泰嘉

是的。颖泰生物是一家农化产品供应商，主要产品涉及农药原药、农药制剂以及农药中间体，包括烷硫基甲苯、丙草胺、对羧基苯磺酰胺、硝磺草酮以及丙烯酸酯等，可应用于农业生产领域。更多同行分析，上企知道了解

你好，立普妥与泰嘉一起吃，是会有人不适应而导致消瘦的。这两种药最好不要一起吃，至少应该间隔半小时以上才是对人体最健康的，一定要遵从医生的医嘱吃药才是非常正确的吃药方法。

梅德韦泰嘉国家公园原型是黄石国家公园。根据查询相关公开信息显示，在游戏《猎人荒野》中新出的地图梅德韦泰嘉国家公园原型是美国黄石国家公园，地形构造一模一样。

您好，乙酰天麻素片和泰嘉这些最好是要分开炒哦，为了避免物质成分之间相互作用影响各自的作用，建议分开来炒，另外还要保证质量，以及要适量，才可以放心炒哟。

波立维是原研的，进口药品，进医保的。泰嘉是国产仿制的，质量不确定。

您好，您说的这两种药都是属于抗凝药，但是泰嘉格雷是属于抗血小板聚集药物，华法林则属于抗凝药，两者作用的机制不一样。一般吃华法林是要监测凝血功能的。

国产抗血小板凝聚药泰嘉片，它的药品通用名称是：硫酸氢氯吡格雷片，属于乙类医保用药。不是100%全自费药，个人先自付10%以后，再按医保规定比例报销。比如：城镇职工基本医疗保险用药报销比例是85%，那就要先自付药品价格的10%以后，再自付剩下的15%。就是个人支付的比例占25%以上。医保用药都可以报销的，但是医保用药分甲类药品和乙类药品，甲类药品一般按规定比例报销，乙类药品个人要先支付10%以后，再按规定比例报销。另外；医保分 城镇居民医疗保险、新农合、城镇职工医疗保险，报销的比例都不同。还有到哪一级医院看病，各级医院的报销比例也不同。所以不能给你精确的答复。

本人在临床上应用时感觉这两种药从价格和效果上都差不多。波立维是进口药，而泰嘉是国产药，两者的有效成分是一样的，都是硫酸氢氯吡格雷，从有效成分含量上来算价格差不多，波力维贵，但每片75毫克；泰嘉每片的剂量小，是25毫克，用泰嘉比较好调整剂量，当然如果都是吃75毫克每天的话，用波立维也可以。如果说副作用的话从药物角度可能两者没什么区别，毕竟有效成分是一样的。

医生没有特别说明的话可以的或者你还可以去药店咨询一下一般他们都会知道的。还有安全起见的话可以两种药相间半个小数来服用安全一点。或者你可以去白云山抗生素的网页哪里找找看里面有一些注意事项

从你的描述来看，这明显属于药物产生的副作用。对于这种情况，我建议你停止服药。一般来水，副作用都是皮肤瘙痒，恶心，食欲不振等副反应，如果不能忍受，建议换药。

临床研究经验：已在42,000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。包括了在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应数据。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。从国外临床研究中，发生率≥0.1%的不良反应，所有严重的及与该药物相关的不良反应在下面按照世界卫生组织分类列出。不良反应的发生率定义为：常见（＞1/100，＜1/10）；不常见（＞1/1,000，＜1/100）；罕见（＞1/10,000，＜1/1,000）。在每个频率分组中，不良反应影响按照其严重程度递减排序。中枢和外周神经系统异常：—不常见：头痛、头昏和感觉异常—罕见：眩晕胃肠道系统异常：—常见：腹泻、腹痛和消化不良—不常见：胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。血小板、出血和凝血异常：—不常见：出血时间延长和血小板减少皮肤和附属器异常：—不常见：皮疹和瘙痒白细胞和RES（网状内皮系统）异常：—不常见：白细胞减少、嗜中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多上市后经验：上市后报告中：出血为最常见的不良反应，并且最多的是发生在治疗开始的第一个月内。出血：报道有些出血患者伴有致死性后果（特别是颅内、胃肠道和腹膜后出血）；严重皮肤出血（紫癜）、肌肉骨骼出血（关节积血、血肿）、眼睛出血（结膜、眼内、视网膜）、鼻出血、呼吸道出血（咯血、肺出血）、血尿和手术伤口出血均已有报道；已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林，或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起严重出血的报道。上市后报告中已有以下不良反应被报道。“非常罕见”指发生率＜1/10000。在每个频率分组中，不良反应按照其严重程度递减排序。血液和淋巴系统异常：—非常罕见：血栓性血小板减少性紫癜（TTP）（1/200000），严重的血小板减少症（血小板计数≤30×109/L）、粒细胞减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血／全血细胞减少症和贫血。免疫系统异常：—非常罕见：过敏反应，血清病精神异常：—非常罕见：意识混乱、幻觉神经系统异常：—非常罕见：味觉紊乱血管异常：—非常罕见：脉管炎、低血压呼吸、胸、纵隔异常：—非常罕见：支气管痉挛、间质性肺炎胃肠道异常：—非常罕见：胰腺炎、结肠炎（包括溃疡性或淋巴细胞性结肠炎）、口腔炎肝胆异常：—非常罕见：急性肝衰竭、肝炎。皮肤和皮下组织异常：—非常罕见：血管（神经性）水肿、发泡性皮炎（多形性红斑）、红斑疹、荨麻疹、湿疹、扁平苔癣。骨骼肌、结缔组织和骨异常：—非常罕见：关节疼痛、关节炎、肌痛肾和尿道异常：—非常罕见：肾小球肾炎。一般情况：—非常罕见：发热。实验室检查：—非常罕见：肝功能试验异常，血肌酐水平增高

建议不换，价格上说立普妥和阿乐的单位价格没有太大区别，但是立普妥是进口的质量有保证而且循证医学证据最多最充分，不是仿制药阿乐可以做到的。泰嘉的出血风险远远小于阿司匹林，如果你没有什么出血风险也建议你换用拜阿司匹林（拜耳医药公司的），价格也很低，效果和质量都有保证。

腹痛腹胀是服用硫酸氢氯吡格雷的正常不良反应~~~如果经常出现，可以试试换波立维，波立维是进口的硫酸氢氯吡格雷片，比国产的泰嘉要好一些，但是价格贵了一倍~~~

全部奥特曼合在一起的动画片是《泰迦奥特曼剧场版：新生代之巅》。《泰迦奥特曼剧场版：新生代之巅》是一部由市野龙一执导，井上祐贵、谅太郎主演的动画电影。于2020年8月7日在日本上映。影片讲述了泰迦与全新生代集结，共同对抗反派托雷基亚和邪神魔兽格里姆德，以及泰迦失控的父亲泰罗的故事。

