。那次物种大灭绝发生在2．5亿年前，也就是所谓的“二叠纪——三叠纪大灭绝”，因为它发生在地理上二叠纪时期的末代和三叠纪时期的开始。当时，地球上90％以上的海洋动植物以及70％的陆地物种惨遭灭绝。大灭绝标志了地球上第一次生命蓬勃发展时代的结束，同时，它又宣告了爬行动物兴盛时代的开始。但大灭绝背后的“凶手”到底是谁？像警察调查一样，科学家们希望通过重建大灭绝时的详细场景，包括它发生的时间和形式，来全力以赴找到灭绝的原因。近期，《科学》杂志公布了研究结果，这次大灭绝可能是在50万年或是更短的时间内发生的。《科学》杂志的研究员还公布了其他惊人的线索，包括从灭绝时期岩石层里发现的一些细小的金属球，这些线索有助于搞清真相，大大缩小了科学家们查找原因的范围。科学研究者们，包括来自南京的中国科学家和美国华盛顿的科学家，在中国浙江长兴县煤山对“二叠纪《叠纪大灭绝》”进行了研究。之所以在煤山进行研究，是因为那里有一系列的岩石层横跨这两个地理时期。科学家们的分析指出，他们研究的大多数物种大约在2．51亿年前从化石记录中消失，是在二叠纪——三叠纪交界时的岩层中。这些岩层表明，二叠纪——三叠纪交界时期之前，33％的物种灭绝，而在交界时，物种灭绝率高达94％。这种令人惊异的灭绝率的上升是突然出现的，是在仅仅50万年内发生的。科学家们认为。大灭绝是单独的、突然出现的，而不是几个一连串更小形式的灭绝。大多数物种在大约2．51亿年前灭绝的，随后，少量的幸存生物在后来的1百万年中也消失了。科学家推断，这次生物大灭绝，很可能是受超大规模火山喷发、地外物体撞击等突发性因素的驱动。这与6500万年前恐龙灭绝事件有很多相似之处。当大多数研究者们还在调查大灭绝的神秘原因时，一些科学家的兴趣已经转移到这之后发生的事情上去了，就是后来的生物大复兴。他们想用大灭绝找到的信息来搞清楚这场大灾难之后，生命是如何重新兴盛起来的，来探索出那些幸存下来的动植物的本质和生命反弹的时间和形式。他们认为，了解大灭绝之后再复兴的原因，对于了解生命的历史可能比了解灾难本身更重要。他们说：“生命从最初形态发展进化到今天，物种大灭绝是一种最基本的变化。今天的生物，都是基于那些2．5亿年前灭绝的那些生物上发展起来的。”

随着生物-水盐体系中嗜盐生物的深入研究，蒸发岩中普遍而大量嗜盐生物化石的发现，尤其是盐类矿物细菌（藻）建造、两虫化石和蒸发岩两虫结构的新概念的提出，使我们对盐类沉积过程中生物的作用有了更为深入的认识。一、生物遗体是造矿的主要材料这里说的生物遗体是指嗜盐菌（藻）类和两虫（卤虫和卤蝇幼虫、蛹）以及它们的蜕皮。正是这些生物遗体造就了盐类矿物。从微观上看，盐类矿物（矿石）是细菌（藻）建造，从宏观上看，盐类矿石具两虫结构。1.微生物遗体造矿盐类矿物扫描电镜研究表明，数量众多、形态各异的嗜盐（碱）菌藻类化石构成极为特征的生物超微结构（魏东岩，1998）。菌（藻）类化石含量为30%～95%，一般均大于50%。实际上，盐类沉积从微观上看是细菌（藻）建造（魏东岩等，2000）。2.两虫遗体及其蜕皮是蒸发岩的主要造矿材料前已叙及，两虫遗体及其蜕皮之多可以万亿计，是蒸发岩最主要的造矿材料。蒸发岩中两虫化石和蒸发岩的两虫结构就证明了这一点。蒸发岩中盐类矿物或者是由单一卤虫化石，或者是由单一卤蝇幼虫化石，或者是由多个卤虫化石（含蜕皮化石）与卤蝇幼虫化石（含蜕皮化石），共同镶嵌构成，其矿物边缘往往由卤蝇幼虫蜕皮化石或卤虫实体化石围成。不论是嗜盐（碱）菌（藻）类，还是两虫，其遗体均遭盐类物质之交代，因此，嗜盐（碱）菌（藻）类和两虫之化石都具有原生物之形态。二、生物-物理沉积作用盐层中之卤虫粪粒化石和卤蝇粪粒化石（简称两虫粪粒化石）构成了盐矿石独特的含生物粪粒的粒状结构（魏东岩，1991）。这种结构有别于纯化学沉积矿石的各类结构，是生物-物理沉积作用的具体体现。首先，两虫粪粒是生物新陈代谢作用之产物，属于生物作用；其次，粪粒在卤水中经重力下沉作用与两虫遗体及其蜕皮等一起沉积，因此，可用生物-物理沉积作用来解释。此外，卤虫粪粒具碎屑结构，这种碎屑结构是卤虫本身（卤虫是滤食生物）所致，非沉积作用形成。三、生物影响盐化环境1.聚集成矿元素的作用生物-水盐体系中的水生生物和湖盆地四周湖滨的植被在其生命活动中起着聚集大量碱金属、碱土金属、氯、硫、硝酸等的作用。钠是生物主要的细胞外阳离子，钾是主要的细胞内阳离子。细菌分解卤虫、卤蝇幼虫、原生动物及藻类等的尸体，便聚集着化学元素及简单化合物。在卤水水体中，由于微生物的作用，尤其是化学无机营养硫细菌的作用，还原硫最终被氧化为硫酸盐，其反应式是：蒸发岩生物成因论2.改变成矿卤水水介质条件嗜盐生物的活动改变着成矿卤水介质条件，即pH值、Eh值、硫等元素的同位素组成等。（1）嗜盐生物产酸、产碱的代谢作用改变着成矿卤水介质的pH值和Eh值藻类代谢改变微环境，可使pH值上升，Eh值下降（刘志礼，1998）。由于卤水pH和Eh值的改变，蒸发环境和条件也发生了变化，从而，对成矿作用产生重大影响。pH值是决定生物群落性质的重要因素，反之，生物群落也决定pH值之大小。在碱湖条件下，当碱质（ ）增至17%时，恰是湖水水生生物由以藻类为主向以卤虫和嗜碱微生物为主的转化阶段，因此，碱质组成Na+和（ ）的增加率不能归因于简单的蒸发因素，而主要是生物成碱作用的贡献（蔡克勤，1998）。（2）卤水生物影响稳定同位素之组成生物特别是细菌可使硫同位素强烈分馏。在封闭体系中，细菌使硫酸盐还原而成的硫同位素的分馏可以达30‰以上。我国四川盆地海相三叠系嘉陵江组二段膏盐层δ34S值高达34.2‰～37.6‰，便是例证。3.嗜盐生物导致卤水温度升高嗜盐生物可使卤水温度升高，加大蒸发率，利于盐类沉积，尤其利于喜温矿物的沉积。卤水中高达万亿计的卤虫（通常显红色）、卤蝇幼虫（通常是棕黄色）和嗜盐菌藻类（红色）吸收太阳热能，提高卤水水温，增大蒸发量，利于盐类沉积。过去对高达50～80℃卤水中沉积的盐类矿物不好解释，现在则有了答案，这主要是红色嗜盐生物之贡献。四、生物维系盐湖之生命盐湖中生物之食物链是使盐湖得以生存的根本。卤虫和卤蝇幼虫食用藻类、细菌、原生动物和有机质以及水中之无机碎粒，使卤水腐败物减少，卤水纯洁度提高；细菌是分解生物，其使卤水中生物遗体分解，同样使盐湖卤水纯洁度提高。因此，从根本上来说，盐湖中若没有生物，盐湖便成为一潭死水，盐湖生命将被终止。五、生物改变沉积物类型众所周知，盐湖有碳酸盐型、硫酸盐型、氯化物型、硝酸盐型等，其沉积物之改变，受控于微生物，特别是细菌之参与。例如，在硫细菌参与下，硫酸盐向碳酸盐转化，其反应式为：蒸发岩生物成因论蒸发岩生物成因论蒸发岩生物成因论六、在盐类矿物形成中生物作用起到主导作用过去地质学家认为，盐类矿物是纯化学沉积，其晶体生长完全按晶体结晶规律进行。作者对盐类矿物中生物化石尤其对两虫化石的研究表明，在盐类矿物结晶时，嗜盐菌和两虫等起到了控制晶体生长的作用。1.生物化石搭起矿物晶体的骨架生物化石搭起矿物晶体的骨架在盐类矿物中非常普遍。例如，石盐结晶时，先由卤虫蜕皮化石形成结晶中心，然后以此为中心，由卤虫实体化石构成一个相互垂直之十字，在十字形成的4个区域中填满了卤蝇幼虫化石和卤虫化石，这种填充物呈大小搭配镶嵌状，最后立方体的四周由长条状卤虫实体化石或卤蝇幼虫化石围成。从这个事例可以看出，石盐的形成是由两虫化石这种材料构筑成的，而不像是传统认为的那样化学沉积。2.生物化石构筑和影响矿物的生长带盐类矿物，如石盐、无水芒硝等，经常在高倍显微镜下看到它们的一层接着一层的生长带状结构。这些生长带过去都认为是纯化学作用形成的。但仔细观察发现，每一层生长带都是由生物化石构成的。这些生物化石会使生长带发生宽窄薄厚变化，甚至发生突然中断错位。生长带的这种特征，说明了生物化石对矿物晶体生长带的控制作用。3.生物化石决定晶体形状和大小在扫描电镜下可以看到石盐微晶形状和大小完全受到生物化石——卤虫、卤蝇幼虫化石等的控制（图5-30）。4.生物化石在蒸发岩之鲕粒岩和泡碱砂岩形成中的主导作用在蒸发岩之鲕粒岩（图5-25）、泡碱砂岩（图5-27）中，生物化石起到了主导作用。鲕粒是生物作用所致，其内发现了两虫化石和藻类化石。对胶结物的研究表明，其实际上是两虫蜕皮化石，过去地质学家称其为“亮晶”胶结物，看来是值得商榷的。5.嗜盐菌“编织”盐类矿物之微晶扫描电镜对盐类矿物的研究表明，盐矿物微晶上布满了球状、双球状和链球状细菌化石，宛如颗颗“珍珠”编织的“地毯”。微晶边部镶有“绒毛”状饰边。细菌的展布形式与其生命活动和繁殖过程有关。这充分说明细菌的活动或与盐类结晶同步，或控制着盐类结晶。还要强调指出的是，在生物-水盐体系中，生物不仅在成盐过程中起到主导作用，而且在成油气过程中也起重要作用。蒸发岩与油气关系密切早已为人们所悉知，油盐兼探在国内外亦已实践了数十年。全世界已知60%以上油气资源赋存于蒸发岩盆地中。然而，蒸发岩相烃源岩常被低估，这是由于传统的观念认为咸化湖泊有机质输入随盐度增大而大大减少，因此，不能形成优质烃源岩。这种认识已为理论和实践证实是不对的。近年来，作者研究蒸发岩的两虫化石和两虫结构以及蒸发岩的细菌（藻）建造，发现了一个很重要的现象，即巨量的嗜盐细菌、两虫遗体及其蜕皮被盐类物质交代呈假象，其原来的被置换出的成分到哪里去了?唯一的答案是为烃源岩形成提供了材料。

