生物药

简介：普瑞金生物药业专注于生物药的研发与推广，先后获得国家中小企业发展基金、华邦健康（002004）等多方战略投资。公司拥有全球唯一融合细胞药物与纳米抗体药物的生物药研发平台，目前已取得阶段性研发成果，CAR-T CD19产品已成功治愈数十例复发且难治类白血病患者及恶性淋巴瘤患者。作为技术迭代，普瑞金还在世界范围内首次成功将搭载纳米抗体的CAR-T应用于治疗实体瘤。法定代表人：张继帅成立时间：2015-07-02注册资本：163.0257万人民币企业类型：有限责任公司公司地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳生物医药创新产业园1号楼402

天津瑞普生物药业靠谱。根据相关信息表示天津瑞普生物技术股份有限公司作为中国动保行业的领军企业是靠谱的。是一家专注于兽用生物制品和兽用制剂的研发、生产、销售和技术服务的高新技术企业。自1998年8月设立以来，瑞普生物秉承前瞻、创新、正直、分享企业精神，弘扬企业与员工共成长、企业与客户共成长企业宗旨，恪守科技引领行业，质量增值客户的发展理念，坚定创一流动保企业，树国际知名品牌的战略目标，坚持技术创新、营销创新和管理创新，以优质、安全、高效、环保的产品与科学的健康养殖解决方案，为动物健康、动物源性食品安全与人畜共患病的解决贡献着力量。目前，瑞普生物在天津、河北、湖南、湖北、内蒙等地区建立了六个GMP生产基地，拥有活疫苗、灭活疫苗、原料药、合成药、中成药、微生态制剂等方向的22条大型生产线，产品全方位覆盖动物疫病预防、诊断、治疗、促生长以及调节免疫机制等。

是的。瑞普生物旗下拥有12家控股子公司和3家研究机构，拥有各类大型生产线88条，畜、禽等动物产品480多种，是中国集生物疫苗、药物原料、药物制剂、饲料添加剂四位—体的中国规模最大、产品种类最全的动物保健产品的生产商与服务商，拥有农业部首批三家之一的“全国重点实验室”，与全球多家知名研究院所和156家规模化行业企业保持着密切的联系与合作。更多同行分析，上企知道了解

公司成立于1991年，经过20年的发展积累，从设立之初的小规模实验室发展到目前占地面积达3.5万平方米，建筑面积达2万平米的现代化诊断试剂生产基地，企业员工总数超过450人，并成为亚太最大的艾滋诊断试剂生产基地、中国最大的免疫诊断试剂以及国家生物高新技术产业化示范工程基地。公司产品线逐渐增加，除生产艾滋病毒(HIV) ，乙肝病毒(HBV)全套，丙肝病毒(HCV) ，戊肝病毒(HEV) 、梅毒 (TP,TRUST)、轮状病毒(RV) 、T 淋巴细胞白血病病毒(HTLV)、肠道病毒71型（EV71）、甲型流感病毒等酶免及金标法快速诊断试剂外，亦致力于化学发光、核酸、临床生化等检测试剂和临床检验质控品以及疫苗等百余种产品的研发、生产和销售。随着产品线的不断丰富，销售网络亦逐渐扩大，现已成为中国最大的输血安全诊断产品供应商。销售额持续快速增长，2010年达到2.8亿元人民币，年平均复合增长率超过25%。作为国内最早从事HIV诊断试剂研制的单位之一，公司研发生产的HIV系列诊断试剂，以其灵敏度高，特异性好，质量稳定的优势，连续8年（2003-2010）全国市场占有率第一。公司凭借强大的科研实力以及丰富的市场经验，不断致力于短、中、长期的产品创新，连续推出HIV第三代、第四代、胶体金检测试剂，后续即将推出唾液、尿液等快诊产品以及HIV确证试剂，保持HIV系列产品业内领先地位。

北京万泰生物药业股份有限公司联系方式：公司电话010-59528888，公司邮箱ystwt@ystwt.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：北京万泰生物药业股份有限公司是1991-04-24在北京市昌平区成立的责任有限公司，注册地址位于北京市昌平区科学园路31号。北京万泰生物药业股份有限公司法定代表人邱子欣，注册资本60,704万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看北京万泰生物药业股份有限公司更多经营信息和资讯。