泰嘉不是治疗预防动脉粥样硬化血栓形成的药物吗，您是有动脉硬化疾病吗，建议等一段时间后再进行服用。

分开吃，西药与中药不同，西药是通过化学反应而产生药用性的，其成分不同，同时用药，会产生化学反应，尤其是汀类药物，对血液，心脑血管的药用副作用很大，刺激肝，肾，久服汀类药物会有肌肉疼痛！在没有把握的前提下，尽量间隔一个小时后，待前期药物吸收后再服用其他药物！

缅因州第二个图的右下角。《雪地奔驰》中泰嘉6455B是游戏中比较容易获取的车辆，需要玩家在进缅因州接合约的时候，完成任务解锁，解锁之后可以在在缅因州第二个图的右下角照到高凸配件。

不建议，泰嘉和奥美拉唑都在肝脏经p450酶系代谢，属同途径代谢药物，会相互竞争。

熟的。幼年以昆虫，蛋和肉为主，泰嘉蜥吃生的。泰加蜥是一种脊索动物门爬行纲有鳞目的大型无毒蜥蜴，分布在巴西，巴拉圭、乌拉圭和阿根廷等地区，性情温顺。

咸阳泰嘉光电没有破产。根据企查查得到咸阳泰嘉光电的登记状态是开业，开业即没有破产，所以咸阳泰嘉光电没有破产。

会损伤胃肠道粘膜的作用，跟阿司匹林的作用很类似，也可以引起出血的症状的。建议您使用药物需要慎重的。减少身体的损伤。

你好，现在服用的剂量是多少？如果是75mg/每天，则还有减量的空间，服用一段时间后，3~5个月，症状转好的情况下，改为50mg每天+阿司匹林100mg每天，继续服用半年以上，家庭条件好的话，建议终身服用，获益更大，条件一般的话，12~16月后停掉泰嘉，只服用阿司匹林，其中要注意的是：一，泰嘉不能一下子停掉，要逐步减量，否则会有骤然停药的反弹，很危险。二，如果要停用泰嘉，停药之后，阿司匹林必须坚持服用！ 祝您早日康复！

软件商城。因为下载小程序都是需要在商城下载的，天津泰嘉热力app软件商城下载。APP就是Application的缩写，意思是“应用程序”，简单的来说，就是手机软件。

　首先奥特曼系列ol圣物进阶材料，先进入角色装备的界面，在角色详情界面，注意到右下角的进阶按钮，点击该按钮，即可进入赛文奥特曼的进阶界面。在进阶界面中，可以看到该角色当前的阶数，还有进阶所需要消耗的进阶水晶和金币。进阶可以使得该角色的属性能力有大量的提高，同时可以学会相应阶数的被动技能，增加角色的能力。当进阶水晶和金币足够时，点击界面下方的开始进阶按钮，即可完成角色的进阶。

两种药在药效方面差不多，波利维是进口药含量是75毫克每片，泰嘉是国产药是25毫克每片，但是在价格上面悬殊就大了，如果经济允许的话，可以服用进口药，现在我们这里医院都是用泰嘉，个人觉得效果和副作用没有上面差别，我母亲也是做了支架，服用了一年泰嘉，现在也没有上什么不舒服

上市销售的药品都有自己商品名，每个药品都有通用名！同一个药不同的厂家生产会有不同的商品名，但他们的通用名是一样的！泰嘉和波立维是药品的商品名，他们的通用名都是硫酸氢氯吡格雷，所以他们可能规格不一样！但治疗疾病基本是一样的！他们用来治疗预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病！（适用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者，可减少动脉粥样硬化性事件的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡），体质弱的人群宜谨慎使用。）

您好，很高兴回答您的问题。可以在网上缴费，一种方式是下载天津泰嘉热力的app，在上注册就可以缴费，另一中方式是在支付宝上缴费，登陆支付宝→点击“生活缴费”→选择暖气费→确认缴费单位→输入户号并缴费即可。希望能帮助到您~

他汀类药物属于控制血脂的药物，偶尔少吃一天，没有太大关系，多不影响效果的，泰嘉是预防血小板聚集的，如果偶尔漏服一天，也多没有太大问题，但应该尽量按时用药的，可以有效减少血栓性疾病的发生的。

长全身黑色。工藤优幸演员井上祐贵泰迦·奥特曼、泰塔斯·奥特曼、风马·奥特曼三位奥特曼的人间体，伊吉斯的新队员。强大善良并极富正义感的年轻人。在不断历练中成长为可以毫无恐惧的面对未知事物，拥有善良内心的人，并用自身的感染力逐渐搭建起人类宇宙奥特战士等不同种族间友谊的桥梁。剧情简介地球上住着很多偷偷隐居在此的宇宙人。只有很少一部分的人知道这个真相，一般民众并不知情。在这样的社会中主人公“工藤优幸”就职于以解决宇宙人所产生的纠纷为主的民间警备组织“伊吉斯”每天为了和平而努力工作着。他身上却隐藏着连自己都不知道的秘密，那就是附在其身上的泰迦奥特曼的光之粒子，泰迦奥特曼在优幸体内苏醒的那一刻，新的故事开始了。在优幸小的时候，认识了一个叫小不点的小怪兽，只不过，留在优幸脑海里最后的画面却是小不点被外星人掠走的场景。时过境迁，长大后的优幸再次遇见了小不点，只不过小不点的样貌发生了很大的改变，一群外星人正在举办一场怪兽兵器的拍卖会，在这件事的背后还有一个黑暗的影子在蠢蠢欲动，优幸和泰迦究竟能否救出小不点呢。

没有破产。截止2022年6月16日查询：根据天眼查询，浙江泰嘉光电科技有限公司，成立于2019-09-19，经营状态为存续，没有破产，注册地址为浙江省湖州市南浔经济开发区，经营范围包括TFT-LCD面板、彩色滤光片、模组、液晶显示器、电视机、仪器仪表、机械设备及配件的研发、生产、销售、技术服务；房地产开发经营；房地产策划、咨询、代理；物业管理；货物及技术的进出口。

华夏幸福与南浔区政府。泰嘉光电超薄玻璃基板深加工项目由华夏幸福与南浔区政府合作引进，从去年9月签约到正式开工，用时不到6个月。浙江泰嘉光电科技有限公司设立于2019年9月，是专注于液晶显示面板及高端显示技术研发、制造、销售于一体的科技企业。

湖南泰嘉电力建设有限公司联系方式：公司电话0731-84121528，该公司在爱企查共有2条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：湖南泰嘉电力建设有限公司是2018-05-14在湖南省长沙市天心区成立的责任有限公司，注册地址位于湖南省长沙市天心区芙蓉南路一段368号波波天下城1、5栋16006房。湖南泰嘉电力建设有限公司法定代表人邓仁新，注册资本800万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看湖南泰嘉电力建设有限公司更多经营信息和资讯。

