常山北明基本面分析？常山北明是洗盘还是出货？常山北明股票会涨价吗？

能。根据查询常山北明股票交易情况得知，截止到2023年4月10日，股票处于持续上涨的状态，交易成交额不断上升，所以能涨。股票是股份公司所有权的一部分，也是发行的所有权凭证，是股份公司为筹集资金而发行给各个股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。

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挺好的。石家庄常山北明科技股份有限公司主要从事纯棉纱布和涤棉纱布的生产销售；自产产品和技术的进出口业务；棉花批发、零售以及包括软件开发、软件服务；智能化安装工程服务，技术进出口；通信设备零售，计算机应用电子设备制造；环保技术开发服务，环保技术咨询、交流服务，环保技术转让服务；通信系统设备制造；信息系统集成服务等。投资公司是一种金融中介，它集合个人投资者的资金，投资于许多证券或其他资产。“集中资产”是证券投资公司背后的核心含义。在投资公司建立的投资组合中，每个投资者都有权按照投资金额的比例主张投资组合。这些投资公司为小投资者提供了组织起来获取大规模投资收益的机制。拓展资料： 一、 广义投资公司是指集合众多资金，根据投资目标进行合理组合的企业组织。不仅包括信托投资公司、金融公司、投资银行、基金公司、商业银行、保险公司的投资部门，还包括涉及产权投资、证券投资的各类企业。其经营范围包括购买企业股票和债券、参与企业设立和经营活动、提供中长期贷款、经营境内外政府债券、基金管理等。资金来源主要是发行自己的债券、股票或基金单位，从其他银行获得贷款，接受委托存款等。二、狭义的投资公司具体是指公司投资基金的主体，是依法成立的以营利为目的的股份有限公司。投资者通过购买公司股份成为股东，股东大会选择投资管理公司管理公司资产。 在中国金融市场，投资公司一般以“投资银行”的身份出现。顾名思义，投资公司要实现真正的投资运营，必须有大量的自有资金。同时，由于投资工作本身的难度，需要另一家类似中介性质的企业为投资公司和企业服务。因此，市场上有很多投资咨询公司。咨询公司不具备真正的投资能力，只是在投资活动中连接项目方和资本方，收取咨询费用。

常山北明垃圾股，不能长期持有。已经拥有常山北明股票的就拿着，中长期会回本获利。还没有买的最好不买。短线投机的更要慎重。理由很简单，常山北明不久前刚经历过一次大涨大跌，不但被庄家玩过多次，还有海量套牢盘。因此，短期内没有大资金会给他们解救出来。至于各种概念，虚假居多。能转化为实实在在的营业收入才是真概念。报表出了，前期所有概念，都没有变成钱也是事实。

股票的走势是非常好的，而且可以获得很大的利润，并且肯定也会涨，所以可以选择长期持有，是非常不错的。

本周三个交易日，常山北明（000158）的换手率分别为9.53%、10.76%、9.25%，共29.54%

我帮您查了一下，常山北明于2000-07-24在上海证券交易所上市的，股票代码是000158，希望能帮到您。

有。常山北明（000158）等超过30家数字货币概念股涨停或涨幅超过10%！种种迹象已充分显示，以数字人民币为主导的数字货币概念一跃成为当前A股市场最火爆的超级热点大风口！而特别值得留意的是，数字认证（300579）、中科金财（002657）、拉卡拉（300773）为代表的隐私计算概念，正在逐渐成为数字人民币概念新的炒作方向！

早上北京应该是河北省的一个非常不错的部

常山北明股份财务待遇好。根据查询相关公开信息显示，常山北明股份财务每月薪资4500元到7500元，包括满勤200元，工作奖励300元，工作轻松无加班无压力，上班时间早上九点到下午六点，工作氛围好，环境宽敞，节假日有活动，有五险一金节假日有礼品以及奖金发放。

简介：石家庄常山北明科技股份有限公司公司是国有为第一大股东、民营为第二大股东的上市公司。2015年7月完成对北明软件的并购重组,目前拥有纺织与软件双主业。 纺织主业主导产品有环保型纱线、功能型面料以及高档品牌服装、家纺和产业用纺织品,设有院士工作站、国家级企业技术中心和国家认可实验室等,拥有授权专利近百项,是中国制造业企业500强、中国纺织服装企业竞争力500强、中国棉纺织行业综合竞争力20强企业。 软件主业致力于提供以云计算、大数据、电子商务和IT运维管理技术为核心的综合性IT解决方案和服务,拥有过百项国内领法定代表人：肖荣智成立时间：1998-12-29注册资本：165287.4961万人民币工商注册号：130100000545465企业类型：其他股份有限公司(上市)公司地址：石家庄市长安区和平东路183号

常山北明是石家庄常山北明科技股份有限公司，企业类型是其他股份有限公司，所属行业是纺织服装、服饰业，所属地区是河北省。公司主要从事棉花、办公设备、电子元器件、通信设备、计算机及零配件、计算机软件、仪器仪表、光伏设备的批发零售。

数据来源：以下信息来自企业征信机构，更多详细企业风险数据，公司官网，公司简介，可在钉钉企典 上进行查询，更多公司招聘信息详询公司官网。u2022 公司简介： 北明软件有限公司成立于1998-03-31,注册资本73870.000000万人民币元,法定代表人是李锋,公司地址是广州市天河区思成路1号北明软件大楼7、8层,统一社会信用代码与税号是9144010170829418X3,行业是信息传输、软件和信息技术服务业,登记机关是广州市工商行政管理局,经营业务范围是软件开发;办公设备批发;电子元器件批发;软件服务;智能化安装工程服务;技术进出口;通信设备零售;计算机及通讯设备租赁;计算机应用电子设备制造;房屋建筑工程施工;计算机批发;软件批发;计算机零售;计算机零配件零售;电子元器件零售;环保技术开发服务;环保技术咨询、交流服务;环保技术转让服务;仪器仪表批发;通信系统设备制造;货物进出口（专营专控商品除外）;信息系统集成服务;计算机零配件批发;软件零售;可再生能源领域技术咨询、技术服务;光伏设备及元器件销售;,北明软件有限公司工商注册号是440106000316437 u2022 分支机构： 北明软件股份有限公司安徽分公司,注册号是340100000778542,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件股份有限公司成都分公司,注册号是510109000162575,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件股份有限公司呼和浩特分公司,注册号是150105000126389,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件股份有限公司吉林分公司,注册号是220101000017697,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件股份有限公司宁波分公司,注册号是330203000160877,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件股份有限公司青海分公司,注册号是630103070048429,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件股份有限公司深圳分公司,注册号是440301105426817,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司安庆办事处,注册号是340891000037377,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司北京分公司,注册号是110105013297307,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司大连分公司,注册号是210203000002223,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司福州分公司,注册号是350100100280431,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司杭州分公司,注册号是330106000154885,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司河南分公司,注册号是410101000270548,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司南京分公司,注册号是320105000129901,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司山东分公司,注册号是370127100003043,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司山西分公司,注册号是140105080142431,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司上海分公司,注册号是310115001797585,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司天津分公司,注册号是120110000384762,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司西安分公司,注册号是610131200008561,统一社会信用代码是9144010170829418X3北明软件有限公司西安分公司,注册号是610131200008561,统一社会信用代码是9144010170829418X3 u2022 对外投资： 北京明润华创科技有限责任公司,法定代表人是苑丙南,出资日期是2013-03-12,企业状态是在营（开业）,注册资本是1200.000000,出资比例是100.00%北京未名雅集文化传播中心(有限合伙),法定代表人是北京未名雅集文化发展有限公司,出资日期是2011-11-10,企业状态是在营（开业）,注册资本是1398.000000,出资比例是3.86%北京爱意生活电子商务有限公司,法定代表人是童庆明,出资日期是2016-09-22,企业状态是在营（开业）,注册资本是10000.000000,出资比例是40.00%珠海市震星信息技术有限公司,法定代表人是甄毅劲,出资日期是2008-01-24,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00%北京北明正实科技有限公司,法定代表人是王良科,出资日期是2011-06-22,企业状态是在营（开业）,注册资本是500.000000,出资比例是100.00%北明云山(武汉)软件开发有限公司,法定代表人是曹志国,出资日期是2016-02-24,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00%北明云智(武汉)网软有限公司,法定代表人是赵立新,出资日期是2000-12-27,企业状态是在营（开业）,注册资本是1500.000000,出资比例是69.60%索科维尔(北京)软件系统有限公司,法定代表人是王国友,出资日期是2009-06-12,企业状态是在营（开业）,注册资本是3000.000000,出资比例是100.00%北京北明兆业科技有限公司,法定代表人是郭健,出资日期是2015-04-08,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是10.00%广州北大明天资源教育科技有限公司,法定代表人是应华江,出资日期是2001-11-28,企业状态是注销,注册资本是500.000000,出资比例是90.00%北京北明伟业科技有限公司,法定代表人是荆永生,出资日期是2010-10-27,企业状态是在营（开业）,注册资本是10000.000000,出资比例是100.00%河北北明兴云互联网科技有限责任公司,法定代表人是咸勇,出资日期是2017-06-20,企业状态是在营（开业）,注册资本是5000.000000,出资比例是100.00%广州市龙泰信息技术有限公司,法定代表人是严道平,出资日期是2000-12-28,企业状态是在营（开业）,注册资本是300.000000,出资比例是100.00%北京金实盈信科技有限公司,法定代表人是席波,出资日期是2013-07-25,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00%北京北明云易信息科技有限公司,法定代表人是咸勇,出资日期是2014-02-11,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是65.00%北京天时前程自动化工程技术有限公司,法定代表人是韩向明,出资日期是2000-07-19,企业状态是在营（开业）,注册资本是8000.000000,出资比例是100.00%北京国智云鼎软件有限公司,法定代表人是刘远安,出资日期是2017-06-23,企业状态是在营（开业）,注册资本是3000.000000,出资比例是40.00% u2022 股东： 石家庄常山北明科技股份有限公司,出资比例100.00%,认缴出资额是73870.000000 u2022 高管人员： 陈曦在公司任职监事何长青在公司任职董事赵英涛在公司任职董事应华江在公司任职董事兼总经理李锋在公司任职董事长王哲在公司任职董事

咸勇先生：1979年8月出生，本科学历。曾任青鸟软件思科事业部总经理，北明软件有限公司副总裁。兼任河北北明兴云互联网科技有限责任公司董事长、河北常山恒云数据科技有限公司董事长。现任本公司副总经理、北明软件有限公司高级副总裁。

待遇一般，应届生3500。实习生貌似是1000左右吧，公司在盘古。工作活多，加班多，钱少

石家庄常山北明科技股份有限公司联系方式：公司电话0311-86673856，公司邮箱bgs@changshantex.com，该公司在爱企查共有7条联系方式，其中有电话号码2条。公司介绍：石家庄常山北明科技股份有限公司是1998-12-29在河北省石家庄市长安区成立的责任有限公司，注册地址位于河北省石家庄市长安区石家庄市和平东路161号。石家庄常山北明科技股份有限公司法定代表人肖荣智，注册资本159,861.6721万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看石家庄常山北明科技股份有限公司更多经营信息和资讯。

刘辉先生：1964年7月出生，本科学历，高级工程师，中共党员。曾任石家庄第二棉纺织厂织造车间技术员、劳动人事部职员，石家庄常山纺织股份有限公司劳动人事部职员，新疆库尔勒香梨股份有限公司副总裁（援疆干部），石家庄常山纺织股份有限公司总经理助理。现任本公司副总经理。

简介：石家庄常山北明科技股份有限公司公司是国有为第一大股东、民营为第二大股东的上市公司。2015年7月完成对北明软件的并购重组,目前拥有纺织与软件双主业。 纺织主业主导产品有环保型纱线、功能型面料以及高档品牌服装、家纺和产业用纺织品,设有院士工作站、国家级企业技术中心和国家认可实验室等,拥有授权专利近百项,是中国制造业企业500强、中国纺织服装企业竞争力500强、中国棉纺织行业综合竞争力20强企业。 软件主业致力于提供以云计算、大数据、电子商务和IT运维管理技术为核心的综合性IT解决方案和服务,拥有过百项国内领法定代表人：肖荣智成立时间：1998-12-29注册资本：165287.4961万人民币工商注册号：130100000545465企业类型：其他股份有限公司(上市)公司地址：石家庄市长安区和平东路183号

信创龙头股。中国长城:龙头股 公司主营业务为自主可控与可信安全业务、电源业务、信息化基础设施业务以及新型显示业务。11月18日消息,中国长城开盘报12.5元,...怡亚通:龙头股 公司主要从事供应链服务。11月18日消息,怡亚通今年来涨幅下跌-17.99%,最新报5.670元,涨0.89%,成交额2.18亿元...常山北明:龙头股 公司主营业务为纺织业务和软件、信息技术服务业务。11月18日收盘消息,常山北明最新报价6.360元

不能长期持有。因为常山北明不久前刚经历过一次大涨大跌，不但被庄家玩过多次，还有海量套牢盘，已经成为了一个垃圾股，并不能长期持有，见到涨势立刻售出，否则会导致投入的成本全线崩盘。

这些日子华为又有一些变化，HarmonyOS 2升级用户数已突破一亿，也发布了鸿蒙矿山操作系统--矿鸿，鸿蒙操作系统在工业领域实现了第一次商用落地。鸿蒙概念股最近涨幅的非常厉害，常山北明也是如此，这只股票是不是优质股的呢，有没有投资价值呢，下面我来详细分析一下。在对常山北明做一个分析之前，我把这份计算机应用行业龙头股名单给大家看看，直接点击下方链接就能看到：宝藏资料！计算机应用行业龙头股一栏表一、从公司角度来看公司介绍：石家庄常山北明科技股份有限公司主要从事纯棉纱布和涤棉纱布的生产销售；自产产品和技术的进出口业务；棉花批发、零售以及包括软件开发、软件服务；智能化安装工程服务，技术进出口；通信设备零售，计算机应用电子设备制造；环保技术开发服务，环保技术咨询、交流服务，环保技术转让服务；通信系统设备制造；信息系统集成服务等。简单介绍常山北明后，下面通过亮点分析常山北明值不值得投资。亮点一：与华为、腾讯等巨头达成战略合作对于常山北明而言，它除了是华为战略合作伙伴，又是华为的ISV合作伙伴、云领先级合作伙伴，结合了自身的解决方案和华为智能化、数字化转型的全面战略，在华为生态系统中扮演者极其重要的角色。腾讯通过对公司的间接持股，当上了常山北明的第三大股东。当属腾讯战略入股的政企信息化龙头的常山北明，承担了腾讯云计算与产业互联网在各个领域落地的先锋平台作用，而腾讯也会给常山北明带来一个极具弹性的商业拓展平台。亮点二：智慧城市建设运营亮点突出，打造ToB业态常山北明一方面是我国智慧城市建设领域领先的解决方案提供商，并且，公司还参与了智慧城市建设的投融资与运营项目，该公司在智慧城市这一领域已实施较多项目，例如说广州市电子政务云等。常山北明客户包括了金融、司法以及电力、能源、交通等领域的大中型企事业单位，客户信誉度很优秀，眼下已经是一种ToB业态。因为没办法在这全部讲完，倘若对更多关于常山北明的深度报告和风险提示感兴趣，我归纳在这篇文章里，点击即可浏览下面文章：【深度研报】常山北明点评，建议收藏！二、从行业角度看随着《中国制造 2025》、《积极推进"互联网+"行动的指导意见》和《加快推进网络信息技术自主创新》等国家政策出台，软件行业在国民经济中的地位已经非常清晰了，国民经济各个行业对软件行业的需求逐渐提升，尤其是对操作系统、数据库等基础软件、行业应用软件、大数据软件产生更高广泛的需求。在国家政策的促进和市场需求的推动下，我国信息技术产业的市场规模到2025年有机会突破十万亿元大关，市场潜力绝对不会小。总之，常山北明作为鸿蒙概念股，搭上华为这艘大船，未来发展潜力巨大。然而文章是有延时的，如果大伙想要深入了解常山北明未来行情，可以点击下面链接进行查看，将会有专业的投顾提供诊股的服务，看下常山北明估值究竟是为高还是为低：【免费】测一测常山北明现在是高估还是低估？应答时间：2021-12-09，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