公司十分注重科研队伍及研发平台建设。已拥有近百名不同专业技术人才及酶免、化学发光、快诊、核酸诊断、病毒分离及规模化培养、基因工程、单抗及多抗制备以及大规模纯化等技术平台。公司同时也非常重视与科研院所的合作及学术交流。与厦门大学保持着长期稳定的合作关系，并同北京师范大学、沈阳药科大学等4所高校共建了教学基地，从而大大提高了公司的技术水平及科研实力。公司承担了国家863计划、九五攻关、十五攻关、十一五科技支撑计划、十二五及十二五重大传染病科技专项计划及教育部、省(市)重点攻关等多个科研项目，促进科研成果快速转化，并实现其产业化。2008年获国家发改委 “国家高技术产业化十年成就奖”。北京万泰拥有30余家省一级代理商，300多家二级代理商，建立了层次分明、覆盖全国的营销网络。优质的产品与成功的市场策略使北京万泰的产品在血站占有率方面连年保持第一，临床市场占有率也名列前茅。北京万泰产品销往美国、英国、德国、西班牙、印度尼西亚、伊朗、印度、巴西、南非等三十多个国家，优质的产品获得国外客户的广泛好评。引进先进技术，服务中国市场，致力于把北京万泰打造成具有国际先进水平的生物医药高新技术产业。公司同WHO（世界卫生组织）、ISBT（国际输血协会）等国际组织保持着紧密的联系，定期参加美国临床化学协会（AACC）年会、国际医院及医疗设备展览会（MEDICA）等大型国际学术会议及展览会。并且同美国伯乐（BIO-RAD）公司、法国Diagast公司等世界知名企业建立了良好的合作关系。我们有理由相信，在以北京万泰为代表的一批国内知名生物制药企业的不懈努力下，中国的生物技术产业将迅速成长为与其国际地位相称的巨人！

北京万泰生物药业股份有限公司成立于1991年04月24日，法定代表人：邱子欣，注册资本：90,607.07元，地址位于北京市昌平区科学园路31号。公司经营状况：北京万泰生物药业股份有限公司目前处于开业状态，公司在A股板块上市，公司拥有8项知识产权，目前在招岗位35个，招投标项目637项。建议重点关注：爱企查数据显示，截止2022年11月26日，该公司存在：「自身风险」信息19条，涉及“裁判文书”等；「关联风险」信息18条，包括其投资的“厦门万泰沧海生物技术有限公司”等企业存在风险。以上信息来源于「爱企查APP」，想查看该企业的详细信息，了解其最新情况，可以直接【打开爱企查APP】

是的。万泰生物药业股份有限公司隶属于养生堂有限公司，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业，以“科学为本，关注健康”为理念，以“质量求生存，科技创新求发展”为宗旨，以“为人类的健康事业做出贡献”为追求，将生物技术成果转化为优质产品服务于社会大众。更多同行分析，上企知道了解

普工挺好，不会很累，上海太平洋生物药厂成立于一九九四年,是由上海华谊(集团)公司、国投创业投资公司等五家分别在化工医药和高新技术投资领域具有强劲实力的

不累。在廊坊热景生物药厂官网发布的公告中可以得知，该药厂的工作全程都是坐班，没有重体力活，工作环境非常好，工作氛围也是不错的，因此上班不会很累。

不累。廊坊热景生物药厂全程都是坐班，没有重体力活，工作环境非常好，工作氛围也是不错的。上班不会很累。热景(廊坊)生物技术有限公司于2016年06月07日成立，是一家聚焦生物医药领域体外诊断（IVD）方向的高新技术企业，公司于2019年9月登陆科创板。公司专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售。

生物药也叫生物技术药，下面不属于生物药的是(B)A重组蛋白质药物或重组多肽药物B重组DNA药C青霉素D干细胞治疗药物正确答案：B重组DNA药

您说得有一定道理，但是在没有确凿根据的情况下，一切都只是猜测，谁也不知道到底会发生什么。岳阳兴长作为重庆康卫生物的大股东，理应对幽门螺杆菌疫苗百般呵护，尽快实现产业化。现在，该疫苗临床试验都完成了，产业化中试放大阶段没有完成，确实比较少见。这里面涉及的利益纠纷比较复杂，河北华安生物没有任何生产和销售疫苗的经验，是怎样选中他作为战略投资者的，肯定有猫腻，小股东阳春生物对此诉讼就说明了这一点。接下来看8月17日法院裁决的结果了，还是希望能够尽快理顺各方利益关系。