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首先肯定你有这样的想法很好！~~~~~ 因为一般正常人（俗人）是不会有这样奇怪的想法的。但是有这样的想法才能有发展前途。事实也证明了这点，比方爱迪生、牛顿等，他们如果“神经”（思维）正常的话，相信现在还没有火车和万有引力呢！~~哈哈！·~~~~ 不过，也不要经常只是想想而已，一些离奇的想法一旦产生，你就要去查阅书籍、资料、上网等手段去解决，或者说去用真理性的东西证明自己的想法，自己寻求解决问题的方法。 比方说你这里说到人死后会变成生物，我从一下几个角度跟你解释。 1.生物角度：人死后就成为尸体，也就是不再具有生命特征的原生质，它会随着分解者的分解作用而分解，最终一部分能量（大约10%-20%）会进入到动物体内，余下的会以热能散失，这个你读高中了就知道了。 2.哲学角度：人是社会发展的产物，人是高级动物，即使死后，也不会变成低等动物。这不符合社会发展和生物进化的一般规律（由低级到高级，由简单到复杂） 3.语文角度：什么叫变？人和动物、植物、无机环境之间都有直接或间接的联系，由甲事物过度到乙事物是变？由甲事物跳跃到乙事物是变？对于语文方面如何解释“变”，我没有去查资料。建议你可以看看《辞源》里面有详细的解释。 所以说当你查阅了大量的资料后就可以知道自己对于某个问题的关注和了解加深了，这样你提的问题才会更加有针对性，自己才会进步。 最后希望你象牛顿样继续努力，以牛顿为榜样，好好学习！~~~·

动力源所属板块如下：1、上游行业：机械设备2、当前行业：电气设备3、下级行业：电源设备当某一类股票拥有F要素时，此类股票大幅超涨或超跌于股指，则命名此类股票为F板块。拓展资料：股票板块是指某些公司在股票市场上有某些特定的相关要素，就以这该要素命名的板块。一个主题股或一个两个热点板块形成过程中，盘面上会形成下列特征：1、个股或整个板块成交量明显连续增加.2、股价波动连续增大，收盘时经常拉尾市或打尾市;开盘、中盘时也有此现象出现。3、某一板块的股价走势配合换手率的增加开始由弱转强。大盘下跌时，个股和板块不跌，大盘涨，板块涨势超大盘，该板块可能成为市场热点。在判断是否为热点板块时，还要注意几点：1、热点形成的过程就是主力资金介入的过程，热点形成时间越长，持续时间也较长，或持续时间不长但板块股价上升幅度较大。2、股市不可能同时出现热点过多板块，如果出现市场同时疯狂炒做的情况，注意大盘是否出现一浪见顶信号。当新热点板块形成时，旧板块热点将进行调整。3、热点板块转移过程中，盘往往有一次较大调整，主力资金机构调整持仓结构，换股和板块操作。板块的分类方式主要有两类：行业分类和概念分类。行业板块分类：中国证监会对上市公司有分类标准，这个是官方的。每季度要求对公司大于50%的业务来归类公司所属行业。这个内容可以在证监会网站上查到上个季度的所有公司行业分类。其中包括：A农、林、牧、渔业;B采矿业;C制造业;D电力、热力、燃气及水生产和供应业;E建筑业;F批发和零售业;G交通运输、仓储和邮政业;H住宿和餐饮业;I信息传输、软件和信息技术服务业;J金融业;K房地产业;L租赁和商务服务业;M科学研究和技术服务业;N水利、环境和公共设施管理业;O居民服务、修理和其他服务业;P教育;Q卫生和社会工作;R文化、体育和娱乐业;S综合。

如果你想大学毕业后直接找工作的话，建议学习生物技术相关专业，如食品检测、化妆品研发、生物工程、生物制药等等如果你想继续深造，念到硕士博士博士后之类的，建议学习生物科学相关专业，例如分子生物学、信号转导、细胞生物学、遗传学、肿瘤的发生等等如果你对野外实践比较感兴趣又吃苦耐劳，可以选择生态学相关专业，研究一下全球变暖、臭氧层空洞、湿地生态等等以上，生物科学方面最吃香的应该是生物化学类和遗传学类，生物技术方面前景比较好的是微生物工程（比如说生物能源）和食品检测仅供参考~