泰嘉是氯吡格雷的商品名，氯吡格雷是抗血小板聚集的药物，原来最先进口的品牌是波立维，泰嘉应该是一个国产化后的品牌氯吡格雷和阿司匹林都是抗血小板聚集的。，但是作用机制是不同的。两者是通过不同路径抑制血小板聚集，故而作用是有所相似，但有所不同。打一个比方，从A地到B地，你有三条不同的路径，这从A到B，我们姑且看做是血小板活化聚集的过程。氯吡格雷可以阻滞其中一条路径，而阿司匹林可以阻滞另外一条路径，那我单单阻滞其中之一，和阻滞其中两条，对从A到B的交通影响应该是大不相同的吧。所以，我们在某些需要强化抗血小板聚集的时候，比如冠心病刚刚放置了，冠状动脉内的支架，那么我们一般是最常用氯吡格雷+阿司匹林联合抗血小板治疗的。至于你说氯吡格雷和阿司匹林，之间，虽然同是抗血小板聚集药物，但因为不同路径，当然也是不同的。比如说氯吡格雷，对胃肠道作用就没有阿司匹林大，比如说氯吡格雷起效时间要比阿司匹林快，单独作用抗血小板的效力也也是比较更强的。这好比两条路径一条更直捷，另一条略曲折，那对于交通的影响力当然也是不同的对吧当然具体到每一个病人，应该根据实际情况，看更适合于哪一个，并不能就说价格贵的，一定就更有优势，而是根据实际情况。比如说对于川崎病Kawasaki disease ，一般就应该说是阿司匹林更优，因为本身阿司匹林是属于解热镇痛药物，有抗炎作用，那就不单单是抗血小板聚集，这样比氯吡格雷单单抗血小板聚集，更适合于川崎病的治疗。那此时，价格贵的氯吡格雷，反倒不如阿司匹林了我是厉清，更多医疗知识，也请看 厉清就是我 的 新浪博客

　　泰嘉用于老年人的剂量：通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。

您好,硫酸氢氯吡格雷是抗血小板聚集的药物,用于减少血栓形成,尤其是冠心病后支架术后的治疗。硫酸氢氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,通过限制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlIb/HIa复合物的活化,因此可抑制血小板聚集。除ADP外,硫酸氢氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增,抑制其他激动剂诱导的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷通过不可逆修饰血小板ADP受体起作用,暴露于硫酸氢氯吡格雷的血小板的寿命受到影响,而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。

如果有条件进行检测的话，口服华法林还是比较安全的，泰嘉抗凝的临床效果没有明确的询证证据表明有效，可能比阿司匹林强一些。

拜阿司匹灵 阿司...会员价：￥14.50 脑梗死又称缺血性卒中，中医称之为卒中或中风。本病系由各种原因所致的局部脑组织区域血液供应障碍，导致脑组织缺血缺氧性病变坏死，那么脑梗死需要服用泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片多久? 氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ：心肌梗死患者(从几天到小于35天)，缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者：非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用;用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 拜阿司匹林肠溶片抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 因此，两者均有良好的抗血栓功效，一般服用一个疗程就可以起效，时间不长一个月就可以把疾病治愈。疗程结束后最好到医院就医。 以上就是关于阿司匹林肠溶片的简单介绍，相信大家已经有所了解。希望大家根据自己的需要科学合理的用药。更多疑问欢迎登陆康爱多网上药店咨询，我们将有专业的药师为您解疑答惑。

1、首先打开天津泰嘉热力管理有限公司官网，并登录注册自己的账号。2、其次点击该官网主界面的服务中心选项，并在该选项中找到电子发票选项。3、最后点击该选项进行开即可。

你好，　泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品，可预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。泰嘉片的主要成分是硫酸氢氯吡格雷片，用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心脑及其它动脉的循环障碍疾病。泰嘉国产硫酸氢氯吡格雷片的用量用法标准是怎样的呢?让我们一起来了解一下吧。　　硫酸氢氯吡格雷片的推荐剂量是每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者不需调整剂量非ST段抬高性急性冠状综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日一次连续服药(合用阿司匹林75 mg~325mg/日)。　　由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血性危险，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。疗程尚未正式确定。硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025 mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75 mg以后，该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3 mg/L)。　　氯吡格雷的过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。由于药物存在个体差异以及个体病情的不同，具体的疗程要看个人情况。患者在医生的指导下疗程服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，且不可超量服用，应健康合理地用药。按疗程服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，效果会比较好，而且患者不可骤然停服泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)。一般情况，一个疗程即可见效。求采纳

【药理作用】本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。

为什么不用波立维呢 泰嘉是仿制品啊 疗效和纯度都差远了 氯吡格雷的所有研究剂量都是75mg，泰嘉的说明书上是用50mg，你用三片从治疗角度是对的但是从用药角度就不对了，毕竟说明书上没有说75mg，出了问题咋办波立维的一片剂量是75mg

湖南泰嘉上班累。根据查询相关公开信息显示：在湖南泰嘉工作压力大，加班频繁。

适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。 为什么吃泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)后皮肤很痒?服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血。皮疹是一种皮肤病变，从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。所以有些患者吃泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)后皮肤很痒。如果患者出现皮疹，注意不要抓破，特别是有水疱和丘疹的部位，只要有一点损伤就有感染的危险。同时要保持皮肤和粘膜的清洁，勿用热水或肥皂清洗皮损，不任用刺激性止痒药物。 服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)前要进行血常规的检查，如果血小板在正常范围，一般都可以使用的。至于出血的副作用，一般人群都不会发生，使用过程中建议定期检查血常规以了解血小板情况。 如果您需要购买泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，到康爱多药店，康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平，降低用药费用，让您享受不一样的购物体验。

泰嘉是硫酸氢氯吡格雷片的两种品牌,那么主要成份为氯吡格雷,化学名称：甲基(+)-(S)-α-邻氯苯基-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氢盐,为粉红色圆形薄膜衣片.硫酸氢氯吡格雷片(波立维)为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集.也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性.硫酸氢氯吡格雷片(波立维)通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响.适用于有过近期发作的中风,心梗和确诊外周动脉疾病的患者,该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生(如心梗,中风和血管性死亡).泰嘉与波立维的区别很小,两者规格不一样,价格稍微有点出入.

泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品，效果怎样? 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为血小板聚集抑制剂，通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响，从而抑制血小板聚集。在动脉粥样斑块引发血栓形成导致的急性血栓性心脑血管事件的发病机制中，血小板起了中心作用。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)能有效抑制血小板聚集，可用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病，也可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。与其他抗血小板药物相比，硫酸氢氯吡格雷片具有疗效强、费用低、副作用小等优点，在临床上有着独特的优势。 那么服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)会让人消瘦吗?服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)偶见胃肠道反应，常见腹泻、腹痛和消化不良，不常出现胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。所以有部分患者服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)后，可能引起胃肠道反应，造成消化吸收不良而体重下降。会让人消瘦吗，这与患者个人的体质和适应能力有关。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平，降低用药费用，为病患朋友提供低价、绝对正品的优质药品。

　　泰嘉与波立维是硫酸氢氯吡格雷片的两种品牌，那么，波立维主要成份为氯吡格雷，化学名称：甲基（+）-（S）-α-邻氯苯基-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氢盐，为粉红色圆形薄膜衣片。　　硫酸氢氯吡格雷片（波立维）为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。　　也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。　　硫酸氢氯吡格雷片（波立维）通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。　　适用于有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心梗，中风和血管性死亡）。　　泰嘉与波立维的区别很小，两者规格不一样，价格稍微有点出入。

泰嘉与波立维的区别:泰嘉与波立维是硫酸氢氯吡格雷片的两种品牌，那么，波立维主要成份为氯吡格雷，化学名称：甲基（+）-（S）-α-邻氯苯基-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氢盐。硫酸氢氯吡格雷片（波立维）为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。硫酸氢氯吡格雷片（波立维）通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。适用于有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生。泰嘉与波立维的区别很小，两者规格不一样。波立维适用于有过近期发作的中风，心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者。泰嘉可抑制血小板聚集，其必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。波立维是进口药，而泰嘉是国产药，两者的有效成分是一样的，都是硫酸氢氯吡格雷，从有效成分含量上来算价格差不多。波立维（硫酸氢氯吡格雷片），适应症为氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。扩展资料：泰嘉：用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：·心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联用，可合并在溶栓治疗中使用。本品主要成份为：硫酸氢氯吡格雷。化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氢噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。波立维：适应症为氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：·近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。化学名称：甲基（+）-（s）-α-邻氯苯基-6，7-二氯噻吩[3，2-C]哌啶-5（4H）-乙酸乙酯硫酸氢盐。参考资料：百度百科：泰嘉百度百科：波立维

　　泰嘉与波立维是硫酸氢氯吡格雷片的两种品牌，那么，波立维主要成份为氯吡格雷，化学名称：甲基（+）-（S）-α-邻氯苯基-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氢盐，为粉红色圆形薄膜衣片。　　硫酸氢氯吡格雷片（波立维）为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。　　也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。　　硫酸氢氯吡格雷片（波立维）通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。　　适用于有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心梗，中风和血管性死亡）。　　泰嘉与波立维的区别很小，两者规格不一样，价格稍微有点出入。

　　泰嘉与波立维是硫酸氢氯吡格雷片的两种品牌，那么，波立维主要成份为氯吡格雷，化学名称：甲基（+）-（S）-α-邻氯苯基-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氢盐，为粉红色圆形薄膜衣片。　　硫酸氢氯吡格雷片（波立维）为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。　　也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。　　硫酸氢氯吡格雷片（波立维）通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。　　适用于有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心梗，中风和血管性死亡）。　　泰嘉与波立维的区别很小，两者规格不一样，价格稍微有点出入。

　　泰嘉　　如果有胃病，最好不要吃那么多，建议咨询医生。　　附：该药的不良反应　　【不良反应】通过对11，300多病人的治疗，其中7000多病人接受治疗1年或以上，评价本药的安全性。不论年龄，性别和种族，本药的总体耐受性与阿斯匹林类似。两者均有约 13％的病人，由于不良反应终止治疗，在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：　　出血：CAPRIE试验中，接受本药治疗的病人胃肠道出血的发生率为2.0%，需住院治疗的为0.7%，而阿斯匹林分别为2.7%和1.1％。颅内出血发生率本药为0.4%，阿斯匹林为0.5%。　　中性白细胞减少/粒细胞减少：抵克立得与波立维的化学结构类似，它引起严重的中性白细胞减少症（中性白细胞<450/mL）发生率为0.8%。CAPRIE试验（见临床试验）中的病人严格监控中性白细胞减少症，有6个病人出现严重中性白细胞减少症，4个属于本药组，2个属于阿斯匹林组。9599个本药组病人中有两人出现中性白细胞数为零，而阿斯匹林组的9586个病人中无人出现。本药组的4个病人中，其中一人接受细胞毒性化学治疗，其它人短暂中断本药治疗，在恢复后回到试验中。　　尽管本药的骨髓毒性发生率极低，但当服用本药的病人出现发热或其它感染征兆时应考虑这种可能性。　　胃肠道：总体来讲，胃肠道反应的发生率（如腹痛，消化不良，胃炎和便秘） 本药组为27.1%，而阿斯匹林组为29.8%。　　消化道，胃及十二指肠溃疡的发生率本药组为0.7%，而阿斯匹林组为1.2%，腹泻发生率本药组为4.5%而阿斯匹林组为3.4%，但极少出现严重腹泻（本药＝ 0.2%，阿斯匹林＝0.1%）。　　由于胃肠道的副作用而退出治疗的本药组为3.2%，阿斯匹林组为4.0%。　　皮疹和其它皮肤病：皮肤及其附属组织疾病的发生率，本药组为15.8% (0.7%严重)，阿斯匹林组为13.1%（0.5％严重）。　　由于皮肤及其附属组织疾病而退出治疗的本药组为1.5%，阿斯匹林组为0.8%。　　不管与本药有无关系，在CAPRIE临床对照试验中接受本药的病人出现 不良反应的发生率2.5%，见下表：　　平均疗程为20个月，最长3年。　　无论是否与治疗有关，退出试验的发生情况被列在括号中。　　CAPRIE临床对照试验中服用本药的病人出现的其它不良反应，可能有潜在的临床意义（1-2.5％），不管与本药有无关系都被列出，一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。　　自主神经系统障碍：晕厥、心悸。　　全身性障碍：乏力，疝。　　心血管疾病：心衰。　　中枢及外周神经系统障碍：下肢痉挛，知觉减退，神经痛，感觉异常，眩晕。　　胃肠道系统障碍：便秘、呕吐。　　心率及心律异常：房颤。　　肝胆系统障碍：肝酶升高。　　代谢和营养失常：痛风、高尿酸血症、非蛋白氮（NPN）升高。　　骨骼肌肉系统异常：关节炎、关节病。　　血小板，出血和凝血功能障碍：胃肠道出血，血肿、血小板减少。　　精神障碍：焦虑、失眠。　　血红细胞失常：贫血。　　呼吸系统疾病：肺炎、鼻窦炎。　　皮肤及附属组织疾病：湿疹、皮肤溃疡。　　泌尿系疾病：膀胱炎。　　视觉异常：白内障、结膜炎。　　服用本药的病人出现的其它一些潜在的严重不良反应可能有临床意义，但很少报道（<1％）。不管与本药有无关系都列在下面，一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。　　全身性：过敏反应，缺血性坏死。　　心血管：全身性水肿胃肠道疾病：穿孔性胃溃疡，胃出血，上消化道溃疡出血。　　肝胆系统疾病：胆红素血症，传染性肝炎，脂肪肝。　　血小板出血和凝血疾病：关节积血、血尿、咯血、颅内出血、腹膜后出血，手术伤口出血，眼出血、肺出血、过敏性紫癫，血小板减少症。　　血红细胞异常：再障、低色素贫血。　　女性生殖系统：月经过多。　　呼吸系统疾病：血胸。　　皮肤及附属组织疾病：皮疹、红斑疹、斑丘疹、荨麻疹。　　白细胞和网状内皮细胞系统疾病：粒细胞缺乏症，粒细胞减少症，白血病，白细胞减少症，中性白细胞减少。