算是公私合营吧，它是安徽生物研究所改成的企业单位。

山东金城生物药业有限公司上市了。根据查询相关公开信息显示，截止于2023年3月13日，山东金城生物药业有限公司首次公开发行的人民币普通股股票于2011年6月22日开始在深圳证券交易所创业板上市，股票简称“金城医药”，股票代码“300233”。山东金城生物药业有限公司于2009年6月04日在淄川区工商行政管理局登记成立，地址位于山东省淄博市淄川区经济开发区胶王路复线北，东一路西，经营范围是药品生产和药品批发。

作为国家生物高新技术产业化示范工程基地，公司已通过了 GMP/ISO13485/ISO9001 等质量体系认证， 承担了国家863计划、九五攻关、十五攻关、及教育部、省（市）重点攻关等多个科研项目，并致力于将科研机构的研究成果快速转化，实现其产业化。 2006年1月，公司迁入位于中关村生命科学园内占地52亩的新厂址，生产厂房面积超过2万平方米，并于同年8月通过国家食品药品监督管理局 GMP认证。自2000年首次通过国家GMP认证至今，公司已积累了8年多的GMP运行管理经验。百万级别的净化生产环境和完善的质量管理体系为产品的优秀品质和稳定性提供了可靠的保障。2007年底，公司完成股份制改造，正式变更为股份有限公司，为公司未来的大规模、多元化发展奠定坚实的资金基础。万泰拥有全国最大、世界一流的诊断试剂和基因工程疫苗生产制造基地。公司主要生产的艾滋病病毒(HIV)诊断试剂，乙肝病毒(HBV)全套诊断试剂，丙肝病毒(HCV)诊断试剂，戊肝病毒(HEV)诊断试剂、梅毒诊断试剂(TP,TRUST)、轮状病毒(RV)诊断试剂、T 淋巴细胞白血病病毒抗体(HTLV)等用于血站和医院临床的酶免及金标法快速诊断试剂，以及生化系列(8大类，55个品种，200多个规格)检测试剂，是国内产品齐全的体外免疫诊断试剂生产企业。公司提供用于血源筛查的全套试剂： HBsAg、HCV、HIV、TP、TRUST，产品工艺先进，质量稳定，批批通过中国药品生物制品检定所的检定。公司奉行“质量第一，服务用户”的经营理念，以高质量的产品、良好的公司信誉、优质的售后服务立志成为国内先进的临床医学生物诊断试剂企业。通过多年的实践探索和理论相结合，万泰公司建立起多层面、立体的销售团队和销售网络，拥有30余家省级的总代理商、300 多家地市级区域代理，万泰公司的产品已远销菲律宾、伊朗、印度尼西亚、印度、巴西、南非等三十多个国家和地区，并获得了国外客户的广泛好评。优秀的产品与成功的市场营销策略使公司产品的市场占有率在国内一直保持领先地位。1997年到2008年的10余年间，公司销售保持持续快速增长，从不足200万元发展到2008年销售额1.5亿元人民币，销售增长88倍。将优质的产品推向国际市场，并引进国际领先技术，服务中国市场，实现跨越式发展是万泰公司高瞻远瞩的战略方针。万泰公司同世界卫生组织（WHO），国际输血安全协会（ICBS）等国际组织保持着密切的联系，并同美国 BIO-RAD 公司，英国OMEGA公司等世界知名企业建立了良好的合作关系。我们有理由相信，在包括万泰公司在内的众多中国生物技术企业的努力奋斗下，中国的生物技术产业将迅速成长为与其国际地位相称的巨人！