首先肯定你有这样的想法很好！~~~~~ 因为一般正常人（俗人）是不会有这样奇怪的想法的。但是有这样的想法才能有发展前途。事实也证明了这点，比方爱迪生、牛顿等，他们如果“神经”（思维）正常的话，相信现在还没有火车和万有引力呢！~~哈哈！·~~~~ 不过，也不要经常只是想想而已，一些离奇的想法一旦产生，你就要去查阅书籍、资料、上网等手段去解决，或者说去用真理性的东西证明自己的想法，自己寻求解决问题的方法。 比方说你这里说到人死后会变成生物，我从一下几个角度跟你解释。 1.生物角度：人死后就成为尸体，也就是不再具有生命特征的原生质，它会随着分解者的分解作用而分解，最终一部分能量（大约10%-20%）会进入到动物体内，余下的会以热能散失，这个你读高中了就知道了。 2.哲学角度：人是社会发展的产物，人是高级动物，即使死后，也不会变成低等动物。这不符合社会发展和生物进化的一般规律（由低级到高级，由简单到复杂） 3.语文角度：什么叫变？人和动物、植物、无机环境之间都有直接或间接的联系，由甲事物过度到乙事物是变？由甲事物跳跃到乙事物是变？对于语文方面如何解释“变”，我没有去查资料。建议你可以看看《辞源》里面有详细的解释。 所以说当你查阅了大量的资料后就可以知道自己对于某个问题的关注和了解加深了，这样你提的问题才会更加有针对性，自己才会进步。 最后希望你象牛顿样继续努力，以牛顿为榜样，好好学习！~~~·

动力源所属板块如下：1、上游行业：机械设备2、当前行业：电气设备3、下级行业：电源设备当某一类股票拥有F要素时，此类股票大幅超涨或超跌于股指，则命名此类股票为F板块。拓展资料：股票板块是指某些公司在股票市场上有某些特定的相关要素，就以这该要素命名的板块。一个主题股或一个两个热点板块形成过程中，盘面上会形成下列特征：1、个股或整个板块成交量明显连续增加.2、股价波动连续增大，收盘时经常拉尾市或打尾市;开盘、中盘时也有此现象出现。3、某一板块的股价走势配合换手率的增加开始由弱转强。大盘下跌时，个股和板块不跌，大盘涨，板块涨势超大盘，该板块可能成为市场热点。在判断是否为热点板块时，还要注意几点：1、热点形成的过程就是主力资金介入的过程，热点形成时间越长，持续时间也较长，或持续时间不长但板块股价上升幅度较大。2、股市不可能同时出现热点过多板块，如果出现市场同时疯狂炒做的情况，注意大盘是否出现一浪见顶信号。当新热点板块形成时，旧板块热点将进行调整。3、热点板块转移过程中，盘往往有一次较大调整，主力资金机构调整持仓结构，换股和板块操作。板块的分类方式主要有两类：行业分类和概念分类。行业板块分类：中国证监会对上市公司有分类标准，这个是官方的。每季度要求对公司大于50%的业务来归类公司所属行业。这个内容可以在证监会网站上查到上个季度的所有公司行业分类。其中包括：A农、林、牧、渔业;B采矿业;C制造业;D电力、热力、燃气及水生产和供应业;E建筑业;F批发和零售业;G交通运输、仓储和邮政业;H住宿和餐饮业;I信息传输、软件和信息技术服务业;J金融业;K房地产业;L租赁和商务服务业;M科学研究和技术服务业;N水利、环境和公共设施管理业;O居民服务、修理和其他服务业;P教育;Q卫生和社会工作;R文化、体育和娱乐业;S综合。

如果你想大学毕业后直接找工作的话，建议学习生物技术相关专业，如食品检测、化妆品研发、生物工程、生物制药等等如果你想继续深造，念到硕士博士博士后之类的，建议学习生物科学相关专业，例如分子生物学、信号转导、细胞生物学、遗传学、肿瘤的发生等等如果你对野外实践比较感兴趣又吃苦耐劳，可以选择生态学相关专业，研究一下全球变暖、臭氧层空洞、湿地生态等等以上，生物科学方面最吃香的应该是生物化学类和遗传学类，生物技术方面前景比较好的是微生物工程（比如说生物能源）和食品检测仅供参考~

大家在观一些类似哥斯拉、金刚的时候，有没有思考过：为什么史前生物基本都很庞大！现在陆地上的生物却长不到以前那么大高个儿了呢？首先是温度的差别！就以恐龙举例，恐龙是冷血动物，而冷血的大小跟当时的气温成正比，史前时期，经科学家研究发现，当时的大气没有现在的厚，而太阳比现在照射到地球的能量更强，气温比较高。当时的地球全部是热带雨林，食物丰富。大家根本不必为食物发愁！其次是氧气浓度的变化！远古时期的的气候温暖湿润，森林覆盖率比现在高很多，植物繁多并且茂盛，植物又是生态系统的基础，所以氧气含量也高！而现在动物普遍变小就是氧气含量较低。充足的氧气也是大型生物生长的必要条件，如果把恐龙拉到今天这个环境估计会因为含氧量较低窒息而死。而目前地球上最大的生物是蓝鲸，其实水中生物和陆地生物需氧量不一样，所以海中一些生物以蓝鲸为代表，体型相对陆地生物而言还是比较大的！不过海中生物也受到气温气候变化从史前变小了，所以蓝鲸才是地球上有史以来最大的动物，据说蓝鲸的尾巴一甩，就能让大象脑袋被打碎！！最后就是自身基因不同！史前生物恐龙其基因并不如现在完全，恐龙时代的动物们身体里缺少抑制细胞生长的繁殖基因。远古时期的生物很多都不具有这种基因，所以体型就不受控制的增大，现在的蓝鲸也不具有这种基因。就像现在的鳄鱼和恐龙同属一个时代，鳄鱼只要不死，身体细胞一直在生长，但因为气温，氧气含量等各方面因素，鳄鱼长不到史前那么大了。近几百年来，人类的滥捕滥杀也更多地针对身高体大的动物，多数大型动物都遭到不同程度的分布退缩和数量锐减，现在动物灭绝的速度堪比史前的5次生物大灭绝的速度！在这个人类代替自然选择起作用的时代，人类的滥捕滥杀也更多地针对身高体大的动物，动物会发现小型化才更有利，更容易活下来！

宇通客车的最大股东是：郑州宇通集团有限公司。公司十大流通股股东：1：郑州宇通集团有限公司：占总流通股本持股比例：32.15%2：香港中央结算有限公司：占总流通股本持股比例：10.56%3：中国公路车辆机械有限公司：占总流通股本持股比例：2.38%4：中国平安人寿保险股份有限公司-东证资管-平安人寿委托投资1号定向资产管理计划：占总流通股本持股比例：2.21%5：GIC PRIVATE LIMITED：占总流通股本持股比例：1.70%6：齐鲁制药有限公司：占总流通股本持股比例：1.42%7：中国工商银行股份有限公司-东方红中国优势灵活配置混合型证券投资基金：占总流通股本持股比例：1.12%8：中国工商银行-广发大盘成长混合型证券投资基金：占总流通股本持股比例：0.69%9：中国建设银行股份有限公司-富国中证新能源汽车指数分级证券投资基金：占总流通股本持股比例：0.68%10：中国人寿保险股份有限公司-分红-个人分红-005L-FH002沪：占总流通股本持股比例：0.66%

完美世界B+是属于中等偏上水平。完美世界股份有限公司简称“完美世界”，业务涵盖完美世界影视、完美世界游戏和完美世界电竞三大板块，是我国最大的影游综合体。2004年，完美世界游戏正式创立，其推出的《完美世界》以自主研发的3D引擎和来自《山海经》的中国传统经典内容大获成功。2007年7月，完美世界游戏成功于美国纳斯达克上市。2008年，完美世界影视成立，并于2014年12月成功登陆A股市场，公司名称为“完美环球娱乐股份有限公司”（股票代码：002624）。2015年7月，完美世界游戏完成美股私有化。2016年4月，完美环球通过发行股份购买资产的方式成功将完美世界游戏注入上市公司。2016年7月，完美环球娱乐股份有限公司正式更名为完美世界股份有限公司，简称完美世界。这一举措意味着完美世界正式回归国内A股市场，并且完成其上市体系影游业务的全面重组，同时也宣告了中国最大影游综合体正式诞生。完美世界自2011年至2022年，11次被认定为全国文化企业30强，并且获评2011—2012年度、2013-2014年度、2015-2016年度、2017-2018年度、2019-2020年度国家文化出口重点企业。2016年、2020年，完美世界两次荣获最具社会责任上市公司奖。2017年，完美世界荣获2016-2017年度中国最受尊敬企业。2018年，完美世界获得“中国游戏社会责任企业典范奖”。2019年，完美世界获评2019建设幸福企业优秀单位。

1 山西焦化集团有限公司2 山西西山煤电股份有限公司3 中国工商银行－广发大盘成长混合型证券投资基金4 杭州恒富通实业有限公司5 张建斌6 中国建设银行－华夏红利混合型开放式证券投资基金7 华宝信托有限责任公司－集合类资金信托R2008JH0028 林少萍9 张旭10 上海万方投资管理有限公司

a股机构调研游戏：1、腾讯控股（00700.HK）：腾讯是中国最大的互联网公司之一，拥有众多知名游戏产品，如《王者荣耀》、《绝地求生》等，2、网易（09999.HK）：网易是中国知名互联网公司，其游戏业务涵盖了多个领域，包括PC端、手机游戏等，拥有众多畅销游戏作品，3、完美世界（002624.SZ）：完美世界是中国游戏业的领先企业之一，旗下拥有多款备受欢迎的游戏，如《热血传奇》、《大话西游》等。