由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠、眼内疾病）的患者慎用。应告诉患者，当他们服用氯吡格雷（单用或与阿司匹林合用）时止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况（部位和出血时间）。在安排任何手术前和服用任何新药前，病人应告知医生，他们正在服用氯吡格雷。应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜（TTP），有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血，伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP可能威胁病人的生命，需要立即采取血浆置换等紧急治疗。因缺乏有关研究数据，急性缺血性卒中(7天之内)患者不推荐使用氯吡格雷。肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限，所以，这些患者应慎用氯吡格雷。对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者，由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限，因此在这类患者中应慎用氯吡格雷。患有罕见的遗传性疾病—半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。服用氯吡格雷后，未见对驾驶或机械操作产生影响。

泰嘉物流主营业务为国际空运，还涉及国际转运、第三方电商仓储业务。请采纳，谢谢~

是。浙江泰嘉光电生产不到100天，宣布停工，是因为拖欠员工的工资，而且浙江泰嘉光电的供货商出现了问题，导致工期无法如期进行。

适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。那么长期服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)需要吃保肝药吗? 服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血。肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。严重肝病的病人可能有出血倾向，有严重肝病的病人使用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)的经验极有限，应慎用氯吡格雷。由于服用华法令也有出血倾向，所以服用硫酸氢氯吡格雷片时不推荐同时使用华法令。由于同时服用阿司匹林，非甾体解热镇痛药，肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险，所以不建议同时服用。 服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)前要进行血常规的检查，如果血小板在正常范围，一般都是可以使用的。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)延长出血时间，所以患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)主要用于治疗一些特殊疾病，所以必须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。那么长期吃泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)需不需要吃保肝药呢?最好咨询医生，这与患者的身体状况和自身体质相关。 如需要购买泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)，康爱多药店是你最好的选择，康爱多药店用药指南齐全，服务周到，药品价格优惠，质量值得信赖，购买方便快捷。

●成人和老年人：通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。对于急性冠脉综合征的患者：-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。-ST段抬高性急性心肌梗死：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行确证。●儿童和未成年人：尚无在儿童中使用的经验。

一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装， 并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。 三、外表 正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。 四、期限 经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。 五、说明 经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。 六、文号 药品批准文号就带有“药”字样,如“京卫药准字(1996)第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。

你好，对于长期服用泰嘉的一般病人都是常规服用三片，如果凝血指标比较好可以吃两片指导意见但是一般不会出现吃一片或者隔日一次的情况，如果经济负担太大，可以服用阿司匹林，但是效果不如泰嘉，并且对胃肠有损害

您好，泰嘉可以长期服用，没有关系。只是价格较高而已。另外应该改变生活方式，以免支架内再狭窄。湖南省中医药研究院附属医院-心血管内科-肖长江主任医师

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。那么，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃不，效果怎样? 阿司匹林肠溶片可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。泰嘉硫酸氢氯吡格雷片和拜阿司匹林肠溶片可以一起吃。 阿司匹林肠溶片为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。 口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。 阿司匹林肠溶片经过多年的临床验证，其疗效获得众多患者的肯定。笔者温馨提示，治疗勿盲目，合理用药方奏效。希望患者朋友，能够理性购买药物，及早治疗好疾病。

病情分析： 您好，泰嘉是成分为氯吡格雷，是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板，多用于冠心病，冠状动脉支架术后患者。 指导意见： 国外的氯吡格雷叫波利维，推荐剂量为75mg/天。泰嘉为25mg/片，按波利维标准为3片/天

泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品，效果怎样? 泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为血小板聚集抑制剂，通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响，从而抑制血小板聚集。在动脉粥样斑块引发血栓形成导致的急性血栓性心脑血管事件的发病机制中，血小板起了中心作用。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)能有效抑制血小板聚集，可用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病，也可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。与其他抗血小板药物相比，硫酸氢氯吡格雷片具有疗效强、费用低、副作用小等优点，在临床上有着独特的优势。 那么服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)会让人消瘦吗?服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)偶见胃肠道反应，常见腹泻、腹痛和消化不良，不常出现胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。所以有部分患者服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)后，可能引起胃肠道反应，造成消化吸收不良而体重下降。会让人消瘦吗，这与患者个人的体质和适应能力有关。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平，降低用药费用，为病患朋友提供低价、绝对正品的优质药品。

泰嘉是成分为氯吡格雷，是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板，多用于冠心病，冠状动脉支架术后患者。

　　泰嘉的主要成分是硫酸氯吡格雷，为抗凝药。泰嘉用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病可达到很好的效果。泰嘉为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 使用泰嘉时应该注意以下事项： 1．使用泰嘉的病人需手术时应告知外科医生。 2．肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。 3．由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究泰嘉可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。 4．药物相互作用： 阿斯匹林：泰嘉增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。 肝素：健康志愿者研究表明，泰嘉与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。 非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故泰嘉与NSAIDs合用时应小心。 法华令：无合并用药的安全性研究。 5．肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量。 6．儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料。 7．如急需逆转泰嘉的药理作用可进行血小板输注。

病情分析：您好，泰嘉是成分为氯吡格雷，是经典药物国产化的产物。作用是抑制血小板，多用于冠心病，冠状动脉支架术后患者。指导意见：国外的氯吡格雷叫波利维，推荐剂量为75mg/天。泰嘉为25mg/片，按波利维标准为3片/天。

大型临床研究(CAPRIE)中，服用75mg/天氯吡格雷，与服用325mg/天阿司匹林相比耐受良好。那么，? 不论年龄，性别和种族，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林类似。在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：出血：接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的病人，出血的总发生率为9.3%。氯吡格雷和阿司匹林严重出血事件的发生率分别为1.4%和1.6%。 接受氟吡格雷治疗的病人，胃肠道出血的发生率为2.0%，需住院治疗的为0.7%，而阿司匹林分别为2.7%和1.1%。与阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率高(7.3%vs6.5%)，但两个治疗组的严重事件发生率相似(0.6%vs0.4%)。两个治疗组最常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿，和鼻出血，其他还有血肿、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。 波立维和泰嘉这两种药物成分是一样的，只是生长厂家不同而已。两种药物的主要成分都是硫酸氢氯吡格雷片，都是抑制血小板聚集作用，适用预防血栓形成或心脑血管意外的预防用药。 如需购买波立维与泰嘉，可到康爱多药店选购。