北京万泰生物药业有限公司是养生堂集团控股的，以科研、开发、生产为一体的体外诊断试剂，疫苗生产企业，已成为国家生物高新技术产业化示范工程基地。生产HBsAg、HCV、HIV、TP、TRUST、HTLV等血源筛查的全套试剂，及用于医院临床检测肝炎、性病、肿瘤等酶免和金标快速诊断试剂，同时还提供55个品种、200多个规格的生化产品，是国内产品齐全的体外免疫诊断试剂生产商之一。

1、回收利用：对于一些可以回收利用的废品，如废纸、废塑料等，可以进行回收利用，减少浪费和对环境的污染。2、再利用：对于一些可以再利用的废品，如废水、废气等，可以进行处理后再利用，减少对环境的污染。3、处理处置：对于一些无法回收利用和再利用的废品，如有毒有害废品、医疗废品等，按照相关法律法规的要求进行处理处置，以减少对环境和人体的危害。

　　北京万泰生物药业有限公司是养生堂集团控股的，以科研、开发、生产为一体的体外诊断试剂，疫苗生产企业，已成为国家生物高新技术产业化示范工程基地。生产HBsAg、HCV、HIV、TP、TRUST、HTLV等血源筛查的全套试剂，及用于医院临床检测肝炎、性病、肿瘤等酶免和金标快速诊断试剂，同时还提供55个品种、200多个规格的生化产品，是国内产品齐全的体外免疫诊断试剂生产商之一。

北京万泰生物药业股份有限公司是1991-04-24在北京市昌平区注册成立的其他股份有限公司(非上市)，注册地址位于北京市昌平区科学园路31号。北京万泰生物药业股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91110114600067778R，企业法人邱子欣，目前企业处于开业状态。北京万泰生物药业股份有限公司的经营范围是：生产III类：III-6840体外诊断试剂，II类：II-6840体外诊断试剂；销售体外诊断试剂及自产产品；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）；预防用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗、冻干水痘减毒活疫苗VZV-7D）；治疗用生物制品（注射用重组人I型单纯疱疹病毒）；研发生物、生化保健制剂及配套器械、体外诊断试剂、疫苗；销售医疗器械；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外（不另附进出口商品目录）；经营进料加工和“三来一补”业务；经营对销贸易和转口贸易；租赁医疗器械；出租商业用房、办公用房；维修医疗器械；技术服务。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）、预防用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗、冻干水痘减毒活疫苗VZV-7D）；治疗用生物制品（注射用重组人I型单纯疱疹病毒））以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）。在北京市，相近经营范围的公司总注册资本为1136189万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共17家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。北京万泰生物药业股份有限公司对外投资7家公司，具有1处分支机构。通过百度企业信用查看北京万泰生物药业股份有限公司更多信息和资讯。

发展 作为国家生物高新技术产业化示范工程基地，公司已通过了 GMP/ISO13485/ISO9001 等质量体系认证， 承担了国家863计画、九五攻关、十五攻关、及教育部、省(市)重点攻关等多个科研项目，并致力于将科研机构的研究成果快速转化，实现其产业化。 2006年1月，公司迁入位于中关村生命科学园内占地52亩的新厂址，生产厂房面积超过2万平方米，并于同年8月通过国家食品药品监督管理局 GMP认证。自2000年首次通过国家GMP认证至今，公司已积累了8年多的GMP运行管理经验。百万级别的净化生产环境和完善的质量管理体系为产品的优秀品质和稳定性提供了可靠的保障。2007年底，公司完成股份制改造，正式变更为股份有限公司，为公司未来的大规模、多元化发展奠定坚实的资金基础。 万泰拥有全国最大、世界一流的诊断试剂和基因工程疫苗生产制造基地。公司主要生产的爱滋病病毒(HIV)诊断试剂，B肝病毒(HBV)全套诊断试剂，C肝病毒(HCV)诊断试剂，戊肝病毒(HEV)诊断试剂、梅毒诊断试剂(TP,TRUST)、轮状病毒(RV)诊断试剂、T 淋巴细胞白血病病毒抗体(HTLV)等用于血站和医院临床的酶免及金标法快速诊断试剂，以及生化系列(8大类，55个品种，200多个规格)检测试剂，是国内产品齐全的体外免疫诊断试剂生产企业。公司提供用于血源筛查的全套试剂: HBsAg、HCV、HIV、TP、TRUST，产品工艺先进，质量稳定，批批通过中国药品生物制品检定所的检定。公司奉行"质量第一，服务用户"的经营理念，以高质量的产品、良好的公司信誉、优质的售后服务立志成为国内先进的临床医学生物诊断试剂企业。 通过多年的实践探索和理论相结合，万泰公司建立起多层面、立体的销售团队和销售网路，拥有30余家省级的总代理商、300 多家地市级区域代理，万泰公司的产品已远销菲律宾、伊朗、印度尼西亚、印度、巴西、南非等三十多个国家和地区，并获得了国外客户的广泛好评。优秀的产品与成功的市场行销策略使公司产品的市场占有率在国内一直保持领先地位。1997年到2008年的10余年间，公司销售保持持续快速增长，从不足200万元发展到2008年销售额1.5亿元人民币，销售增长88倍。 将优质的产品推向国际市场，并引进国际领先技术，服务中国市场，实现跨越式发展是万泰公司高瞻远瞩的战略方针。万泰公司同世界卫生组织(WHO)，国际输血安全协会(ICBS)等国际组织保持着密切的联系，并同美国 BIO-RAD 公司，英国OMEGA公司等世界知名企业建立了良好的合作关系。我们有理由相信，在包括万泰公司在内的众多中国生物技术企业的努力奋斗下，中国的生物技术产业将迅速成长为与其国际地位相称的巨人!