目前（截止2011年8月26日）在农业部正式登记的微生物肥料品种有621种，因篇幅所限，仅列出部分内容(前200种)，详情可查询“农业部微生物肥料和食用菌菌种质量监督检验测试中心”网站（http://sfi.caas.ac.cn/biotestlab/new_page_26.htm）序号 企业名称 登记证号1. 北京世纪阿姆斯生物技术有限公司 微生物肥（2000）准字（0005）号2. 河北巨微生物工程有限公司 微生物肥（2000）准字（0010）号3. 秦皇岛润禾生物工程有限公司 微生物肥（2000）准字（0011）号4. 北京世纪阿姆斯生物技术有限公司 微生物肥（2001）准字（0006）号5. 三原德龙肥业有限责任公司 微生物肥（2001）准字（0018）号6. 河北省科学院生物研究所实验厂 微生物肥（2001）准字（0020）号7. 山东省长清农药厂有限公司 微生物肥（2001）准字（0025）号8. 东莞市保得生物工程有限公司 微生物肥（2001）准字（0029）号9. 威海比尔夫生物工程有限公司 微生物肥（2001）准字（0034）号10. 北京甸甸丰生物科技有限公司 微生物肥（2002）准字（0015）号11. 江苏天象生物科技有限公司 微生物肥（2002）准字（0022）号12. 唐山垦易生物肥有限公司 微生物肥（2002）准字（0024）号13. 威海比尔夫生物工程有限公司 微生物肥（2002）准字（0026）号14. 南京南农康大生物工程有限公司 微生物肥（2002）准字（0032）号15. 涉县崇益有机生物有限公司 微生物肥（2002）准字（0033）号16. 沈阳丰源生物制品有限公司 微生物肥（2002）准字（0035）号17. 湛江市绿海生物工程有限公司 微生物肥（2002）准字（0036）号18. 海南江岛实业有限公司 微生物肥（2002）准字（0038）号19. 青岛杨康生物肥料有限公司 微生物肥（2002）准字（0040）号20. 黑龙江省绥化农垦晨环生物科技有限责任公司 微生物肥（2002）准字（0041）号21. 宿迁市金富康肥业有限公司 微生物肥（2002）准字（0047）号22. 大连施倍得生物技术有限公司 微生物肥（2002）准字（0048）号23. 山东亿安生物工程有限公司 微生物肥（2002）准字（0050）号24. 三原德龙肥业有限责任公司 微生物肥（2002）准字（0051）号25. 襄樊绿馥欣生物工程技术发展有限公司 微生物肥（2002）准字（0052）号26. 江苏省微生物研究所有限责任公司 微生物肥（2002）准字（0053）号27. 东莞市保得生物工程有限公司 微生物肥（2002）准字（0054）号28. 青海天驰生物工程有限公司 微生物肥（2002）准字（0055）号29. 北京鑫鑫盛达生物工程技术有限公司 微生物肥（2002）准字（0057）号30. 北京鑫鑫盛达生物工程技术有限公司 微生物肥（2002）准字（0058）号31. 北京颐永堂生物工程有限责任公司 微生物肥（2002）准字（0059）号32. 湖南豫园生物科技有限公司 微生物肥（2002）准字（0060）号33. 无锡格莱生物技术有限公司 微生物肥（2002）准字（0062）号34. 武汉远洲生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0073）号35. 湖南豫园生物科技有限公司 微生物肥（2003）准字（0074）号36. 哈尔滨绿色生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0075）号37. 佛山金葵子植物营养有限公司 微生物肥（2003）准字（0076）号38. 领先生物农业股份有限公司 微生物肥（2003）准字（0077）号39. 北京丹路生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0078）号40. 黑龙江绿丰生物有机肥料有限责任公司 微生物肥（2003）准字（0079）号41. 日本磐亚株式会社 微生物肥（2003）准字（0082）号42. 山东省聊城福田生物科技开发有限公司 微生物肥（2003）准字（0083）号43. 北京九隆升微生物资源开发有限公司 微生物肥（2003）准字（0085）号44. 福建超大集团有限公司 微生物肥（2003）准字（0086）号45. 儋州荣坤复合肥有限公司 微生物肥（2003）准字（0087）号46. 海南五和实业有限公司 微生物肥（2003）准字（0088）号47. 武汉裕中生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0089）号48. 海城市嘉禾生化工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0092）号49. 云南丰禾生态发展有限公司 微生物肥（2003）准字（0093）号50. 北京春熙生物工程有限责任公司 微生物肥（2003）准字（0095）号51. 沈阳市禾通生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0096）号52. 湖南农大哥科技开发有限公司 微生物肥（2003）准字（0099）号53. 世纪阳光（江西）生态科技有限公司 微生物肥（2003）准字（0100）号54. 北京丹路实业公司 微生物肥（2003）准字（0101）号55. 德州阳光生物科技有限公司 微生物肥（2003）准字（0104）号56. 烟台博洁农业技术开发有限公司 微生物肥（2003）准字（0105）号57. 北京中农新科生物科技有限公司 微生物肥（2003）准字（0106）号58. 淮安大华生物科技有限公司 微生物肥（2003）准字（0107）号59. 三门峡龙飞生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0109）号60. 北京世纪阿姆斯生物技术有限公司 微生物肥（2003）准字（0110）号61. 北京市京圃园生物工程有限公司 微生物肥（2003）准字（0114）号62. 哈尔滨恒华复合肥有限公司 微生物肥（2004）准字（0116）号63. 沈阳市绿源生物技术研究所 微生物肥（2004）准字（0120）号64. 深圳市芭田生态工程股份有限公司 微生物肥（2004）准字（0122）号65. 山东三明生物科技有限公司 微生物肥（2004）准字（0123）号66. 鞍山凯得华生物肥料有限公司 微生物肥（2004）准字（0125）号67. 上海久泰生物工程有限公司 微生物肥（2004）准字（0127）号68. 内蒙古佳农生物技术有限责任公司 微生物肥（2004）准字（0128）号69. 河北巨微生物工程有限公司 微生物肥（2004）准字（0129）号70. 领先生物农业股份有限公司 微生物肥（2004）准字（0130）号71. 长沙艾格里生物肥料技术开发有限公司 微生物肥（2004）准字（0132）号72. 江西绿悦生物工程股份有限公司 微生物肥（2004）准字（0133）号73. 黑龙江农垦加贝生物工程有限公司 微生物肥（2004）准字（0134）号74. 深圳市芭田生态工程股份有限公司 微生物肥（2004）准字（0135）号75. 永济共和百事康生物技术有限公司 微生物肥（2004）准字（0136）号76. 威海比尔夫生物工程有限公司 微生物肥（2004）准字（0138）号77. 黑龙江省卫星农药制造有限公司 微生物肥（2004）准字（0140）号78. 济南鑫盛达生物工程有限公司 微生物肥（2004）准字（0142）号79. 扬州市森大肥业有限公司 微生物肥（2004）准字（0143）号80. 北京东方腾达商贸有限公司沂南分公司 微生物肥（2004）准字（0145）号81. 成都合成生物科技有限公司 微生物肥（2004）准字（0147）号82. 永济共和百事康生物技术有限公司 微生物肥（2004）准字（0148）号83. 北京嘉博文生物科技有限公司 微生物肥（2004）准字（0153）号84. 领先生物农业股份有限公司 微生物肥（2005）准字（0154）号85. 领先生物农业股份有限公司 微生物肥（2005）准字（0155）号86. 鸡西市绿农生物制剂厂 微生物肥（2005）准字（0156）号87. 河北益微生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0158）号88. 河北益微生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0159）号89. 北京中龙创科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0161）号90. 保定市华星生物工程技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0162）号91. 北京中龙创科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0165）号92. 承德华赈生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0166）号93. 安徽金农生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0167）号94. 河北省微生物研究所 微生物肥（2005）准字（0168）号95. 河北巨微生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0170）号96. 北京世纪阿姆斯生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0175）号97. 北京双龙阿姆斯科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0176）号98. 上海修文生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0178）号99. 沈阳丰源生物制品有限公司 微生物肥（2005）准字（0179）号100. 四川农业大学动物科技学院新津微生物制剂厂 微生物肥（2005）准字（0180）号101. 潍坊真农肥业有限公司 微生物肥（2005）准字（0183）号102. 河北汇仁生物有机肥有限公司 微生物肥（2005）准字（0185）号103. 山东腾飞集团有限公司 微生物肥（2005）准字（0186）号104. 三门峡龙飞生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0188）号105. 保定市华星生物工程技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0119）号106. 武汉金禾科技发展有限公司 微生物肥（2005）准字（0192）号107. 武汉金禾科技发展有限公司 微生物肥（2005）准字（0193）号108. 北京中农汉方科技开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0194）号109. 沈阳国科技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0195）号110. 新疆天物科技发展有限公司 微生物肥（2005）准字（0196）号111. 北京沃土天地生物科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0197）号112. 河北冀微生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0198）号113. 保定市华星生物工程技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0199）号114. 河北冀微生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0200）号115. 北京双龙阿姆斯科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0201）号116. 漳州美利德生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0202）号117. 鞍山凯得华生物肥料有限公司 微生物肥（2005）准字（0205）号118. 北京长城高效有机肥料有限公司 微生物肥（2005）准字（0208）号119. 北京中龙创科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0209）号120. 华容县华盛生物有机肥有限公司 微生物肥（2005）准字（0211）号121. 邢台和阳生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0214）号122. 北京春熙生物工程有限责任公司 微生物肥（2005）准字（0216）号123. 山东鲁闽生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0217）号124. 北京市京圃园生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0218）号125. 广西利达农业开发实业有限公司 微生物肥（2005）准字（0219）号126. 安徽省砀山生物工程研究所 微生物肥（2005）准字（0220）号127. 武汉施瑞福生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0221）号128. 江西省天意生物技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0222）号129. 湖北正佳微生物工程股份有限公司 微生物肥（2005）准字（0223）号130. 鞍山凯得华生物肥料有限公司 微生物肥（2005）准字（0224）号131. 陕西省阳光高科技实业有限公司 微生物肥（2005）准字（0227）号132. 河北巨微生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0228）号133. 青岛地恩地生物科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0229）号134. 阜新华田生物工程有限公司 微生物肥（2005）准字（0230）号135. 青岛天地缘生物技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0231）号136. 青岛天地缘生物技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0232）号137. 北京中龙创科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0238）号138. 鸡西北方肥业有限公司 微生物肥（2005）准字（0239）号139. 高要百事达生物工程技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0240）号140. 北京中龙创科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0242）号141. 烟台海葳生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0243）号142. 青岛地恩地生物科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0244）号143. 青岛天地缘生物技术开发有限公司 微生物肥（2005）准字（0245）号144. 北京双龙阿姆斯科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0247）号145. 河北冀微生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0248）号146. 湖北百成生物科技有限公司 微生物肥（2005）准字（0251）号147. 新疆惠森生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0252）号148. 新疆惠森生物技术有限公司 微生物肥（2005）准字（0253）号149. 潍坊神洲生物肥料有限公司 微生物肥（2005）准字（0259）号150. 五常丰业生物制剂厂 微生物肥（2005）准字（0261）号151. 太原市京圃园生物有机肥有限公司 微生物肥（2005）准字（0263）号152. 漳州三炬生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0265）号153. 广西桂乐生物技术有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0267）号154. 中国科技开发院云南分院 微生物肥（2006）准字（0268）号155. 栖霞市宏翔微生物肥料有限公司 微生物肥（2006）准字（0270）号156. 北京谷田肥业有限公司 微生物肥（2006）准字（0271）号157. 北京颐永堂生物工程有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0272）号158. 北京颐永堂生物工程有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0273）号159. 南宁绿源生物肥厂 微生物肥（2006）准字（0275）号160. 山东省滨州雁来红生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0277）号161. 吉林省宇瀚生物技术有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0279）号162. 鸡西市绿农生物制剂厂 微生物肥（2006）准字（0281）号163. 江西省赣州大丰肥料有限公司 微生物肥（2006）准字（0282）号164. 上海四季生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0284）号165. 山东沃地丰生物肥料有限公司 微生物肥（2006）准字（0285）号166. 山东黎昊源生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0286）号167. 漳州三炬生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0287）号168. 青岛地恩地生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0288）号169. 山东国科生物技术有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0293）号170. 山东黎昊源生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0294）号171. 广西桂乐生物技术有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0295）号172. 南京农业大学环境能源工程研究设计中心 微生物肥（2006）准字（0296）号173. 广西桂乐生物技术有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0298）号174. 济南鑫盛达生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0299）号175. 山东京青农业科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0300）号176. 广西鸿生源环保科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0304）号177. 北京中农新科生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0305）号178. 青岛百事达生物肥料有限公司 微生物肥（2006）准字（0309）号179. 青岛丰乐康复合肥有限公司 微生物肥（2006）准字（0311）号180. 广西鸿生源环保科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0312）号181. 济南鑫盛达生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0314）号182. 德阳市瑞丰生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0316）号183. 北京中农新科生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0317）号184. 东莞市保得生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0319）号185. 辽宁津大肥业有限公司 微生物肥（2006）准字（0322）号186. 济南金海肥业有限公司 微生物肥（2006）准字（0323）号187. 重庆福纳斯生物技术有限公司 微生物肥（2006）准字（0324）号188. 天津益博生物技术开发有限公司 微生物肥（2006）准字（0326）号189. 山东百奥生物有限公司 微生物肥（2006）准字（0327）号190. 深圳市金圣方生物科技有限公司 微生物肥（2006）准字（0328）号191. 大连绿友生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0289）号192. 美国亚联企业集团 微生物肥（2006）准字（0291）号193. 大连蕙康生态科技发展有限公司 微生物肥（2006）准字（0292）号194. 赤峰肥地宝生物菌肥开发有限公司 微生物肥（2006）准字（0301）号195. 北京华丰伟业生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0303）号196. 北京都恩世纪生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0307）号197. 广西黎塘远东化肥有限责任公司 微生物肥（2006）准字（0308）号198. 重庆市绿环生物工程有限公司 微生物肥（2006）准字（0310）号199. 赤峰肥地宝生物菌肥开发有限公司 微生物肥（2006）准字（0318）号200. 诸城市样样丰生物有机肥厂 微生物肥（2006）准字（0329）号临时登记的品种有648种，详细信息请查询“农业部微生物肥料和食用菌菌种质量监督检验测试中心”网站（http://sfi.caas.ac.cn/biotestlab/new_page_27.htm）

完美世界股份有限公司（下称完美世界）前联席首席执行官廉洁已去世。完美世界内部人士也确认了上述消息。收到联席首席执行官廉洁的辞职申请。公司表示，廉洁因身体原因，申请辞去公司联席首席执行官职务，辞职后，廉洁将继续在公司下属子公司担任相关职务。截至公告披露日，廉洁持有公司35.55万股股份。据完美世界公司官网介绍，完美世界控股集团是全球领先的文化娱乐产业集团，拥有A股上市公司完美世界股份有限公司（002624）。旗下产品遍布美、欧、亚等全球100多个国家和地区；在北京、香港、上海、重庆、成都、海南、武汉、杭州等地皆设有分支机构，在欧美、日韩、东南亚等国家和地区设有多个海外分支机构。目前，集团涵盖影视、游戏、电竞、院线、动画、教育、全历史、成家相亲、万词王、88邮箱等业务板块。公开资料显示，廉洁拥有中国人民大学学士学位以及美国达特茅斯商学院工商管理硕士学位。廉洁曾在接受采访时回忆，自己大学毕业后，本来当时要出国读经济学的博士，不过觉得又是读书，没有新的变化，而1995、1996年那个时候双向选择，正值壳牌石油开始招人，招管理培训生，全中国当时招了6个人，他有幸入选。在壳牌石油，廉洁一开始做财务分析员，之后再做品牌经理，“其实那个时候当品牌经理也对做创意产业有很大的帮助。”1999年，廉洁到美国读书，2001年毕业后就去了高盛，参与了很多互联男网友司的上市，之后任职高盛中国融资部的主管。此后，廉洁和几个高盛的同事联合创立了春华资本。完美世界发布人事任命公告，任命廉洁为上市公司总裁及控股集团董事。完美世界公告称，“廉洁在多年的资本运作实践中，积纍了广泛的跨行业经验及人脉，曾出任多家著名影视文化公司的董事，对影视行业和游戏领域非常熟悉。现加入完美世界，必将对上市公司的下一步飞跃发展发挥重大作用。”

地球自有生命以来，遭遇了5次生物大灭绝。2.5亿年前的第三次生物大灭绝，最为惨烈。当时，近95%的海洋生物，75%的陆地生物物种灭绝。一时间，热闹的地球被打回“原形”，变得“萧瑟”。二叠纪末大灭绝是如何发生的？花了多长时间？科学家们一直想揭开这个谜。最近，美国麻省理工学院的教授Samuel Bowring等和中科院南京古生物研究所研究员沈树忠，在《美国科学院院报》上发表了他们的最新研究成果：发生在2.5亿年前的这次生物大灭绝，只花了6万年左右。对人类而言，6万年很漫长，但相对地球年龄，6万年只是“一眨眼”的工夫。第一次时间：距今4.4亿年前的奥陶纪末期。事件：导致大约85%的物种灭绝。第二次时间：距今3.65亿年前的泥盆纪后期。事件：海洋生物遭受了灭顶之灾。第四次时间：距今2亿年前的三叠纪晚期。事件：爬行类动物遭遇重创。第五次时间：6500万年前后，白垩纪晚期。事件：侏罗纪以来长期统治地球的恐龙灭绝了。2.5亿年前，死亡气息遍布地球每一个角落，空气中弥漫着各种臭气。绝大部分的生物都没逃过那场劫难。近95%海洋生物被“灭门”，近75%陆地生物“绝种”。“现在的黑海，除水母外，很少有其他生物。海平面20米以下生活着一群‘怪物"——嗜硫细菌。”2.5亿年前的海洋，就像现在的黑海，大生物死亡，水里严重缺氧，生物没办法呼吸。不过，幸运的是，那些度过大灾难的生物，开始大量繁衍。“二叠纪末生物种类少得可怜，但每一种活着的，都快速繁殖。”沈树忠说，当时的生物很单调。