恰好两家公司都使用过，我就来点评一下。先来说说递四方，作为从事跨境生意的卖家们都知道，从一家小的货代公司慢慢做大，成为了货代业界龙头，现在有了自己的物流渠道和自己的独特优势，开辟了不少新的运输路线。而泰嘉物流，则是依托DHL、Fedex、ups等快递公司一级代理的优势，能为大家提供性价比较高的物流服务。两家在物流行业上，各有各的优势，就规模来讲，递四方肯定要远远大于泰嘉物流。但是麻雀虽小五脏俱全，泰嘉物流也有完善的服务体系，客服、业务、跟单、IT、操作等，服务人性化。因此，如果是比较大的电商卖家，可以去找递四方直接合作，这样对接合作服务也挺好。当然，中小卖家还是节省物流成本为主，与泰嘉物流合作更划算。

是。根据浙江泰嘉光电公司发布的具体详细信息显示，泰嘉光电因为长期以来的资金运转困难，再加上当地疫情影响，泰嘉光电已于2020年3月公司进行停工运行。

问题分析：你好，泰嘉是硫酸氢氯吡格雷，是一种抗血小板聚集药，一般是用于急性心梗或者心梗PCI术后，一般用的话至少1年。意见建议：当然没有不良反应的话，最好是越长时间越好，当阿司匹林有禁忌症的时候，泰嘉也是可以代替的。

题主想问的是“泰迦的儿子是谁”？泰罗。1、泰罗是光之国土生土长的奥特曼，他是泰迦的儿子。2、泰迦奥特曼和泰罗奥特曼都非常爱炫耀，是官方认证的父子关系。

因存和泰嘉这两种药物的有效成分是一样的，都是硫酸氢氯吡格雷，只是生产厂家不同。因存是进口药，而泰嘉是国产药，因存比泰嘉价格高一些，建议在专科医生指导下选择适合自己的药物。硫酸氢氯吡格雷属于血小板凝聚抑制剂，能选择性地抑制二磷酸腺苷与血小板受体的结合。随后抑制激活二磷酸腺苷与糖蛋白复合物，从而抑制血小板的凝聚。此药也可以抑制非二磷酸腺苷引起的血小板凝聚，不影响磷酸二酯酶的活性。通过不可逆的改变血小板二磷酸腺苷受体，使血小板的寿命受到影响。不良反应为偶见胃肠道反应、皮疹、皮肤黏膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏，合理使用是关键。