不是。云药广州生物药业有限公司是经国家工信部备案许可、认证合法的经营性企业，十分可靠，不是骗子。云药广州生物药业有限公司位于广东省广州市，是一家以从事医药制造业为主的企业。

金宇保灵生物药品有限公司是金宇集团有限公司（JINYU　GROUP，股票代码600201）的全资子公司，作为内蒙古自治区高新技术企业以及兽用疫苗国家工程实验室项目的承建单位，公司座落于内蒙古自治区首府呼和浩特市玉泉区鄂尔多斯西街58号，其前身为:　内蒙古生物药品厂，始建于1958年。1998年前隶属于内蒙古畜牧业厅，1998年金宇集团股份有限公司增资扩股后加入金宇集团股份有限公司，自此进入企业发展的快车道。2006年3月5日，为了做大、做强生物制药产业，经集团公司批准在内蒙古生物药品厂的基础上，整合内部资源，构建生物制药产业平台，由金宇集团股份有限公司出资5000万元，成立了金宇保灵生物药品有限公司。公司现聘请徐师军先生任公司董事长兼总经理。公司于2007年2月7日全厂整体通过农业部GMP认证，并换发了兽药生产许可证，于2008年12月举行“兽用疫苗国家工程实验室”揭牌仪式，于2009年9月口蹄疫灭活疫苗悬浮培养生产线正式启动，目前是农业部指定的动物特种疫苗生产企业，也是我国生产牲畜口蹄疫疫苗的骨干企业，已成为集科研、开发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司现有员工497名，技术专家47人，各类技术人员近92%，为企业的发展提供了雄厚技术力量。企业经过近十年的不断创新发展，已拥有全国首家通过农业部GMP认证的强毒灭活疫苗车间和双价灭活疫苗车间两座、弱毒冻干活疫苗GMP车间一座等现代化生产车间，配套有研发中心、检测实验中心、三座P3标准动物检验室、物料仓库、成品冷库及设备动力等辅助生产的现代化设施。总建筑面积59900平方米，总净化面积13010平方米，总负压面积4720平方米。分别于2002年12月23日、2004年1月16日、2005年2月21日三次顺利通过车间的GMP认证，又于2007年2月7日全厂整体通过农业部GMP认证。经农业部专家核准，我公司目前的口蹄疫疫苗年生产能力为24亿毫升，在行业内单品种生产能力最大，并拥有100亿羽/头份的弱毒冻干活疫苗年生产能力。生产猪、牛、羊、禽六大类60多个产品，形成了口蹄疫2大类7个品种、牛羊疫苗16个品种、猪用疫苗13个品种、禽用疫苗2大类30个品种的产品结构。树立了“宝灵”优良品牌，为全国各地防治畜禽疫病提供大量优质高效的生物药品。其中牛羊疫苗产量占全国首位，尤其以猪O型口蹄疫(Ⅱ)灭活疫苗、牛羊O型－亚洲Ⅰ型口蹄疫双价灭活疫苗受到用户广泛赞誉，山羊痘活疫苗荣获农业部优质产品奖和首届中国农业博览会金奖；羊三联干粉灭活疫苗获首届中国农业博览会优质奖和第三届农业博览会名牌产品称号。公司按照GMP要求严抓生产质量管理，采用先进的抗原纯化、浓缩技术、乳化技术，及内毒素控制等手段，使产品质量迅猛提高，产品品质深受用户的信赖。公司于2004年将生产的口蹄疫疫苗送检国际动物卫生组织（OIE）所属的英国PIRBRIGHT实验室（是世界专门从事疫情检测等项工作的权威机构），检验结果显示免疫效价高达6.06个PD50。按照国际动物卫生组织（OIE）的规定，口蹄疫疫苗只要达到3.0个 PD50以上即可用于免疫接种，这充分表明我公司产品质量早在2004年就已远远超过国际通用标准。