是女帝狠人，和叶凡一样打破时间长河与仙古红尘仙夸时空对战

3月29日有媒体报道，完美世界股份有限公司（002624.SZ，以下简称“完美世界”） 前联席首席执行官廉洁已去世。红星资本局发现，完美影视某工作室制片也在朋友圈发了相关的悼念信息。廉洁曾在高盛、春华资本工作，在做投资时一直关注文娱产业，此后便进入文娱产业工作。廉洁曾在博纳影业（BONA.US）、完美世界影视任职，期间参与打造了电视剧《射雕英雄传》《深海利剑》《最美的青春》《香蜜沉沉烬如霜》《老酒馆》和电影《影》等影视剧作品。从投行转身大文娱廉洁自称“文艺中年”公开资料显示，廉洁于2001年MBA毕业后作为经理加入高盛纽约投资银行部，之后派驻高盛香港的投资银行融资部门。参与主导了多家中国公司在港交所和纽交所、纳斯达克的上市工作（IPO），包括BAT、盛大游戏、新东方（09901.HK）、中国平安（601318.SH）、中国银行（601988.SH）等。廉洁在完美世界影视2017上海之夜 图自IC photo 红星资本局处理了颜色有完美世界前员工向红星资本局透露，她在职时，廉洁每年年会都会表演节目。红星新闻曾报道称，据悉情人士介绍，廉洁患病已经有一段时间了，之前一直在美国治疗。“太突然了。”廉洁的朋友回忆，廉洁是一位文艺青年，喜欢看话剧、听摇滚和嘻哈，待人和善，温文尔雅，“所有的回忆都一幕幕涌现出来，他的容音笑貌还在，天妒英才……”寻求多样化、规避波动性廉洁风控意识下的“多条腿走路”策略红星资本局注意到，投资出身的廉洁在进入影视行业后也在不断尝试控制风险。在2017年接受《新民周刊》采访时，他曾提到：“通过整个现金流的管理去把控财务风险，通过融资去分散风险……这些都是切实可行的。”廉洁风控助推下的完美世界在国际业务方面也频频出击，2016年2月，完美世界影视与好莱坞六大之一的环球影业展开了合作。据《好莱坞报道》，当时完美世界影视与环球影业的协议内容包括在接下来5年内，完美世界影视将参与投资环球影业出品的50部电影，完美世界将向环球公司投资5亿美元，以此来换取后者旗下多部电影、最多25%的股份，享有视频的全球收益分配。2022年3月完美世界表示，公司通过与环球影业的片单合作参与了《侏罗纪世界3:统治》的投资。廉洁在“中国影视文化投资论坛——2017厦门国际投资贸易洽谈会系列活动”公开发言道，完美世界影视与环球影业的合作他也有参与。“当时在基金的时候介绍他们跟完美认识，我也参与了讨论和谈判。”完美世界的2021游戏转型承压，影视海外投资亏损完美世界主营业务为游戏和影视。根据其2021年半年报显示，完美世界游戏、影视剧制作业务的营收比例分别为81.04%和17.34%。而完美世界于2022年1月发布了2021年度业绩预告，预告称：报告期内，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润35000万元-39000万元，同比下降77.40%-74.81%。其中，游戏业务处于战略升级和产品创新迭代的关键阶段，转型期业绩出现阶段性压力，预计实现盈利67000万元-69000万元，同比下降70.68%-69.81%；影视业务因环球影业片单投资造成的公允价值变动损失等原因预计产生亏损17000万元-19000万元。红星资本局了解到，完美世界在游戏业务的转型主要是“端转手”，即PC端网络游戏转型为手机网络游戏。此前，完美世界的主战场在端游，如《完美世界经典版》，完美世界财报显示，报告期内，公司先后推出五款手游产品，《幻塔》为其中代表之一。公开资料显示，目前完美世界股份有限公司联席首席执行官为鲁晓寅。据《界面新闻》报道，鲁晓寅推动公司大力“端改手”，将旗下IP手游化，并推动立项了《幻塔》等游戏，推动公司立项年轻化并对标行业领先产品。有游戏业内人士评价，在业内，鲁晓寅的能力多被认可。而在影视业务方面，完美世界在财报中称：“2016 年，公司旗下基金与美国环球影业（Universal Pictures）签订了片单投资及战略合作协议。受海外疫情反复等因素影响，部分电影项目收益不及预期。根据初步测算，报告期内该片单投资因公允价值下降产生亏损约37000 万元， 按照公司在基金中的份额比例，归属于公司股东的净利润因此减少约26000万元，计入非经常性损失。”完美世界对此表示，公司继续加快推进库存项目的发行和排播，并在新项目的立项及开机中采取更加聚焦的策略，实现影视业务健康发展。

太古宙就是距今约3800百万年到2500百万年，大约十三亿年时间。这一段时间，又可以分为始太古代、古太古代、中太古代和新太古代，这四个时期。在太古宙时期，已经出现了数量比较多的原核生物。 原核生物具有以下的特点：①核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核②遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）③以简单二分裂方式繁殖，无有丝分裂或减数分裂；④没有性行为，有的种类有时有通过接合、转化或转导，将部分基因组从一个细胞传递到另一个细胞的准性行为（见细菌接合）⑤没有由肌球、肌动蛋白构成的微纤维系统，故细胞质不能流动，也没有形成伪足、吞噬作用等现象⑥鞭毛并非由微管构成，更无“9+2”的结构，仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成⑦细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基器、内质网、溶酶体、液泡和质体（植物）、中心粒(低等植物和动物)等细胞器⑧细胞内的单位膜系统除蓝细菌另有类囊体外一般都由细胞膜内褶而成，其中有氧化磷酸化的电子传递链（蓝细菌在类囊体内进行光合作用，其他光合细菌在细胞膜内褶的膜系统上进行光合作用；化能营养细菌则在细胞膜系统上进行能量代谢）⑨在蛋白质合成过程中起重要作用的核糖体散在于细胞质内，核糖体的沉降系数为70S;⑩大部分原核生物有成分和结构独特的细胞壁等等。总之原核生物的细胞结构要比真核生物的细胞结构简单得多。 70年代分子生物学的资料表明：产甲烷细菌、极端嗜盐细菌、极端耐酸耐热的硫化叶菌和嗜热菌质体等的16S rRNA核苷酸序列，既不同于一般细菌，也不同于真核生物。此外，这些生物的细胞膜结构、细胞壁结构、辅酶、代谢途径、tRNA和rRNA的翻译机制均与一般细菌不同。因而有人主张将上述的生物划归原核生物和真核生物之外的“第三生物界”或古细菌界。与真核生物的种类相比，已发现的原核生物种类虽不甚多，但其生态分布却极其广泛，生理性能也极其庞杂。有的种类能在饱和的盐溶液中生活；有的却能在蒸馏水中生存；有的能在0℃下繁殖；有的却以70℃为最适温度；有的是完全的无机化能营养菌，以二氧化碳为唯一碳源；有的却只能在活细胞内生存。在行光合作用的原核生物中，有的放氧，有的不放氧；有的能在pH为10以上的环境中生存，有的只能在pH为1左右的环境中生活；有的只能在充足供应氧气的环境中生存，而另外一些细菌却对氧的毒害作用极其敏感。有的可利用无机态氮，有的却需要有机氮才能生长；还有的能利用分子态氮作为唯一的氮源等。 原核生物，乃拥有细菌的基本构造并含有细胞质、细胞壁、细胞膜、以及鞭毛的细胞。原核生物的呼吸方式：原核生物细胞能进行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化细菌、根瘤菌，虽然没有线粒体，但却含有全套的与有氧呼吸有关的酶，这些酶分布在细胞质基质和细胞膜上，因此，这些细胞是可以进行有氧呼吸的。有的原核生物如乳酸菌、产甲烷杆菌等，没有与有氧呼吸有关的酶，因此，只能进行无氧呼吸。总之，大多数原核生物能进行有氧呼吸。 原核生物基因分为编码区与非编码区。编码区与非编码区的定义及位置：所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA，进而指导蛋白质的合成，也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反，但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的，因为在非编码区上有调控遗传信息表达的核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及下游。在调控遗传信息表达的核苷酸序列中最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。RNA聚合酶是催化DNA转录为RNA。，能识别调控序列中的结合位点，并与其结合。原核生物的细胞骨架：长期以来，人们认为细胞骨架仅为真核生物所特有的结构，也有研究发现它也存在于细菌等原核生物中。人们已经在细菌中发现的FtsZ、MreB 和CreS 依次与真核细胞骨架蛋白中的微管蛋白、肌动蛋白丝及中间丝类似。FtsZ 能在细胞分裂位点装配形成Z 环结构，并通过该结构参与细胞分裂的调控；MreB能形成螺旋丝状结构，其主要功能有维持细胞形态、调控染色体分离等；CreS存在于新月柄杆菌中，它在细胞凹面的细胞膜下面形成弯曲丝状或螺旋丝状结构，该结构对维持新月柄杆菌细胞的形态具有重要作用。在距今约3800百万年到3600百万年，这一段时间，就是太古宙——始太古代。 开始于约3600百万年前，结束于3200百万年前，就是太古宙——古太古代时期了。在这一段时间中，就出现了最早的大型生物——蓝绿藻。现代的人们对于蓝绿藻的定义：蓝绿藻（又称蓝藻），由于蓝色的有色体数量最多，所以宏观上现蓝绿色，是地球上出现的最早的原核生物，也是最基本的生物体，为自养形的生物，它的适应能力非常强，可忍受高温，冰冻，缺氧，干涸及高盐度，强辐射，所以从热带到极地，由海洋到山顶，85℃温泉，零下62℃雪泉，27%高盐度湖沼，干燥的岩石等环境下，它均能生存。科属分类：蓝藻属蓝藻门，分为两纲：色球藻纲和藻殖段纲。色球藻纲藻体为单细胞体或群体；藻殖段纲藻体为丝状体，有藻殖段。已知蓝藻约2000种，中国已有记录的约900种。分布十分广泛，遍及世界各地，但大多数（约75%）淡水产，少数海产；有些蓝藻可生活在60～85℃的温泉中；有些种类和菌、苔藓、蕨类和裸子植物共生；有些还可穿入钙质岩石或介壳中(如穿钙藻类)或土壤深层中（如土壤蓝藻）。蓝藻是单细胞生物，没有细胞核，但细胞中央含有核物质，通常呈颗粒状或网状，染色体和色素均匀的分布在细胞质中。该核物质没有核膜和核仁，但具有核的功能，故称其为原核。和细菌一样，蓝藻属于“原核生物”。它和具原核的细菌等一起，单立为原核生物界。 在距今约3200百万年到2800百万年，就是太古宙——中太古代了。在距今2800百万年，到2500百万年，就是太古宙——新太古代。在新太古代中出现了，地球上的“第一次冰河期”。这次的冰河期，没有为国际上公认，就是因为距今太过遥远，不好判断，关于这段时间的辨认也相差了几亿年。一部分人认为，隐生宙分太古代（距今4500百万到2400百万年）和元古代（距今约2400百万年到570百万年），冰河期是在元古代（距今约2400百万年到570百万年）中的一段时间内发生的。这一段时间，就是隐生宙——元古代——震旦纪，时间也是在距今大约25亿年。冰河世纪对生命的影响非常大。冰河期的成因，有各种不同说法，但许多研究者认为可能与太阳系在银河系的运行周期有关。有的认为太阳运行到近银心点区段时的光度最小，使行星变冷而形成地球上的大冰期；有的认为银河系中物质分布不均，太阳通过星际物质密度较大的地段时，降低了太阳的辐射能量而形成地球上的大冰期。 新太古代，时间：从距今约2800百万年——2500百万年前。在对生物产生大的变化方面，就是出现了第一次对生物有大的方面影响的“冰期”。新太古代是太古宙的最后一个代（第四个时期），前一个是中太古代，后一个是元古宙的的第一个代“古元古代”。

地球上最早的生物应当是名为蓝藻的类群，它们进化出能够进行光合作用的特性。它们在海底形成巨大薄层，有时也会形成被称作叠层石的层状堆积，它们属于最早的化石，能够追溯到大约35亿年前。在元古宙初期，地球上的生命仍局限于海洋之内。但由于藻类及部分细菌不断的光合作用，制造了大量的氧气，开始出现一些具有真正细胞核的真核生物，例如原始海绵和类水母生物。

随着生物-水盐体系中嗜盐生物的深入研究，蒸发岩中普遍而大量嗜盐生物化石的发现，尤其是盐类矿物细菌（藻）建造、两虫化石和蒸发岩两虫结构的新概念的提出，使我们对盐类沉积过程中生物的作用有了更为深入的认识。一、生物遗体是造矿的主要材料这里说的生物遗体是指嗜盐菌（藻）类和两虫（卤虫和卤蝇幼虫、蛹）以及它们的蜕皮。正是这些生物遗体造就了盐类矿物。从微观上看，盐类矿物（矿石）是细菌（藻）建造，从宏观上看，盐类矿石具两虫结构。1.微生物遗体造矿盐类矿物扫描电镜研究表明，数量众多、形态各异的嗜盐（碱）菌藻类化石构成极为特征的生物超微结构（魏东岩，1998）。菌（藻）类化石含量为30%～95%，一般均大于50%。实际上，盐类沉积从微观上看是细菌（藻）建造（魏东岩等，2000）。2.两虫遗体及其蜕皮是蒸发岩的主要造矿材料前已叙及，两虫遗体及其蜕皮之多可以万亿计，是蒸发岩最主要的造矿材料。蒸发岩中两虫化石和蒸发岩的两虫结构就证明了这一点。蒸发岩中盐类矿物或者是由单一卤虫化石，或者是由单一卤蝇幼虫化石，或者是由多个卤虫化石（含蜕皮化石）与卤蝇幼虫化石（含蜕皮化石），共同镶嵌构成，其矿物边缘往往由卤蝇幼虫蜕皮化石或卤虫实体化石围成。不论是嗜盐（碱）菌（藻）类，还是两虫，其遗体均遭盐类物质之交代，因此，嗜盐（碱）菌（藻）类和两虫之化石都具有原生物之形态。二、生物-物理沉积作用盐层中之卤虫粪粒化石和卤蝇粪粒化石（简称两虫粪粒化石）构成了盐矿石独特的含生物粪粒的粒状结构（魏东岩，1991）。这种结构有别于纯化学沉积矿石的各类结构，是生物-物理沉积作用的具体体现。首先，两虫粪粒是生物新陈代谢作用之产物，属于生物作用；其次，粪粒在卤水中经重力下沉作用与两虫遗体及其蜕皮等一起沉积，因此，可用生物-物理沉积作用来解释。此外，卤虫粪粒具碎屑结构，这种碎屑结构是卤虫本身（卤虫是滤食生物）所致，非沉积作用形成。三、生物影响盐化环境1.聚集成矿元素的作用生物-水盐体系中的水生生物和湖盆地四周湖滨的植被在其生命活动中起着聚集大量碱金属、碱土金属、氯、硫、硝酸等的作用。钠是生物主要的细胞外阳离子，钾是主要的细胞内阳离子。细菌分解卤虫、卤蝇幼虫、原生动物及藻类等的尸体，便聚集着化学元素及简单化合物。在卤水水体中，由于微生物的作用，尤其是化学无机营养硫细菌的作用，还原硫最终被氧化为硫酸盐，其反应式是：蒸发岩生物成因论2.改变成矿卤水水介质条件嗜盐生物的活动改变着成矿卤水介质条件，即pH值、Eh值、硫等元素的同位素组成等。（1）嗜盐生物产酸、产碱的代谢作用改变着成矿卤水介质的pH值和Eh值藻类代谢改变微环境，可使pH值上升，Eh值下降（刘志礼，1998）。由于卤水pH和Eh值的改变，蒸发环境和条件也发生了变化，从而，对成矿作用产生重大影响。pH值是决定生物群落性质的重要因素，反之，生物群落也决定pH值之大小。在碱湖条件下，当碱质（ ）增至17%时，恰是湖水水生生物由以藻类为主向以卤虫和嗜碱微生物为主的转化阶段，因此，碱质组成Na+和（ ）的增加率不能归因于简单的蒸发因素，而主要是生物成碱作用的贡献（蔡克勤，1998）。（2）卤水生物影响稳定同位素之组成生物特别是细菌可使硫同位素强烈分馏。在封闭体系中，细菌使硫酸盐还原而成的硫同位素的分馏可以达30‰以上。我国四川盆地海相三叠系嘉陵江组二段膏盐层δ34S值高达34.2‰～37.6‰，便是例证。3.嗜盐生物导致卤水温度升高嗜盐生物可使卤水温度升高，加大蒸发率，利于盐类沉积，尤其利于喜温矿物的沉积。卤水中高达万亿计的卤虫（通常显红色）、卤蝇幼虫（通常是棕黄色）和嗜盐菌藻类（红色）吸收太阳热能，提高卤水水温，增大蒸发量，利于盐类沉积。过去对高达50～80℃卤水中沉积的盐类矿物不好解释，现在则有了答案，这主要是红色嗜盐生物之贡献。四、生物维系盐湖之生命盐湖中生物之食物链是使盐湖得以生存的根本。卤虫和卤蝇幼虫食用藻类、细菌、原生动物和有机质以及水中之无机碎粒，使卤水腐败物减少，卤水纯洁度提高；细菌是分解生物，其使卤水中生物遗体分解，同样使盐湖卤水纯洁度提高。因此，从根本上来说，盐湖中若没有生物，盐湖便成为一潭死水，盐湖生命将被终止。五、生物改变沉积物类型众所周知，盐湖有碳酸盐型、硫酸盐型、氯化物型、硝酸盐型等，其沉积物之改变，受控于微生物，特别是细菌之参与。例如，在硫细菌参与下，硫酸盐向碳酸盐转化，其反应式为：蒸发岩生物成因论蒸发岩生物成因论蒸发岩生物成因论六、在盐类矿物形成中生物作用起到主导作用过去地质学家认为，盐类矿物是纯化学沉积，其晶体生长完全按晶体结晶规律进行。作者对盐类矿物中生物化石尤其对两虫化石的研究表明，在盐类矿物结晶时，嗜盐菌和两虫等起到了控制晶体生长的作用。1.生物化石搭起矿物晶体的骨架生物化石搭起矿物晶体的骨架在盐类矿物中非常普遍。例如，石盐结晶时，先由卤虫蜕皮化石形成结晶中心，然后以此为中心，由卤虫实体化石构成一个相互垂直之十字，在十字形成的4个区域中填满了卤蝇幼虫化石和卤虫化石，这种填充物呈大小搭配镶嵌状，最后立方体的四周由长条状卤虫实体化石或卤蝇幼虫化石围成。从这个事例可以看出，石盐的形成是由两虫化石这种材料构筑成的，而不像是传统认为的那样化学沉积。2.生物化石构筑和影响矿物的生长带盐类矿物，如石盐、无水芒硝等，经常在高倍显微镜下看到它们的一层接着一层的生长带状结构。这些生长带过去都认为是纯化学作用形成的。但仔细观察发现，每一层生长带都是由生物化石构成的。这些生物化石会使生长带发生宽窄薄厚变化，甚至发生突然中断错位。生长带的这种特征，说明了生物化石对矿物晶体生长带的控制作用。3.生物化石决定晶体形状和大小在扫描电镜下可以看到石盐微晶形状和大小完全受到生物化石——卤虫、卤蝇幼虫化石等的控制（图5-30）。4.生物化石在蒸发岩之鲕粒岩和泡碱砂岩形成中的主导作用在蒸发岩之鲕粒岩（图5-25）、泡碱砂岩（图5-27）中，生物化石起到了主导作用。鲕粒是生物作用所致，其内发现了两虫化石和藻类化石。对胶结物的研究表明，其实际上是两虫蜕皮化石，过去地质学家称其为“亮晶”胶结物，看来是值得商榷的。5.嗜盐菌“编织”盐类矿物之微晶扫描电镜对盐类矿物的研究表明，盐矿物微晶上布满了球状、双球状和链球状细菌化石，宛如颗颗“珍珠”编织的“地毯”。微晶边部镶有“绒毛”状饰边。细菌的展布形式与其生命活动和繁殖过程有关。这充分说明细菌的活动或与盐类结晶同步，或控制着盐类结晶。还要强调指出的是，在生物-水盐体系中，生物不仅在成盐过程中起到主导作用，而且在成油气过程中也起重要作用。蒸发岩与油气关系密切早已为人们所悉知，油盐兼探在国内外亦已实践了数十年。全世界已知60%以上油气资源赋存于蒸发岩盆地中。然而，蒸发岩相烃源岩常被低估，这是由于传统的观念认为咸化湖泊有机质输入随盐度增大而大大减少，因此，不能形成优质烃源岩。这种认识已为理论和实践证实是不对的。近年来，作者研究蒸发岩的两虫化石和两虫结构以及蒸发岩的细菌（藻）建造，发现了一个很重要的现象，即巨量的嗜盐细菌、两虫遗体及其蜕皮被盐类物质交代呈假象，其原来的被置换出的成分到哪里去了?唯一的答案是为烃源岩形成提供了材料。