依据生物群的分布范围、赋存规模、属种组合、埋藏现状和原始保存状态,国际、国内可对比性及研究意义,在国际上的影响力和科学价值,结合生物群科普和观赏性等综合评价,将我省主要古生物群划分为世界级、国家级和省级三级古生物化石遗迹产地。具体为：5.5.1.1 中州华夏植物群晚古生代石炭纪—二叠纪时期,地球上发育着4个植物群,即欧美植物群、冈瓦纳植物群、安加拉植物群和华夏植物群。中国是唯一分布着4个植物群的国家,也是华夏植物群的诞生地。河南省石炭纪—二叠纪地层分布面积广,蕴藏着丰富的古植物化石,属华夏植物群组成部分,称为“中州华夏植物群”。河南的中州华夏植物群分别产出于杨山组、胡油房组和杨小庄组；本溪组、太原组（朱屯组）、山西组（神垕组）、下石盒子组（小风口组）、上石盒子组（云盖山组）和孙家沟组（“石千峰组”）各个岩石地层单位之中。中州华夏植物群从发生、发展、繁盛、衰落到结束可分为初期（发生期）、最早期—早期（发展期）、中期（繁盛期）、晚期（衰落期）和末期（镁灰岩期）。可划分为8个植物化石组合（带）。中州华夏植物群大约初始于早石炭世晚期（臭牛沟期晚期或维宪期晚期）结束于晚二叠世末期（长兴期末）。中州华夏植物群具有明显的地域性特征,共约150余属近400个种,其中以河南省化石标本命名的新属种200余个。仅禹州地区就包含有12个门类112个属306个种,其中有25个新属137个新种,又被称为禹州华夏植物群（杨关秀等,2006）。中州华夏植物群在华夏植物群中具有重要位置,特别是它还兼有华夏植物群的华南、华北过渡类型,对研究华夏植物群有重要意义,在世界上具有重要影响,为世界级古生物化石遗迹产地。5.5.1.2 义马生物群“义马生物群”因保存有世界上最古老的胚珠器官的银杏（Ginkgo）化石种,其“义马银杏果”图案曾被作为1995年、2000年第五、第六届国际古植物大会会徽而闻名世界。义马生物群中有植物36个属90个种,其中以义马标本为模式建立了10个新属25个新种,称为“义马银杏植物群”,并可进一步划分为5个古植物组合；还有双壳类、腹足类、昆虫类、介形类（？）和叶肢介（？）等无脊椎动物化石,以及4种以上恐龙足迹、鳖类和鱼类等脊椎动物化石。周志炎院士等先后在国内外著名学术刊物上发表了十几篇科学论文,获得了世界古植物界的关注,义马被多次列入国际古植物会议考察路线,在世界古植物界有很高的知名度,为世界级古生物化石遗迹产地。5.5.1.3 豫西南恐龙蛋化石群已知河南南阳地区的恐龙蛋化石分布面积广、数量大、类型多样、埋藏集中,并且多种蛋化石并存、原始保存状态好,赋存层位多,恐龙蛋与恐龙骨骼化石共生,并含有恐龙蛋、恐龙骨骼、龟鳖类、双壳类、介形类、叶肢介、轮藻、腹足类、古植物、孢粉、遗迹化石等丰富的多门类化石,仅恐龙蛋就有8个科11个属17个种2个比较种8个未定种。其中,西峡巨型长形蛋（Macroelongatoolithus xixiaensis）,其长径345～610mm,是世界上最长的恐龙蛋化石,可称为迄今为止的“蛋中之王”。戈壁棱柱形蛋（Prismatoolithus gobiensis）是世界上的稀有类型。已命名了诸葛南阳龙、河南宝天曼龙、张氏西峡爪龙和河南西峡龙3种新属种恐龙。豫西南恐龙蛋化石群是世界古生物地质遗迹奇观和自然历史宝库中的珍品,为世界级古生物化石遗迹产地,已设立了国家级自然保护区。5.5.1.4 汝阳恐龙化石群截至目前的研究表明,汝阳恐龙动物群至少存在4大类10种以上不同属种的恐龙,还有龟鳖类、恐龙蛋、双壳类、轮藻、介形类、孢粉、蕨类植物等丰富的动植物化石。特别是发现的大型蜥脚类恐龙,不仅是“亚洲龙王”,而且在世界大恐龙排序上也位居前列,是白垩纪巨龙类的代表。该动物群是一个以大型巨龙型蜥脚类恐龙为主,小型兽脚类恐龙、鸭嘴龙类和大型肉食龙类为辅的恐龙动物群,被称为“汝阳巨型蜥脚类恐龙动物群”。该动物群不仅在时空组合上有一定演化序列,而且巨龙型蜥脚类恐龙形成了一个较丰富的类群,该代表性类群填补了中国早白垩世晚期生物群的空白,其面貌可以与阿根廷产阿根廷龙的动物群相比较,具有重要的科学价值和观赏价值,其部分恐龙化石先后在日本、美国、加拿大等国展出,在世界具有重要影响,为世界级古生物化石遗迹产地。5.5.1.5 栾川恐龙动物群截至目前,栾川恐龙动物群除正式命名了2种恐龙、1种巨蜥,还基本完成研究了窃蛋龙和似鸟龙类,可以识别出alrazinsosaurid、甲龙等3种恐龙,是以小型兽脚类恐龙为主的动物群,可以与蒙古晚白垩世晚期的纳摩盖土盆地动物群类比。特别是两种早期哺乳动物类化石,具有重要的科学价值,还有一大批化石标本没有修复和研究。2008年10月,在北美古脊椎动物年会上,一次有中国、日本、加拿大学者发表了3篇关于栾川动物群的初步研究成果,引起世界的广泛关注。可以预期,在不久的一段时间内,还将有一批栾川动物群的惊世成果问世。因此,栾川动物群堪称世界级古生物遗迹资源产地。5.5.1.6 杨寺庄小壳动物群小壳动物群是震旦纪末期出现、寒武纪初大量繁盛的个体微小（1～2mm）、具外壳的多门类海生无脊椎动物群。经过20余年工作,我国先后发现并报道了大量的小壳化石属种,建立了世界上第一个最完整的软舌螺分类系统,划分为：梅树村、西篙坪和杨寺庄3个不同时代的小壳动物群。梅树村动物群中的小壳动物化石代表了生命大爆发的序幕,而杨寺庄动物群是以我省叶县杨寺庄命名的寒武纪辛集组小壳动物化石群。河南辛集组杨寺庄小壳动物群化石已鉴定出有27个属、37个种、3个未定种,其中有5个属、17个种是在河南叶县杨寺庄发现并命名的。杨寺庄小壳动物群与梅树村小壳动物群有一定联系,但时代明显较晚,是中国三大小壳动物群之一,并可广泛地进行国内、国际对比,科学意义大,是国家级-省级古生物地质遗迹产地。5.5.1.7 卢氏古脊椎动物群自1935年李悦言到卢氏工作,在古近纪地层中找到Rhinotitan mongoliensis（Osborn）化石并确定该地区存在古近纪始新世地层以来,1957年中国科学院古脊椎动物研究所周明镇、徐余瑄等在卢氏城西孟家坡发掘出数量可观的晚始新世哺乳动物化石。自此,引起了国内许多专家的重视,先后有诸多科学研究成果问世,影响日渐扩大。目前,卢氏古脊椎动物群已鉴定出51种脊椎动物。其中,灵长目秦岭猴是亚洲发现存在时代最早的灵长类,洛河卢氏兔、杨氏秦岭鼠是兔科和鼠科在亚洲最原始的代表,cf.Eusmilus sp.是目前世界上最先发现的代表,有9种哺乳类被列入 《地球科学大辞典》（2006）。2001年,全国地层委员会将该套地层确定为中国陆相地层始新统中期标准阶——卢氏阶（代号为E22）,这也是河南省唯一的一个国家标准年代地层,具有重要的对比和研究意义,为国家级古生物遗迹资源产地。5.5.1.8 淅川古脊椎动物群河南淅川李官桥盆地古近纪红色地层中的古脊椎动物化石非常丰富。从1930年李捷、朱森、德日进等开始研究淅川古脊椎动物群后,先后有李传夔、童永生等几十位专家相继开展了研究工作,发表了大量的研究成果。已查明淅川古脊椎动物群的形成经过3个地质历史时期,在早始新世茶岭期仅以冠齿兽为代表；中始新世卢氏期有脊齿貘和Euryodon minimus存在,新出现了古兽类成员Palaeos-yps sp.尚目及鳄目、啮齿目、肉食目、中兽科、雷兽科等；到中始新世垣曲期达到鼎盛,其成员共12个目20个科31个种,以哺乳动物奇蹄目最具优势。它与卢氏古脊椎动物群既有共同点,但又存在较大差异,表明它们的生存环境相似,又各自有独立的特征。淅川古脊椎动物群内容丰富,产出层位及地质时代明确,形成历史确定,在国内、国际有一定影响,其化石有较高的科学研究价值和观赏价值,为国家级古生物遗迹资源产地。5.5.1.9 豫西南古生代无脊椎动物群在豫西南（淅川、内乡）地区古生代地层中分布着门类众多、数量丰富、保存完美的古生物化石。其中,寒武纪三叶虫动物群有：三叶虫3个目、30个科、52个属113个种；奥陶纪珊瑚、头足类、腕足类、双壳类、腹足类动物群有：牙形石27个属、52个种,腕足类23个属、24个种,珊瑚类10属、23种,头足类13个属、22个种,双壳类19个属、38个种,腹足类10个属、19个种,笔石类11个属、30个种,三叶虫类13个属、30个种,双壳类8个属、12个种；志留纪笔石、三叶虫、双壳动物群有：笔石2个亚目、2个科、11个属30个种（6个新种）,三叶虫9个科13个属30个种（亚种）（11个新种）,以及十余种双壳类；泥盆纪生物群有：珊瑚类7个属、20个种（6个新种,3个未定种）,腕足类6个属、6个种（2个新种）,还有植物化石等；石炭纪珊瑚、 类动物群有：珊瑚类42个属、78个种, 类：10个属、55个种,另有古植物2个属、5个种。它们各自有特定区域、特定层位,在国内外有重要影响,具有较大的科学价值,一些如珊瑚、三叶虫、双壳类等还具有很好的观赏价值。该处主体为国家级、部分为省级古生物化石遗迹资源产地。5.5.1.10 济源晚二叠世低等四足类动物群济源大峪槐圪塔岭晚二叠世地层中分布的古两栖类—3种迷齿类、毕氏螈类,爬行类—复齿河南龙、简齿济源龙及似哺乳爬行类—恐头兽类、丽齿兽类、多类黄河兽,是中国晚二叠世地层中分布的三大生物群之一。该动物群的发现与研究,是我国脊椎动物之父杨钟健先生一生中重要研究成果之一,也是河南省迄今发现的最古老的陆生脊椎动物群,在国内外具有重要的对比和研究意义。近期,河南省地质博物馆在开展《济源中生代盆地古生物化石调查发掘与保护》 项目时,在该区域已有突破性发现,发掘出大量脊椎动物化石,深入研究工作正在进行之中。该处为国家级—省级古生物地质遗迹产地。5.5.1.11 其他古生物化石群（点）偃师、汝阳中元古代洛峪口叠层石化石点、淅川寒武纪三叶虫动物化石点、淅川志留纪无脊椎动物群化石点、淅川石炭纪珊瑚动物群化石点、三门峡（东坡、窑头沟）古脊椎动物点、新乡潞王坟三趾马化石点、桐柏吴城盆地脊椎动物化石点、信阳平昌关盆地古脊椎动物化石点、唐河西大岗古脊椎动物化石点、鹤壁庞村上新世古脊椎动物化石点、新蔡第四纪哺乳类动物群化石点、南召县云阳人化石和哺乳动物化石点、济源东张村始新世余庄组古脊椎动物化石点、新安县游沟村中更新世金丝猴化石点、孟县水牛化石点、安阳小南海古脊椎动物化石点、济源中生代盆地中的遗迹化石与遗迹组构研究等20余处古生物群（点）化石产地,在省内外具有重要影响,科学意义较大,多数还具有观赏价值,为省级古生物化石遗迹资源产地。

不能长期持有。因为常山北明不久前刚经历过一次大涨大跌，不但被庄家玩过多次，还有海量套牢盘，已经成为了一个垃圾股，并不能长期持有，见到涨势立刻售出，否则会导致投入的成本全线崩盘。

信创龙头股。中国长城:龙头股 公司主营业务为自主可控与可信安全业务、电源业务、信息化基础设施业务以及新型显示业务。11月18日消息,中国长城开盘报12.5元,...怡亚通:龙头股 公司主要从事供应链服务。11月18日消息,怡亚通今年来涨幅下跌-17.99%,最新报5.670元,涨0.89%,成交额2.18亿元...常山北明:龙头股 公司主营业务为纺织业务和软件、信息技术服务业务。11月18日收盘消息,常山北明最新报价6.360元