公司逐年增加研发经费，保持了可持续发展的不竭动力，基本形成了基础研究与最新技术应用并举、现阶段目标与长远目标结合、由简单模仿向独立自主研发发展的格局。现正与复旦大学、吉林大学开展猪、牛羊口蹄疫基因工程疫苗的产业化研究，并有望在近期投产；完成了猪蓝耳病灭活疫苗的研制；同时还自主研发了口蹄疫病毒快速检测试剂盒；参与农业部口蹄疫疫苗新标准制定的技术参数摸索实验工作；建立和掌握了与国际通行标准相接轨的细胞测定毒价、血清微量中和实验、血清抗体检测等技术；同时还与美国UBI公司、法国赛比克公司、中国农业大学、河南农业大学、农业部热带亚热带重点动物实验室、内蒙古畜牧科学院、北京清大天一等众多科研机构、大专院校及知名企业在新技术引进、新产品开发等领域保持着密切合作。公司始终坚持营销工作优先发展战略。形成了辐射全国31个省、区、市的市场营销网络。自1998年以来，公司销售收入与利润率不断提高，口蹄疫疫苗市场占有率达到30%以上。2006年实现销售收入2.96亿元，产销量连年稳居全国第二位。2002至2004年连续三年获得呼和浩特市促进工业发展突出贡献奖，2004年被人民日报社新闻信息中心、全国诚信单位光荣榜活动办公室评为《全国诚信单位光荣榜上榜单位》，2005年被评为“内蒙古自治区明星民营科技企业”。公司重视在行业内的学术交流，积极参与同行业各学会和协会组织的活动，2005年被授予《中国畜牧兽医学会副理事长单位》，《中国畜牧兽医学会禽病学分会团体会员单位》，《中国动物保健品协会理事单位》，主要技术专家均成为《中国畜牧兽医学会生物制品学分会》、《中国畜牧兽医学会口蹄疫学分会》、《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会》、《中国畜牧兽医学会动物药品学分会》的会员。2003年被中国动物保健品协会授予《中国兽用生物制品生产企业50强》，2006年被中国动物保健品协会授予《中国兽用生物制品生产企业10强》、《2006年度促进行业发展贡献奖》。公司秉承“金贵人为本，宇高鹄益飞”的价值观，以“争做行业内标杆式生物制品企业”为目标，以“致力健康事业，共创美好生活”为公司的社会责任，团结带领公司全体员工，勇于创新、不断奋进，促进社会、企业、员工共同发展，共创和谐进取的企业文化。

1.辉瑞199.85亿美元2.罗氏154.79亿美元3.默克138.80亿美元4.杨森138.66亿美元5.诺华134.96亿美元6.安进134.61亿美元7.吉利德科学133.61亿美元8.诺和诺德102.06亿美元9.阿斯利康81.23亿美元10.葛兰素史克67.78亿美元美国辉瑞、葛兰素史克、德国巴斯夫。在2021年度中国化药企业TOP100排行榜中，恒瑞医药、中国生物制药、上海医药集团位列前三甲。该百强榜，广东有7家企业入围，分别为深圳健康元、珠海联邦制药、深圳信立泰、深圳海普瑞、珠海润都制药、广州一品红以及深圳翰宇药业。在2021年度中国中药企业TOP100排行榜中，广药集团、步长制药、华润三九位列前三甲。在该榜单中，广东中医药大省的实力彰显，总计有包括广药集团、华润三九在内的8家企业入围，其余8家企业依次为：广东众生药业、康臣药业、香雪制药、深圳海王药业、广东太安堂、广东罗浮山国药股份、一力制药、广东嘉应制药。