　　泰嘉是硫酸氢氯吡格雷的商品名,其相关说明如下:　　【制剂规格】硫酸氢氯吡格雷是一个白至米白色粉末。在中性pH时不溶于水，在pH＝1时完全溶解。其易溶于甲醇，微溶于二氯甲烷，不溶于乙醚，比旋光度约为＋56°。　　本药为粉红色，圆形，双凸，刻痕薄膜包衣片，含97.875 mg的硫酸氢氯吡格雷，相当于75 mg的氯吡格雷碱。每片含无水乳糖，水合蓖麻油，微晶纤维素，聚乙烯乙二醇6000和预胶化淀粉作为辅料。粉红色薄膜包衣含氧化铁（红色），羟丙基甲基纤维素2910，聚乙烯二醇6000和二氧化钛。药片用巴西棕榈蜡磨光。 贮存在25℃，运输时允许在15－30℃。有效期3年。　　【药理毒理】硫酸氢氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合以及继发ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物活化而起作用的。　　各种抑制血小板功能的药物能降低动脉粥样硬化性心血管疾病的发病率，这已从患中风或短暂性缺血性发作，心肌梗塞及需要搭桥手术或血管成形术的病人得到证实。它表明血小板参与了这些疾病的起动和进展，抑制血小板能降低这些疾病的发生率。　　氯吡格雷选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增。抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。　　氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。本药的血小板抑制作用是剂量依赖性的，这在一次口服给药2小时后可观察到。从第1天起，每天重复给本药75 mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3～7天达到稳态。在稳态，每天服用本药75 mg平均抑制水平维持在40％～60%，在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。　　临床研究 本药的临床疗效来自于CAPRIE临床试验。该试验的入组病人有19，185个，为304个中心，多国家，随机双盲比较本药（75 mg/天）和阿斯匹林（325 mg/天）作用的平行临床研究。随机入选的病人为：有近期心肌梗塞史（35天内） ；近期缺血性中风史（6个月内），至少近一周内仍有继发神经系统症状 ；确诊外周动脉疾病。病人接受随机治疗平均约1.6年（最长3年）。　　临床试验主要观察结果为出现新的缺血性中风（死亡或存活），心肌梗塞（死亡或存活）或其它血管疾病死亡。难以归因于非血管疾病的死亡划分在血管疾病范围内。　　服用本药组每种疾病的发生率都要比阿斯匹林低，总体的危险降低了8.7%(9.78%比10.64%)，P＝0.045。计算所有病因的死亡率和中风与计算血管疾病死亡率和缺血性中风可得出类似的结果（危险性减6.9%）。临床试验研究过程中，中风或心肌梗塞而存活的病人，继发病症的发生率在本药组中也较低。　　尽管本药优于阿斯匹林的统计学显著性仅为边界值（P=0.045），而且仅为一次试验结果，尚未重复验证。但对照药阿斯匹林本身能降低近期有过心梗或中风的病人心血管疾病的发生率（与安慰剂比较），因此尽管没有直接测算本药与安慰剂的区别，但区别应是很大的。 CAPRIE临床试验包括了按三个入选标准随机入组的病人，通过分析这些随机亚组波立维TM 相对于阿斯匹林的更有效性是不均匀的（P=0.0043），这种差异是否真实或是偶然还不清楚。尽管CAPRIE临床试验并没刻意设计来评价本药相对阿斯匹林对某种病人的更有效性，但它对那些患外周血管疾病 （尤其是有心肌梗塞病史）而入组的病人效果最明显，而对因中风入组的病人效果较弱，对于仅由于近期有过心肌梗塞而入组的病人，本药相对于阿斯匹林没有统计学上的优越性。　　在一项入组病人与CAPRIE试验相同，比较阿斯匹林和安慰剂的研究中分析显示：阿斯匹林可降低动脉粥样硬化血栓栓塞性事件的发生。在此临床研究中亦出现不一致性，对有心肌梗塞史的病人最有效，对有中风史的病人较弱，而有外周血管疾病史的病人未见差别，关于本药与安慰剂的比较，没有显示出非均匀性。　　【药 动 学】在多次口服氯吡格雷75 mg以后，没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025 mg/L）。氯吡格雷主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85％。　　人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约 50％由尿液排出，约46％由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要代谢产物的消除半衰期为8小时。与血小板共价结合的占放射性标记的2％，其半衰期为11天。食物的影响：通过对血浆中主要代谢物的药代动力学计算，本药与食物同时服用，不显著改变氯吡格雷的生物利用度。　　吸收分布：口服重复剂量的氯吡格雷75 mg，吸收很快，给药1小时后主要代谢物达血浆峰浓度（约3 mg/L）。在氯吡格雷50-150 mg范围内，主要代谢物药代动力学为线性增长（血浆浓度与剂量成正比）。根据尿中氯吡格雷相关代谢产物的计算，吸收率至少为50％。　　氯吡格雷及其主要代谢物可以在体外与人体的血浆蛋白可逆性结合（分别为98％和94％），在体外浓度达到100 mg/mL仍未饱合。　　代谢和消除：体内和体外，氯吡格雷快速水解成羧酸衍生物，在血浆和尿液中，可观察到羧酸衍生物的葡萄糖醛酸化物。　　致癌，致突及对生育影响 以每天大至77 mg/kg的剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量（每天75 mg）大25倍。　　四个体外试验（Ames试验，小鼠肝细胞DNA修复试验，中国仓鼠纤维母细胞的基因突变检查，人类淋巴细胞中期染色体分析），以及一个体内试验（小鼠口服的微核试验）证实氯吡格雷无致突变效果。　　每天口服剂量大至400 mg/kg（按mg/m2计算的人体推荐剂量的52倍）氯吡格雷对雄鼠和雌鼠的生育能力没有响。　　妊娠：妊娠的大鼠、兔子服用量达到500和300 mg/kg/天（分别为按mg/m2计算的人体服用剂量的65倍和78倍），结果证实氯吡格雷无生育损害或胎儿毒性，但对孕妇无足够的严格的对照研究，因为动物的生殖研究并不能经常预测人体的反应。因此只有在明确需用氯吡格雷的情况下才服用本药。　　哺乳期：对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用，因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。　　儿科应用：本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确。　　【适 应 证】有过近期发作的中风，心肌梗塞和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡）。　　【不良反应】通过对11，300多病人的治疗，其中7000多病人接受治疗1年或以上，评价本药的安全性。不论年龄，性别和种族，本药的总体耐受性与阿斯匹林类似。两者均有约 13％的病人，由于不良反应终止治疗，在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：　　出血：CAPRIE试验中，接受本药治疗的病人胃肠道出血的发生率为2.0%，需住院治疗的为0.7%，而阿斯匹林分别为2.7%和1.1％。颅内出血发生率本药为0.4%，阿斯匹林为0.5%。　　中性白细胞减少/粒细胞减少：抵克立得与波立维的化学结构类似，它引起严重的中性白细胞减少症（中性白细胞<450/mL）发生率为0.8%。CAPRIE试验（见临床试验）中的病人严格监控中性白细胞减少症，有6个病人出现严重中性白细胞减少症，4个属于本药组，2个属于阿斯匹林组。9599个本药组病人中有两人出现中性白细胞数为零，而阿斯匹林组的9586个病人中无人出现。本药组的4个病人中，其中一人接受细胞毒性化学治疗，其它人短暂中断本药治疗，在恢复后回到试验中。　　尽管本药的骨髓毒性发生率极低，但当服用本药的病人出现发热或其它感染征兆时应考虑这种可能性。　　胃肠道：总体来讲，胃肠道反应的发生率（如腹痛，消化不良，胃炎和便秘） 本药组为27.1%，而阿斯匹林组为29.8%。　　消化道，胃及十二指肠溃疡的发生率本药组为0.7%，而阿斯匹林组为1.2%，腹泻发生率本药组为4.5%而阿斯匹林组为3.4%，但极少出现严重腹泻（本药＝ 0.2%，阿斯匹林＝0.1%）。　　由于胃肠道的副作用而退出治疗的本药组为3.2%，阿斯匹林组为4.0%。　　皮疹和其它皮肤病：皮肤及其附属组织疾病的发生率，本药组为15.8% (0.7%严重)，阿斯匹林组为13.1%（0.5％严重）。　　由于皮肤及其附属组织疾病而退出治疗的本药组为1.5%，阿斯匹林组为0.8%。　　不管与本药有无关系，在CAPRIE临床对照试验中接受本药的病人出现 不良反应的发生率2.5%，见下表：　　平均疗程为20个月，最长3年。　　无论是否与治疗有关，退出试验的发生情况被列在括号中。　　CAPRIE临床对照试验中服用本药的病人出现的其它不良反应，可能有潜在的临床意义（1-2.5％），不管与本药有无关系都被列出，一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。　　自主神经系统障碍：晕厥、心悸。　　全身性障碍：乏力，疝。　　心血管疾病：心衰。　　中枢及外周神经系统障碍：下肢痉挛，知觉减退，神经痛，感觉异常，眩晕。　　胃肠道系统障碍：便秘、呕吐。　　心率及心律异常：房颤。　　肝胆系统障碍：肝酶升高。　　代谢和营养失常：痛风、高尿酸血症、非蛋白氮（NPN）升高。　　骨骼肌肉系统异常：关节炎、关节病。　　血小板，出血和凝血功能障碍：胃肠道出血，血肿、血小板减少。　　精神障碍：焦虑、失眠。　　血红细胞失常：贫血。　　呼吸系统疾病：肺炎、鼻窦炎。　　皮肤及附属组织疾病：湿疹、皮肤溃疡。　　泌尿系疾病：膀胱炎。　　视觉异常：白内障、结膜炎。　　服用本药的病人出现的其它一些潜在的严重不良反应可能有临床意义，但很少报道（<1％）。不管与本药有无关系都列在下面，一般来说这些事件的发生与阿斯匹林组相同。　　全身性：过敏反应，缺血性坏死。　　心血管：全身性水肿胃肠道疾病：穿孔性胃溃疡，胃出血，上消化道溃疡出血。　　肝胆系统疾病：胆红素血症，传染性肝炎，脂肪肝。　　血小板出血和凝血疾病：关节积血、血尿、咯血、颅内出血、腹膜后出血，手术伤口出血，眼出血、肺出血、过敏性紫癫，血小板减少症。　　血红细胞异常：再障、低色素贫血。　　女性生殖系统：月经过多。　　呼吸系统疾病：血胸。　　皮肤及附属组织疾病：皮疹、红斑疹、斑丘疹、荨麻疹。　　白细胞和网状内皮细胞系统疾病：粒细胞缺乏症，粒细胞减少症，白血病，白细胞减少症，中性白细胞减少。　　【相互作用】通过研究本药与一些药物的相互作用得到如下的结论：阿斯匹林不改变氯吡格雷介导的由ADP诱导的血小板聚集抑制作用，伴随本药使用阿斯匹林500mg，一天服用两次，并不显著增长本药引起的出血时间延长，本药增强了阿斯匹林对胶原诱导血小板聚集的作用效果，长期同时服用阿斯匹林和本药的安全性还没有定论。　　肝素：在健康志愿者的研究中，本药不改变肝素在凝血上的作用，不必要改变肝素的剂量。同时服用肝素不影响本药诱导的对血小板聚集的抑制效果。由于同时服用的安全性没有确立，因此使用时应谨慎。　　非甾体解热镇痛药：健康志愿者同时服用萘普生和本药与潜在的胃肠道出血有关，非甾体解热镇痛药品和本药同时口服时应小心。　　华法林：本药与华法令同时服用的安全性没有明确，因此两药同时服用应小心。　　其它药物：本药与阿替洛尔及硝苯地平，单独或两者同时合用，没有发现显著的临床上药效学相互影响，本药与苯巴比妥，西咪替丁或雌二醇的合用不显著影响本药的药效学活性。与本药合用，地高辛和茶碱的药代动力学特性没有改变。　　在体外，高浓度时，氯吡格雷抑制P450（2C9）。因此本药可能会影响苯妥因，他莫昔芬，甲苯磺丁脲、华法令，torsemide，氟伐他汀和其它一些非甾体解热镇痛药的代谢，但没有资料预测这些相互作用的强度，本药与这些药物合用时应注意。除上面的特异性药物相互作用研究外，CAPRIE的病人接受多种不同的药物合并治疗，包括利尿剂，b－受体阻断剂，血管紧张素转化酶抑制剂，钙离子拮抗剂，降胆固醇药物，冠状血管扩张药，抗糖尿病药物，抗癫痫药和激素替代疗法，没有发现临床上显著不利的相互作用。　　【用法用量】本药的推荐剂量为每天75 mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。 在大样本临床对照研究中，报道了一例过量服用本药。一位34岁妇女一次服用1，050 mg本药（相当于14倍75 mg片）没出现相关的的副作用，未进行特殊的治疗。病人康复后无后遗症。健康志愿者一次口服600 mg（相当于8倍75 mg片）本药无副反应报道。出血时间延长因子为1.7，与常规剂量（75 mg/天）治疗观察到的结果一样。　　大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量为1500或2000 mg/kg，狒狒的致死量为3000 mg/kg。对于所有种属的动物急性毒性的症状是呕吐（狒狒），虚脱，呼吸困难，胃肠道出血。　　关于特殊治疗的建议：根据生物学可能性，如果需要快速逆转时，输入血小板可能是一种合适的方法来扭转本药的药理作用效果。　　【注意事项】对药品或本品任一成分过敏者，活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血患者禁用。 用药期间应注意监测异常出血情况。与其它一些抗血小板药相比，本药对那些由于创伤、手术或其它病理原因而引起出血增多的病人，应慎用。病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用本药。　　胃肠道出血：本药延长出血时间，CAPRIE临床试验中，本药组胃肠道出血发生率为2.0%，而阿斯匹林为2.7%。对于患有易出血病（如溃疡）的病人应慎用。正在服用本药的病人应慎用可能引起这种损害的药物（如阿斯匹林和其它非甾体消炎药）。　　肝损害病人的使用：严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎用本药。　　服用本药的病人，应注意监测白细胞和血小板计数。　　肾脏受损的病人：每天重复服用本药75 mg后，严重肾损害病人的主要代谢物血浆浓度（肌酐清除率5－15 mL/分）低于中度肾损害的病人（肌酐清除率30－60 mL/分）和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25％，但出血时间的延长与每天服用本药75 mg的健康志愿者相同，没有必要对肾损害病人调整剂量。　　性别：主要代谢物的血浆浓度在男性与女性中没有显著差异，在比较男性与女性的小样本临床研究中，ADP诱导的血小板聚集的抑制作用在女性中较低，但出血时间的延长没有变化。大样本对照临床研究（CAPRIE）（氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究）显示：临床疾病的发生率，其它临床不良反应，临床实验室指针标的异常在男女性中相似。　　种族：不同种族病人服用本品的药代动力学尚无研究。　　孕妇及哺乳期妇女用药 由于对孕妇无足够的严格的对照研究，因为动物的生死研究并不能经常预测人体的反应，因此只有在明确需用氯吡格协的情况下才服用本药。　　对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用，因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药。　　儿童用药 本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确。　　老年患者用药 老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。