简介：石家庄常山北明科技股份有限公司公司是国有为第一大股东、民营为第二大股东的上市公司。2015年7月完成对北明软件的并购重组,目前拥有纺织与软件双主业。 纺织主业主导产品有环保型纱线、功能型面料以及高档品牌服装、家纺和产业用纺织品,设有院士工作站、国家级企业技术中心和国家认可实验室等,拥有授权专利近百项,是中国制造业企业500强、中国纺织服装企业竞争力500强、中国棉纺织行业综合竞争力20强企业。 软件主业致力于提供以云计算、大数据、电子商务和IT运维管理技术为核心的综合性IT解决方案和服务,拥有过百项国内领法定代表人：肖荣智成立时间：1998-12-29注册资本：165287.4961万人民币工商注册号：130100000545465企业类型：其他股份有限公司(上市)公司地址：石家庄市长安区和平东路183号

虽然在古代地球上有更多体型大、性情更凶猛的生物，但地球上对人类有致命威胁的大型生物其实从未完全灭绝，如今的老虎、狮子、黑熊、猎豹、鬣狗等都能对人类造成致命的威胁，甚至一头野猪，也能轻易威胁到人类的生命安全。人类之所以对相应的凶猛生物不那么害怕，并不是因为现在的生物不够凶猛，而是因为人类经过不断的进化，智慧在本质上已经超过了其他生物，人类可以利用其他生物无法理解的资源。因此，在人类面前，无论多么凶猛的生物都没有太大的破坏力。事实上，如果单靠 "肉搏"，我们人类在 "一对一 "的情况下是无法战胜很多生物的，也许连 "二哈 "我们都无法战胜。但我们人类是有智慧的。我们使用工具来增加我们的战斗力，我们使用语言来进行团队合作，我们使用战术和战略选择来增加我们的获胜机会，我们使用我们的技术能力来创造更多的致命武器。所以在这些能力面前，任何其他生物对人类的威胁都非常有限。很多人可能看了很多科幻电影，比如《侏罗纪公园》，认为如果恐龙能活到今天，人类就不会有今天的成就。事实上，这之间并没有什么逻辑关系。虽然恐龙和其他远古生物很庞大，但这并不能证明它们可以统治世界，对人类构成严重威胁。今天地球上有许多大型生物，事实上，它们并没有对人类构成过多的威胁。许多古代生物之所以更大，是因为当时地球上的氧气更多，这与今天地球上的氧气不同。说白了，在同样的条件下，我们人类可以进化出更大更强的身体。当然，身体再强壮，也比不上 "大脑 "的进化。毕竟，智力是人类的核心竞争力。事实上，这些大型生物的灭绝也是自然选择法则的结果。虽然现在不可能给出一个完全准确的科学判断，但任何生物的灭绝其实都有其背后的自然发展逻辑。

生物大分子(biomacromolecule)与低相对分子量的生物有机化合物相比，高相对分子量的有机化合物具有更高级的物质群 。它们是由低相对分子量的有机化合物经过聚合而成的多分子体系。生物大分子大多数是由简单的组成结构聚合而成的，蛋白质的组成单位是氨基酸，核酸的组成单位是核苷酸……像氨基酸、脂肪酸等都叫做生物单分子，是与生命有着密切关系的物质，它们是构成大分子的基本物质。从化学结构而言，蛋白质是由α-L-氨基酸脱水缩合而成的，核酸是由嘌呤和嘧啶碱基，与糖D-核糖或2-脱氧-D-核糖）、磷酸脱水缩合而成，多糖是由单糖脱水缩合而成。由此可知，由低相对分子量的生物有机化合物变为高相对分子量的生物有机化合物的化学反应都是脱水缩合反应。指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。高相对分子量的生物有机化合物（生物大分子）主要是指蛋白质、核酸以及高相对分子量的碳氢化合物。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、多糖。这个定义只是概念性的，与生物大分子对立的是小分子物质（二氧化碳、甲烷等）和无机物质。实际上生物大分子的特点在于其表现出的各种生物活性和在生物新陈代谢中的作用。生物大分子是构成生命的基础物质。比如：某些多肽和某些脂类物质的分子量并未达到惊人的地步，但其在生命过程中同样表现出了重要的生理活性。与一般的生物大分子并无二致。生物多样英文为biodiversity 或biological diversity）是一个描述自然界多样性程度的一个内容广泛的概念。对于生物多样性，不同的学者所下的定义是不同的。例如oNorse et al.(1986）认为，生物多样性体现在多个层次上。而Wilson等人认为， 生物多样性就是生命形式的多样性（"The diversity of life"） (Wilson & Peter,1988; Wilson,1992）。孙儒泳(2001）认为，生物多样性一般是指"地球上生命的所有变异"。在《保护生物学》一书中，蒋志刚等（1997）给生物多样性所下的定义为："生物多样性是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的综合，包括动物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的生态系统"。[1] 组成编辑通常包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个组成部分。[2] 遗传多样性遗传多样性是生物多样性的重要组成部分。广义的遗传多样性是指地球上生物所携带的各种遗传信息的总和。这些遗传信息储存在生物个体的基因之中。因此，遗传多样性也就是生物的遗传基因的多样性。任何一个物种或一个生物个体都保存着大量的遗传基因，因此，可被看作是一个基因库（Gene pool）。一个物种所包含的基因越丰富，它对环境的适应能力越强。基因的多样性是生命进化和物种分化的基础。狭义的遗传多样性主要是指生物种内基因的变化，包括种内显著不同的种群之间以及同一种群内的遗传变异（世界资源研究所，1992）。此外，遗传多样性可以表现在多个层次上，如分子、细胞、个体等。在自然界中，对于绝大多数有性生殖的物种而言，种群内的个体之间往往没有完全一致的基因型，而种群就是由这些具有不同遗传结构的多个个体组成的。在生物的长期演化过程中，遗传物质的改变（或突变）是产生遗传多样性的根本原因。遗传物质的突变主要有两种类型，即染色体数目和结构的变化以及基因位点内部核苷酸的变化。前者称为染色体的畸变，后者称为基因突变（或点突变）。此外，基因重组也可以导致生物产生遗传变异。[2] 物种多样性这是生物多样性的核心。物种（species）是生物分类的基本单位。对于什么是物种一直是分类学家和系统进化学家所讨论的问题。迈尔(1953）认为：物种是能够（或可能）相互配育的、拥有自然种群的类群，这些类群与其他类群存在着生殖隔离。中国学者陈世骧(1978）所下的定义为：物种是繁殖单元，由又连续又间断的居群组成；物种是进化的单元，是生物系统线上的基本环节，是分类的基本单元。在分类学上，确定一个物种必须同时考虑形态的、地理的、遗传学的特征。也就是说，作为一个物种必须同时具备如下条件：①具有相对稳定的而一致的形态学特征，以便与其他物种相区别； ②以种群的形式生活在一定的空间内，占据着一定的地理分布区，并在该区域内生存和繁衍后代； ③每个物种具有特定的遗传基因库，同种的不同个体之间可以互相配对和繁殖后代，不同种的个体之间存在着生殖隔离，不能配育或即使杂交也不同产生有繁殖能力的后代。物种多样性是指地球上动物、植物、微生物等生物种类的丰富程度。物种多样性包括两个方面，其一是指一定区域内的物种丰富程度，可称为区域物种多样性；其二是指生态学方面的物种分布的均匀程度，可称为生态多样性或群落物种多样性（蒋志刚等，1997）。物种多样性是衡量一定地区生物资源丰富程度的一个客观指标。在阐述一个国家或地区生物多样性丰富程度时，最常用的指标是区域物种多样性。区域物种多样性的测量有以下三个指标：①物种总数，即特定区域内所拥有的特定类群的物种数目 ；②物种密度，指单位面积内的特定类群的物种数目； ③特有种比例，指在一定区域内某个特定类群特有种占该地区物种总数的比例。[2] 生态系统多样性生态系统是各种生物与其周围环境所构成的自然综合体。所有的物种都是生态系统的组成部分。在生态系统之中，不仅各个物种之间相互依赖，彼此制约，而且生物与其周围的各种环境因子也是相互作用的。从结构上看，生态系统主要由生产者、消费者、分解者所构成。生态系统的功能是对地球上的各种化学元素进行循环和维持能量在各组分之间的正常流动。生态系统的多样性主要是指地球上生态系统组成、功能的多样性以及各种生态过程的多样性，包括生境的多样性、生物群落和生态过程的多样化等多个方面。其中，生境的多样性是生态系统多样性形成的基础，生物群落的多样化可以反映生态系统类型的多样性。近年来，有些学者还提出了景观多样性（landscape diversity），作为生物多样性的第四个层次。景观是一种大尺度的空间，是由一些相互作用的景观要素组成的具有高度空间异质性的区域。景观要素是组成景观的基本单元，相当于一个生态系统。景观多样性是指由不同类型的景观要素或生态系统构成的景观在空间结构、功能机制和时间动态方面的多样化程度。遗传传多样性是物种多样性和生态系统多样性的基础（施立明等1993 葛颂等1994），或者说遗传多样性是生物多样性的内在形式。物种多样性是是构成生态系统多样性的基本单元。因此，生态系统多样性离不开物种的多样性，也离不开不同物种所具有的遗传多样性。[2] 概念提出编辑20世纪以来，随着世界人口的持续增长和人类活动范围与强度的森林生态系统森林生态系统不断增加，人类社会遭遇到一系列前所未有的环境问题，面临着人口、资源、环境、粮食和能源等5大危机。这些问题的解决都与生态环境的保护以及自然资源的合理利用密切相关。第二次世界大战以后，国际社会在发展经济的同时更加关注生物资源的保护问题，并且在拯救珍稀濒危物森林生态系统2森林生态系统2种、防止自然资源的过度利用等方面开展了很多工作。1948年，由联合国和法国政府创建了世界自然保护联盟（IUCN）。1961年世界野生生物基金会建立。1971年，由联合国教科文组织提出了著名的"人与生物圈计划"。1980年由IUCN等国际自然保护组织编制完成的《世界自然保护大纲》正式颁布，该大纲提出了要把自然资源的有效保护与资源的合理利用有机地结合起来的观点，对促进世界各国加强生登记费物资源的保护工作起到了极大的推动作用。海洋生态系统海洋生态系统20世纪80年代以后，人们在开展自然保护的实践中逐渐认识到，自然界中各个物种之间、生物与周围环境之间都存在着十分密切的联系，因此自然保护仅仅着眼于对物种本身进行保护是远远不够的，往往也是难于取得理城市生态系统城市生态系统想的效果的。要拯救珍稀濒危物种，不仅要对所涉及的物种的野生种群进行重点保护，而且还要保护好它们的栖息地。或者说，需要对物种所在的整个生态系统进行有效的保护。在这样的背景下，生物多样性的概念便应运而生了。无限多的生物大分子是由有限种类的小分子通过不同的排列组合形成的.（正如0——9可以组合成无穷多个数字一样.）生物大分子的多样性主要是蛋白质和核酸的多样性.为什么牛肉和羊肉的味道不同?为什么鱼的肌肉是白色而不是红色的?这都与蛋白质和核酸的多样性有直接的关系.