2．5亿年前，地球绝大多数物种在一段相对较短的时间内灭绝，成为我们这个星球史上独一无二的一个物种灭绝时期。长久以来，科学家一直在寻找背后的原因。最近，《科学》杂志揭示出这次大灭绝不是逐渐消灭，而是一次突然爆发的灾难性事件。据介绍，由于地层化石记录的缺乏，2．5亿年前生物大灭绝的原因曾被认为是长期海平面下降引起持续性环境恶化，导致生物加速消亡。20世纪70至80年代，中国华南地区连续发现记录这一特大生物灭绝过程的地层，一些中外专家根据对这些地层化石的观察分析，提出了2至3次分期灭绝的观点。近几年，金玉壬-卜等科研人员应用现代科技手段，对古生代与中生代分界的国际标准地层——浙江省长兴县煤山剖面丰富的古生物资料进行严密的科学研究分析，首次提出2．5亿年前的生物大灭绝是一次爆发性的灾难事件。那次物种大灭绝发生在2．5亿年前，也就是所谓的“二叠纪——三叠纪大灭绝”，因为它发生在地理上二叠纪时期的末代和三叠纪时期的开始。当时，地球上90％以上的海洋动植物以及70％的陆地物种惨遭灭绝。大灭绝标志了地球上第一次生命蓬勃发展时代的结束，同时，它又宣告了爬行动物兴盛时代的开始。但大灭绝背后的“凶手”到底是谁？像警察调查一样，科学家们希望通过重建大灭绝时的详细场景，包括它发生的时间和形式，来全力以赴找到灭绝的原因。近期，《科学》杂志公布了研究结果，这次大灭绝可能是在50万年或是更短的时间内发生的。《科学》杂志的研究员还公布了其他惊人的线索，包括从灭绝时期岩石层里发现的一些细小的金属球，这些线索有助于搞清真相，大大缩小了科学家们查找原因的范围。科学研究者们，包括来自南京的中国科学家和美国华盛顿的科学家，在中国浙江长兴县煤山对“二叠纪《叠纪大灭绝》”进行了研究。之所以在煤山进行研究，是因为那里有一系列的岩石层横跨这两个地理时期。科学家们的分析指出，他们研究的大多数物种大约在2．51亿年前从化石记录中消失，是在二叠纪——三叠纪交界时的岩层中。这些岩层表明，二叠纪——三叠纪交界时期之前，33％的物种灭绝，而在交界时，物种灭绝率高达94％。这种令人惊异的灭绝率的上升是突然出现的，是在仅仅50万年内发生的。科学家们认为。大灭绝是单独的、突然出现的，而不是几个一连串更小形式的灭绝。大多数物种在大约2．51亿年前灭绝的，随后，少量的幸存生物在后来的1百万年中也消失了。科学家推断，这次生物大灭绝，很可能是受超大规模火山喷发、地外物体撞击等突发性因素的驱动。这与6500万年前恐龙灭绝事件有很多相似之处。当大多数研究者们还在调查大灭绝的神秘原因时，一些科学家的兴趣已经转移到这之后发生的事情上去了，就是后来的生物大复兴。他们想用大灭绝找到的信息来搞清楚这场大灾难之后，生命是如何重新兴盛起来的，来探索出那些幸存下来的动植物的本质和生命反弹的时间和形式。他们认为，了解大灭绝之后再复兴的原因，对于了解生命的历史可能比了解灾难本身更重要。他们说：“生命从最初形态发展进化到今天，物种大灭绝是一种最基本的变化。今天的生物，都是基于那些2．5亿年前灭绝的那些生物上发展起来的。”

试一试吧，太难了图片http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B2%A1%B6%BE%CD%BC%C6%AC&in=24752&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=5&rn=1&di=486346841&ln=74 个人认为很难资料：比细菌还小、没有细胞结构、只能在活细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子显微镜才能观察到。 原指一种动物来源的毒素。“virus”一词源于拉丁文。病毒能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特点是：①含有单一种核酸（DNA或RNA）的基因组和蛋白质外壳，没有细胞结构；②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸，然后以核酸复制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③严格的细胞内寄生性。 简单理解 病毒，是一类不具细胞结构，具有遗传、复制等生命特征的微生物。 病毒同所有生物一样，具有遗传、变异、进化，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶，为一个非生命体，遇到宿主细胞它会通过吸附，进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征，所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。 病毒的分类： 病毒类型：DNA病毒、RNA病毒 病毒的形态 （1） 球状病毒；（2）杆状病毒；（3）砖形病毒；（4）有包膜的球状病毒；（5）具有球状头部的病毒；（6）封于包含体内的昆虫病毒电脑病毒。 病毒的大小 较大的病毒直径为300－450纳米，较小的病毒直径仅为18-22纳米 病毒的组成 病毒主要由核酸和蛋白质外壳组成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。 病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段：吸附、侵入、脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放 结构 最简单的病毒中心是核酸，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位，称为衣壳。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。较复杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式：二十面体对称，如脊髓灰质炎病毒；螺旋对称，如烟草花叶病毒；复合对称，如 T偶数噬菌体。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白，在形态上形成突起，如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶。昆虫病毒中有1类多角体病毒，其核壳被蛋白晶体所包被，形成多角形包涵体。 病毒出现假说： 1.蛋白质、核酸遗失说： 大生物（此处大生物意思是具有细胞结构的生物，区别于病毒的肺细胞结构生物）由于细胞脱落和破裂，导致游离的蛋白质和DNA、RNA的出现，在某种情况下，这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构，很多这样的蛋白质，里面裹着DNA或者RNA，甚至单独的蛋白质和单独的DNA、RNA游离，这些散落的游离的分子，有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性，大生物细胞通过吞噬作用使其进入细胞，其DNA、RNA得以表达，然后通过进化形成现在成熟的病毒。 2.生命起源说： 病毒是最原始的生命体，早在没有细胞之前就有病毒存在，那时的病毒还只限于蛋白质和核酸，没有表现出病毒的寄生特征，当细胞体生物出现之后，个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性，后续过程同上。[编辑本段]特性 病毒性质的两重性； 一、病毒生命形式的两重性 1、病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊，对细胞有绝对的依存性。其存在形式有二：一是细胞外形式，一是细胞内形式。存在于细胞外环境时，则不显复制活性，但保持感染活性，是病毒体或病毒颗粒形式。进入细胞内则解体释放出核酸分子（DNA或RNA），借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制，是为核酸分子形式。 2、病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。我们知道结晶体是一个化学概念，是很多无机化合物存在的一种形式，我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。 3、颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外，此时，只具感染性。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组，然后才能进行复制和增殖，并产生新的子代病毒。有的病毒基因组整合于细胞基因组，随细胞的繁殖而增殖，此时病毒即以基因形式增殖，而不是以颗粒形式增殖，这是病毒潜伏感染的一种方式。 二、病毒结构和功能的两重性 1、标准病毒与缺陷病毒 在病毒的增殖过程中，由于其基因组因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变，以致有装配不全的病毒颗粒产生，称为缺陷病毒，产生缺陷病毒的原亲代病毒，则称为标准病毒，缺陷病毒颗粒有干扰标准病繁殖的作用。 2、假病毒与真病毒 一种细胞有两种病毒同时感染的情况，在增殖过程中，一种病毒可以穿上本身的外壳，这就是真病毒，是这种病毒的应有“面目”；如果一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳，则称为假病毒，此时一种病毒的本来性质，被另一种病毒的性质所掩盖。 3、杂种病毒和纯种病毒 两种病毒混合感染时，除了出现假型病毒外，还有可能出现病毒核酸重组的情况，即一种病毒颗粒之中，可含有两种病毒的遗传物质，此可称为杂种病毒，折实病毒学中一个相当常见的现象。 三、病毒病理学的两重性 1、病毒的致病性和非致病性 关于致病性和非致病性问题，是同宿主细胞相对而言的，在分子水平、细胞水平和机体水平，可能有不同的含义。在细胞水平有细胞病变作用，但在机体水平可能并不显示临床症状，此可称为亚临床感染或不显感染。 2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的临床症状有急、慢之分，有的病毒一般只表现急性感染而很少表现慢性感染；有的则既有急性过程，也有慢性过程。 目前对病毒的概念可以是：病毒是代谢上无活性，有感染性，而不一定有致病性的银子，他们小于细胞，但大于大多数大分子，他们无例外地在生活细胞内繁殖，他们含有一个蛋白质或脂蛋白外壳和一种核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而内有蛋白质，或只有蛋白质而没有核酸，它们作为大分子似乎太复杂，作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态。Lwoff在“病毒的概念”一文中强调病毒的特殊性时指出，“病毒应该就是病毒，因为它们是病毒”。[编辑本段]分类 国际病毒分类委员会（ICT V）第七次报告（1999），将所有已知的病毒根据核酸类型分为DNA病毒——单股DNA病毒，DNA病毒——双股DNA病毒，DNA与RNA反转录病毒，RNA病毒——双股RNA病毒，RNA病毒——单链、单股RNA病毒，裸露RNA病毒及类病毒等八大类群。此外，还增设亚病毒因子一类。这个报告认可的病毒约4000种，设有三个病毒目，64个病毒科，9个病毒亚科，233个病毒属，其中29个病毒属为独立病毒属。亚病毒因子类群，不设科和属。包括卫星病毒和prion（传染性蛋白质颗粒或朊病毒）。一些属性不很明确的属称暂定病毒属。 病毒在自然界分布广泛，可感染细菌、真菌、植物、动物和人，常引起宿主发病。但在许多情况下，病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病。[编辑本段]历史 关于病毒所导致的疾病，早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录。但直到19世纪末，病毒才开始逐渐得以发现和鉴定。1884年，法国微生物学家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）发明了一种细菌无法滤过的过滤器（Chamberland氏烛形滤器，其滤孔孔径小于细菌的大小），他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去。1892年，俄国生物学家伊凡诺夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究烟草花叶病时发现，将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后，依然能够感染其他烟草。于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素，但他并未深入研究下去。当时，人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长，这也是疾病的细菌理论（germ theory）的一部分。1899年，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克（Martinus Beijerinck）重复了Ivanovsky的实验，并相信这是一种新的感染性物质。他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制，由于他的实验没有显示这种病原的颗粒形态，因此他称之为contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并进一步命名为virus（病毒）。贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的（但这一看法后来被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻，他证明了病毒是颗粒状的）。同样在1899年，Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质，由于经过了高度的稀释，排除了其为毒素的可能性；他们推论这种感染性物质能够自我复制。 20世纪早期，英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒，并称之为噬菌体。[14]随后法裔加拿大微生物学家Félix d"Herelle描述了噬菌体的特性：将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上，一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑。高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡，但通过精确的稀释，可以产生可辨认的空斑。通过计算空斑的数量，再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数。他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕。 在19世纪末，病毒的特性被认为是感染性、可滤过性和需要活的宿主，也就意味着病毒只能在动物或植物体内生长。1906年，哈里森发明了在淋巴液中进行组织生长的方法；接着在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用这一方法在豚鼠角膜组织中成功培养了牛痘苗病毒，突破了病毒需要体内生长的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更进一步的突破，他们利用切碎的母鸡肾脏的悬液对牛痘苗病毒进行了培养。他们的方法在1950年代得以广泛应用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产。 美国科学家温德尔·斯坦利1931年，德国工程师恩斯特·鲁斯卡和马克斯·克诺尔发明了电子显微镜，使得研究者首次得到了病毒形态的照片。1935年，美国生物化学家和病毒学家温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现烟草花叶病毒大部分是由蛋白质所组成的，并得到病毒晶体。随后，他将病毒成功地分离为蛋白质部分和RNA部分。温德尔·斯坦利也因为他的这些发现而获得了1946年的诺贝尔化学奖。烟草花叶病毒是第一个被结晶的病毒，从而可以通过X射线晶体学的方法来得到其结构细节。第一张病毒的X射线衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍摄的。1955年，通过分析病毒的衍射照片，罗莎琳·富兰克林揭示了病毒的整体结构。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams发现将分离纯化的烟草花叶病毒RNA和衣壳蛋白混合在一起后，可以重新组装成具有感染性的病毒，这也揭示了这一简单的机制很可能就是病毒在它们的宿主细胞内的组装过程。 20世纪的下半叶是发现病毒的黄金时代，大多数能够感染动物、植物或细菌的病毒在这数十年间被发现。1957年，马动脉炎病毒和导致牛病毒性腹泻的病毒（一种瘟病毒）被发现；1963年，巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格发现了乙型肝炎病毒；1965年，霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒；这类病毒将RNA逆转录为DNA的关键酶，逆转录酶在1970年由霍华德·特明和戴维·巴尔的摩分别独立鉴定出来。[28]1983年，法国巴斯德研究院的吕克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西首次分离得到了一种逆转录病毒，也就是现在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此与发现了能够导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒的德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森分享了2008年的诺贝尔生理学与医学奖。