我帮您查了一下，泰嘉股份于2017-01-20在深圳证券交易所上市的，股票代码是002843，希望我的回答能帮到您。

我帮您查了一下，目前泰嘉股份股票走势比较稳定，今日股票价格在10.62元/股，上涨10.05%，希望我的回答能帮到您。

不能。浙江百亿液晶面板项目已经停摆，据现场人士透露，泰嘉光电三月工资仅发放30%，至今已有三个月未收到工资。因为资金链断裂，整个公司已经停工停产，公司员工也都快走光了。泰嘉光电液晶面板项目是浙江湖州南浔区于2020年引入的百亿级特大产业项目，一期投资160亿元，建成后预计形成年产144万片高清液晶面板生产能力。

全身都是黑色。富有正义感，十分热血的他与泰塔斯奥特曼和风马奥特曼一起结成了“三人小队“。虽然年轻而又不成熟，但仍为了正义挺身作战。而他身上却隐藏着连自己都不知道的秘密，那就是附在其身上的泰迦奥特曼的光之粒子，泰迦奥特曼在优幸体内苏醒的那一刻。剧情简介地球上住着很多偷偷隐居在此的宇宙人。只有很少一部分的人知道这个真相，一般民众并不知情。在这样的社会中，主人公“工藤优幸”就职于以解决宇宙人所产生的纠纷为主的民间警备组织“伊吉斯”每天为了和平而努力工作着。新的故事开始了。主人公工藤优幸所属民间的保护组织。社长佐佐木加奈成立了。每天都有各种各样的委托，其中也有很多是宇宙人所关注的事件。实际工作部队携带着电磁警棒等各种小工具，由优幸和前辈宗谷誉担当。有关网络安全的项目也包含在业务内容中，由旭川美利花作为操作人员负责黑客对策和疫苗软件的开发等。

没有。截止2023年3月7日，浙江泰嘉光电科技有限公司还存续中，没有破产。浙江泰嘉光电科技有限公司，成立于2019年，位于浙江省湖州市，是一家以从事科技推广和应用服务业为主的企业。

泰嘉热力的app叫河北嘉泰热力。泰嘉热力的app是天津泰嘉热力管理有限公司开发运营（曾用名：天津泰嘉热力管理中心），成立于2011年，位于天津市，是一家以从事电力、热力生产和供应业为主的企业。企业注册资本500万。

泰嘉股份股票上市时间：2017年1月20日，代码：002843，A股股票简称：泰嘉股份，证券类别：深交所中小板A股，所属行业：金属制品，上市交易所：深圳证券交易所。

泰嘉的脚是黑色。泰嘉是一个奥特曼，奥特曼，网络流行词，也做凹凸曼，指跟潮流脱节、特别火星的人。

泰嘉股份股票代码：002843，泰嘉股份上市板块为：深交所中小板A股，目前它的市盈率是25.79。