刘辉先生：1964年7月出生，本科学历，高级工程师，中共党员。曾任石家庄第二棉纺织厂织造车间技术员、劳动人事部职员，石家庄常山纺织股份有限公司劳动人事部职员，新疆库尔勒香梨股份有限公司副总裁（援疆干部），石家庄常山纺织股份有限公司总经理助理。现任本公司副总经理。

像氨基酸、脂肪酸等都叫做生物单分子，是与生命有着密切关系的物质，它们是构成大分子的基本物质。生物大分子是构成生命的基础物质，包括蛋白质、核酸、碳氢化合物等。生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂质、糖类。这个定义只是概念性的，与生物大分子对立的是小分子物质（二氧化碳、甲烷等）和无机物质，实际上生物大分子的特点在于其表现出的各种生物活性和在生物新陈代谢中的作用。比如：某些多肽和某些脂类物质的分子量并未达到惊人的地步，但其在生命过程中同样表现出了重要的生理活性。与一般的生物大分子并无二致。生物大分子大多数是由简单的组成结构聚合而成的，蛋白质的组成单位是氨基酸，核酸的组成单位是核苷酸……生物大分子都可以在生物体内由简单的结构合成，也都可以在生物体内经过分解作用被分解为简单结构，一般在合成的过程中消耗能量，分解的过程中释放能量。高相对分子量的生物有机化合物（生物大分子）主要是指蛋白质、核酸以及高相对分子量的碳氢化合物。与低相对分子量的生物有机化合物相比，高相对分子量的有机化合物具有更高级的物质群 。它们是由低相对分子量的有机化合物经过聚合而成的多分子体系。从化学结构而言，蛋白质是由α-L-氨基酸脱水缩合而成的，核酸是由嘌呤和嘧啶碱基，与糖D-核糖或2-脱氧-D-核糖）、磷酸脱水缩合而成，多糖是由单糖脱水缩合而成。由此可知，由低相对分子量的生物有机化合物变为高相对分子量的生物有机化合物的化学反应都是脱水缩合反应。在原始地球条件下，有两条路径可以达到脱水缩合以形成高分子：其一是通过加热，将低相对分子量的构成物质加热使之脱水而聚合；其二是利用存在于原始地球上的脱水剂来缩合。前者常常是在近于无水的火山环境中进行，后者则可以在水的环境中进行。生物大分子是生物体的重要组成成份，不但有生物功能，而且分子量较大，其结构也比较复杂。在生物大分子中除主要的蛋白质与核酸外，另外还有糖、脂类和它们相互结合的产物。如糖蛋白、脂蛋白、核蛋白等。它们的分子量往往比一般的无机盐类大百倍或千倍以上。蛋白质的分子量在一万至数万左右，核酸的分子量有的竟达上百万。这些生物大分子的复杂结构决定了它们的特殊性质，它们在体内的运动和变化体现着重要的生命功能。如进行新陈代谢供给维持生命需要的能量与物质、传递遗传信息、控制胚胎分化、促进生长发育、产生免疫功能等等。生物大分子是生物体的重要组成成份，不但有生物功能，而且分子量较大，其结构也比较复杂。在生物大分子中除主要的蛋白质与核酸外，另外还有糖、脂类和它们相互结合的产物。如糖蛋白、脂蛋白、核蛋白等。它们的分子量往往比一般的无机盐类大百倍或千倍以上。蛋白质的分子量在一万至数万左右，核酸的分子量有的竟达上百万。这些生物大分子的复杂结构决定了它们的特殊性质，它们在体内的运动和变化体现着重要的生命功能。如进行新陈代谢供给维持生命需要的能量与物质、传递遗传信息、控制胚胎分化、促进生长发育、产生免疫功能等等。人类对生物大分子的研究经历了近两个世纪的漫长历史。由于生物大分子的结构复杂，又易受温度、酸、碱的影响而变性，给研究工作带来很大的困难。在20世纪末之前，主要研究工作是生物大分子物质的提取、性质、化学组成和初步的结构分析等。19世纪30年代以来，当细胞学说建立的时候，有人已经研究蛋白质了。蛋白质命名始于1836年，当时著名的瑞典化学家柏尔采留斯(J．Berzelius)和正在研究鸡蛋蛋白类化合物的荷兰化学家穆尔德(G．J．Mulder)就提出用“蛋白质”命名这类化合物。并且把它列为生命系统中最重要的物质。到本世纪初，组成蛋白质的20种氨基酸已被发现了12种，1940年陆续发现了其余的氨基酸。19世纪末，有机化学家们就开始探讨蛋白质的结构。德国有机化学家费舍尔(E．Fischer)与别人合作提出了氨基酸之间的肽键相连接而形成蛋白质的论点，1907年费舍尔又合成了一个由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。同时英国晶体分析学派中的贝尔纳(J．D．Bernal)和阿斯特伯理(W．T．Astbury)等曾用X射线衍射分析方法分析羊毛、头发等蛋白的结构，证明它们是折叠卷曲纤维状物质。随着研究的逐步深入，科学家们搞清了蛋白质是肌肉、血液、毛发等的主要成份，有多方面的功能。核酸的发现要比蛋白质晚得多。1868年在德国工作的24岁的瑞士化学家米歇尔(F．Miescher)从病人伤口脓细胞中提取出当时称为“核质”的物质。这就是被后来公认的核酸的最早发现。后来科赛尔(A．Kssel)及他的两个学生琼斯(W．Jones)和列文(P．A．Levene)弄清了核酸的基本化学结构，证实核酸是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成。其中碱基有4种(腺瞟呤、鸟瞟呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶)，核糖有2种(即核糖与脱氧核糖)。据此核酸分成两类：核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。他们根据当时比较粗糙的分析认为，4种碱基在核酸中的量相等，从而错误地推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，这就是较著名的“四核苷酸假说”。这个假说从20年代后起统治了核酸结构的研究大约20多年的时间，对认识复杂的核酸结构和功能起了相当大的阻碍作用。核酸当时虽然是在细胞核中发现的，但由于它的结构过于简单，也就很难想象它能在异常复杂多变的遗传现象中起什么作用。甚至有些科学家在当时蛋白质的结构被阐明之后，认为很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。酶的阐明是1897年德国化学家布希纳(E．Buchner)从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶开始的。布希纳研究表明，从活体内提取出来的酶能同在活体内一样起作用。不但打击了当时流行的活力论，而且使生物化学的研究进入了解细胞内的化学变化的阶段。后来英国的生物化学家哈登(A．Harden)等对酒精发酵的具体化学步骤作了许多研究。到20年代大量实验结果表明，酵母使糖发酵产生酒精同肌肉收缩时使糖变为乳酸这两个过程基本上是一致的，又称糖酵解作用。到30年代经许多科学家的研究，最后由德国的生物化学家克雷布斯(H．A．Krebs)综合，提出了生物呼吸作用最后产生CO2和H2O及能量(ATP)的三羧酸循环。在此期间还有许多科学家研究了脂肪和氨基酸等的代谢以及糖、脂肪及蛋白质在代谢中相互转化和它们的生物合成等。这些过程均是在酶的催化下完成的。生物大分子衍射技术生物大分子相对分子质量至少在5000以上，甚至超过百万的生物学物质，如蛋白质、核酸、多糖等。它与生命活动关系极为密切，由被认为单体的简单分子单位所组成。在溶液中有形成凝胶的物质。一般把相对分子质量超过一万的化合物称为大分子化合物或高分子化合物。它是由许多重复的结构单元组成，一般具有线状结构，有的具有枝状结构。许多具有重要生物作用的物质，如蛋白质和核酸等均属于这类化合物。?大分子蛋白质的基本组成单位或构件分子（building-block molecule）是氨基酸（amino acid，AA）从衍射花样（衍射线的方向和强度）推算生物大分子的三维结构（也常称空间结构、立体结构或构象）的技术。其主要原理是 X射线、中子束或电子束通过生物大分子有序排列的晶体或纤维所产生的衍射花样与样品中原子的排布规律有可相互转换的关系（互为傅立叶变换）。X 射线衍射技术能够精确测定原子在晶体中的空间位置，是迄今研究生物大分子结构的主要技术。中子衍射和电子衍射技术则用来弥补X射线衍射技术之不足生物大分子单晶体的X射线衍射技术是50年代以后,首先从蛋白质的晶体结构研究中发展起来的，并于70年代形成一门晶体学的分支学科──蛋白质晶体学。生物大分子单晶体的中子衍射技术用于测定生物大分子中氢原子的位置,也属蛋白质晶体学。纤维状生物大分子的X射线衍射技术用来测定这类大分子的一些周期性结构，如螺旋结构等。以电子衍射为原理的电子显微镜技术能够测定生物大分子的大小、形状及亚基排列的二维图象。它与光学衍射和滤波技术结合而成的三维重构技术能够直接显示生物大分子低分辨率的三维结构。历史回顾　1912年德国物理学家 M.von劳厄预言晶体是 X射线的天然衍射光栅。此后英国物理学家W.H.布格和W.L.布格开创了X射线晶体学。几十年来,这门学科不断发展和完善，测定了成千上万个无机和有机化合物的晶体和分子结构。由它提供的结构资料已经成为近代结构化学的基础。但是传统的小分子晶体结构的分析方法不适用于原子数目多，结构复杂的生物大分子。直到1954年英国晶体学家等人提出在蛋白质晶体中引入重原子的同晶置换法之后，才有可能测定生物大分子的晶体结构。1960年英国晶体学家J.C.肯德鲁等人首次解出一个由153个氨基酸组成、分子量为17500的蛋白质分子──肌红蛋白的三维结构。图1 [巨头鲸肌红蛋白分子的结构模型]表示它的 2埃分辨率的结构模型。此后生物大分子晶体结构的研究工作迅速发展。至80年代初，已有近 200个、等生物大分子的三维结构被测定，从而有力地推动了分子生物学的发展。中国继60年代首次人工合成牛胰岛素之后，于70年代初测定了三方二锌猪胰岛素的三维结构。1986年中国已经完成这个结构1.2埃高分辨率的修正工作。晶体和X射线衍射　电磁波是直线传播的,但在某些情况下也会拐弯，这就是衍射现象。当可见光通过针孔或狭缝时，就会出现这种现象。由于针孔或狭缝的大小和可见光的波长量级相同，可以把针孔或狭缝看做是一个点光源，它向四面八方辐射出二次电磁波，或称散射波。如果有多个有序排列的针孔或狭缝，由于这些散射波的干涉，就会形成规则的明暗相间的衍射花样。这是因为来自不同部位的散射波的相位及振幅不同，它们相加的结果在有些地方加强，而在另一些地方减弱。这些花样随波长或针孔的大小及其排布方式不同而变化(图2[三种针孔的排列方式及其对应的衍射花样])。当X射线通过晶体时,晶体内原子的核外电子能够散射X射线。如果把每个原子看成是个散射源,由于X射线的波长同原子间的距离量级相同，因此也会发生衍射现象。晶体结构的特征是晶体内的原子或分子周期重复地排列。如果采用一组抽象的几何点来表示这种周期重复的规律，那么这种排列可以表示为点阵。晶体的三维点阵结构使得晶体可被划分成为无数个大小和形状完全相同的平行六面体，即被称为晶胞。它是晶体结构的基本重复单位。每个晶胞内包含种类、数目和排列完全相同的原子。可以推得，衍射线（也称反射线）的强度取决于晶胞的内容，它的方向取决于波长和晶胞的大小和形状。晶体结构测定晶体对X射线、中子束及电子束的衍射，与规则排列的针孔对可见光的衍射遵循相同的光学变换原理,即针孔或晶体的结构(针孔或晶体中原子的排列)经傅里叶变换,可以得到它们的倒易图像──衍射波谱。反之,衍射波谱的反变换,即为正空间的图像──针孔的排列或晶体的结构。在可见光的衍射中，这种反变换可由透镜的聚焦过程实现。但是迄今为止，人们还未找到能使 X射线（或中子）散射线聚焦的办法。因此也就无法直接观察生物大分子的像。这只能借助电子计算机从数学上完成这种反变换的计算。