细胞器是细胞质中具有一定结构和功能的微结构。细胞器分为：线粒体；叶绿体；内质网；高尔基体；核糖体；溶酶体；液泡；中心体。线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所。又称＂动力车间＂.叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。内质网是蛋白质合成和加工的场所。高尔基体对来自内质网的蛋白质加工，分类和包装的场所。核糖体是生产蛋白质的场所。溶酶体分解衰老，损伤的细胞器，吞噬并杀死入侵的病毒或细菌。液泡是调节细胞内的环境，是植物细胞保持坚挺。含有色素.中心体与低等植物细胞、动物细胞有丝分裂有关。由两个相互垂直的中心粒构成.内质网（endoplasmic reticulum） 一般真核细胞中都有内质网，只有少数高度分化真核细胞，如人的红细胞以及原核细胞中没有内质网。在电镜下可以看到内质网是一种复杂的内膜结构，它是由单层膜围成的扁平囊状的腔或管，这些管腔彼此之间以及与核被膜之间是相连通的。内质网按功能分为糙面内质网(rough ER)和光面内质网(smooth ER)两类。糙面内质网上所附着的颗粒是核糖体，它是蛋白质合成的场所。因此糙面内质网最主要的功能是合成分泌性蛋白质，膜蛋白以及内质网和溶酶体中的蛋白质。所合成蛋白质的糖基化修饰及其折叠与装配也都发生在内质网中。其次是参与制造更多的膜。 光面内质网上没有核糖体，但是在膜上却镶嵌着许多具有活性的酶。光面内质网最主要的功能是合成脂类，包括脂肪、磷脂和甾醇等。 核糖体(ribosome) 核糖体是蛋白质合成的场所，它是由rRNA和蛋白质构成的，蛋白质在表面，rRNA在内部，并以共价键结合。核糖体是多种酶的集合体，有多个活性中心共同承担蛋白质合成功能。而每个活性中心又都是由一组特殊的蛋白质构成，每种酶或蛋白也只有在整体结构中才具有催化活性。 每一细胞内核糖体的数目可达数百万个，游离核糖体合成细胞质留存的蛋白质，如膜中的结构蛋白；而附在内质网上的核糖体合成向细胞外分泌的蛋白质，合成后向S-ER输送，形成分泌泡，输送到高尔基体，由高尔基体加工、排放。 高尔基体(Golgi apparatus) 由一系列扁平小囊和小泡所组成，分泌旺盛的细胞，较发达。在电镜下得到确认的高尔基体是由单层膜围成的扁平囊和小泡，成堆的囊并不像内质网那样相互连接。在一个细胞中高尔基体只有少数几堆，至多不过上百。（1）是细胞分泌物的最后加工和包装的场所，分泌泡通过外排作用排出细胞外（2）能合成多糖，如粘液，植物细胞的各种细胞外多糖。 溶酶体(lysosomes) 溶酶体是由由高尔基体断裂产生，单层膜包裹的小泡，数目可多可少，大小也不等，含有60多种能够水解多糖，磷脂，核酸和蛋白质的酸性酶，这些酶有的是水溶性的，有的则结合在膜上。溶酶体的pH为5左右，是其中酶促反应的最适pH。 根据溶酶体处于，完成其生理功能的不同阶段，大致可分为：初级溶酶体，次级溶酶体和残余小体。 溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过外排作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉，这是机体自身重新组织的需要。 线粒体(mitochondria)线粒体具有双层膜结构，外膜是平滑而连续的界膜；内膜反复延伸折入内部空间，形成嵴。内外膜不相通，形成膜腔。光镜下，线粒体成颗粒状或短杆状，横径0.2um～8um，细菌大小。线粒体是细胞内产生ATP的重要部位，是细胞内动力工厂或能量转换器。线粒体具有半自主性，腔内有成环状的DNA分子和70S核糖体，它们都能自行分化，但是部分蛋白质还要在胞质内合成。 叶绿体(chloroplas) 高等植物叶绿体外行如凸透镜，具有双层膜结构，两膜间没有联系。在叶绿体内部存在复杂的层膜结构，它悬浮于基质中，这些层膜又叫类囊体(thylakoids)，与叶绿体内膜可能无联系。类囊体也是双层膜结构，呈扁盘状。类囊体通常是几十个垛叠在一起而成为基粒（grana），类囊体膜上有光合作用的色素和电子传递系统。 在绿色植物和藻类中普遍存在的叶绿体是光合作用场所。同时叶绿体也有自己特有的双链环状DNA，核糖体和进行蛋白质生物合成的酶，能合成出一部分自己所必需的蛋白质，因此叶绿体内共生起源假说为许多人所认可。 微体（microbodies） 含有酶的单层膜囊泡状小体,与溶酶体功能相似，但所含的酶不同于溶酶体。微体在短时间内帮助多种物质转换成别的物质。过氧化物酶体(peroxisomes)，

《黑暗与光明》各等级坐骑一览《黑暗与光明》的魔幻大陆当中，玩家可以将野外的生物捕捉并驯化成为自己的坐骑，但是通常这些生物不会乖乖就范成为玩家的坐骑，它们会展现生存在这片魔幻大陆上奇妙生物的强大力量发起反击。然而，在《黑暗与光明》的魔幻大陆上，驯化这些神奇生物的难度究竟怎么区分呢？生物种类：马、大山羊、鹿驯化难度：★生物攻击力：弱生物防御力：弱生物生命值：中等生物特性：这类生物都是彻头彻尾的食草动物，天性温顺的他们不会主动攻击任何人，即使是受到其他生物的攻击，大多数情况也都会选择逃走。驯化这些生物的难度非常低，但是缺点也是显而易见的，这些生物不适合作为战斗坐骑，没有办法帮助玩家一同战斗，只能单纯作为玩家的交通工具。生物种类：狼、野猪、大蜘蛛驯化难度：★★生物攻击力：中等生物防御力：稍弱生物生命值：稍弱生物特性：这类生物大多是低层肉食动物和杂食动物，它们天生具备一定的攻击性，会主动攻击比他们弱小的生物，但是由于它们的身躯相对较小，它们不会主动攻击大型生物，也经常集群活动来保障自己的生存。这些生物作为战斗坐骑具备一定的战斗力，但是由于身型限制没办法挑战强大的生物。生物种类：豹、犀牛、三角龙驯化难度：★★★生物攻击力：较强生物防御力：中等生物生命值：中等生物特性：这些生物体格都较为健壮，它们天生具备有较强的攻击性，这一阶层的肉食动物会主动猎食其他食草动物 ，而这一阶层的食草动物也大多具备了很强的实力。通常这一阶层的生物能够很好的生存在魔幻大陆上，除非遭遇到那些食物链顶层的生物，才有可能威胁到它们的生存。这些生物作为战斗坐骑已经具备了很好的战斗力，能够帮助玩家面对大部分的战斗，尽管还无法对抗顶级生物，但是也不会落于绝对下风。生物种类：大象、狮鹫、虎驯化难度：★★★★生物攻击力：强生物防御力：较强生物生命值：强生物特性：这些生物已经莅临在这片魔幻大陆生物链的顶端，这一阶层的食草动物具备有巨大的身躯，可以无惧任何肉食动物，而这一阶层的食肉动物则会把所有其他生物当做自己的猎物。这些生物作为坐骑时，将具备相当强大的战斗力，能够帮助玩家战胜诸多敌人，在战斗中，这些顶级掠食者将成为敌人的梦魇。

您好！生态系统的七大成分是：水，空气，无机盐，有机质，生产者，消费者，分解者。

生命科学学院研究生指导教师有：1、生物系，叶辉、肖蘅、虞泓、陈新文、丁开宇、侯春、胡建生、胡俊杰、罗静、余泽芬、张汉波。2、生物技术系，肖春杰、陈穗云、胡卫红、李宗菊、刘飞虎、谭德勇、杨明挚、俞海菁、郑冰蓉。3、生态学系（生态学及地植物学研究所），和兆荣、陆树刚、欧晓昆、彭明春、苏文华、王崇云 吴兆录、杨树华、张智英。4、环境科学系（环境科学与生态修复研究所），段昌群、常学秀、和树庄、张国盛、李俊梅。5、云南生物资源保护与利用重点实验室，张克勤、张亚平、赵之伟、黄晓玮、季星来、李国红、刘亚君、柳树群、莫明和、牛雪梅、乔敏、于黎、张乐民、杨金奎、邹成刚。6、云南省微生物研究所，崔晓龙、李文均、鲁涛、王兴红、文孟良、陈有为、吴少华、李铭刚、李绍兰、徐丽华、杨丽源。7、现代生物研究所，曹槐。8、 校内合作指导教师（所在单位/依托专业），何大明（自然科学研究院/跨境生态）、孙佩石（工程研究院/生态学）、冯彦（自然科学研究院/跨境生态）、胡金明（自然科学研究院/跨境生态）、柳江（工程研究院/跨境生态）。9、校外合作指导教师（所在单位/挂靠专业），叶燎原（云南省政府/灾害与环境）、黄兴奇（云南省农科院/植物学）、孙茂林（云南省农科院/植物学）、陶大云（云南省农科院/植物学）、曾亚文（云南省农科院/植物学）、杨良（云南省环境监测站/生态学）。云南大学生命科学学院发轫于1937年，其前身为云南大学植物学系。1938年，云南大学校长、著名数学家、教育家熊庆来教授基于云南独特的生物资源、生态环境、开展生物学研究之便利条件以及学术影响，改植物学系为生物系，凡历60余年。1997年，云大生物学和化学学科结合，组建为生命科学与化学学院。2002年4月生物学科重建为生命科学学院。目前，生命科学学院拥有馆藏丰富的动、植物标本馆，成立了“国家级人才培养模式创新实验区”、“国家级生命科学实验教学示范中心”、“国家级大学生野外实践基地”等，为学生培养提供了优异而独特的条件和保障。参考资料来源：百度百科-云南大学生命科学学院

五次物种大灭绝的真正原因是渴死的关于五次物种大灭绝的原因人们提出了灾变说、陨石说等几十种说法，但这些说法都是对一定的地质现象或某一物种进行的研究，所以还没有找到物种大灭绝的真正原因。要想找到物种大灭绝的真正原因，必须站在地球演化的高度，对五次物种大灭绝进行整体研究，从中找出规律性的东西。根据我提出的地球膨裂说得出的地球演化史认为，46亿年前太阳因燃烧而发生爆炸，飞出许多熔融的火球，地球就是其中之一。40亿年前，由于地球逐渐冷却，岩石圈形成。39亿年前，空气中的水蒸汽凝结成水珠，降回地表形成海洋，这时的海洋覆盖着整个地球，深度1.2万米。38亿年前，生命在海洋中诞生。6亿年前，发生了寒武纪生命大爆发。地球从寒武纪到白垩纪共发生了11次大的膨裂，其中5次形成了大的造山运动［1］，每次造山运动都使海洋从大陆上退却［5］，造成了物种的大量灭绝。这5次大的物种灭绝每次都与造山运动形成的时间惊人的相同，这绝不是巧合。这5次大灭绝的物种中都有海洋生物，每次都与海退、大陆面积增加、大陆架减少、海平面下降有关［6］。这足以说明地球膨裂，形成造山运动，使海水从大陆上5次退却使物种渴死是造成物种大灭绝的真正原因。证据：1. 5次造山运动与5次物种大灭绝的时间惊人的相同1.1、寒武纪以来的第一次造山运动是加里东运动。《地球科学辞典》释文：“加里东运动泛指古生代志留纪与泥盆纪之间发生的地壳运动，属早古生代的主造山幕，欧洲普遍用于早古生代变形的名词,以苏格兰的加里东山而命名。那里志留系及更早地层被强烈褶皱，与上泥盆系呈明显的不整合接触”。志留纪始于4.38亿年前，“志留纪及更早地层被强烈褶皱” 这说明第一次造山运动的开始时间是4.4亿年前，这和第一次物种大灭绝的时间4.4亿年前完全相同。1.2、寒武纪以来的第二次造山运动是海西运动。《地球科学辞典》释文：“海西运动又称华力西运动，泛指晚古生代发生于欧洲的造山运动，其时限自泥盆纪初期至二叠纪末”。泥盆始于是4亿年前，“自泥盆纪初期”这说明海西运动始于3.65亿年前，这和第二次物种大灭绝的时间3.65亿年前完全相同。1.3、第3次造山运动是印支运动。《CNKI知识元数据库》：“印支运动是从三叠纪到早侏罗世之间的地壳运动”。三叠纪始于2.5亿年前，这说明印支运动始于2.5亿年前，这和第3次物种大灭绝的时间2.5亿年前完全相同。1.4、第4次造山运动是燕山运动。百度网百度百科：“燕山运动，侏罗纪和白垩纪期间中国广泛发生的地壳运动”。侏罗纪始于2.05亿年前，这说明燕山运动始于2.05亿年前。这和第4次物种大灭绝的时间2.05亿年前完全相同。1.5.第5次造山运动是喜马拉雅运动。百度网百度百科：“喜马拉雅运动，新生代以来的造山运动”。 新生代始于6500万年前，这说明喜马拉雅运动始于6500万年前。这和第5次物种大灭绝的时间6500万年前完全相同。2、5次大灭绝物种的生存方式由于地球发生膨裂，形成5次大的造山运动，使海水从陆地上逐步退却，一些浅海变成了陆地［2］，原先生活在这些浅海地区的海洋浮游生物、海洋底栖生物的生存方式适应不了陆地环境而灭绝了。由于海退，沼泽和浅水湖干涸了，一些生活在沼泽和浅水湖地带的两栖类和爬行类消亡了。这些灭亡的物种都是些浅海、底栖、固着、不能主动寻找食物、体形庞大、喜欢水环境的物种［6］。奥陶纪末4.4亿年前第1次大灭绝的物种主要是生活在水体的各种无脊椎动物，这次灭绝中死去的大多数为原始海洋生物。当海水从陆地上退出，这些生活在海洋表面或靠近水面、固着在海底的生物，由于适应不了陆地生存环境而难逃死亡的噩运。 泥盆纪末3.65亿年前第2次大灭绝的物种主要是许多鱼类和海洋无脊椎动物。这次灭绝的主要是一些原始鱼类，它们适应新环境的能力很差。当海水退去，这些原始鱼类因适应不了新的环境而退出了历史舞台。二叠纪末2.5亿年前第3次大灭绝的物种主要是海百合、腕足动物、苔藓虫组成的表生、固着生物、75％的两栖类、85％的爬行类。当海水从陆地上退出，这些被动摄食、固着海底的生物由于适应不了变化了的环境而被那些可移动、主动摄食的生物取代了。两栖类的卵和幼年期仍生活在水中，它们还不能远离水边，扩散的范围很小，一旦海水退去，这些两栖类必然会走向灭亡。三叠纪末2.05亿年前第4次大灭绝的物种主要是海洋生物、古生代的主要植物群。蕨类植物生活在水边。当海水退去，土地变得干旱，这些蕨类植物适应不了这种干旱环境而被裸子植物所取代。白垩纪末6500万年前第5次灭绝的物种主要是裸子植物、恐龙等爬行动物、菊石等。裸子植物生长在湿润地区；恐龙生活在沼泽和浅水湖地带；翼龙生活在岸边的悬崖上［3］。一旦海水退去，这些依赖水环境生存的生物必然会遭到灭顶之灾。3、5次大灭绝物种的生殖方式那些生活在浅海、滨海地区、不论是无性生殖还是有性生殖的生物，它们的生殖方式离不开水环境，一旦离开了水环境，这些物种就不能进行生殖。因为地球发生膨裂，形成5次大的造山运动，使海水从陆地上逐步退却，浅海变成了陆地，这些物种没有了生殖的水环境，所以必然走向灭绝。奥陶纪灭绝的生活在水体的各种无脊椎动物。它们生活在海洋表面或靠近水面，它们的繁殖也在海洋表面进行。当海水退去，浅海变成陆地的时候，这些在浅海中进行繁殖的无脊椎动物，由于不能在陆地上进行繁殖而灭绝了。泥盆纪灭绝的主要是鱼类和70%的无脊椎动物。鱼类主要在浅海中进行卵生繁殖，当海水退去，由于这些鱼类不能在陆地上进行产卵受精而退出历史舞台。二叠纪灭绝的物种主要是腕足动物、75％的两栖类、80％爬行类。两栖类的卵和幼年期仍生活在水中，一旦海水退去，这些两栖类由于不能在水中产卵、幼年期不能在水中生活而消亡。三叠纪灭绝的物种主要是海洋生物和古代蕨类。蕨类植物的配子体独立生活，在水的帮助下受精形成合子，配子体没有水不能受精。当海水退去，气候变得干旱的情况下，由于蕨类植物不能进行正常受精而被裸子植物所取代。白垩纪灭绝的物种主要是裸子植物、恐龙等爬行动物、菊石、箭石等。恐龙下蛋后，用土埋上，靠阳光孵化。恐龙蛋的孵化，一靠温度，二靠湿度。温度过高，胚胎发育过于迅速，胚胎死亡增加；湿度过低，将加速蛋内水分蒸发，造成失水过多，引起胚胎和壳膜粘连而导致胚胎死亡。由于海水退去，气候变得干燥，气温升高，土地干旱，土壤的湿度下降，恐龙因为湖泊干涸渴死，恐龙蛋不能正常孵化（广东河源15000枚恐龙蛋没有孵化便是最好证明）最终导致灭绝。裸子植物的胚珠和种子是裸露的。由于气候干燥，裸露的种子很快被晒干而失去发芽能力，裸子植物最终被种子由果实包裹的能在干旱条件下繁植的被子植物所取代。由于卵生对温度和湿度的依赖性特强，所以卵生动物被胎生的哺乳动物所取代。由于地球发生膨裂，形成造山运动，使海洋从大陆上逐次退却，使大陆面积增加、气候干燥、土地干旱，湖泊干涸，那些生存方式和生殖方式需要水环境的物种因为不适应新的干旱环境渴死灭绝了。参考文献［1］、 柴东浩、陈廷愚：《新地球观——从大陆漂移到板块构造》山西科学技术出版社，2001、1版［2］、金性春：《漂移的大陆》上海科学技术出版社，2001、10版［3］、汪建川：《走进自然博物馆》2001、12版［4］、百度网；赖柏林地球膨裂说［5］、百度网：《中国各地质历史时期的地理环境》［6］、百度网：五次物种大灭绝 作者：赖柏林