1、中国生物医药行业竞争梯队生物医药行业是国家战略性新兴产业，也是医药行业的重要组成部分。从细分领域来看，综合性经营的企业以国药集团、华润医药、上海医药、华兰生物为主，疫苗领域以科兴控股、智飞生物、沃森生物、康泰生物等企业为主，血液制品领域以泰邦生物、上海莱士、远大蜀阳等企业为主；诊断试剂领域以达安基因、科华生物等企业为主。从地区分布来看，我国生物医药行业主要上市企业分布在长三角、珠三角以及京津冀地区。广东省含达安基因、凯普生物、康泰生物等代表性企业；上海含上海莱士、复星医药、科华生物等代表性企业；浙江含迪安诊断等企业；北京含天坛生物、利德曼等企业；江苏和河南分别含药明康德和华兰生物等代表性企业。2、中国生物医药行业市场份额从疫苗领域来看，按批签发量统计，中国疫苗领域批签发量集中度不高，其中，中生集团疫苗批签发量占比最高，为18.7%，包含旗下成都、上海、兰州、北京等制所；第二位是沃森生物，2021年批签发量占比6.9%。从血液制品领域来看，主要产品包含人血白蛋白、免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原。按批签发量统计，2021年我国生物医药行业以天坛生物批签发量数量最多，占比高达31.6%；其次是上海莱士，批签发量占比为16.1%。在单克隆抗体领域，行业集中度不高，康弘药业市场份额占比约为10.5%，其次是信达生物、复星医药，市场占比分别为7.5和4.7%。3、中国生物医药行业市场集中度从行业集中度来看，血液制品细分领域集中度相对较高，CR4为74%；疫苗领域CR4为32.80%，集中度有待提高；单抗CR4为28.44%，集中度亦有待提高。4、中国生物医药行业企业布局及竞争力评价生物医药行业的上市公司中，天坛生物以及华兰生物的生物医药业务布局最广，这两家企业重点布局在长三角、珠三角地区。从企业生物医药业务的竞争力来看，天坛生物和华兰生物的竞争力排名较强；其次是智飞生物、上海莱士等细分龙头。5、中国生物医药行业竞争状态总结从五力竞争模型角度分析，目前，我国生物医药行业属于战略新兴产业，且大多属于国资背景，替代品威胁较小；现有竞争者数量不多，疫苗领域市场集中度较高，其他领域市场集中度有待提升；上游供应商一般为研发外包、独立实验室等企业，议价能力适中，而下游消费市场主要是药店、医疗机构等，议价能力较弱；同时，因行业存在严格的准入资质以及资金、技术门槛较高，潜在进入者威胁较小。在2021年度中国化药企业TOP100排行榜中，恒瑞医药、中国生物制药、上海医药集团位列前三甲。该百强榜，广东有7家企业入围，分别为深圳健康元、珠海联邦制药、深圳信立泰、深圳海普瑞、珠海润都制药、广州一品红以及深圳翰宇药业。在2021年度中国中药企业TOP100排行榜中，广药集团、步长制药、华润三九位列前三甲。在该榜单中，广东中医药大省的实力彰显，总计有包括广药集团、华润三九在内的8家企业入围，其余8家企业依次为：广东众生药业、康臣药业、香雪制药、深圳海王药业、广东太安堂、广东罗浮山国药股份、一力制药、广东嘉应制药。云南白药、昆明中药厂、一心堂、昆药

好。1、薪资待遇好，薪资6K到1.2K，五险一金，带薪休假，周末放假，年假，定期体检。2、办公环境好，同事和睦，为员工提供完善的职业发展计划，而且提供良好的工作体验和生活保障，所以上海荣盛生物药业有限公司好。