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水：生命活动的介质环境水是生物体的第一大化合物，含量在50%以上，甚至可达99%。人体的含水量随年龄增长而减少，从新生儿80%到老年的55%。地球表面的70%为水覆盖，水是地球表面最丰富的物质，水在地球表面以三种状态同时存在。液态水是良好的极性溶剂，很多物质都能溶于水中，众多的化学反应在水中能非常好的进行。生命现象主要是生物体内一系列生物化学反应的外部体现，因此，水是生命存在的介质环境，没有水就没有生命。水分子的形状是一个等腰三角形，分子内O-H间的键长约为0.0965nm，H-O-H键角为104.5°。氢原子的电子由于氧原子核的强力吸引而偏向氧，结果使氢被氧化而呈正电，氧呈负电。由于氧原子只有两对电子是与质子（氢原子核）共享的，在8电子壳层中还有两对电子暴露在O-H的外部，这两对电子吸引相邻水分子上的正电，从而形成氢键。因此，水分子通过氢键而相互连接起来。水与其他分子的负电性原子形成键能大致相同的氢键，例如羧基中的-OH基团中的氧或蛋白质-NH基团中的氮都可与水分子的氢形成氢键。在分子中如果含有-OH、-NH等极性基团的分子与电负性强的原子也能形成氢键。在蛋白质分子中，存在着大量的氢键，从而使蛋白质的结构得到加固。氢键在加固核酸的特殊结构中也起着重要的作用。此外，水还能够和一些小分子有机化合物形成氢键。氢键的键能大约只有共价键的十分之一，幅度较小的温度变化就可以使氢键断开。这就使得带氢键的结构具有显著的柔顺性，使它们能随着内外环境的变化而变化。生物体内物质的运输是依赖水良好的流动性完成的，另外水还有恒温、润滑等多种作用。无机盐：参与和调节新陈代谢无机盐在细胞里含量很小，人体内的无机盐大约占5%左右，种类很多，含量最多的无机盐是钙和磷盐约占无机盐含量的一半左右，主要沉积在骨骼和牙齿中，无机盐的另一半大多以水合离子状态存在于体液中。由于无机盐的种类多样，因此功能不一。总体来说，无机盐有如下功能：1．构成骨骼和牙齿的无机成分，对身体起支撑作用。骨骼中无机物约占1/3，有机物占2/3。存在于骨骼中的无机盐主要是钙和磷，有机物主要是蛋白质。有机物使骨骼具有韧性，无机盐使骨骼具有硬度。骨骼中的钙磷盐是体液中钙磷盐的贮存场所（钙磷库）。2．维持生命活动的正常生理环境。Na+、Cl-、K+、HPO42-在维持细胞内外液的容量方面起着重要的作用。体内各种酶的作用需要相对恒定的pH，体液的缓冲系统由这些盐类构成，发挥稳定氢离子浓度的功能。同样，无机盐对肌肉、心肌的应激性的维持也有重要的作用。3．参与或调节新陈代谢。体内很多酶需要离子结合才具有活性，有些离子可以增强或抑制酶的活性。某些离子参与物质转运、代谢反应、信息传递等多种功能。无机盐是机体新陈代谢的重要调节和参与因素。蛋白质：生命活动的主要表现者蛋白质是生物体的第二大化合物，在细胞的干重中，约一半以上是蛋白质，在活细胞中的含量在15%以上。蛋白质是大分子物质，分子量在6000至百万道尔顿。蛋白质的英文名叫做protein，源自希腊文προτο，它是“最原初的”，“第一重要的”意思。“朊”这个词就是根据protein的原意翻译的，但由于蛋白质一词沿用已久，所以“朊”并未被广泛采用。蛋白质在生物体内占有特殊的地位。蛋白质和核酸构成原生质中的主要成分，而原生质是生命现象的物质基础。蛋白质是生命的结构基础和功能基础。蛋白质广泛地存在于细胞膜、液态基质、细胞器、核膜、染色体等结构中，蛋白质中的一半左右是酶-生物催化剂，细胞中众多的化学反应由酶分子催化。蛋白质种类众多，功能各异，总体来说，蛋白质具有下述功能：1．催化和调控：体内物质代谢的一系列化学反应几乎都是由酶催化的。体内各组织细胞各种代谢的进行和协调，都与蛋白质的调控功能密切相关。2．在协调运动中的作用：肌肉收缩是一种协调运动，肌肉的主要成分是蛋白质，肌肉收缩是肌肉中多种蛋白质组装成的粗丝、细丝完成的，从微观上看是细胞内微丝、微管的活动，精子、纤毛的运动等都与蛋白质的作用有关。3．在运输及贮存中的作用：蛋白质在体内物质的运输和贮存中起重要作用。例如，全身各组织细胞时刻不能缺少的氧分子，就是由血红蛋白运输的；氧在肌肉中的贮存靠肌红蛋白来完成。铁在细胞内需与铁蛋白结合才能贮存。4．在识别、防御和神经传导中的作用：体内各种传递信息的信使需与特异的受体相互识别，受体多为蛋白质，可见蛋白质在信息传递过程中起重要作用，另外，抗体对抗原的结合，神经冲动的传递等也是蛋白质参与完成的。因此，蛋白质是生命过程中的主要分子，是生命现象的主要“演员”，蛋白质-生命的体现者。糖：生命活动的主要能源物质糖在动物体内是四大类生物分子中含量最小的，但糖类是草食动物及人体消化吸收最多的食物成分（不计水），原因在于吸收的糖类消耗很快（能源物质）、可大量转化为脂肪贮存及糖原贮存量较小造成的。糖是多羟基醛或多羟基酮类化合物。糖的基本单位是单糖，如葡萄糖、果糖等。多数单糖有链式和环式两种结构，并且环式结构存在α和β两种异构体，三者之间可以相互转化。由单糖可以聚合成双糖、寡糖、多糖。双糖如蔗糖（葡萄糖-果糖二聚体）、麦芽糖（葡萄糖二聚体）和乳糖（半乳糖二聚体），多糖的典型代表是植物中的淀粉和动物体的糖原。糖在植物体中贮存较多，在动物体相对含量较小。动物体不能由无机物合成糖，动物体内的糖最初都是由植物提供的，植物通过光合作用能将二氧化碳和水合成为糖。糖在体内有以下两方面的功能：1．细胞的重要能源物质：动物体摄取糖后，大量的糖是作为能源物质被使用。糖在体内氧化，释放能量，释放的能量以热散发维持体温和贮存于ATP、磷酸肌酸中以供生命活动所用。动物体摄取的糖如果有剩余，能够合成肝糖原和肌糖原以贮存糖，但量相对较小，一个中等身材的人只能贮存约500g左右的糖原。糖在身体内很容易转化为高度还原的能源贮存形式脂肪，贮存于脂肪组织，以供糖缺乏的时候给身体提供能量。2．糖在细胞内与蛋白质构成复合物，形成糖蛋白和蛋白聚糖，广泛地存在与细胞间液、生物膜和细胞内液中，它们有些作为结构成分出现，有些作为功能成分出现。因此，糖蛋白和蛋白聚糖也是生命现象的“演员”。核酸：生命活动的主宰者核酸在体内含量很少，分为两类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。DNA主要存在于细胞核中，RNA主要存在于细胞质中。RNA主要有信使核糖核酸（mRNA）、转运核糖核酸（tRNA）和核糖核蛋白体核糖核酸（rRNA）三种。核酸是重要的生物大分子，是生物化学与分子生物学研究的重要对象和领域。生物的特征是生物大分子决定的。生物大分子有四类：核酸、蛋白质、多糖和脂质复合物。糖和脂质的合成由酶（蛋白质）催化完成，它们与蛋白质在一起，增加了蛋白质结构与功能的多样性。蛋白质的合成取决于核酸；然而生物功能通过蛋白质来实现，包括核酸的合成也需要蛋白质的作用。因此，生物体内最重要的大分子物质是DNA、RNA和蛋白质。由生物大分子和有关生物分子与无机分子或离子共同构成生物机体不同层次的结构；生物大分子之间以及与其他分子之间的相互作用决定了一切生命活动。概括地说，核酸（主要是DNA）是生命的操纵者，蛋白质是生命的表现者，糖和脂肪是生命的能源物质，磷脂是生物膜的结构基础，水是生命存在的介质环境，无机盐参与和调节新陈代谢。G. Mendel于1865年发现豌豆杂交后代性状分离和自由组合的遗传规律。F. Miescher于1868年发现核酸（当时称核素），细胞学家和遗传学家曾猜测核素可能与遗传有关。19世纪开始知道有两类核酸，直到20世纪40年代才了解DNA和RNA都是细胞的重要组成物质，前者可引起遗传性状的变化，后者可能参与蛋白质的生物合成。50年代初生物学家开始接受DNA是遗传物质的观点。1953年，Watson和Crick提出DNA的双螺旋结构模型，才从分子结构上阐明了其遗传功能。半个世纪以来，核酸研究已经成为生物化学与分子生物学研究的核心和前沿，其研究成果改变了生命科学的面貌，也促进了生物技术产业的迅猛发展，充分表明这类物质有重要的生物功能。核酸的功能主要有以下三点：1．DNA是主要的遗传物质：DNA分布在细胞核内，是染色体的主要成分，而染色体是基因的载体。