关键是那个时代空气中的氧气浓度比现在要高的多，为大型生物的生存提供了基础。 远古时代，地球大气层中氧含量远远超出了今天的标准，而古生物学家通过化石标本得知远古时代的昆虫体积普遍大于现代。那么，是不是当时的高氧大气造就了古代的巨型昆虫？ 3亿年前石炭纪地球上生活着巨型昆虫，蜻蜓翼展接近一米。 科学家们通过化石记录发现，在恐龙之前，地球上就有巨大的物种存在，它们就是3亿年前石炭纪的巨型节肢动物，包括超大的蜉蝣昆虫、蝎子；吊兰大小的蜘蛛；还有5英尺长的千足虫，等等。其中最神奇的应是巨型蜻蜓，它们的翼展可以达到2英尺半（接近1米），有老鹰那么大，是地球上有史以来最大的昆虫。 3亿年前，这些物种曾经昌盛一时。那时大部分陆地都在热带，植物繁盛（后埋入地下形成煤炭，该时期因此称为石炭纪）。但经过大约5000万年，从二叠纪的中期到晚期，这些巨型物种消亡了。 长期以来，科学家们都猜测，也许是大气中氧气含量的变化在它们的兴亡中起了关键作用。现在，古生物学家开始探究这些大小与现在的老鹰相当的远古蜻蜓、蟑螂以及其它超型昆虫的兴亡是否与超高的氧含量有关。 正方：高氧浓度造就了古代巨型昆虫 石炭纪地球大气层中氧气浓度高达35% 不久前，美国耶鲁大学生物学家罗伯特·贝尔纳等人发表的一项古气候研究肯定了这个猜测。 研究者在报告中指出，石炭纪时地球大气层中氧气的浓度高达35%，比现在的21%要高很多。许多节肢动物是通过遍布它们肌体中的微型气管直接吸收氧气，而不是通过血液间接吸收氧气，所以高氧气含量能促使昆虫向大个头方向进化。 这些认识来源于对远古大蜻蜓的飞行机制的研究。科学家们长期认为，那样巨大的蜻蜓只能滑翔而不可能飞。航空工程师罗伊·贝克迈尔指出：“很明显，它们是能飞行的。”其中关键条件之一是它们的翅膀可以摆动、弯曲和扭转。现代蜻蜓就是靠弯曲和扭转它们的双翅来上升和前进的。 化石资料表明，古蜻蜓的双翅上有类似于现代蜻蜓的褶皱结构，现代蜻蜓能扭动外部的翅膀，而古蜻蜓可以缓缓地扭动全部翅膀，所以它们也许不会飞得太快，但还是能飞的。 但是那么巨大的昆虫，就算是缓慢的飞行也会因肌肉运动而产生大量热量。因此，古代蜻蜓一定得有排出自身热量的途径，不然它们会被自己的体温烤死。这一点是美国拉特格斯大学的昆虫学家迈克尔·梅最先指出的。 科学家发现，现代蜻蜓和其它昆虫一样，体内有一种叫血淋巴的体液（即无脊椎动物的血）在它们整个身体中循环流动。当它们太热的时候，会增加腹部血淋巴的流量，它们的腹部既长且薄，可以通过对流，散去多余的热量。这就像汽车的冷却系统把热量从发动机处带走一样。 尽管还没有找到直接证据，但梅认为很可能古代蜻蜓也有类似的机制，使它们能长时间飞行而不至于过热。之所以没有找到直接证据，是因为化石通常只保留下骨骼材料。 氧气含量的多少可以决定昆虫的形体大小 为弄清楚高氧气含量是否推动了古代超大蜻蜓等节肢动物的进化，研究者对现代蜻蜓进行了研究。原来，昆虫是通过它们身体上的气孔系统来“呼吸”的。气孔连着气管，而且由上往下又附着更多层的越来越小的气孔，由此把氧气送到全身。在目前的氧气水平下，气孔系统的总长度已经达到极限；超过这个限度，氧气的水平就会变得不够。因此，根据这一该构造，可以有效判断，氧气含量的多少可以决定昆虫的形体大小。 也就是说，在高浓度氧气环境中，大个头的昆虫就有进化上的优势，它们可以获得更多的氧气。对海洋中的无脊椎动物的研究也发现，在更冷和氧气含量更高的水体中，那里的生物的体积也更大。 诚然，石炭纪时代的大气气压确实比现在高。这就基本可以推断那些远古庞然大物的一个决定因素正是氧含量较高。但这究竟是怎样导致它们体积变大的，目前科学家还很难回答。 反方：体型与氧气含量也许并没有必然联系 昆虫通过各种技能适应氧气浓度的变化 虽然贝尔纳等人的分析很精彩，但一些科学家还是心存疑虑，甚至有的还提出了截然相反的结论。 为探究昆虫体型大小变化的根源，亚利桑那大学的昆虫研究员乔恩·哈里森和他的同事在不同的含氧量环境中喂养了蝗虫、米虫、果蝇以及其他昆虫，并对它们的大小进行测量，以解答远古地球的高氧大气是否与古代巨型昆虫的进化有关。 哈里森他们起先认为个体较大的昆虫在含氧量较低的环境中生存更困难，然而结果却不是如此。例如，小蝗虫在低含氧量环境中尤其是氧气浓度低于15%的环境中就无法生存，而成年蝗虫则可以在2%的氧气含量环境中生存下来。 哈里森在美国地质协会与加拿大地质联合大会上表示，在初步实验中，他们将一些与自己祖先一样都没有呼吸器的现代昆虫放在富氧环境中，结果发现较高的氧气含量并不必然产生较大的个体，而较低的氧气含量也并没必然会产生较小的个体。 哈里森解释说，昆虫通过各种各样的技能来适应氧气浓度的变化。这些技能包括增大气孔和增加进入身体的新鲜空气量等。而在这些昆虫中，有的更善于增加吸入的新鲜空气量，有的则更善于扩大气孔的大小。也正是因为这些原因，使得他们对所研究的问题有了不同的答案。 哈里森说：“我想问的是为什么现代昆虫的个体都如此小？”过去，研究人员猜想，与现在大气含氧量为21%相比，石炭纪时期大气含氧量达到35%，在这种环境中，更容易产生大型昆虫。而哈里森的研究却发现，体型与氧含量也许并没有必然联系。 昆虫体型大小是否与气压高低有关 与此同时，耶鲁大学古生物研究生约翰·凡登·布鲁克斯也在鳄鱼身上进行了相同的实验。试图找到在二叠纪时期高达30%的氧气含量环境是否会在生活其中的动物骨骼中留下任何线索。结果发现，在一定的高氧含量环境中生活的鳄鱼个头更大。但氧含量超过27%或28%时，这种变化就不那么明显了。布鲁克斯还打算在下一步实验中，将虹鳉放在不同氧含量的环境中喂养，并观察在数代之后有什么变化。 此外，科学家通过对果蝇的研究发现，有的果蝇在高氧环境中体型增大，有的并没有。但在氧气含量高、气压也高的环境下，接受试验的果蝇生活到第五代，身体尺寸增长了20%。难道气压的高低也与昆虫大小有关？ 这些实验结果的不一致不能不让人对先前的猜想产生疑问：氧气是否真的造就了古代巨型昆虫？远古时代的巨型昆虫的灭亡果真是大气中氧气浓度减小导致的吗？对这些问题的解答，看来还得有更加充分的证据才行

冥王星曾经是太阳系的九大行星之一，但是后来冥王星因为各种原因，被科学家从九大行星的行列当中给去除掉了，现在太阳系就只剩下了八大行星，目前人类对于太阳系的每一个行星关注度都比较高，而且还花费了很多的精力去探索这些行星，但是因为现在的科技还是比较有限的，不可能把每一个星球都探究的非常仔细，所以只能把大部分的精力留给那些比较独特的行星上面，比如火星。冥王星离地球比较遥远，而且体积相对其他星球还比较小。人类对于冥王星的关注非常少，但随着近些年来科技的进步，科学家对冥王星的探索也是越来越多。美国宇航局曾发射了一颗探测器，去探究冥王星。当探测器在探索冥王星的时候，发现了一个非常重要的信息，当时这个探测器从冥王星上拍了很多照片，然后把这些照片全部传回给地球。根据探测器拍到的照片来看，冥王星表面似乎被一层厚厚的白雪所覆盖，但是这并不是真正的白雪，而是岩石以及冰层。在这一片冰层和岩石当中，科学家发现了有一张照片，里面有一个长得很像蜗牛的东西，趴在了冰块上面，而且这个蜗牛还在缓缓地移动，并且在这个蜗牛的身后还有一条走过的痕迹，难不成冥王星还真的有生命存在？一般来说，像冥王星这样离太阳非常遥远的星球，温度极低，一般是不可能存在生命的。既然这个星球上面没有生命，那这个行动的蜗牛到底又是什么东西呢？科学家通过研究照片以及查阅了相关资料，得出的结论就是那根本不是生物。首先这个探测器是距离冥王星上空很远的距离拍摄的，如果要是真在冥王星上的话，这个蜗牛其实是很大的，它是一座山，根本不是有生命体征的动物。所以这个蜗牛不是生命体，它就是一座普普通通的冰山。当然了，它的外形有点像蜗牛。冥王星距离太阳非常远，能够接收到的太阳辐射非常少，所以在冥王星表面基本上都是冰山，而且冥王星内部又有非常剧烈的地质运动，这样的地质运动会给冥王星带来特别高的温度，融化了冰山下面的水，尽管冥王星表面看起来全都是冰山，但是在冰山下面全都是海洋。像我们刚刚提到的这座山就是在海洋上面漂浮的，因为地质运动这个山不停地在漂移，所以才有运动的痕迹。

看股票代码。行业板块分类：中国证监会对上市公司有分类标准，这个是官方的。每季度要求对公司大于50%的业务来归类公司所属行业。这个内容可以在证监会网站上查到上个季度的所有公司行业分类。其中包括：A农、林、牧、渔业；B采矿业;C制造业;D电力、热力、燃气及水生产和供应业;E建筑业;F批发和零售业;G交通运输、仓储和邮政业;H住宿和餐饮业;I信息传输、软件和信息技术服务业;J金融业;K房地产业;L租赁和商务服务业;M科学研究和技术服务业;N水利、环境和公共设施管理业;O居民服务、修理和其他服务业;P教育;Q卫生和社会工作;R文化、体育和娱乐业;S综合;共19大类，及二级90小类。扩展资料板块在价值中受益1、行业周期性不是很明显的绩优股。1）这些股票历年经营业绩优秀，且未来数年内业绩预期依然非常良好，受宏观调控负面影响程度明显有限。2）公司核心竞争力明显，主导产品盈利能力强，且对应公司基本面信息透明度高。3）动态市盈率依然不高，普遍在30倍以下、甚至更低。2、以食品和药品等消费品为代表的典型防御性板块类个股。作为居民的日常生活必需品，食品和药品的需求量受宏观调控的负面影响明显会非常有限，因此，此类典型防御性板块类个股的估值预期将有望逐渐获得提升。3、以酒店经营和旅游等为代表的典型消费升级概念类个股。国家在采取措施抑制潜在通货膨胀压力的同时，也会继续刺激合理内需，以防止宏观经济出现硬着陆，因此，作为典型的消费升级概念品种，酒店经营和旅游景点经营等股票的中线估值预期也将有望获得提升。4、拥有重要原材料等生产资源的资源类股票。随着我国经济的持续快速发展，重要原材料不足对经济发展的“瓶颈”抑制作用日渐明显，因此，从较长一段时间来看，大宗重要原材料价格持续看涨依然是大趋势，相关企业对应股票也将从中直接受益。参考资料来源：百度百科-股票板块