细胞内的DNA含量十分稳定，而且与染色体数目平行。基因是染色体上占有一定位置的遗传单位。基因有三个基本属性：一是可通过复制，将遗传信息由亲代传给子代；二是通过转录表达产生表型效应；三是可突变形成各种等位基因。但有些病毒的基因组是RNA，基因是RNA的一个片段。一些可作用于DNA的物理化学因素均可引起DNA突变从而引起遗传性状的改变。DNA的突变是生物进化的基础，即突变的累积导致生物进化。2．RNA参与蛋白质的生物合成：实验表明，由3类RNA共同控制着蛋白质的生物合成。核糖体是蛋白质合成的场所。过去以为蛋白质肽键的形成是由核糖体的蛋白质所催化，称转肽酶。1992年H. F. Noller等证明23S rRNA具有核酶活性，能够催化肽键形成。rRNA约占细胞总RNA的80%，它是装配者并起催化作用。tRNA占细胞总RNA的15%，它是转换器，携带氨基酸并起解译作用。mRNA占细胞总RNA的3~5%，它是信使，携带DNA的遗传信息并起蛋白质合成的模板作用。3．RNA功能的多样性：20世纪80年代RNA的研究揭示了RNA功能的多样性，它不仅是遗传信息由DNA传递到蛋白质的中间传递体，虽然这是它的核心功能，。归纳起来，RNA有5类功能：①控制蛋白质合成；②作用于RNA转录后加工与修饰；③基因表达和细胞功能的调节；④生物催化与其他细胞持家功能；⑤遗传信息的加工与进化。病毒RNA是上述功能RNA的游离成分。生物体通过DNA复制，而使遗传信息由亲代传给子代；通过RNA转录和翻译而使遗传信息在子代得到表达。RNA具备诸多功能，无不关系着生物机体的生长和发育，其核心作用是基因表达的信息加工和调节。脂类：生命的备用能源和生物膜的结构基础脂类是动物体内的第三大类物质。脂类大都是非极性物质，很难溶于水，脂类分为脂肪和类脂两大类。脂肪是由甘油和脂肪酸缩合而成，类脂有磷脂、胆固醇及胆固醇酯等形式。脂肪的含量不稳定，是体内贮存的能源物质，变化很大，称为可变脂或贮脂，一般成年男性脂肪占体重的10~20%。磷脂由于是细胞的结构成分，因此含量是稳定的，称固定脂或膜脂，约占体重的5%。1． 三脂酰甘油（脂肪）的丙三醇头部是亲水的，而3条脂肪酸尾部是疏水的。2． X基团是极性的，常见的有胆碱、乙醇胺、丝氨酸等。3． 磷脂和糖脂只有2条或1条疏水性尾部，其余都是亲水的，因此磷脂和糖脂很容易形成油与水的分界膜。脂类的主要作用有以下三点：1．脂肪是贮存的能源物质：脂肪是高度还原的能源物质，含氧很少，因此相同质量的脂肪和糖相比氧化释放的能量很多，可达糖的两倍以上，并且由于脂肪疏水，因此可以大量贮存，但脂肪作为能源物质的缺点也是明显的，因为疏水，所以脂肪的动员速度比亲水的糖要慢。脂肪主要的贮存部位是皮下、大网膜、肠系膜和脏器周围，贮存量可达15~20kg，足以维持一个人一个月的能量需要。2．磷脂是生物膜的结构基础：磷脂是脂肪的一条脂肪酸链被含磷酸基的短链取代的产物，因为这条磷酸基链的存在，使磷脂的亲水性比脂肪的大，能够自发形成磷脂双分子层膜。生物膜的骨架就是磷脂双分子层，再加上一系列的蛋白质和多糖就构成生物膜。生物膜在细胞中是广泛存在的，因此，一个细胞的膜表面积很大。膜分隔细胞的空间使不同类的化学反应可以在不同的区间完成而不互相干扰，很多化学反应在膜的表面上进行。神经元细胞由于树突轴突的存在，细胞膜面积十分巨大，因此神经组织是体内含磷脂最丰富的组织。3.胆固醇的衍生物是重要的生物活性物质：胆固醇可在肝脏转化为胆汁酸排入小肠，胆汁酸可以乳化脂类食物而加速脂类食物的消化；7-脱氢胆固醇可在皮肤中（日光照射下）转化为维生素D3，然后在肝脏和肾脏的作用下形成1，25-（OH）2-D3，通过促进肠道和肾脏对钙磷的吸收使骨骼牙齿得以生长发育；胆固醇可在肾上腺皮质转化为肾上腺皮质激素和性激素；胆固醇可在性腺转化为性激素。另外，不饱和脂肪酸也是体内其他一些激素或活性物质的代谢前体，胆固醇也作为生物膜的结构成分出现。脂类物质是贮存的能源物质、生物膜的结构成分和体内一些生理活性物质的代谢前体。DNA分子DNA即脱氧核糖核酸（英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA.DNA分子就是带有以上特征结构的分子。DNA结构的发现是科学史DNA结构的发现是科学史上最具传奇性的“章节”之一。发现DNA结构是划时代的成就，但发现它的方法是模型建构法，模型建构法就像小孩子拼图游戏一样的“拼凑”法。而在这场“拼凑”中表现最出色的是沃森和克里克。1928年4月6日，沃森出生于美国芝加哥。16岁就在芝加哥大学毕业，获得动物学学士学位，在生物学方面开始显露才华。22岁时取得博士学位，随后沃森来到英国剑桥大学的卡文迪什实验室，结识了早先已在这里工作的克里克，从此开始了两人传奇般的合作生涯。克里克于1916年6月8日生于英格兰的北安普敦，21岁在伦敦大学毕业。二战结束后，来到剑桥的卡文迪什实验室，克里克和沃森一样，对DNA有着浓厚的兴趣，从物理学转向研究生物学。当时人们已经知道，DNA是一种细长的高分子化合物，由一系列脱氧核苷酸链构成，脱氧核苷酸又是由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成，碱基有4种。在1951年，很多科学家对DNA的结构研究展开了一场竞赛。当时有两个著名的DNA分子研究小组，一个是以著名的物理学家威尔金斯和化学家富兰克林为首的英国皇家学院研究小组，他们主要用X射线衍射来研究DNA结构。一个是以著名化学家鲍林为首的美国加州理工大学研究小组，他们主要用模型建构法研究DNA结构，并且已经用该方法发现蛋白质a螺旋。1951年2月，威尔金斯将富兰克林拍的一张非常精美的DNA的X光衍射照片在意大利举行的生物大分子结构会议上展示，一直对DNA有浓厚兴趣的沃森看到这张图时，激动得话也说不出来，他的心怦怦直跳，根据此图他断定DNA的结构是一个螺旋体。他打定主意要制作一个DNA模型。他把这种想法告诉了他的合作者克里克，得到了克里克的认可。沃森和克里克构建DNA分子结构模型的工作始于1951年秋。他们用模型构建法，仿照著名化学家鲍林构建蛋白质α螺旋模型的方法，根据结晶学的数据，用纸和铁丝搭配脱氧核苷酸。他们构建了一个又一个模型，都被否定了。但沃森坚持认为，DNA分子可能是一种双链结构。因为自然界中的事物，很多是成双成对的，细胞中的染色体也是成对的。之后他们分别完成了以脱氧核糖和磷酸交替排列为基本骨架，碱基排在外面的双螺旋结构(如图一)，和以脱氧核糖和磷酸交替排列为基本骨架，碱基排在内部，且同型碱基配对的双螺旋结构（如图二）。1952年，生物化学家查伽夫访问剑桥大学时向报道了他对人、猪、牛、羊、细菌和酵母等不同生物DNA进行分析的结果。查伽夫的结果表明，虽然在不同生物的DNA之间，4种脱氧核苷酸的数量和相对比例很不相同，但无论哪种物质的DNA中，都有A=T和G=C，这被称为DNA化学组成的“查伽夫法则”。1952年7月，查伽夫访问卡文迪什实验室时，向克里克详细解释了A:T=G:C=1:1的法则。之后，克里克的朋友，理论化学家格里菲斯通过计算表明，DNA的4种脱氧核苷酸中，A必须与T成键，G必须与C成键。这与查伽夫法则完成一致。随后，鲍林以前的同事多诺告诉沃森，A-T和G-C配对是靠氢键维系的。以上这些工作，就成了沃森和克里克DNA分子模型中A—T配对、G—C配对结构的基础。至此，DNA模型已经浮现。2月28日，沃森用纸板做成4种碱基的模型，将纸板粘到骨架上朝向中心配对，克里克马上指出，只有两条单链的走向相反才能使碱基完善配对，这正好与X光衍射资料一致。完整的DNA分子结构模型完成于1953年3月7日。根据这个模型，DNA分子是一个双螺旋结构，每一个螺旋单位包含10对碱基，长度为34埃（1埃=10-10米）。螺旋直径为20埃。4月15日，沃森和克里克关于该模型的第一篇论文在《自然》（Nature）杂志上发表。DNA分子双螺旋结构模型的发现，是生物学史上的一座里程碑，它为DNA复制提供了构型上的解释，使人们对DNA作为基因的物质基础不再怀疑，并且奠定了分子遗传学的基础。DNA双螺旋模型在科学上的影响是深远的。