海洋那么大，为什么没有进化出如人类般的智慧生物？高智慧动物，绝非池中之物，高智慧的动物!并不是突然而来的!是经过复杂环境千百年来锤炼演变而来!显然，水中存在一定局限性，水中动物慢慢适应陆地环境，代表着物种的进化。就算水中有高智慧动物!最终还是会进化得适应陆地生存。动物和人有许多区别，在这个海洋为何没有出现智慧生物的问题上，我觉得可以从其中两个方面来说说：1.动物是为了饱腹而进行捕猎，绝大部分动物猎取到食物吃饱后就是休息，等下顿饿了再捕食，要是捕猎到的食物巨大，也会蹲守几天直到腐烂不能再吃或者吃完。而人更高级，是为了存储食物，在此基础上烹饪食物，可以看到从捕食到存储再到烹饪，智力的升华是指数型的，动物在吃饱后即进行休息，智力就不会得到更大提升，就别说智慧了。2.既然说到存储，那么就要说存储的环境条件了，陆地上北极可以存冰里，草原可以存树上，蜘蛛存自己网上，松鼠存树洞里。这些只是智力的初级形态，如果遇到天气的变化这些存储自然就会被破坏，更甚者同类也会破坏掉。所以存储技能的伸展才能锻炼智力。而海洋，特别是种类聚集的热带海洋是无法存储食物的，吃到饱就是最高奥义。而且想像一下，如果我们的空间类似海洋，那么其实大家都能飞，在这样立体的环境中保命已经是难事，何况还要填饱肚子，鱼类的智力全放在捕食或逃脱捕食上了。所以动物一大重要自保条件就是大，不断吃不断变大，吃自己的才会变少，自己能吃的才会变多。所以假如海洋可能演化智力生物的话我觉得要满足几个条件：1.足够范围的隐秘场所；2.超高的群体捕猎技巧；3.合适的存储条件；4.适当的烹饪技巧；（假如前面几个条件符合，这个技巧也需要许多许多年才会形成）打个人类的比方，非洲人为什么穷，终究还是因为吃饱一顿不想下一顿。也许深海中的深渊下有类人的生物，但是如果真的如此的话，他们能在深海活着就意味着他们体内的压值会很大，用以对抗海压，如果贸然上浮，他们一点点面对着逐渐减少的压，估计和人类暴露在太空直面0压差不多，承受不住来自身内部的压，反正都会死。人类有下浮的科技(潜水艇)，但是只是下浮，没有大规模搜寻生物的能力，能否遇到生物就看撞大运，遇到也不一定是智慧生物，久而久之不会去特意观察到底是什么，而既然是智慧生物，遇到未知的庞然大物(潜水艇)必然会绕着走。那么既然他们有智慧，为什么他们不也造科技产物上来呢？我想，大概因为水限制了电子的发展，限制了众多科技的发展，就算他们与我们一样有智慧，同时研究科技，目前也发展不到探秘海上世界的地步，而水下，一定程度上限制了文字的交流，如果他们存着学习的体系，其效率也会非常之慢，也许海底有特殊的发展方法，但如果他们和我们是同时期诞生的，同样是科技向的发展，那么用科技探秘海上世界，对于目前的他们来说就是不可能的。但是如果他们有特殊的孕育能力，(比如可以和其他物种有下一代)(就像马和驴生骡子，不同的是“骡子”也有了生育能力)，那么，通过不断的生生生，可能会出现各种在我们看来像是特异功能的其他的海洋生物的能力。（图片来源网络）PS：易五原创作品，未经同意不得转载~！

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依据生物群的分布范围、赋存规模、属种组合、埋藏现状和原始保存状态,国际、国内可对比性及研究意义,在国际上的影响力和科学价值,结合生物群科普和观赏性等综合评价,将我省主要古生物群划分为世界级、国家级和省级三级古生物化石遗迹产地。具体为：5.5.1.1 中州华夏植物群晚古生代石炭纪—二叠纪时期,地球上发育着4个植物群,即欧美植物群、冈瓦纳植物群、安加拉植物群和华夏植物群。中国是唯一分布着4个植物群的国家,也是华夏植物群的诞生地。河南省石炭纪—二叠纪地层分布面积广,蕴藏着丰富的古植物化石,属华夏植物群组成部分,称为“中州华夏植物群”。河南的中州华夏植物群分别产出于杨山组、胡油房组和杨小庄组；本溪组、太原组（朱屯组）、山西组（神垕组）、下石盒子组（小风口组）、上石盒子组（云盖山组）和孙家沟组（“石千峰组”）各个岩石地层单位之中。中州华夏植物群从发生、发展、繁盛、衰落到结束可分为初期（发生期）、最早期—早期（发展期）、中期（繁盛期）、晚期（衰落期）和末期（镁灰岩期）。可划分为8个植物化石组合（带）。中州华夏植物群大约初始于早石炭世晚期（臭牛沟期晚期或维宪期晚期）结束于晚二叠世末期（长兴期末）。中州华夏植物群具有明显的地域性特征,共约150余属近400个种,其中以河南省化石标本命名的新属种200余个。仅禹州地区就包含有12个门类112个属306个种,其中有25个新属137个新种,又被称为禹州华夏植物群（杨关秀等,2006）。中州华夏植物群在华夏植物群中具有重要位置,特别是它还兼有华夏植物群的华南、华北过渡类型,对研究华夏植物群有重要意义,在世界上具有重要影响,为世界级古生物化石遗迹产地。5.5.1.2 义马生物群“义马生物群”因保存有世界上最古老的胚珠器官的银杏（Ginkgo）化石种,其“义马银杏果”图案曾被作为1995年、2000年第五、第六届国际古植物大会会徽而闻名世界。义马生物群中有植物36个属90个种,其中以义马标本为模式建立了10个新属25个新种,称为“义马银杏植物群”,并可进一步划分为5个古植物组合；还有双壳类、腹足类、昆虫类、介形类（？）和叶肢介（？）等无脊椎动物化石,以及4种以上恐龙足迹、鳖类和鱼类等脊椎动物化石。周志炎院士等先后在国内外著名学术刊物上发表了十几篇科学论文,获得了世界古植物界的关注,义马被多次列入国际古植物会议考察路线,在世界古植物界有很高的知名度,为世界级古生物化石遗迹产地。5.5.1.3 豫西南恐龙蛋化石群已知河南南阳地区的恐龙蛋化石分布面积广、数量大、类型多样、埋藏集中,并且多种蛋化石并存、原始保存状态好,赋存层位多,恐龙蛋与恐龙骨骼化石共生,并含有恐龙蛋、恐龙骨骼、龟鳖类、双壳类、介形类、叶肢介、轮藻、腹足类、古植物、孢粉、遗迹化石等丰富的多门类化石,仅恐龙蛋就有8个科11个属17个种2个比较种8个未定种。其中,西峡巨型长形蛋（Macroelongatoolithus xixiaensis）,其长径345～610mm,是世界上最长的恐龙蛋化石,可称为迄今为止的“蛋中之王”。戈壁棱柱形蛋（Prismatoolithus gobiensis）是世界上的稀有类型。已命名了诸葛南阳龙、河南宝天曼龙、张氏西峡爪龙和河南西峡龙3种新属种恐龙。豫西南恐龙蛋化石群是世界古生物地质遗迹奇观和自然历史宝库中的珍品,为世界级古生物化石遗迹产地,已设立了国家级自然保护区。5.5.1.4 汝阳恐龙化石群截至目前的研究表明,汝阳恐龙动物群至少存在4大类10种以上不同属种的恐龙,还有龟鳖类、恐龙蛋、双壳类、轮藻、介形类、孢粉、蕨类植物等丰富的动植物化石。特别是发现的大型蜥脚类恐龙,不仅是“亚洲龙王”,而且在世界大恐龙排序上也位居前列,是白垩纪巨龙类的代表。该动物群是一个以大型巨龙型蜥脚类恐龙为主,小型兽脚类恐龙、鸭嘴龙类和大型肉食龙类为辅的恐龙动物群,被称为“汝阳巨型蜥脚类恐龙动物群”。该动物群不仅在时空组合上有一定演化序列,而且巨龙型蜥脚类恐龙形成了一个较丰富的类群,该代表性类群填补了中国早白垩世晚期生物群的空白,其面貌可以与阿根廷产阿根廷龙的动物群相比较,具有重要的科学价值和观赏价值,其部分恐龙化石先后在日本、美国、加拿大等国展出,在世界具有重要影响,为世界级古生物化石遗迹产地。5.5.1.5 栾川恐龙动物群截至目前,栾川恐龙动物群除正式命名了2种恐龙、1种巨蜥,还基本完成研究了窃蛋龙和似鸟龙类,可以识别出alrazinsosaurid、甲龙等3种恐龙,是以小型兽脚类恐龙为主的动物群,可以与蒙古晚白垩世晚期的纳摩盖土盆地动物群类比。特别是两种早期哺乳动物类化石,具有重要的科学价值,还有一大批化石标本没有修复和研究。2008年10月,在北美古脊椎动物年会上,一次有中国、日本、加拿大学者发表了3篇关于栾川动物群的初步研究成果,引起世界的广泛关注。可以预期,在不久的一段时间内,还将有一批栾川动物群的惊世成果问世。因此,栾川动物群堪称世界级古生物遗迹资源产地。5.5.1.6 杨寺庄小壳动物群小壳动物群是震旦纪末期出现、寒武纪初大量繁盛的个体微小（1～2mm）、具外壳的多门类海生无脊椎动物群。经过20余年工作,我国先后发现并报道了大量的小壳化石属种,建立了世界上第一个最完整的软舌螺分类系统,划分为：梅树村、西篙坪和杨寺庄3个不同时代的小壳动物群。梅树村动物群中的小壳动物化石代表了生命大爆发的序幕,而杨寺庄动物群是以我省叶县杨寺庄命名的寒武纪辛集组小壳动物化石群。河南辛集组杨寺庄小壳动物群化石已鉴定出有27个属、37个种、3个未定种,其中有5个属、17个种是在河南叶县杨寺庄发现并命名的。杨寺庄小壳动物群与梅树村小壳动物群有一定联系,但时代明显较晚,是中国三大小壳动物群之一,并可广泛地进行国内、国际对比,科学意义大,是国家级-省级古生物地质遗迹产地。5.5.1.7 卢氏古脊椎动物群自1935年李悦言到卢氏工作,在古近纪地层中找到Rhinotitan mongoliensis（Osborn）化石并确定该地区存在古近纪始新世地层以来,1957年中国科学院古脊椎动物研究所周明镇、徐余瑄等在卢氏城西孟家坡发掘出数量可观的晚始新世哺乳动物化石。自此,引起了国内许多专家的重视,先后有诸多科学研究成果问世,影响日渐扩大。目前,卢氏古脊椎动物群已鉴定出51种脊椎动物。其中,灵长目秦岭猴是亚洲发现存在时代最早的灵长类,洛河卢氏兔、杨氏秦岭鼠是兔科和鼠科在亚洲最原始的代表,cf.Eusmilus sp.是目前世界上最先发现的代表,有9种哺乳类被列入 《地球科学大辞典》（2006）。2001年,全国地层委员会将该套地层确定为中国陆相地层始新统中期标准阶——卢氏阶（代号为E22）,这也是河南省唯一的一个国家标准年代地层,具有重要的对比和研究意义,为国家级古生物遗迹资源产地。5.5.1.8 淅川古脊椎动物群河南淅川李官桥盆地古近纪红色地层中的古脊椎动物化石非常丰富。从1930年李捷、朱森、德日进等开始研究淅川古脊椎动物群后,先后有李传夔、童永生等几十位专家相继开展了研究工作,发表了大量的研究成果。已查明淅川古脊椎动物群的形成经过3个地质历史时期,在早始新世茶岭期仅以冠齿兽为代表；中始新世卢氏期有脊齿貘和Euryodon minimus存在,新出现了古兽类成员Palaeos-yps sp.尚目及鳄目、啮齿目、肉食目、中兽科、雷兽科等；到中始新世垣曲期达到鼎盛,其成员共12个目20个科31个种,以哺乳动物奇蹄目最具优势。它与卢氏古脊椎动物群既有共同点,但又存在较大差异,表明它们的生存环境相似,又各自有独立的特征。淅川古脊椎动物群内容丰富,产出层位及地质时代明确,形成历史确定,在国内、国际有一定影响,其化石有较高的科学研究价值和观赏价值,为国家级古生物遗迹资源产地。5.5.1.9 豫西南古生代无脊椎动物群在豫西南（淅川、内乡）地区古生代地层中分布着门类众多、数量丰富、保存完美的古生物化石。其中,寒武纪三叶虫动物群有：三叶虫3个目、30个科、52个属113个种；奥陶纪珊瑚、头足类、腕足类、双壳类、腹足类动物群有：牙形石27个属、52个种,腕足类23个属、24个种,珊瑚类10属、23种,头足类13个属、22个种,双壳类19个属、38个种,腹足类10个属、19个种,笔石类11个属、30个种,三叶虫类13个属、30个种,双壳类8个属、12个种；志留纪笔石、三叶虫、双壳动物群有：笔石2个亚目、2个科、11个属30个种（6个新种）,三叶虫9个科13个属30个种（亚种）（11个新种）,以及十余种双壳类；泥盆纪生物群有：珊瑚类7个属、20个种（6个新种,3个未定种）,腕足类6个属、6个种（2个新种）,还有植物化石等；石炭纪珊瑚、 类动物群有：珊瑚类42个属、78个种, 类：10个属、55个种,另有古植物2个属、5个种。它们各自有特定区域、特定层位,在国内外有重要影响,具有较大的科学价值,一些如珊瑚、三叶虫、双壳类等还具有很好的观赏价值。该处主体为国家级、部分为省级古生物化石遗迹资源产地。5.5.1.10 济源晚二叠世低等四足类动物群济源大峪槐圪塔岭晚二叠世地层中分布的古两栖类—3种迷齿类、毕氏螈类,爬行类—复齿河南龙、简齿济源龙及似哺乳爬行类—恐头兽类、丽齿兽类、多类黄河兽,是中国晚二叠世地层中分布的三大生物群之一。该动物群的发现与研究,是我国脊椎动物之父杨钟健先生一生中重要研究成果之一,也是河南省迄今发现的最古老的陆生脊椎动物群,在国内外具有重要的对比和研究意义。近期,河南省地质博物馆在开展《济源中生代盆地古生物化石调查发掘与保护》 项目时,在该区域已有突破性发现,发掘出大量脊椎动物化石,深入研究工作正在进行之中。该处为国家级—省级古生物地质遗迹产地。5.5.1.11 其他古生物化石群（点）偃师、汝阳中元古代洛峪口叠层石化石点、淅川寒武纪三叶虫动物化石点、淅川志留纪无脊椎动物群化石点、淅川石炭纪珊瑚动物群化石点、三门峡（东坡、窑头沟）古脊椎动物点、新乡潞王坟三趾马化石点、桐柏吴城盆地脊椎动物化石点、信阳平昌关盆地古脊椎动物化石点、唐河西大岗古脊椎动物化石点、鹤壁庞村上新世古脊椎动物化石点、新蔡第四纪哺乳类动物群化石点、南召县云阳人化石和哺乳动物化石点、济源东张村始新世余庄组古脊椎动物化石点、新安县游沟村中更新世金丝猴化石点、孟县水牛化石点、安阳小南海古脊椎动物化石点、济源中生代盆地中的遗迹化石与遗迹组构研究等20余处古生物群（点）化石产地,在省内外具有重要影响,科学意义较大,多数还具有观赏价值,为省级古生物化石遗迹资源产地。