咸勇先生：1979年8月出生，本科学历。曾任青鸟软件思科事业部总经理，北明软件有限公司副总裁。兼任河北北明兴云互联网科技有限责任公司董事长、河北常山恒云数据科技有限公司董事长。现任本公司副总经理、北明软件有限公司高级副总裁。

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常山北明是石家庄常山北明科技股份有限公司，企业类型是其他股份有限公司，所属行业是纺织服装、服饰业，所属地区是河北省。公司主要从事棉花、办公设备、电子元器件、通信设备、计算机及零配件、计算机软件、仪器仪表、光伏设备的批发零售。

简介：石家庄常山北明科技股份有限公司公司是国有为第一大股东、民营为第二大股东的上市公司。2015年7月完成对北明软件的并购重组,目前拥有纺织与软件双主业。 纺织主业主导产品有环保型纱线、功能型面料以及高档品牌服装、家纺和产业用纺织品,设有院士工作站、国家级企业技术中心和国家认可实验室等,拥有授权专利近百项,是中国制造业企业500强、中国纺织服装企业竞争力500强、中国棉纺织行业综合竞争力20强企业。 软件主业致力于提供以云计算、大数据、电子商务和IT运维管理技术为核心的综合性IT解决方案和服务,拥有过百项国内领法定代表人：肖荣智成立时间：1998-12-29注册资本：165287.4961万人民币工商注册号：130100000545465企业类型：其他股份有限公司(上市)公司地址：石家庄市长安区和平东路183号

常山北明股份财务待遇好。根据查询相关公开信息显示，常山北明股份财务每月薪资4500元到7500元，包括满勤200元，工作奖励300元，工作轻松无加班无压力，上班时间早上九点到下午六点，工作氛围好，环境宽敞，节假日有活动，有五险一金节假日有礼品以及奖金发放。

很多人类伟大的智者，其实都是反对进步的。比如墨子，早在三四千年前，他们已经发明出了非常先进的工具和武器，但是却主动将它们毁掉，弃之不用。就像老子所提倡的那样：“有什伯之器而不用，有舟舆而无所乘，有甲兵而无所陈。使民复结绳而用之”。最好人们都能安居乐业、安贫乐道，回到“结绳记事”小国寡民的时代。再比如爱因斯坦，虽然相对论是他发明的，但是他却多次警告不要将其应用于科技领域。还有我们熟悉的孔夫子，他不提倡我们冒进，而是主张“克己复礼”，回到过去，回到古老的秩序中寻找持续发展的智慧。1.为什么越强大的生物反而越容易灭绝？我们发现自然界有一种奇怪的现象：越是强大的生物，越容易灭绝。比如生活在侏罗纪的恐龙，它们是陆地上最强横也是最庞大的动物，但是前后总共也就活了上亿年，因为气候的改变加上小行星撞击地球，整个族群都从地球上消失了。反而是蚊子、老鼠这种很弱小、智力也不高的生命，成为地球上最古老的生物，已经存活了数十亿个年头。再比如水生植物蓝藻，它是一种单细胞生物，从生命在地球上诞生起就有了，时至今日，河流湖泊中常常还会闹“赤潮”引发水生动物大面积死亡。足见其生命力之顽强。再从人类自身来看，表面上看，从猿进化成人，人的智力大幅度提高了，认识和改造外界的能力指数级提升，再也不是从前那个靠天吃饭，需要看老天爷脸色才能活着的渺小的野生动物。表面上看，人类似乎强大了很多。但如果仔细审视，我保证你笑不出来。丛林时代物质娱乐生活是没有现在这么丰富，猿猴也没有人类聪明。但是不管是体力还是听力、嗅觉、适应能力等，祖先是完全碾压现代智人的。而且越是往前走，人类生活的成本就越低，也就是说，它们的独立性就越强，不会太依赖外界就能很好的生存。再看看我们现在，吃个饭都要用一大堆器具，什么电磁炉微波炉炒锅煎锅一大堆。要是原始人，直接采摘来的野果、猎杀掉的野兽，生吞活剥都没有问题。那时候的人类，随便挖一个地窖在上面搭一个窝棚就能生活很久，而我们现在，要想有一处安居之地，要耗尽一个人的一生来完成。生物界似乎存在一种“递弱代偿”的规律。生物每进化一层，生存的条件就越复杂，要求就越高。可能是作为同情，上天会让你的一些功能变得强大，比如智力。但是相比失去的，远远得不偿失。2.进步是一场骗局？老子一样是主张“倒退”和柔弱的，他曾说：“人之生也柔弱，其死也坚强。草木之生也柔脆，其死也枯槁。故坚强者死之徒”。小孩子刚生下来的时候，气血通畅，元气充沛，所以身体非常柔软，柔韧性非常强，随意摔打都安然无恙。但是随着年龄的增长，成人跌一跤都会骨折，到了老年就更惨，摔一跤都有可能要了老命。所以你说，是小孩子生命力强，还是成人老人更强？草木在活着的时候枝叶很柔韧，枯死之后就变得硬邦邦的，一折就断了。由此，老子得出一个结论：坚强是取死之道。换句话说，追求进步冒进，想要变得强大，就是在找死。我们再次反观自身。在工业文明开始之前，人类还处于农耕时期，那时候的人虽然生活条件不怎么样，但是总共只有十几种疾病，很多人都是可以平平安安活到天年；而现代人，基本都是病死的，很少有人不痛不痒安然死去。以前的人虽然平均寿命没有现在长，但是活着的时候生命质量很高，很多老人都是一头乌发耳聪目明、健步如飞；而现代人，很多小孩上幼儿园就开始戴眼镜了，视力低到令人咋舌。说到底，人活着的根本目的跟其他动物没什么两样，最根本的目标还是生存和繁衍。过去人所做的一切，基本都是围绕生存和繁殖而展开的。现代人所做的大多数活动，其实根本与自己的生存无关，但是我们又不得不这样活着。也就是说，我们看似比古人进步，其实已经远离了“初衷”，距离生命的本质越来越远，活得越来越艰难，越来越脱离了正常，越来越“变态”。3.我们的未来会好吗？为什么会这样？这就得从生命发生发展的方式说起。宇宙最早起源于一个“奇点”，那里没有时间和空间，更没有元素、没有生命。后来这个奇点因为能量容量过大超出了自己所能承受的范围，发生了大爆炸。这在科学界称为“宇宙大爆炸”，标志着宇宙的诞生。这些庞大的能量开始向四周流散，冷却凝固之后，就变成了各种元素组成的各种天体。后来因为温度下降，水分的积聚，在一些星球上就开始出现了最早的有机物——单细胞生物。这些星球的其中一个就是地球。单细胞生物慢慢发展，变成了多细胞生物，然后是爬行动物、脊椎动物、哺乳动物、灵长类、人类。人类是目前地球上最高级的生命，同时也是生命链条最远端的生物。单细胞生物，几乎不需要什么条件就能够存活，而作为人类，就需要有适宜的温度、湿度，还要有营养物质。到了现代社会，人们常说，要把一个孩子养大成人，就得上百万甚至数百万的资金才能做到。可见，我们所谓的进步似乎是一种幻象，人类似乎是陷入了一场骗局。